Schmelzpunkt Tabellen organischer Verbindungen [Reprint 2022 ed.] 9783112653067

Table of contents :
VORWORT
VORBEMERKUNG
HÄUFIG VORKOMMENDE ELEMENT- UND RADIKAL-BEZEICHNUNGEN
ABKÜRZUNGEN
Kapitel 1
Kapitel 2
Kapitel 3
REGISTER

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SCHMELZPUNKT-TABELLEN ORGANISCHER

VERBINDUNGEN

SCHMELZPUNKT TABELLEN ORGANISCHER VERBINDUNGEN

VON

DR. W A L T H E R

UTERMARK

DIPLOM-CHEMIKER

19 5 1

A K A D E M I E . V E R L A G - BERLIN

Copyright 1951 by Akademie-Verlag GmbH., Berlin Alle Rechte vorbehalten

Erschienen im Akademie-Verlag GmbH., Berlin N W 7, Schiffbauerdamm 19 Lizenz-Nr. 156 • 5788/49—8001/49 Gedruckt bei Buchdruckerei Richard H a h n (H. Otto), Leipzig O 5 (M 134) Gebunden in der Buchbinderei H . Sperling, Leipzig Bestell- und Verlagsnummer 5031/1

VORWORT Der Mangel an einer neuzeitliehen und übersichtlichen Zusammenstellung der wichtigsten organischen Verbindungen mit steigenden Schmelzpunkten, insbesondere der pharmazeutischen Präparate, veranlaßte mich, die aus der praktischen Arbeit im analytischen Laboratorium von mir gesammelten Aufzeichnungen zusammenzustellen und weiteren Fachkreisen zugänglich zu machen. Das vorliegende Tabellenbuch ist in erster Linie daher für den Analytiker bestimmt und soll seine Arbeit zur Identifizierung organischer Präparate und zur Feststellung von Reaktionsprodukten und ihrer Reinheitsgrade erleichtern. Die erste Grundlage zu den Tabellen gab mir der Chemiker-Kalender 1930, dessen aufgezeichnete Werte ich mit dem £ei?sCHi • C 6 H 3 - - > C H 2 Propargyl . . a-Propenyl . . a-Propenyliden Propiony] . . . Propyl . . . . Propylen . . . Propyliden . . Pseudocumyl .

-SbH.

Suberyl

—C6H4— —ph 2 >CH l> C H 6 4 >CH 2 c6h4 > c / , x o-co

Phthalimido . . . .

Stibino . Styryl .

—CO 1 ' C6H4(OH)2 >CHX C6H4(OH)a —NH • NH • CO • NH, —CO • [CH,],, • CH3

Undeoyl . Ureido . .

—C u H 23 —NH • CO • NH,

Yaleryl . . Valyl . . Vallyliden Vinyl . . Vinylen Vinyliden .

—CO • C4H„ —CO • C4H„(NH2) >CH 1 • C6H3(0 • CH3)3(OH)4 —CH:CH2 —CH:CH— >C : CH2

Xanthyl .

—CH0 C6H4 —C„H4 • C6H6 —C6H3(CH3)2 und —CH, • C6H4 • CHj —C6H2(CH3)2— und

Xenyl . . Xylyl . . Xylylen

XI

.

ABKÜRZUNGEN A . . . . . [«® • • • . abs. . . . Ae . . . . alkohol. . . allg. . . . . asym. . . . At. Gew. . . Blätt. . . Best. . . . BZ. . . . Bldg. . . . Bzl. . . . Bzn. . . . bzw. . . . ca Chlf. . . . . D . . . . . D 20 . . . . njjao KJJ20 DE. . . Deriv. . Dest. . . Darst. . Eig. . . Einfl. . Einw. . Eg. . . Ep. . . expl. . . np2o Fl fl

. . . . . . . . . .

fluoresz. gelbl. . gesätt. . Ggw. . .

. . . .

Fp . . . .

g.z. . . .

h H 2 S0 4 . . Herst. . . JZ. . . .

Koeff. konz. Korr. Kp. . Krist.

. . . . .

. . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. Alkohol . spez. Drehung bei 20° C

. . . .

alkoholisch allgemein asymmetrisch Atomgewicht

. Bildung

. Chloroform . Dichte . spezifisches Gewicht bei 20° bezogen aufWasser von 4° . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Mol-Refraktion bei 20° Dielektrizitätskonstante Derivate Destillation Darstellung Eigenschaft Einfluß Einwirkung Eisessig Erstarrungspunkt explosiv Dispersion bei 20° Flüssigkeit flüssig Schmelzpunkt fluoreszierend gelblich gesättigt Gegenwart geringe Zersetzung heiß konz. H 2 S0 4 Herstellung Jodzahl kalt Koeffizient konzentriert Korrektion Siedepunkt Kristalle

, l . . . . losl. | 11 Lg Lsg Lsgg Lsgm Mol.Gew. . . . Nachw n Nd od opt.akt. . . . Oxyd PAe polym Prod Py Red red Rk riech sd spez sll. • swl Stde subi Subst SZ u uni v Vak Verb verd vgl Vork VZ W W-Bad . . . . wl Wrk wss z.B Zers Z ) } . . . . zers. | zll zwl oo

XII

löslich leicht löslich Ligroin Lösung Lösungen Lösungsmittel Molekulargewicht Nachweis normal Niederschlag oder optisch-aktiv Oxydation Petroläther polymerisiert sich Produkt Pyridin Reduktion reduziert Reaktion riechend siedend spezifisch sehr leicht löslich sehr wenig löslich Stunde sublimiert Substanz Säurezahl und unlöslich von Hochvakuum Verbindung verdünnt vergleiche Vorkommen Verseif ungszahl Wasser Wasserbad wenig, löslich Wirkung wässerig zum Beispiel Zersetzung zersetzt sich ziemlich leicht löslich ziemlich wenig löslich in jed. Verhältnis mischbar

SCHMELZPUNKT-TABELLEN

1

U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

— 1 9 0 bis — 1 3 8 , 5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1 2

< - 1 9 0 a-Butylen - 1 8 9 , 9 Propan

C A C3H8

C 2 H 6 • C H : CH 2 CH 3 • C H 2 • C H 3

56,10 44,09

3 4

- 1 8 5 , 2 Propylen - 1 8 4 , 0 Methan

C3H6 CH 4

CH 3 • G H : CH 2 CH 4

42,08 16,04

5

- 1 7 2 , 0 Äthan

C2H6

CH, • CH3

30,07

6

- 1 6 9 , 5 Äthylen

C2H4

CH a : CHa

28,05

7

- 1 6 1 , 6 Bortrimethyl

C3H9B

(CH3)5B

55,92

8

- 1 5 9 , 7 Vinylchlorid

C 2 H 3 CI

CH 2 : CHC1

62,50

9

- 1 5 8 , 6 Isopentan

C 6 HJ2

C2H6 • CH(CH3)a

72,14

10

- 1 5 6 , 5 Methylmonosilan

CH6Si

CH3 • SiH 3

46,12

11

- 1 5 1 , 0 Keten

C2H20

CH 2 : CO

42,04

12 13

- 1 4 9 , 9 Dimethylmonosilan - 1 4 7 , 0 Penten-(2)

C 2 H 8 Si C5H10

CHJ • CHG • C H ; CH * CH 3

(CH3)2SiH2

60,14 70,13

14 15

- 1 4 6 , 0 Propadien - 1 4 5 , 0 Diazomethan

C3H4 CH2N2

CH 2 : N: N

CH2 ! C ! CH A

40 06 42,04

16

- 1 4 5 , 0 Isobutan

CAo

(CH3)2CH • CH,

58,12

17

- 1 4 4 , 0 Äthylmercaptan

C2H6S

C 2 H 5 SH

62,13

18

- 1 4 0 , 8 Diallyl

C6H10

CH 2 : CH • (CH2)2 • CH : CH2

82,14

19

- 1 3 8 , 7 Äthylchlorid

C2HtCl

C2H6C1

64,52

20

- 1 3 8 , 5 Dimethyläther (Methyl-

CaHtO

CHa • O • CH,

46,07

äther)

2

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein Spez. Gewicht punkt Zitat °C

7

8

Gas Gas

0,629810° 2,0196 g/1 0,647 0,7168 g/1

9

1203 1103

- 47,0 -164,0

1196 I 56

I 80

Gas

1,3562 - 88,5 g/1 1,2604 -103,9 g/1

Gas

2,536

-

Gas

0,9692

-

Fl.

0,6206

27,95

Gas

0,62

-57

Gas Gas

Gas

Gas Gas Fl. Gas Gas

GaB

11

12

[Reaktionen 13

brennt mit schwach leuchtender Flamme; riecht lauchartig geruchlos

durch Ozon wird Methan in //° HC\ verwandelt X H

1180

riecht ätherisch erstickend

20,0

IV 641

13,9

I 186

stechender Geruch; selbstentzündlich

Durchleiten durch konz. Lsg. von HgJ 2 • 2 K J + NaOH->- gelbe Trübung ->• gelber Nd.

-56 0,68 0,6535

Löslichkeit

10

6,1 44,5

-

Physikalische Konstanten und Eigenschaften

-20 36,4 -32 -24

E IV 579 zers beim Erwärmen 1724 riecht unerträglich E IV 579 n 20 1210 unl. in W D 1,37576; oo A, Ae » D 24,82 cm; n F 79,7 1248 X X I I I 25 explodiert beim Erhitzen; sehr giftig; Methylierungsmittel 1124

Fl.

2,6726 g/1 0,8454

Fl.

0,6872

59,6

1253

Fl.

0,9171

13,1

I 82

Gas

2,1096

-23,7

1281

-10,2

unl. in W 1. in A, Ae unl. in W

1134

1340 33,4 (724mm)

n

D 1 0 1,43055; B D 17,99 cm; n F 101,9; riecht durchdringend, lauchartig; (f.Schlafmittel Sulfonal) n 20 D 1,40102; ß D 28,99 cm; n F 98,1; riecht rettigartig; polymerisiert beim Erhitzen ebullioskop. Konst. 1,95; riecht ätherisch; schmeckt brennend süß

wl. in W I. in A, Ae II. in Alkalien

+ alkohol. NH S bei 150° - > Äthylendiamin

+ W - > Essigsäure + A ->• Essigester

+ HNO z (KN0 2 ) oder C 2 H 5 N0 2 ->• rosarot, E 1:7500 + verd. alkohol FeCl3-Lsg. - > blau (unbeständig) Hg-Merkaptid Fp 16-17° (aus A)

unl. in W

swl. in W oo A, Ae

-f HC1->CHSC1

3

— 1 3 8 , 2 bis — 1 2 3 , 1 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

21

- 1 3 8 , 2 Kohlenoxysulfid

COS

0=C=S

22

- 1 3 7 , 8 Vinylbromid

C 2 H 3 Br

CH 2 : CHBr

23 24

- 1 3 7 , 4 /?-Chlorpropylen - 1 3 6 , 4 Allylchlorid

C3H6C1 C„H5CI

CH3 • CC1: CH2 CH 2 : CH • CH2C1

76,53 76,53

25

- 1 3 6 , 0 Butan

C

AO

CH3 • CHJ • UMG • CHS

58,12

26 27

C

C H

EH14 6 10

(CH3)2CH • CH(CH3)„ (CH 3 ) 2 C: CH • CHS

86,17 70,13

28

- 1 3 4 . 9 2,3-Dimethylbutan - 1 3 4 , 8 Trimethyläthylen (/?-Methy]-/?-butylen) - 1 3 1 , 3 sek. Butylehlorid

C4H,CI

CjH 6 • CHC1 • CHS

92,57

29

- 1 3 1 , 8 Isobutylchlorid

C4H,C1

(CH3)aCH • CHaCl

92,57

30

- 1 3 0 , 8 Pentan

CJHU

Cfl 3 • (CH2)3 • CHS

72,14

31 32

- 1 3 0 , 0 Äthylaeetylen - 1 2 9 , 0 Allylalkohol

c4H, C8H„O

CjH5-C: C - H CH a : CH • CH2 • OH

54,09 58,08

33

- 1 2 7 , 0 ¿3-Butylen

CA

CH, • CH : CH • CH,

56,10

H2C\ 1 >CHa H2C/ TT rirr . NTR a CH, • C H 2 ^ C H C H «

60,07 106,96

34

- 1 2 7 , 0 Cyclopropan

C,H,

35

- 1 2 6 , 4 Methyleyclohexan

C 7 H 14

36

- 1 2 6 , 0 n-Propylalkohol

C s H,0

C 8 H 5 • CH2 • OH

37

- 1 2 4 , 8 ß-Brompropylen

C,H 6 Br

CHS • CBr: CH,

38

- 1 2 4 , 0 Trimethylamin

C S H,N

(CH,)3N

59,11

39

-123,1 Butylehlorid

C4H,C1

CJHJ' CHj • 0H| • C1

92,57

4

42,08 98,18

60,09

120,99

Aggregatzustand Farbe

Spez. Siede- Beilstein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat °C Eigenschaften

7

8

9

10

11

Gas

-50,2

III 131

Fl.

2,721 g/1 1,5167

15,8

1188

Fl. Fl.

0,918 0,938

22,7 44,6

1198 1198

geruchlos;stark narkotisch polymerisiert im Sonnenlicht

Gas

0,6

1118

Fl. Fl.

2,7031 g/1 0,6795 0,668

58.1 37.2

1151 1211

nF

Fl.

0,8732

68.3

1119

n D 20 1,40147; K D 25,46 cm; n F 71,2;

Fl.

0,8829

68,9

1124

Fl.

0,6337

36,2

I 130

Fl. Fl.

n D 16 1,40096; a D 25,73 cm; n F 72,5 n D 20 1,35800; R D 25,28 cm; n F 61,9

0,6680 0,8703

18,0 97.1

1248 1436

Gas

Fl.

0,6315 1. +1,0 1204 2. +2,5 -34,5 V 15 0,720 (750mm) V 29 0,7718 100,3

Fl.

0,8044

Gas

Löslichkeit

Fl.

1,3965

Gas

Fl.

1350

48.4

1200

0,662

3,5

IV 43

0,8972

78,0

1118

13

12

+ H 2 0 - > allmählich C0 2 + H 2 S

n D 20 1,40950; E D 20,44 cm; n F 99,3

62,5

riecht ätherisch

n D " 1,41152; a D 16,95 cm; n F 96,6; heftig

unl. in W oo A, Ae oo W

reizender Geruch 2 stereoisomere 1. in A unl. in H 2 S0 4 Formen unl. in W n D 1,42531; a D 32,47 cm; n F 75,0; riecht

unl. in W I. in A, Ae

n D 20 1,38543; R D 17,52 cm; n F 66,3; ebul-

oo W, A, Ae

benzinartig

97.2

Reaktionen

lioskop. Konst. 1,73; sehr hygroskopisch, giftig n D 20 1,45193; R D 23,09 cm; °F 119,8 riecht fischartig; II. in W, A brennbar (noch mit W 1:1)

DD20 1,40147; R D 25,46 cm; n F 71,2 . 5

Phenylurethan Fp 70° a-Naphthylurethan Fp 109°, Tafeln Nitrosit Fp 134° bei Rotglut

Propylen

1 ml Alkohol + 2—8 Tropfen Beckmannsche Mischung schnell violett ->• weinrot

Chloroplatinat Fp 242 bis 243°; orangerot, Oktaeder ; Pikrat Fp 216° hellgelbe Prismen, Dinitro-anaphtboat Fp 185°, zitronengelbe Prismen

— 1 2 3 , 0 bis — 1 1 7 , 0 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

40

-123,0 Acetaldehyd

C2H4O

CH 3 • CHO

44,50

41

-122,8 Propylchlorid

C3H7CI

C 2 H 6 • CHJCL

78,54

42

-122,0 Dipropyläther

C6HUO

C 3 H, • O • C 3 H 7

43

-121,0 Methylmercaptan

CH 4 S

CH 3 • SH

48,10

44

-120,0 Isopren

CSHS

CH A : CH • C(CH 3 ): CH2

68,11

45

-119,4 Allylbromid (y-Brompropylen)

C 3 H 5 Br

CH 2 : CH • CH 2 Br

120,99

46

-119,0 Äthylbromid

C2H6Bi-

C 2 H 6 Br

108,98

47

-118,1 Isobutylbromid

C 4 H,Br

(CH3)SCH • CHa • Br

137,03

48

-118,0 Phosgen

COCJ2

/C1 0=C< \CI

98,92

49

-117,2 Gärungsamylalkohol

C5H12O

CäHn-OH

88,14

50

-117,0 Isopropylchlorid

C3H7CI

CHS • C H a • CH,

78,54

102,17

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalisohe SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

Fl.

0,7883

20,2

1594

Fl.

0,8918

46,4

I 104

Fl.

0,7360

90,6

I 354

Fl.

0,8961

Fl.

0,68491(|0

Fl.

1,398

70,0

I 201

Fl.

1,4586

38,4

I

Fl.

1,2720

91,4

I 126

Gas

1,37620°

8,2 (756,4 mm)

I I I 13

Fl.

0,812«'

131,6

I 393

36,5

I 105

Fl.

o.ssss

200

10

5,8 I 288 (752mm) 34,08 I 252

88

11

Löslichkeit 12

n

oo W, A, Ae D 2 0 1,33 1 57; »D 11,57 cm; n F 61,3; Dampf giftig; polymerisiert zu Metaldehyd und Paraldehyd n 20 D 1,38856; »D 20,84 cm; n F 68,5 n 14 6 D ' 1,38318; R D 31,66 cm; n F 66,1 riecht nach fau- 1. in A, Ae lem Kohl n 18 3 D - 1,44207; R D 25,22 cm; n F 148,0; polymerisiert beim Erhitzen zu Isopren-Kautschuk n 20 D 1.46545; a D 23,95 cm; n F 132,0 n 20 D 1,42386; R D 19,11 cm; n F 93,3; ebullioskop. Konst. 2,53; riecht ätherisch; wirkt anästhesierend

Reaktionen 13 + Fuchsinschweflige Säure - > rot; verd. Lsg. + Piperidin oder Piperazin blau (1:20000),+NH 3 gelb; Semicarbazon Fp 163°, Nadeln

+ W->-krist. Hydrat

bei 210° — teilweise tert. Butylbromid Litergewicht d. Dampfes 4,4 g; Dampfdruck20° 1173,4 mm Hg; Flüchtigkeit 20° 7 800 000mg/m 3 ; Oberflächenspannung 0° 34,6 dyn/cm; Ausdehnungskoeffizient 10° 0,001561; spez. Wärme 0,243 cal;ebullioskop. Konst. 2,9; Verdampfungswärme 60 cal; riecht erstikkend; greift Atmungsorgane an Gemisch von Alkoholen

7

-f h. W . - > H C 1 + C0 2 wl. in W 11. in Benzol und therm. Zers.-> CO + Ol + Anilinwasser (3 :100) Toluol - > Diphenylharnstoff

2,67 W oo A, Ae 0,31 W 20» oo A, Ae

— 1 1 6 , 3 bis — 1 1 1 , 3 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

61

-116,3

Diäthyläther

C4H10O

CaHf • 0 • C,H,

52

-114,8

Triäthylamin

C,H„N

(C,Ht),N

53

-114,16

Äthylalkohol

C,H,0

C,HS • OH

54

-113,0

a-Bromprcpylen

C,HtBr

CH, • CH : CHBr

120,99

55

-112,6

Butyronitril

C4H7N

C,H, • CH, • CN

69,10

56

-112,4

Butylbromid

C4H,Br

C 2 0 § * CHJ * CH|Bi

57

-112,0

Schwefelkohlenstoff

CS,

S=C=S

58

-112,0

Zinntetraäthyl

CGHJJSN

(CAJ.Sn

234,94

59 60

-111,9 -111,9

sek. Butylbromid Isoamylbromid

C4H,Br C 5 H u Br

• CHBr • CHg (CHS)2CH • CH, • CHaBr

137,03 151,05

61

-111,3

Äthylenoxyd

C,H4O

HEC

62

-111,8

Kohlensuboxyd

c,o,

0 : C: C: C: 0

74,12

101,19

46,07

137,03

76,13

CJHJ

CH«

\0/

44,05 68,03

Aggregatzustand Farbe

Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht punkt °C Eigenschaften 8

9

Fl.

0,71925 16*

34.6

I 314

Fl.

0,7277 i 0 '

89,4

IV 99

Fl.

0,789220"

78,3

I 292

n 20 D R D n

Fl.

1.4331»'

67,8

I 200

R D 23,09; n F 119,8 cm; n 20

Fl.

0,794'®' 117,4

I I 275

Fl.

1,2829"' 100,3

I 119

FI.

1,263420'

I I I 197

Fl.

1,198820'

7

46,25

10

11 20 DD 1,35 26; n F 61,0 cm; ebullioskop. Konst. 1,83; kryoskop. Konst. 1,79; riecht angenehm; leicht entzündlich; Dampf wirkt betäubend 2 nD ° 1,40032; E D 33,74 cm; n F 80,9 cm; ammoniakalisch riechendes öl

Löslichkeit 12

13

7,5 W 16° oo A, Chlf.

Beim Kochen mit 3,5-Dinitrobenzoylchlorid und ZnCl 2 -> Dinitrobenzoat Fp 92—93°

oo W < 18,7° 1. in A, Ae

Chlorhydrat Fp 253—254°, hexagonale Krist.; Dinitro-a-naphthoat Fp 93°, hellgelbe Nadeln

oo W, Chlf. 1,36232; 12,78 cm; F 61,1; ebullioskop. Konst. 1,04; Oberflächenspannung 20° 22,03 dyn/ cm; brennt mit blaßblau nichtleuchtender Flamme

D

Reaktionen

Auf 40—50 ° erwärmen, + 6 Tropfen 10%iges KOH und Jodjodkalium bis Braunfärbung, mit KOH entfärben, abkühlen ->• Jodoform E 1:2000; Subst. + Benzoylchlorid, umschütteln + NaOH bis stechender Geruch des Chlorids verschwunden ist und Lsg nach Benzoesäureäthy-. ester riecht

1,45193

n 2 D ° 1,43983; R D 28,46 cm; n F 89,4 n 2

wl. in W 1. in A 0,061 W 30°

D ° 1,6204; 0.18 W 16° ebullioskop. oo A, Ae Konst. 2,29; riecht ätherisch; giftig; leicht entzündlich

zur sd. Lsg. von Pb(N0 3 ), in 2n KOH 1 ml Subst. ->• schwarzer Nd. (E 60 y) + 30% alkohol. KOH erhitzen + 1 Tropfen l%igeCuS0 4 -Lsg. + CH3COOH ansäuern ->• gelber Nd. von Kupferxanthogenat

Fl. Fl.

IV 632 78,0 (13mm) 1,25126' 91,3 I 119 1,236°' 120,3 1136

unl. in W 1. in Ae

Gas

0,8896«'

10.7

oo in W, A, Ae bei 400°->• Acetaldehyd

Gas

1,114°'

+7

leicht entzündlich riecht angenehm n 20 D 1,44118; »D 33,12 cm; n F 82,7 n 20 XVII 4 nD 1,35 97; F 58,0 giftig 1805

9

0.02 W 16° 1. in A, Ae

1. in CSa

+ W->- Malonsäure

— 1 1 0 , 9 bis — 1 0 0 , 0 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

63

-110,9 Äthyljodid

CSH6J

C2H6J

155,98

64

-110,8 3-Fluortoluol

C,H,F

F • CEH4 • CH8

110,12

65

-109,9 Propylbromid

C 3 H,Br

C2H5 • CHgBr

123,00

66

-108,0 Isobutylalkohol

C4H10O

(CH3)2CH • CH2OH

74,12

67 68

-105,0 tert. Amylamin -105,0 Methylal

C6H13N C3H8O2

C2H5 • C(CH3)2 • NH 2 CH3O • CHA • OCH,

87,16 76,09

69

-104,7 Methylacetylen

C8H4

CHj • C : C H

40,06

70 71

-104,1 sek. Butyl jodid -104,0 dl-sek.-Butylamin

CJHGJ C4HnN

C2HS • CH(J) • CH, C2H5 • CH(NH2) • CH,

184,03 74,12

72

-103,7 Cyclohexen

CA.

/CH A • CH X H2C< >CH X CH 2 • C H /

82,14

73

-103,5 Chlordimethyläther

C2H60C1

CH2C1 • O • CH,

80,52

74

-103,0 n-Butyljodid

C 4 H,J

C2H5 • CH, • CH, J

75

-102,1 Diäthylsulfid

C4H10S

(C2Hs)2S

90,18

76

-102,0 Äthylnitrat

C2H6O3N

C 2 H 5 -O-NO 2

91,07

77

-101,6 Propylbenzol

CjHJ,

C,H 5 • CH, • C,H 5

120,18

78

-101,4 Propyljodid

C3H7J

C,H6 • CH 2 J

170,00

79

-101,2 Isopropylamin

C3H8N

CH, • CH(NH2) • CH,

59.11

80

-100,0 Allylsenföl

C4H6NS

CH2 : CH • CH, • N : C : S

99,15

10

184,03

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez.punkt Gewicht °C

Beilstein - Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften

8

9

Fl.

1,933 20 '

72,3

Fl.

0,9972"° 116

V 290

Fl.

1,3539 200

I 108

Fl.

0,8050"° 108,15

Fl. Fl.

0,748 16 ° 0,8665"°

76.9 42,3

I V 179 I 574

Gas

0,7128 -66*

—27

I 246

Fl. Fl.

1,595 20 ' 117-118 0,8109"° 99,5

1123 I 371

Fl.

o,8io2 20 °

83,3

V 63

Fl.

1,070320°

59

1 580

Fl.

1,614

130,5

I 123

Fl.

0,836421°

92,0

I 344

Fl.

1,10522°

87,7

I 329

70.8

11

10 I

96

1373

Fl.

0,8617 20 ° 159

V 390

Fl.

1,7472"' 102,2

I 113

Fl.

0,694"'

33,0

I V 152

Öl

l,0057 i 4 ' 150,7

I V 214

D 2 0 1,51307; D 24,29 cm; n F 162,8; ebullioskop. Konst. 5,01 n D 2 0 1,46524; R D 30,73 cm; " F 136,0 n D 2 0 1,43411; E D 23,70 cm; n F 91,3 n D 1 7 ' 6 1,3968; E D 22,16 cm; n F 68,0 * n a

D 2 0 1,35344; E D 19,19 cm; n F 58,0 riecht unangenehm n

Löslichkeit 12

unl. in W 0.25 W 20° 1. oo A, Ae

+ alkohol. KOH->- Propylen und Äthylpropyl-

10 W 15° oo A, Ae

Phenylurethan Fp 80° + 0,5% Piperonal-Lsg. und vorsichtig mit konz. H 2 S 0 4 kurze Zeit auf WBad erwärmen + 30%ige Essigsäure - > rosa—rot

oo W, A 30 W oo A, Ae I. in W. II. in A 12,5 W 20° oo A, Ae

D 2 2 - 1 1,44507; D 27,72 cm; n F 94,9 n D 2 0 1,39737 B D 18,13 cm; n F 73,4 n D 2 0 1,50006; K D 33,48 cm; n F 140,4 nDao.s 1,44253; R D 29,55 cm; n F 99,0 n D 2 l > 6 1,38484; S D 19,30 cm; n D 12 > 3 1,49549; B D 40,38 cm; n F 145,4 n D 2 0 1,50508; R D 28,94 cm; B F 148,4 n D 15 » 4 1,37698; a D 19,59 cm n D 2 0 1,52660; R D 30,07 cm; n F 173,2; riecht stechend; reizt zu Tränen; •wirkt blasenziehend; giftig

unl. in W 1. in A, Ae

K n

R

11

13

0.40 W 20° 1. in A, Ae

D 16 " 7 1,39501; D 24,10 cm

n

Reaktionen

+ W - > Formaldehyd

swl. in W 1. in A, Ae 3,09 W 55° 1. in A, Ae swl. in W 1. in A 0,107 W 20° oo A, Ae

zers. bei 175°->• Propan

oo W, A, Ae 0,2 W oo A, Ae

Thiosinamin. Subst. mit gleichen Mengen abs. A und 30%igem NH3 unter Schütteln anwärmen. Eindampfen. Prismen Fp 74°; riecht lauchartig

— 9 9 , 8 bis — 9 6 , 7 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

81

-99,8 Ameisensäuremethylester

82

-99,3 Isovaleriansäureäthylester C7H14Oa

(CH3)2CH • CH2 • CO • OC2Hs

130,18

83

-99,0 n-Amylchlorid

C6HuC1

CH3 • (CHa)s • CHaCl

106,69

84

-98,9 Essigsäureisobutylester

CJHJJOJ

CH3 • CO • OCHa • CH(CH3)2

116,15

85

-98,2 2,2-Dimethylbutan

CEH14

CHj * C(CH3)2 • CHg * CH3

86,17

86

-98,1 Essigsäuremethylester (Methylacetat)

C3HeOa

CH3 • CO • OCHs

74,08

87

-97,2 Allyljodid

CSH5J

CH 2 : CH • CH2 J

167,99

88

-97,1 Butyraldehyd

C4H8O

C2H6 • CH2 • CHO

72,10

89

-97,1 Methylalkohol

CH 4 O

CH3 • OH

32,04

90

-96,9 Cumol

CjHJ,

C6H6 • CH(CHt)a

91

-96,7 Äthylidenchlorid

C2H4C12

CHj • CHQa

98,97

92

-96,7 Methylenchlorid

CH2Cl2

C1 • CH2 • C1

84,94

HCO • OCH,

C2H403

12

60,05

120,18

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C 8

9

10

FI.

1,0032°'

31,8

Fl.

0,8657*°° 134,7

II 312

Fl.

0,871630'1 108,3

1130

Fl.

0,87112°° 118

II 131

Fl.

0,648620'

49,6

1150

Fl.

0,924420'

66,9

II 124

II 18

Fl.

1,84812' 102

1202

Fl.

0,817s°"

74,7

1662

Fl.

0,79232°"

64,7

1273

Fl.

0.86220' 152,5

V 393

Fl.

1,17420'

57,3

183

Fl.

1,33620°

41,6

160

11 1,3444; ebullioskop. Konst. 1,505; Oberflächenspannung 20° 24,62 dyn/cm n D 18 ' 4 1,39738; »D 36,15 cm; i F 69,1 n D a ° 1,41192; ß D 30,20 cm; n F 72,6 nD18>8 1,39066; »D 31,59 cm; n F 67,8 n F 64,9

Löslichkeit 12

Reaktionen 13

nD10

n D 20 1,36099; S D 17,65 cm; n F 62,5 ¡ebullio-

unl. in W 1. in A, Ae 0,67 W 20° OD A, Ae unl. in W 1. in A, Ae

skop. Konst. 2,06; ätherisch riechend n D 20 1,49548; 1. in A K D 38,28 cm; °F 131,1 3,7 W oo A, Ae oo W, A, Ae 1,329; »D 8,23 cm; n F 53,9; Oberflächenspannung 15° 22,99 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 0,84; giftig, geruchlos unl. in W 1. in A, Ae nD2° 1.41655; 0,55 W 20° B D 21,01 cm; 11. in A, Ae n F 80,3; ebullioskop. Konst. 3,20 n D 16 1,42721; 2 W 20° a D 16,55 cm; oo A, Ae n F 83,1; Oberflächenspannung 15° 28,83 dyn/cm; Verdampfungswärme 0°78cal; erstarrt unter Fp zu rhombischen Prismen

nD«

13

p-Nitrophenylhydrazon Fp 91—92°, gelbe Nadeln Semicarbazon Fp 106° 0,1 ml Subst. + 5 ml KMn04-Lsg. (l%ig) + 0,2 ml H 2 S0 4 nach 2 bis 3 Min. 1 ml 8%ige Oxalsäure-Lsg. + 5 ml Fuchsinschweflige SäureLsg. violett (nach kurzer Zeit)

2 g Subst. mit 2 g KOH und 18 g A Vi Stunde kochen (Rückfluß). Nach Ansäuern kann Formaldehyd und Cl2 nachgewiesen werden

— 9 6 , 6 bis — 9 3 , 9 Lfd. Nr.

Ff

Name

Summenformel

Strukturformel

MoLGewicht

1

2

3

4

5

6

93

- 9 6 , 6 d-Limonen

C10H16

/CHO—CH2\ /CHO CH3-C< >CH-C< OH/ ^CH 2

136,22

94

-96,6 Acetylbromid

C2H8OBr

CHa •COBr

122,96

95

- 9 6 , 0 Dimethylamin

C2H,N

(CH3)2NH

45,08

96 97

- 9 6 . 0 Valeronitril -95,Ö Ameisensäureisobutylester

C5H„N C5HI0O2

CH3 • (CH2)3 • CN H • CO • OCHj • CH(CH3)2

83,13 102,13

98 99

-95,2 Dibutyläther - 9 5 , 0 Aceton.

C8H18O C3H,O

(C2H6 • CH2 • CH2)20 CHS • CO • CHS

130,22 58,08

100

- 9 5 , 0 n-Amylbromid

C s H u Br

CH3 • (CH2)3 • Clf 2 Br

151,05

101

- 9 5 , 0 Toluol

C,H8

C6H6 • CH3

92,13

102

- 9 4 , 3 Hexan

C6H14

CH3 • (CH2)4 • CHJ

86,17

103

-93,9 Äthylbenzol

C8H10

C,H5 • C2HJ

14

106,16

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 9

10

11

Löslichkeit 12

0,842 20 '

177,6 bis 178

V 133

1,663"'

76,7

I I 174

0,6865 = 5,8*

7

IV 39

an der Luft stark rauchend 11. in W riecht stark 1. in A ammoniakalisch, brennbar

0,9566"° 140,8 0,88322°° 97,7

I I 301 I I 18

n

0,76920° 0,796"'

I 369 I 635

140,9 56,3

1,12 1820' 128

I 131

0,8716"° 110,8

V 280

0,6603 20 '

I 142

69,0

0,86C920' 136,15

Y 351

uni. in W 1. in A, Ae

D19-® 1,38584; 1,01 W 20° R D 27,18 cm; 1. in A, Ae n F 67,7 oo A, Ae n 19 4 D > 1,35886; oo W, A, Ae » D 16,15 cm; n F 69,4; Oberflächenspannung 20° 23,7 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 1,48

n

D 3 0 1,44435; D 32,97 cm; n F 89,2 n 14 7 D > 1,4992; ®D 31,06 cm; n F 160; Oberflächenspannung 20° 27,4 dyn/cm

uni. in W 1. in A, Ae

n

0.01 W 15° 1. in A, Ae

R

D a o 1,37536; D 29,90 cm; n F 65,1 n D " 1,49857; »D 35,72 cm; n F 154,2 E

15

0,057 W 30° oo A, Ae, Bzl.

s\rl. in W oo A, Ae

Reaktionen 13 Tetrabromid Fp 104—105°, Tafeln a-Nitrosochlorid Fp 103 bis 104°, monoklineKrist. Carvoxim Fp 72°, Platten (durch Kochen des Nitrosochlorids mit alkohol. Lauge) + W->- zers. + o-Phthalaldehydinverd. essigs. Lsg. rötlicher Nd. - > tief-rote Färbung a-Naphthylurethan Fp 158 bis 159° Dinitro-a-naphthoat Fp 180°, braune Prismen

Rk. mit Nitroprussidnatr. 0,5 ml Subst. -f 1 ml ammoniakal. (NH 4 ) 2 S0 4 Lsg. + 1—2 Tropfen 20%iges Nitroprussidnatrium in längstens % Stunde Permanganatfärbung. Dibenzalaceton Fp 112° gelbe Krist. (Kochen der Lsg mit Benzaldehyd und Lauge)

+ rauchende HNO a eintropfen ohne Kühlung, läßt Rk. nach + KNO ? . Dann unter Kühlung gleiches Volumen H 2 S0 4 . Nach Beendigung der Rk. % Stunde kochen, auf Eis gießen, Ausscheidung aus CS2 Umkristallisieren. Monokline, prismatische Nadeln. Fp 70 bis 71°. Alkohol. Lsg. + KOH->- blau

Oxydation mit MnOa und ïïaS04 zu Benzaldehyd und Acetophenon 2,4,6-Trinitroäthylbenzol Fp 37° Nadeln ( + KOH - > rot)

— 9 3 , 5 bis — 9 1 , 5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

104

-93,5 Isobutyljodid

C 4 H„J

(CH3)2CH • CH a J

184,03

105

-93,5 Tripropylamin

CAXN

(C2Hs • CH2)3N

143,26

106

-93,3 Buttersäureäthylester

C,H„O 2

CaII5 • CH2 • CO • OC,H,

116,15

107

-93,3 Cyclopentan

C,H10

H2C • CH»\ 1 >CHt HaC • C H /

70,13

108

-93,1 Isopropyljodid

C3H7J

CH3 • CHJ • CHS

170,00

109

-93,0 Methylbromid

CHjBr

CHjBr

94,95

110

-93,0 Methylchlorid

CHSC1

CH3C1

50,49

111

-92,9 Ameisensäurepropylester

C 4 H 8 O,

HCO • OCHG • CJH6

88,10

112

-92,9 Bortriäthyl

C.H 1 6 B

(OÄ).B

98,00

113

-92,5 Essigsäurepropylester

CSHIOO«

CH 3 • CO • OCHJ • C S H,

114

-92,5 Methylamin

CH 5 N

CH3 • NH,

115

-92,0 Formaldehyd

CH 2 0

116

-91,9 Propionitril

C3H6N

CaH6 • CN

55,08

117

-91,9 Methylisopropylketon

C5H10O

CH3 • CO • CH(CH3)j

86,13

118

-91,5 Valeraldehyd

C 5 H 10 O

CH, • (CHj)3 • CHO

86,13

102,13 31,06

30,03

16

Aggregatzustand Farbe

8

9

Fl.

1,60520°

120,4

I 128

Fl.

0,757 2 °'

156

IV 139

Fl.

0,87920°

120

I I 270

Fl.

0,754320°

49,5

V 19

Fl.

1,7109"'

89,5

I 114

Gas

1,732°'

4,6

I 66

Gas

2,3073 g/1

-23,7

I 59

Fl.

0,9058 20 '

81,2

I I 21

Fl.

0,693123°

95,0

IV 641

Fl.

0,8908l8° 101,6

I I 129

7

2

Physikalische SiedeSpez. BeilsteinKonstanten und Gewicht punkt ' Zitat Eigenschaften °C 10

11

Löslichkeit 12

unl. in W oo A, Ae nD19>4 1,41756; swl. in W R D 47,61 cm 1. in A n D 2 ° 1,405 wl. in W 1. in A, Ae n D 20

1,40609; 22,93 cm; n F 73,3 n D 2 ° 1,49969; B D 29,34 cm; n F 156,1 im fl. Zustand zers.; wirkt narkotisch brennt mit grüngesäumter Flamme; Lokalanästhesie aD

0.14 W 20° oo A, Ae

400 ml W 3500 ml A 1. in Ae, Chlf.

bei 250° - > Propan

+ K N 0 3 - > Methylnitrit und dieses mit a-Naphthylaminacetat und Sulfanilsäure nachweisen 3-Nitromethylphthal imid Fp 112-113, Nadeln

swl. in W 1,47 W 16° oo A, Ae

1,3425 g/1

—7,55

IV 32

Gas

0,815 _20 °

-21

I 558

wss. Lsg. riecht 11. in W stechend; poly- I. in A merisiert zu Paraformaldehyd

Fl.

0,8021°'

97,1

I I 245

Fl.

0,8032°*

93,5

I 682

Fl.

0.819 11 '

103,7

I 676

HD14>« 1,36888; II,9 W 40° K D 15,78 cm; 29 W 100° ebullioskop. 1. in A, Ae Konst. 1,87 n D 1 6 1,38788; »D 25,24 cm; n F 69,9; Geruch erinnert an Petersilie n D 2 ° 1,38824; wl. in W E D 25,46 cm; n F 72,2 17

Hydrobromid Fp 180°

oo A, Ae, Chlf.

Gas

U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

13

unl. in W oo A, Ae,

2,18 W 22° scharf riechend; selbstentzündlich n D 2 ° 1,38438; ß D 26,98 cm; n F 66,8 stark ammoniakalisch riechend; brennbar

Reaktionen

97200 ml W

+ o-Phthalaldehyd u. Essigsäure in verd. Lsg. schwach gelber Nd. - > grünlichbraune Färbung + Neßlers Beagens unl. Nd. (im Überschuß), Unterschied von Di- und Triamin + 0,1 ml konz. HCl + 0,2 ml Fuchsinschweflige Säure + wss. Pikrinsäure, mit Ae ausschütteln Fuchsin in Ae (E 1 : 500000)

Seroicarbazon Fp 114° p-Nitrophenylhydrazon Fp 108-109°, orangegelbe Nadeln Oxim Fp 52° + Nitroprussidnatrium + Alkali->• rot Dimethonderiv. Fp 104,5°

— 9 1 , 3 bis — 8 5 , 5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

C8H1S

(CH,)2CH • (CH2)A • CH(CHS)2

114,22

CH3 • (CH2)6 • CHJ

100,19

119

- 9 1 , 3 Diisobutyl

120

- 9 0 , 0 Heptan

121

- 8 9 , 5 Isopropylalkohol

C3H8O

CHJ • CH(OH) • CH9

122

- 8 9 , 0 Butyrylchlorid

C4H7OCI

C2H5 • CH2 • COCI

106,55

123

- 8 9 , 0 Isopropylbromid

C 3 H,Br

ana • CHBr • CH3

123,00

124

- 8 8 , 2 Isobuttersäureäthylester

CjH 12 0 2

(CH3)aCH • CO • OC2H6

116,15

125

- 8 8 , 0 Acrolein

C.H.0

CHs : CH • CHO

56,06

126

- 8 6 , 4 Methyläthylketon

C,HgO

CH, • CO • C2He

72,10

127

- 8 5 , 6 n-Amyljodid

C6HnJ

CH8 • (CH2)8 • CH 2 J

128

- 8 5 , 5 Äthylrhodanid

C3H5NS

C2H6 • S • CN

60,09

198,06 87,14

Aggregatzustand Farbe

Spez. Gewicht

Siedepunkt »C

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften

9

10

Fl.

0,700012° 109

I 162

Fl.

0,6838 20 °

98,4

I 154

Fl.

0,7876 18 °

82,0

I 360

Fl.

1,0282011

100-101

I I 274

Fl.

1,322226°

59,4

I 108

Fl.

0,8710 20 " 110,1

I I 291

Fl.

0,838920° 52-52,5

I 725

Fl.

0,8255'''

79,6

I 666

Fl.

1.50182»' 157,0

I 133

Fl.

0,99642E" 144,4

I I I 175

11

D 1 5 1,39481; D 39,20 cm; n F 71,8; riecht angenehm süßlich n D 2 0 1,38777; R D 34,51 cm; n F 66,7;ebullioskop. Konst. 4,25 n

R

»D 2 0 1,42508; a D 24,07 cm; n F 93,5

Löslichkeit

Eeaktionen

12

13

unl. in W

0,005 W 15° 11. in A oo Ae oo W, A, Ae

1. in Ae

0.32 W 20° oo A, Ae n D 1 7 . 8 1,39114; 1. in A, Ae E D 31,61 cm; n F 69,2 D D 2 0 1,39975; 26,7 W 20° E D 16,14 cm; 11. in A, Ae n F 127,0; 9 n -a 1,39620; *

n y 1,41691; Dampfdichte 1,94; Litergewicht d. Dampfes 2,3 g; Flüchtigkeit20° 407000 mg/m 3 ; unbeständig; giftig; greift Schleimhäute an; stechender Geruch; Tränenreiz n D 16 > 9 1,38071; 29,2 W 20° R D 20,67 cm; 18 W 79° n F 71,0; Oberflächenspannung 75° 17,8 dyn/em; ätherisch riechend unl, in W 1. in A, Ae unl. in W riecht lauchartig oo A, Ae

19

mit0,5%igerPiperonal-Lsg. und vorsichtig mit konz. H 2 S 0 4 kurze Zeit auf dem W-Bad erwärmen, + 30%ige Essigsäure - > rosa bis rote Färbung p-Nitrobenzoesäureester Fp 110° p-Nitrophenylurethan Fp 116° + W - > zers.

Lsg. von Acrolein + Nitritreagens (0,5 ml 3,6%ige KN0 2 -Lsg. in 1000 ml HCl (1,19) + 2—3 ml Eiweißlösung ->• grün bis grünblaue Färbung, Empfindlichkeit 1 : 1 0 0 0 0 0 0 + Thiophen und konz. H 2 S 0 4 - > karmoisinrot; Dimethonderiv. Fp 192 Prismen

p-Nitrophenylhydrazon Fp 124^-125°

—85,5 bis —80,6 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

129

- 8 5 , 5 Isobutylamin

C 4 H„N

(CH 3 ) 2 CH • CHj • NH 2

130

- 8 5 , 0 Cyclopentadien C 6 H 13 Br

HC • CHk II >CH HC-CH/ CH 3 • (CH2)4 -CH 2 Br

131

- 8 4 , 9 Hexylbromid

165,08

132 133

- 8 4 , 7 Isobuttersäuremethylester C 6 H 10 O a - 8 3 , 5 Methylisobutylketon C 6 H 12 O

(CH 3 ) 2 CH • CO • OCH3 (CH 3 ) 2 CH • CH 2 • CO • CH 3

102,13 100,15

134

- 8 8 , 6 Methylpropylketon

C 6 H 10 O

C 2 H 5 • CHG • CO • CH*3

86,13

134 a - 8 3 , 2 Dimethylsulfid

C2H„S

(CH 3 ) 2 S

62,13

135

- 8 3 , 0 Essigsäureäthylester

C4H802

CH 3 • CO • OC2H5

88,10

136 137

- 8 3 , 0 Propylamin - 8 1 , 8 Acetylen

C 3 H,N C2H2

C 2 H 5 • CH 2 • NH 2 CH-CH

59,11 26,04

138

- 8 1 , 0 Propionaldehyd

C 3 H,O

C 2 H 5 • CHO

58,08

139

- 8 0 , 6 Äthylamin

C2H7N

C2H5-NH2

45,08

140

- 8 0 , 6 Chlorameisensäureäthylester

C3H6O2CI

C1 • CO • OC2H5

20

73,13

66,10

108,53

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

10

Fl.

0,736 l, °

68

IV 163

Fl.

0,804719°

41,0

V 112

20

Fl.

I 144 1,1725 ° 155,5 (744mm)

Fl. Fl.

0,890620° 92,3 0,8032 17 ' 116,9

I I 290 I 691

Fl.

0,8124"" 102

I 676

Öl

0,845821°

38.0

I 288

Fl.

0,9010 20 '

77.1

I I 215

Fl. Gas

47,8 0,71920" 0,613-80° —83,8

IV 136 I 228

Fl.

0,807 20 '

I 629

Fl.

0,6892""

16,6

IV 87

Fl.

1,135220'

93,0

I I I 10

+ 49

11 n

D 1 7 1,39878; D 24,02 cm

ß

n

20

D 1,44778; D 37,53 cm; n F 88,2 R

n

D17>4 1,39694 R D 30,01 cm; n F 73,5 n 20 2 D > 1,39946; R D 25,20 cm; n F 70,7; ebullioskop. Konst. 3,14 riecht ätherisch und nach Meerrettich n 16 6 D " 1,39006; »D 19,43 cm; n F 73,9; Oberflächenspannung 15° 24,36 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 2,83 brennbar brennt mit stark rußender Flamme; riecht schwach ätherisch ; süßlicher Geschmack;

Löslichkeit 12 oo W, A, Ae

Reaktionen 13 Hydrochlorid Fp 160° + Vanillin (1% in konz. HCl) + gleiches Volu-, men H 2 S0 4 ->- grün (bei 100° tiefblau)

unl. in W oo A, Ae, Bzl. unl. in W 1. in A, Ae 1. in A, Ae unl. in W oo A, Ae

Semicarbazon Fp 132°

swl. in W oo A, Ae

p-Nitrophenylhydrazon * Fp 117° Semicarbazon Fp 110°

8,53 W 20° oo A, Ae

oo W Hydrochlorid Fp 157-158° 1 g Cu(N0 3 ) 2 in 50-ml100 ml W 18° Kolben mit wenig W 600 ml A 18° 2500 ml Aceton lösen + 4 ml N H , (20 bis - 21%) + 3 g Hydroxylaminchlorhydrat auf 50ml auffüllen — entfärbt. Reagens mit Subst. in Stöpselzylmder schütteln - > roter Nd. E 1,7-10-« Subst. in 41 Gasgemisch p-Nitrophenylhydrazon riecht erstickend 20 W 20° oo A, Ae Fp 129°, gelbe Nadeln; + 10mll%igesNitroprussidnatrium + 0,5 g Piper a z i n - > blau o-Phthalaldehyd in verd. oo W, A, Ae Oberflächenessigs. Lsg. gelber Nd. spannung - > rote ->• grüne Färbg. 24,6 dyn/cm; a-Naphthylurethan Fp 199 stark ammobis 200° niakalisch; schmeckt brennend; brennbar n 20 D 1,35 975; + h. W zers. R D 17,82 cm; n F 62,5; riecht erstickend

21

— 8 0 , 5 bis — 7 3 , 9 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Struktvirformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

141

- 8 0 , 5 Ameisensäureäthylester

C 3 H„0 2

H • CO • OC 2 H 6

74,08

142

- 8 0 , 5 eis-a,ß-Di chloräthylen

C2H2C12

CHC1: CHC1

96,95

143

As -C1 CH/

HJC—•CHJ—CHJ

224,07

112,56

126,96 140,42

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat Eigenschaften °C 8

11

10

Reaktionen

12

13

Fl.

0,929520" 139-140 V 511

1. in W

Fl.

1,072220° 161,6

V 291

Fl.

0,9682°'

I I 288

unl. in W 1. in A 20 W 20° oo A, Ae

Sirup

O^löS 20 " 176-176

154,4

VI 12

n

D 2 0 1,39300; D 22,15 cm; n F 69,9; riecht buttersäure ähnlich, weniger unangenehm n 20 D 1,46165; 1,03 W K D 33,84 cm; 1. in A, Ae n F 81,9 R

Fl.

1,106420° 132

V 199

Fl.

1,23621°

120,0

I 654

Fl.

1,504^°

IV 607

scharfer Geruch unl. in W, Ae 1. in A

Fl.

0,7564°

106,5 bis 107 59,6

IV 56

sehr giftig

Fl.

0,78320"

81,6

I I 183

Fl.

0,873 16 '

Fl.

Fl.

Silbersalz-> tafelförmige Blättchen + Benzimidazol Fp 223 bis 225°, Kp. 15 180° p-Bromphenacylester Fp 76,8°

84,5 bis 85,5

Fl.

3*

9

Löslichkeit

I I 348 207 bis 208 (750mm) 1,02126° 180,0 I I I 632 (754mm)

1,000020° 140-141 V 21

n

D 2 0 1,52479; 0,049 W. 30° »D 31,14 cm; sll. in A, Ae, n F 170,7; Ober- Chlf., Bzl. flächenspanng. 18°33,7dyn/cm; riecht angenehm wl. in W 11. in A, Ae

Semicarbazon Fp 163°

~ 10 W. 15° 1. in A, Ae n 16 6 D ' 1,34596; oo W R D 11,11 cm; n F 57,7; ebullioskop. Konst. 1,3; brennt mit leuchtender Flamme, die pfirsichblütenfarben gesäumt ist swl. in W 1. in A, Ae

+ Säuren->• Methylamin + Ameisensäure

Oberflächenspannung 25° 32,0 dyn/cm; angenehmer Geruch

+ FeCl 3 violette Färbung Semicarbazon Fp 129° p-Nitrophenylhydrazon Fp 118°, hellgelbe Prismen

12,5 W 16° oo A, Ae

1. in A, Ae

35

— 4 3 , 6 bis — 4 1 , 2 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

228

—43,6

m-Toluidin

C7HSN

CH3 • C6H4 • NH2

107,15

229

-48,0

Kohlensäurediäthylester

C6H10O3

/OC2H6 0 = C < X O C 2 H 6

118,13

230

—42,5

1,1,2,2-Tetrachloräthan

C2H2CI4

C H C I J - CHC1 2

167,86

231

-42,0

Butyrolacton

C4H6O2

HOC

OH»

86,09

I I H2C—O—CO C 2 H 6 • CO • C 2 H 6

86,13

C4H8O2

/CH2 • 0 \ H2C< >CH2 NDHÜ-CK

88,10

Önanthaldehyd (Heptanal)

C7H14O

CH3-(CH2)6CHO

Pyridin

C5H6N

n

79,10

C6H6F

96,10

232

—42,0

Diäthylketon

233

—42,0

1,3-Dioxan

234

—42,0

235

-42,0

C6H10O

114,18

N

236

-41,2

Fluorbenzol

C,H6F

36

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften 8

9

10

11

Fl.

0,9891s0" 203,2

XII 853

n

Fl.

0,97413°

126

III 5

n

Fl.

1,00220°

146,2

I 86

n

Fl.

1,1286c1,60 206,0

XVII234 mit Dampfflüchtig

Fl.

0,8159»" 101,7

I 679

Fl.

1,034220° 106

XIX 2

Fl.

0,8226$ 155,0 58,0 (24,3 mm)

I 695

Fl.

0,977223° 115,5

X X 189

Fl.

1,023620°

V 198

85

Löslichkeit

Beaktionen

12

13

D 22 - 4 1,57106; wl. in W D 35,33 cm 11. in A, Ae

E

-f Chromsäure grün; + W*->- braun; + N H 3 - > rot Chlorhydrat Fp 228°, Blätt chen, Kp. 249,8° Acetylderivat Fp. 66°, Nadelbüschel Benzoylderivat Fp 125°, monoklin-prismat. Krist.

D 2 0 1,38 523; unl. in W » D 28,37 cm; 1. in A n F 63,4; riecht ätherisch

D 2 e 1,49; unl. in W F 99,2; oo A, Ae Dampfdruck20° 11 mm; riecht wi e Chloroform; giftig n

n

00 W 11. in A, Ae

D 16 ' 6 1,39385; R D 25,18 cm; n F 70,9

4.6 W 20° 3.7 W 100° oo A, Ae

Oberflächenspannung 20° 35,42; riecht acetal ähnlich

oo W, A, Ae

n

wl. in W 1. in A, Ae

oo W, A, Ae D 2 1 1,50919 B D 24,07 cm; n F 157,2; Oberflächenspannung 25° 34,9 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 2,69; kryoskopische Konst. 4,97; hygroskopisch; mit Dampf flüchtig; eigentümlicher, scharfer Geschmack und Geruch n

D 2 0 1,46673; D 26,00 cm; n F 146,0 E

37

0.15 W.30° 1. in A

Semicarbazon Fp 139° p-Nitrophenylhydrazon Fp 144°, orangegelbe Nadeln

Oxim Fp 57—58° p-Nitrophenylhydrazon Fp 73° 2,4-Dinitrophenylhydrazon Fp 106°, blaßorange Nadeln + etwas W + Spur Cyanbromidlsg. + einige Tropfen Anilin->• rot + a-Dinitrochlorbenzol in alkohol. Lsg. + Lauge ->• rotviolett Chloraurat Fp 304°, Prismen Chloroplatinat Fp 240 bis 242°, orangegelbe Spieße Quecksilbersalz Fp. 177 bis 178°, Nadeln Phenacylpyridiniumchlo rid Fp 113°

—41,0 Ms —38,1 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol. Gewicht

1

2

3

4

5

6

237

-41,0 2-Jodthiophen bis 40,0

C4H3JS

238

- 4 0 , 6 Oxalsäurediäthylester

239

-10,0 cis-Dekahydrochinolin

211,04

C,H10O4

HC CH 9 II HC CJ \ / s H s C 2 0 • OC • CO • OC2H6

CaHj^N

H2C • CH2 • CH • CH2 • CH2

139,23

146,14

H2C • CH2 • CH • NH • CHS 240 grün + Phenanthrenchinon ->• tiefgrüne Flocken

1. in Ae

+ H a O - > Zers.

uni. in W. 1. in A uni. in k. W oo A, Ae

+ sied. W - > Benzylalkohol

0.15 W 15° wl. in W 1. in A, Ae wl. in W 1. in A, Chlf., Eg.

+ sied. H 2 S0 4 oder + HBr—>• Crotonsäure Amid Fp 72°

Platindoppelsalz gelbe Krist. + l,3,5-Trinitroben?ol Fp 42—42,5, schwarze Prismen Salz d. 2,4,6-TrinitroresorcinaFp 159°, gelbeNadeln Salz der 2,4,6-Tiinitrobenzoesäure Fp 115 bis 116°, farblose Prismen

—37,E5 b i s -- 3 4 , 5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

250

-37,6 Isovaleriansäure

C 5 H 10 O,

CHS • CH(CH3) • CH2 • COOH

102,13

25]

-37,2 Anisol

C7H8O

C„H 6 -O-CH 3

108,13

252

-37,2 Dipropylcarbinol

C7H16O

C3H7 • CH(OH) • C 3 H 7

116,19

253

-36,6 Furfurol

C6H4O2

96,08

254

-36,2 1,3-Dibrompropan

C 3 H 6 Br 2

HC—CH II II HC C-CHO \ / 0 CH2Br • CH2 • CH 2 Br

255

-36,0 trans-Dekalin

C 10 H 18

H2C-CH2-CH-CH2-CH2 I I 1 H2C-CH2-CH-CH2-CH2

138,24

256

-35,5 1,1,2-Trichloräthan

C2H3C13

CH2CL-CHCLA

133,41

257

-35,3 Äthylenchlorid

C2H4C12

CH2C1 • CH2C1

98,97

258

C 6 Hj„Br, -35,0 1,5-Dibrompentan (Pentamethylenbromid)

259

-85,0 Isocapronsäure (Isobutylessigsäure)

260 261 262

263

201,91

CH2Br • (CH2)3 • CH 2 Br

229,96

C6H12O2

(CH3)2CH • (CH2)A • COOH

116,15

-35,0 Methylheptylcarbinol -34,6 2,2-Dichlorpropan -34,6 Heptylalkohol

C,H 20 O C3H6C12 C,HLEO

CH 3 -(CH 2 ),-CH(OH)-CH 3 CH 3 -CC1 2 -CH 3 CH 3 -(CH 2 ) 5 -CH 2 OH

144,25 112,99 116,19

-34,5 n-Valeriansäure

C6HI0OA

CH S -(CH 2 ) 3 -COOH

102,13

40

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Gewicht Zitat Eigenschaften °C 8

9

11

10

Fl.

0,9332l7° 176.7

I I 309

Fl.

1,0124°'

V I 138

Fl.

o,8i832°° 156

Öl

1,159420° 161,6

riecht nach Pfefferminz XVII272 n D 2 0 1,52608; R D 25,43 cm; n F 270,4

Fl.

1,9874"° 167,0

I 110

Fl.

0,8734"° 185

Y 92

Fl.

1,441s6"

113,5

I 85

Fl.

1,257617°

83,7

I 84

Fl.

1,706«°

153.8

221

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

n

4,24 W 20° D 2 ° 1,40433; D 26,90 cm; oo A, Ae n F 71,1; riecht nach Baldrian und faulem Käse n 21 8 D > 1,51503; uni. in W R D 33,00 cm; I. in A, Ae i>F 172,6 fi

I 415

I 131

Öl

199,2 bis I I 327 199,7

Fl. Fl. Fl.

0,84712 193-194 I 423 I 105 1,0966"° 69,7 0,878726° 174,0 I 414

Fl.

0,9397»° 187,0

I I 299

n

D 1 8 1,48035; D 43,85 cm; n F 84,9 n 22 D 1,47 192; B D 25,83 cm; n F 93,5 n 2 D ° 1,44432; R D 21,01 cm; n F 83,5; Oberflächenspannung 29,9° 30,1 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 3,12 mit Dampf flüchtig; riecht aromatisch riecht angenehm R

n

D 2 ° 1,425; F 74,0

n

n

8,3 W 20° II. in A, Ae

41

+ Anilinacetat —>- rote Färbung

0.168 W 30° 1. in A, Ae uni. in W 1. in A, Ae 1. in A 0.865 W 25° 1. in A, Ae

uni. in W 1. in A, Ae

1. in A, Ae 1. in A swl. in W oo A, Ae

D " 1,41049; 3,7 W 16° D 26,83 cm; oo A, Ae n F 73,5; riecht ähnlich wie Buttersäure R

Silbersalz stark glänzende Dendriten p-Bromphenacylester Fp 68° p-Phenylphenacylester Fp 76» mit Vanillin und HCl - > kirschrot 4'-Ni tro-4-methoxybenzophenon Fp 120,5—121°

Amid Fp 179° p-Phenylphenacylester Fp 70° Oxydation mit alkal. K M n 0 4 - > Isocaprolacton Fp 7—8°

Dinitrobenzoesäureester Fp 47—48,5° Phenylurethan Fp 60° a-Naphthylurethan Fp 62°, Nadeln p-Chlorphenacylester Fp 97,8° Silbersalz-> glänzende, wollige Nadeln (dient zur quantitativen Bestimmr.r ä )

—34,2 bis —30,2 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

264 - 3 4 , 2 Benzoesäureäthylester

C»HJ0O2

C«He • CO • OC2H5

150,17

265

- 3 4 , 0 2-Chlortoluol

C,H,C1

CH3 • C6H4 • C1

126,58

266

- 3 4 , 0 Dibromdimethyläther

C2H40Br2

CHaBr • 0 • CH2Br

203,87

267 - 3 4 , 0 Dipropylketon

C,H 14 O

C3H7 • CO • C3H7

114,18

268

- 3 3 , 6 tert.-Butyljodid

C4II9J

(CH3)3C • J

184,03

269

- 3 2 , 0 Dimethylsulfat

CJH 6 0 4 S

(CH 3 0) 2 S0 2

126,12

270

- 3 1 , 3 Jodbenzol

C,H 5 J

CeH5J

204,02

271 - 3 1 , 0 Glykoldiacetat

C.H 10 O 4

(CHj • CO • OCH2-)2

146,14

272

CJHGOJ

HoC

100,11

- 3 1 , 0 y-Valerolacton

CIL

1 1 OC • O • CH • CHJ

273

- 3 1 , 0 Tetralin (1,2,3,4-Tetra-

/CH2 • CH2

C6H4/

274 - 3 0 , 6 Brombenzol

C,H5Br

C6H6Br

157,02

275

C8H10O

C6H5 • 0 • CSH5

122,16

hydronaphthalin)

- 3 0 , 2 Phenetol

X

1 C H 2 • CH2

132,19

C 10 H 12

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. Beilstein- Physikalische punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

9

10

FL

1,0509"' 212,9

I X 110

-Fl.

1,0187"°'

V 290

Fl.

2,2032°'

Fl.

0,8205"°

144,1

I 699

FL

1,571°'

98-99

I 129

Öl

1,327620° 188,5 (z) I 283 96° (15mm)

Fl.

1,822825'

FL

1.49591'0

Fl.

1,05718° 207-208 XVII235

Fl.

0.9732 18 ' 206-207

159,5

154-155 I 582

188.5

V 215 I I 142

V 491

zerfließliche 1,5219°° Nadeln Fl.

155.6

V 206

0,96662°'

172,0

VI 140

Fl.

Löslichkeit

^Reaktionen

12

13

11 n

D 2 ° 1,50602; 0.1 W 60° D 2 ° 42,58 cm; 1. in A, Ae n F 161,1; Oberflächenspannung 25° 34,6 dyn/cm; Dämpfe sind hustenreizend unl. in W 1. in A R

Dampf dichte 7,0; Flüchtigkeit 20° 21100 mg/m 3 ; Viskosität 20° 1,1; Ausdehnungskoeffizient 0,0009 mit Dampf flüchtig; riecht durchdringend; schmeckt brennend Dampfdichte4,3; Dampfdruck 20° 1,3874; Flüchtigkeit 20° 3300 mg/m 3 ; greift Schleimhäute an; giftig n l8 6 D > 1,62145; B D 39,12 cm; n F 252,6 explodiert durch Schlag

unl. in W 1. in Ae, BzL, Aceton

swl. in W oo A, Ae

I. in A, Ae BzL, Chlf. 2,8 k . W

+ H 2 0 - > tert.-Butylalkohol + H J + H 2 0 - > - zers.

0,034 W 30° II. in A, Ae

oo W

n

D 17 - 8 1,48035; D 84,9 cm; n F 43,85; Oberflächenspannung 19,3° 34,21 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 5,58 n 2 D ° 1,55977; B D 33,93 cm; ° F 192,3 ¡Oberflächenspannung 20° 28,88 riecht aromatisch K

43

unl. in W 11. in A, Ae

0,045 W 30° 11. in A sll. in Ae unl. in W 11. in A, Ae

p-Sulfochlorid Fp 75—76° p-Sulfamid Fp 165°

—30,0 bis —26,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

1

2

3

4

Strukturformel 5

MolGewicht 6

276

-30,0 Decan

C10H22

CH3 • (CH2)8 • CH,

142,27

277

• Nitroacetaldoxim

swl. in W 1. in A, Ae

I 336 IV 672

E j 1170 I 170

Erhitzen zers. ->Dimethyl sulfat - f HÜSOI

oo W unl. in W oo A, Ae

+ H 2 0 zers.

— 2 6 , 0 bis — 2 4 , 0 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Gewicht Mol-

1

2

3

4

5

6

293

-26,0 Benzaldehyd

C7H,0

C6H6 • CHO

106,12

294

-26,0 Chloressigsäureäthylester

C 4 H 7 O 2 CI

CH 2 C1 • CO • O C 2 H 5

122,55 •

295

-26,0 Cyclohexanon

C6H10O

/CH2 • CH2X H2C< /CO XCH 2 • C H /

296

-26,0 Dibenzylamm

C14H16N

(C6H5 • CH2)2NH

197,27

297

-26,0 Tetroialdehyd

C4H4O

CH3 • C : C • CHO

68,07

298

-26,0 1,1,2-Tribromäthan

C2H3Br3

CH2Br-CHBr2

266,79

299

-25,8 2-Bromtoluol

C7H7Br

CH3- Ceni - Br

171,04

300

-25,8 Triisobutylamin 1

n

Löslichkeit

D 2 0 1,63321; D 49,85 cm; n F 405,5 sehr leicht flüchtig

V 541 I I I 311

Fl.

11

10

Z.

Fl. Fl.

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften

nD 16 1,43230; a D 40,58 cm; n F 78,9

swl. in W oo A, Ae

n

I. in W oo A, Ae

D 2 0 1,41613; D 39,22 cm; n F 74,3; hygroskopisch; riecht wie Methylamin n 24 9 D » 1,62450; E D 32,41 cm; n F 172,3; wirkt lokalanästhesie rend; riecht schwach aromatisch; Stehen an d.Luffc->Bittermandelgeruch K

n

Pikrat Fp 166° Semicarbazon Fp 123° p-Nitrophenylhydrazon Fp 92—93°

Phenylurethan Fp 78° 4 W 17° 66,7 50%igen A a-Naphthylurethan Fp 134,5° oo A, Ae Phthal säureester Fp 106 bis 107°, Prismen

D 24 > 9 1,62450; wl. in k. W a D 41,87 cm; II. in h. W n F 309,2; ebul- oo A, Ae, CS 2 , lioskop. Konst. Aceton 5,33; charakteristisch riechend; mit Dampf flüchtig; hygroskopisch; schwache Base

53

3 Tropfen Subst. + 2 ml 50% H 2 S 0 4 , auf 60 bis 70° erwärmen -f 3 Tropfen gesätt. K 2 Cr 2 0,-Lsg. - > blau Chlorhydrat Fp 214,5 bis 215°, K p . 242,2 Pikrat Fp 212—215® Phenylurethan Fp 74,2° a-Naphthylurethan Fp 66°, spießige Nadeln Hydrochlorid Fp 207°

Chlorhydrat Fp 238° Pikrat Fp 203°, hellgelbe Nadeln Chloroaurat Fp 235 bis 238°, gelbe Nadeln Chloroplatinat Fp 225°, gelbe Nadeln + p-Toluolsulfonsäuremethylester Fp 125 bis 126°

— 1 5 , 0 bis — 1 3 , 0 Lfd. Nr. 1

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

2

3

4

5

6

Diäthylessigsäure

354

< 1 5 , 0

355

< 1 5 , 0

356

< 1 5 , 0

2,3-Dimethylanilin (o-Xylidin) Dinitromethan

357

• Glycerin

175

V 399

Fl.

1,018 10 '

unl. in W 1. in A, Ae unl. in W 1. in A, Ae unl. in W

Fl.

20

1,2125 °

Fl.

0,821 20 '

Fl.

3.02311'

Fl.

Fl.

257-259 V 569 208,8

X I I 597

120-121 I 413 188

n

D 2 0 1,58951; »D 35,46 cm; n F 240,2; Oberflächenspannung 24,9° 44,7 dyn/cm riecht campher artig

I 194

+ alkohol. KOH - > H J Abspaltung, viel schneller wie trans-Form

68 XVII34 (12 mm)

1,005120'

191,3

I X 275

n

D 2 6 ' 5 1,52570; 1. in sd. W D 31,56 cm; oo A, Ae n F 190,7; ebullioskop. Konst. 3,87; riecht nach Bittermandelöl; giftig R

55

— 1 3 , 0 bis — 1 1 , 2 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

367

- 1 8 , 0 Cyanwasserstoffsäure

27,02

CHN

H• C:N

HC CBr II II BrC C • CHj \ / S CHS- CH2 • C(CHs)a • COOH

*

255,97

368

- 1 3 , 0 3,5-Dibrom-2-thiotolen

C6H4Br2S

369

- 1 3 , 0 Dimethyläthylessigsäure

CAH1202

370

- 1 3 , 0 Piperidin

CSHUN

HnC • CHa • OH« I I H2C • NH • CH2

85,14

371

- 1 3 , 0 o-Tolunitril

C8H7N

CH, • CeH4 • CN

117,14

372

- 1 2 , 6 Benzoesäuremethylester

C8H8O2

C6H0 • c o • OCH3

136,14

373

- 1 2 , 0 Cycloheptan

C,H U

374

- 1 2 , 0 Dodekan

CIAH2()

H2C • CHa • CH 2 \ 1 >CH. H2C • CH2 • C H / CH3 • (CH,)10 • CHa

375

- 1 2 , 0 Oxalylchlorid

C202C12

C10C • COC1

376

- 1 1 , 2 Glykol

C2H802

HO • CH2 • CHa • OH

56

1

116,16

98,18 170,32 126,93 62,07

Aggregatzustand Farbe

Physikalische SiedeSpez. BeilsteinKonstanten und punkt Gewicht Zitat Eigenschaften °C

7

8

9

10

Fl.

0,696918°

26

I I 29

Fl.

227,5 bis 230

Fl.

186 bis 187,5

I I 335

Fl.

0,860321"

106,2

XX 6

Fl.

0,996ao°

205,2

I X 466

Fl.

16

1,0937 "

199,5

I X 109

öl

0,8099™° 118

V 29

Fl.

0,75H 201

214,5

I 171

Nadeln

1,48813°

63,5

I I 542

Fl.

l,1131ao°

197,4

I 465

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

n

D 1 9 1,254; Li- oo W, A, Ae tergew. des Dampfes 0° 1,21 g; Dampfdruck 18° 567mm H g ; Flüchtigkeit 20° 87300000mg/m 3 schwache Säure; brennt mit violetter Flamme; riecht betäubend, in Verdünnung bittermandelartig ; sehr giftig

n

D 18 - 7 1,45350; D 26,68 cm; n F 89,2; Oberflächenspannung 16,5° 29,89 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 2,84; riecht charakteristisch, pfefferartig und zugleich ammoniakalisch; schmeckt stark kaustisch n a3 1 D > 1,52720; R D 36,39 cm n 20 D 1,51800; B D 37,82 cm; n F 131,7 ß

n

D 2 0 1,42188; D 57,67 öm; n F 73,5 E

E

oo W, A, Ae

57

Silbersalz Büschel seideartiger Nadeln p-Phenylphenacylester Fp 86,5° Hydrochlorid Fp 145°; K p 190°; d 1,32; 11. in W, A Pikrat Fp 151—152°, gelbe Nadeln Benzylsulfonamid Fp 131,5°

1. in A, Ae unl. in W I. in A, Ae

+ FeCl s (verd.) + Eg. + H 2 0 2 - > violett

unl. in W II. in A, Ae unl. in W oo A, Ae 1. in Ae

D 20° 8 cm; oo W, A F 19 - 2 73,0; 1,1 in Ae Oberflächenspannung 16,8° 46,38 dyn/cm; schmeckt süß n

alkäl. Lsg. 5 Min. mit einigen Tropfen gelbem (NH 4 ) 2 S kochen, überschüssiges Sulfid mit 10% Cadmiumacetat entfernen, mit HNO s ansäuern + Ferrisulfat 0,1 mg je Liter noch Blutrotfärbung (Rhodanreaktion)

+ H 2 0 - > C0 2 , CO u. HCl + A - > Oxalsäurediäthyl ester Gibt Aldehydreaktion des Glycerins, nicht aber Acrolei ngeruch Dibenzoat Fp 73—74°, rhomb. Prismen

— 1 1 , 0 bis — 8 , 4 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

377

- 1 1 , 0 Undecylalkohol

CuHmO

CH 3 • (CH 2 ), • CH 2 • OH

172,30

378

- 1 0 , 4 Eugenol

C l0 H 12 O 2

/OH(4) C H 2 : CH • CH 2 • C 6 H 3 < X OCH 3 (3)

164,19

379

- 1 0 , 2 3-Chloranilin

C„H6NCI

C1 • C 6 H 4 • NH 2

127,57

380

- 1 0 , 0 2,3-Dijodthiophen

C^LTG JOS

CJ II CJ

335,96

381

ziegelroter Nd. Chlorhydrat F.p 198° wss. Lsg. + Calcium- oder Natriumhypochlorit (Überschuß vermeiden) purpurrot (E1:26000) a-Naphthalinsulfonat Fp 183° p-Nitrobenzylanilin Fp 168°, tiefgelbe Krist. + H 2 SO« + K 2 Cr 2 0 7 ->- blau

103-105 (2 mm)

Fl.

2,266718"

Öl

1,021720.'0

Fl.

11

10

Fl.

Fl.

195,3

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften

0,7571

108

Ei 181

184,25 X I I 59 138,8 (200mm) 69,2 (10mm)

234

n D 20

RD20

unl. in W 00 A, Ae

I 171

61

—6,0 bis —4,0 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

402

-6,0

2,5-Dibromthiophen

C4H2Br2S

HC

BrC CBr \ / S (CH3)2Aa • As(CH3)2

403

-6,0

Kakodyl

C4H12As2

404

-6,0

1 -Methylimidazol

C4H,N2

405

-5,9

Äthylsenföl

406

-6,9

407

II

CH

241,95

II

HC

209,95

Nv > H HC • N(CH 3 ) x

82,10

C3H6NS

C A • N : CS

87,14

Dibutylketon

C„H 18 O

(C 2 H 5 -CH 2 -CH 2 ) 2 CO

142,23

-5,0

Benzotrichlorid

C,H5C13

C,H5 • CC13

195,48

408

-6,0

Chlorcyan

CNC1

C 1 - C : N oder

409

-6,0

Nonylalkohol

CJHJQO

CH3 • (CH2)7 • CH2OH

410

-6,0

dl-a-Pipecolin

C,H13N

HoC * CH« • CH«

-6,0

Triolein

C57H104O6

C 3 H 6 [ 0 • CO • 0 • ( CH 2 ) 7 • CH : CH • (CH 2 ), • CH 3 ] 3

Buttersäure

C4H8O2

C2H6 • CH2 • COOH

II

i

C:N-C1

61,47

144,25

99,17

i

HaC • NH • CH • CH3 411 412

885,38 88,10

413

-1,6

Cadmiumdimethyl

C2H8Cd

(CH3)2Cd

142,48

414

-4,0

dl-a-Brombuttersäure

C 4 H 7 0 2 Br

C2H5 • CH(Br) • COOH

167,01

415

-4,0

1,2,3,4-Tetramethylbenzol C 1 0 H 1 4 (Prehnitol)

C6H2(CH3)4

134,21

62

SiedeSpez. punkt Gewicht °C

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften

9

10

210,3

XVII33

>1,0

~170

IV 615

1,036 16 '

198,0

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

11 n

D 2 0 ' 5 1,62748

riecht "widerwl. in W lich; entzündet sich an der Luft oo W XXIII46

1,0194°' 131-132

IV 123

0,915"'

237 (18mm)

I I 468

0.9599 19 '

163,5

I I 264

Pikrat Fp 159°

riecht stechend unl. in W 1. in A, Ae Semicarbazon Fp 90° 0,827013° 181-182 E , I 365 swl. in W 1. in A, Ae erhitzen mit W->- Ben1,38"' 213-214 V 300 unl. in W zoesäure 1. in A, Ae 2500 ml W 20° + W->- Cyanurchlorid 1,222»' 12,6 Dampf dichte I I I 38 10000 ml A 20° 2,11; Dampf5000 ml Ae 20° druck - 2 0 ° 148.2 m m Hg, +20°1001,8mm H g ; Flüchtigkeit 20° 2600000mg/m 3 ; Litergewicht d. Dampfes 2,56g; riecht stechend; reizt zu Tränen; sehr giftig 20 0.8279 ' 213,5 riecht nach I 423 Phenylurethan Fp 62—64° Citronellol p-Nitrophenylurethan Fp 104, glänzende Blättchen 2S 0,844 ° 119 X X 95 I. in W II. in A, Ae

1,9862"' 20

1.567 '

105,5

127-128 (25 mm) 0,90416° 204

IV 677 I I 281 V 430

unl. in W wl. in A 1. in Ae oo W oberhalb Kupfersalz (2%) unl. —3,8° Bzl., 1. in Ae, Chlf. oo A, Ae Essigester-> blau + o-Phthalaldehyd in Kälte grünlichblau p-Nitrobenzylester Fp p-Chlorphenacylester Fp 560

n

D 2 0 1,39789; D 22,19 cm; n 20 F 70,2; Oberflächenspannung 15° 27,32 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 3,94; riecht ranzig u. nach Essigsäure riecht dumpf; 1. in reizt zu Tränen ~7 1. in n 16 D 1,52031; unl. B 16 D 45,10 cm; 1. in n 16 F 157,1 B

63

A, Ae W A in W A, Ae

+ W zers.

in und der 35°

— 4 , 0 bis — 2 , 0 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

6

6

416

-4,0

/?,/}',/i"-Trichlortriäthylamin

C,H12NC13

/CH2-CH2C1 Nr-CH2 • CH2C1 \CH 2 • CH2C1

417

-3,9

Benzylbromid

C,H,Br

CCH6

418

-3,9

n-Capronsäure

C,H 12 O 2

CH3 • (CH2)4 • COOH

116,15

419

-3,9

2-Nitrotoluol (0-Form)

C7H7O2N

0 2 N • C„H4 • CHS

137,13

420

-3,5

2,3,5-Trichlorthiophen

C4HCI3S

HC—CC1

152,02

C6H3Br3S

C1C CC1 \ / s BrC C • CH.

334,88

421

-3,0

bis

2,4,5-Tribrom-3-thiotolen

• CH2Br

II

II

II

II

BrC

-2,0

\ / S

204,45

171,04

CBr

H8C • CH« • CH» i i H 2 C-NH-CH-CH 2 -C 2 H 5

127,22

422

-2,5

C8H17N d-Coniin (d- a- n-Propylpiperidin)

423

-2,0

Inden

CA

C,H/

424

-2,0

2-Methylchinolin (Chinaldin)

C10H»N

C,H,N • CHS

143,18

425

-2,0

Tetramethyl-m-phenylen- C10HleN2 diamin

(CH3)aN-C,H4-N(CH3)2

164,24

/CH 2 \

64

>CH

116,15

Aggregatzustand Farbe

Spez. Gewichl

7

8

Fl.

Fl.

Öl

Fl. Fl.

9

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

180 (Z.) 137-138 (15 mm)

+ 5%ige PhosphorwolfDampfdruck 20° unl. in W ramsäure — s t a r k e TrüI. in Bzl., Chlf., 2,0 mm Hg; bung Flüchtigkeit 20° CC14 8 + Dragendorff-Reagens 2230 mg/m ->• rotgelber Nd. + Tetrachloi j od wassers t o f f s ä u r e g e l b e r Nd. Dampfdichte5,8 unl. in W 1,44317° 198-199 V 306 Dampfdruck20" oo A, Ae 82,5 0,33 mm Hg; (10mm) Flüchtigkeit 20° 2440 mg/m 3 ; Litergewicht d. Dampfes 7,11g; Dampf reizt zu Tränen n 20 D 1,41382; I I 321 0,9294|q2 205,0 Bleisalz Fp 73—74° unl. in W ß 20 D 31,50 cm; p-Phenylphenacylester D 20 F 73,6; Fp 65° Oberflächenp-Bromphenacylester spannung 25,7° Fp 72°, glänzende Blätt27,0 dyn/cm; chen schwacher, unangenehmer Geruch n 20 4 16 D > 1,54739; 0,065 W 30° 1,1674 " 222,3 V 318 R D 2 M 3 7 , 4 1 c m II. in A, Ae n 19 3 207,7 X V I I 3 3 D - 1,58375 bis 209,7

Fl.

5

SiedePhysikalische punkt Beilstein- Konstanten und Zitat °0 Eigenschaften

131-135 (14mm)

Fl.

0,844020°

166

Fl.

l,002j|?

182,2

Fl.

1,058520°

247.6

Fl.

),98491«" 266.7

U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

[a]D 1B + 15,7°; n 29 D >» 1 45119; »D 29 .» 40,64cm; sehr giftig; mit Wasserdampf flüchtig; oxydiert an der Luft - > braun kryoskop.Konst. V 515 7,28; polymerisiert beim Aufbewahren und Erhitzen n 26 4 X X 387 D » 1,60909; B 26 4 D » 47,03;cm nF 25 , 4 29,09; riecht schwach nach Chinon X X 110

X I I I 40 65

1. in W all. in A, Ae, Bzl.

Pikrat Fp 75° Formahn • H 2 S 0 4 - > tiefblau + Kaliumplatinsulfocyanid - > roter, öliger Nd. (E 1:1000)

unl. in W 1. in A, Ae

Dibromid Fp 31,5—32,5®, Prismen Pikrat Fp 98°, goldgelbe Nadeln

swl. in A 1. in A, Ae

Pikrat Fp 191», hellgelbe Krist. Chromat, lange gelbrote Nadeln Quecksilbersalz Fp 165,5°, Nadeln

—1,0 bis 1,6 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

426

-1,0

Benzoylchlorid

C 7 H 6 0C1

C,H 5 • GOC1

140,57

427

-0,5

Kohlensubsulfid

C3S2

S C : C : CS

100,15

428

-0,5

2,3,4-Trichlorthiophen

C t HCl a S

C1C CC1 II II HC CC1 \ / s

152,02

429

- 0 , 0 2 Anisaldehyd C8H8O2 (4-Methoxybenzaldehyd)

CH 3 • O • C e H 4 • CHO

136 14

72.07

430

0,0

Alumimumtrimethyl

CJHJAI

(CH3)3A1

431

0,0

1,1,2,2-Tetrabromäthan

C 2 H 2 Br 4

CHBr„ • CHBr 2

432

0,1

Peressigsäure

CjH^OJ

CH 8 • CO • O • OH

76,05

433

0,1

Chlorvinylarsindi chlorid

C 2 fl 2 Cl s As

C1-CH:CH-As^ XC1

207,36

345,70

OH 1i 150,21

434

0,5

Carvacrol

C A „H 14 0

(CHa)aCH—y—CH3

435

0,6

Fumarsäurediäthylester

C8H12O

C 2 H 6 0 • OC • C H : CH • CO • OCaH5172,17

436

1,3

Cineol (Eucalyptol)

CIOHISO

437

1,3

Salicylsäureäthylester

C 8 H 10 O 2

/CH 2 - CH 2 \ CH 3 -C< >CH-C(CH 8 ) 2 1 XCH2-CH/ I 1- 0 ' HO • C,H 4 • CO • OC2H5

438

1,6

Salicylaldehyd (2-Oxybenzaldehyd)

C7H60J

HO • CeH4 • CHO

66

154,24

166,17

122,12

Aggregatzustand Farbe

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften

Reaktionen

12

13

7

8

9

10

Fl.

1,2188"°

197

I X 182

n

rote Fl.

1,319"'

247

VIII 67

schmeckt bren- 0,2 k. W nend, gewürz- oo A, Ae haft; Geruch der Weißdornblüte

130

IV 643

entzündet sich an der Luft n 20 D 1,62772; B 2 D ° 42,66 cm; n 20 F 188,6 kryoskop. Konst. 21,7 riecht stechend; greift Epidermis an Dampf dichte7,2; Dampf druck20° 0,3954 mm Hg; Flüchtigkeit 20° 2300 mg/m 3 ; riecht nach Geranien

Fl.

Fl.

209,2 bis 210,2 1,1301«°

Fl. Fl.

20

2,9673 °

123,7

Fl.

11

D 2 0 1,55369; I. in Ae D 2 0 37,13 cm; n 20 F 221,3; riecht stechend I I I 207 greift Schleim- II. in A, Ae häute an; polymerisiert beim Aufbewahren XVII 33 "D 19 1 1,58588

I 94

(19mm)

6»

Löslichkeit

expl. bei I I 169 110

Fl.

1,8855

190 77-78 (12mm)

Fl.

0,976 20 '

237,7

VI 527

Fl.

1.05521'0

218,5

I I 742

Fl.

0)92672°(l 176-177 X V I I 2 4

Fl.

1,1372$

231,5

Öl

1,16902°?

196,5

K

Phenylhydrazon Fp 120 bis 121°, Blättchen oder Nadeln Semicarbazon Fp 203-204°

0.065 W 30° oo A, Ae

11. in W, A, Ae 1. in H 2 S 0 4

unl. in W und verd. S. 11. in A, Bzl., Petroleum in Alkalien lösl. unter Entwicklung von Acetylen + FeClj in alkohol. Lsg. mit Dampf flüch- swl. in W - > grün tig ; riechtin der 11. in A, Ae + NaOH in CHC13 beim Hitze stechend 1. in Alkalien Erwärmen->• rot Phenylurethan Fp 138°, Nadeln 1. in A riecht campher - 0,22 W 15° oo A, Ae artig

D 2 0 1,523; riecht nach Gaultheriaöl färbt sich an der Luft gelb VIII 31 riecht würzig; mit Dampf flüchtig X 73

+ W und + A - > zers.

n

67

mit Br 2 ziegelroter Nd., mit J 2 dunkelgrüne Nadeln

1. in A, Ae

1,7 W 86° oo A, Ae 75,7 Bzl. 12°

Phenylurethan Fp 133° Phenylhydrazon Fp 142 bis 143°, Prismen + FeCl a ->- intensiv violett

2,0—5,49 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

439

2,0

N,N-Dimethylanilin

C8HnN

C 6 H 5 -N(CH 3 ) 2

121,17

440

2,0

4-Nitro-m-xylol

C8H8O2N

0 2 N-C 6 H 3 (CH 3 ) 2

151,16

441

2,2

Forittamid

CH3ON

HCO • NH 2

442 443

2,4 3,6

p-Phenetidin Dibenzyläther (Benzyläther)

C 8 H u ON C 14 H 14 0

H 2 N • C6H4 • O • CjHJ (C,H 5 -CH 2 ) 2 0

137,17 198,25

444

4,0

Methylenjodid

CHJJ]

CHG JJ

267,87

445

4,5

3,4-Dibromthiophen

C4H2Br2S

241,95

446

4,5

3,4-Dijodthiophen

C^HgJgS

447

4,5

2,5-Dimethyl-3-acetothienon

C8H10OS

448

4,5

a-Phenyl-a-y-butadien

C10H10

BrC CBr II II HC CH \ / S JC—CJ II II HC CH \ / s H C — C • CO • CH. II II ELC • C C • CHa \ / s C e H 6 • CH: CH • CH: CH2

449

5,0

Diäthylsulfoxyd

C4H10OS

(C2H5)2SO

104,18

450

5,0

Pyron-(2) (Cumalin)

C5H4O2

451

5,0

Ricinolsäure

C18H34O3

HC •CH : CH II 1 HC—O—CO CH3 • (CH2)5 • CH(OH) • CH,- CH

45,04

335,96

154,22

130,18

96,08 298,45

HOOC-(CH 2 ) 7 -CH 452 453

5,2 o-Anisidin 5,49 Benzol

C,H„ON C6H6

68

CHa • O • C„H4 • NH 2

0

123,15 78,11

Aggregatzustand Farbe

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C

7

8

9

10

Fl.

0,9555™°

193

XII141

Fl.

1,135"°

244

V 378

Fl.

26

Fl. Fl.

Blatteten und Nadeln

11

Löslichkeit

ßeaktionen

12

13

n

D 2 1 ' 3 1,55914; swl. in W D 21 ' 8 39,95cm; 1. in Bzl. kryoskop. Konst. 5,8 R

unl. in W 1. in A, Ae oo W, A swl. in Ae 1. in A, Ae

1,1284 "

+ Br 2 + NH 3 ->- intensiv blaugrün Kochen mit Mellitsäureanhydrid - > blau Pikrat Fp 142°, gelbe Krist.

105 I I 26 hygroskopisch (11mm) 1,0613 254-255 X I I I 436 1,042820° 296 VI 434 zers. an d. Luft unter Bildung von Benzaldehyd ao n 16 3,3254 ° 1,42 W 20° D 1,74428; I 71 181 E 15 D 32,54 cm; 1. in A, Ae (Z.) n 15 F 375,8; kryoskop. Konst. 14,0 XVII 33 221

142-143 X V I I 3 5 (12mm)

224 125-126 (28 mm) Fl.

0,92862&°

Fl. Fl.

1,200120

Öl

0,954*

Fl. Fl.

1,092320° 0,878620°

95 (20mm)

V 517

227 (10mm)

I I I 385

riecht stechend; unl. in W I. in A, Ae polymerisiert an der Luft 88—89 I 346 II. in W (15mm) 1. in A, Ae 206 XVII271 riecht cumarin- oo W (717mm) artig 1. in Alkali

225 XIII358 80,12 V 179

oo A, Ae

+ HN0 2 ->- Ricinelaidinsäure Ca-Salz Fp 80°, Schuppen Amid Fp 66°, Warzen

1. in A D 2 0 1,50144; Nitrieren in CCli unter 0,07 W 22° a D 2 0 26,14 cm; 0,185 W 30° Kühlung mit Nitriern 20 F 166,4; säure, Lsgm. vorsichtig oo A, Ae, AceOberflächenabdampfen, neutralisieton, Toluol spannung 20° ren, mit Ae ausschütteln 28,88 dyn/cm; + 2 ml Aceton, + ebullioskop. 0,002 mg Dinitrobenzol Konst. 2,64; gelöst in n/lO-KOH kryoskop. ->- Violettfärbung Konst. 5,07

n

69

5,5—6,2 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Grewicht

1

2

3

4

5

6

454

5,5

Kreoeol

CSH10O2

138,16

CH3 • 0 • CH3

455

5,5

Methyl-tert.-butylcarbinol

C6H14O

ÒH (CHS)SC • CH(OH) • CH3

102,17

456

5,5

Tetradecan

CNHS0

CH, • (CH2)12 • CH3

198,37

457

5,6

2-Bromphenol

C„H5OBr

Br • CflH4 • OH

173,02

458

5,7

Nitrobenzol

C,H6O2N

CEH6 • N0 2

123,11

459

5,75 Thiophthen (Thiophenobis 2',3': 2,3-thiophen) 6,0

C6H4S2

HC C CH 1! II II HC C CH \ / \ / S S

140,21

460

6,0

2,3-DicUor-5-bromthiophen

C 4 HCl 2 BrS

HC CCI II II BrC CCI \ / S

231,94

461

6,0

nt.m'-Ditolyl

CH3 • C6H4 • C,H 4 • CH3

182,25

462

6,0

d-Fenchon

C10H16O

H2C • C(CH3) • CO 1 CH2 I HJC-CH C(CH3)2

152,22

463

6,2

1 -Bromnaphthalin

C 10 H,Br

C 10 H 7 Br

207,07

70

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

7

8

8

10

Öl

l^ig26"

221

VI 878

n

Fl.

0,81852°°

120 bis 120,6

I 412

Fl.

0,764520"

Öl

1,552980°

Fl.

1,2229°"

riecht campher- swl. in W artig; schmeckt 1. in A, Ae brennend unl. in W oo A, Ae swl. in W Oberflächenspannung 18° 1. in A, Ae 42,58 dyn/cm; riecht unangenehm n 2 0,19 W 20° D ° 1,55319; »D 2 0 32,74 cm; 0.27 W 55° n 20 F 252,4; 1. in A, Ae ebullioskop. Konst. 5,27; kryoskop. Konst. 6,89; mit Dampf flüchtig; riecht bittermandelölartig; giftig

252,5 194-195

210,9

225

I 171 VI 197

V 233

11 D 2 0 1,547; F 2 0 185,0

n

swl. in W oo A, Ae, Bzl.

+ Spur FeCl 3 -> blau + mehr FeCl 3 ->- grün

Phenylurethan Fp 79°

durch Reduktion->• Anilin + Hypochlorit-Lsg. ->• violett

Ei X I X 612

212-214

Öl Öl

286,0 V 609 (716mm) 0,94620° VII 96

193,5 Öl

unl. in W 1. in A, Ae, Bzl.

0,999"°

1,486520°

V 547

281

[CHa X

CH2 • C H /

HC

CJ

II

II

JC C • CH, \ /

s

C 6 H 4 Br 2 C 10 H 10 O 2

CH.2/\

O— 0—

C H : CH • CH,

I

V

7,0

cu-Bromstyrol

C 8 H,Br

C6H6 • CH : CHBr CHI

7,0

Decylalkohol

CinH-.O

C H 3 • (CH 2 ) 8 • CH 2 • O H

7,5

4-Chlortoluol

C7H7C1

7,5

Citraconsäureanhydrid

HC

c6h4o3

C • CH,

I

I

OC— O — CO

7,5 bis

Vitamin A (Axerophthol)

c2„h30o

8,0

HoC

\ / C

CH,

286,44 CH.

I

H,C

C—CH=CH—C= CH—CH=CH—C

B„C

c-ch

I

II

3

I

ch3

ho-ch

2

II

-ch

CH,

8,05

Bromoform

CHBr,

CHBr,

72

252 77

Aggregatzustand Farbe

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein - Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften

7

8

9

Fl.

0,779120"

80,8

10 V 20

103-105 (2 mm)

Fl. Fl.

1.99411" 221 V 210 1,11716° 242-243 X I X 35

Fl.

l,4269 u °

219

V 477

Öl

0,829721l°

231

I 425

Fl.

1,06972 0

162

V 292

Fl.

1,25016° 213-214 XVII440

blaßgelbe Nadeln

Tafeln

2,88992G°

149,6

I 68

11

Löslichkeit

ßeaktionen

12

13

unl. in W D 2 0 1,4254; D 2 ° 27,73 cm; oo A, Ae n F 2 0 75,3; Oberflächenspannung 20° 26,54 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 2,75; kryosk. Konst. 20,2; riecht nach Chloroform und Rosenöl

n

B

riecht nach Hyazinthen stark lichtbrechend

mit Dampf flüchtig

1. in A, Ae unl. in W Pikrat Fp 68,5 0 1. in A, Ae, Bz!. Nitrit Fp 132» + alkohol. Alkali erwärmen ß-Nitroisosafrol Fp 98°, gelbe Krist. unl. in W 1. in A, Ae a-NaphthylurethanFp71,4° 1. in A, Ae p-Nitrophenylurethan Fp 117°, glänzende Blättchen Phenylurethan Fp59,6°, kleine Nadeln unl. in W' 1. in A + 1. in A Citraconsäure

optisch inaktiv; unl. in W Absorption bei 1. in Fett, Öl 328 m/i; hitzeund sauerstoff empfindlich

+ SbCl3 in Chlf. - > blau

0,319 W 30° D 20 1,5890; «D 20 30,22 cm; 11. in A, Ae n F 2 0 176,0; Oberflächenspannung 20° 51,0 dyn/cm; kryosk. Konst. 14,4; riecht nach Chloroform; schmeckt süßlich, wirkt anästhesierend

CHBr3-Dampf im Wasserstoffstrom über Gemisch von festem KOH und Thymol, das gelinde erwärmt wird, leiten-> violette Färbung

D

73

8,4—10,01

Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gie wicht

1

2

3

4

5

6

474

8,4

Ameisensäure

CH2O2

H•COOH

46,03

475

8,5

Äthylendiamin

C2H8N2

H2N • CH2 • CH2 • NH2

60,10

476

8,5

a,a-Diphenyläthylen

C14H12

477

8,7

2-Chlorphenol

478

9

2-Acetothienon (2-Acetylthiophen)

C

6

H

5 \

180,23

C6H6OCI

>C:CH 2 C,H/

C1 • C 6 H 4 • OH

128,56

C6H„OS

HC

126,17

CH

HC C • COCH3 \ / s

255,97

479

9

3,4-Dibrom-2-thiotolen

C 6 H 4 Br 2 S

BrC- CBr I! 1! HC\ /C • CH,

480

9

Propiolsäure

C,H S O,

HC;C-COOH

481

9,4

2-Nitroanisol

C7H7O:.N

0 2 N • C!6H4 • O • CH3

153,13

482

9,5

4-Methylchinolin (Lepidin) C 10 H 9 N

C 9 H 6 N • CH3

143,18

483

1 «

Pentadecan

C 16 H 32

CH3 • (CH 2 ) js • CH3

212,40

484

1 0

o-ToluoIsulfochlorid

C7H,O2CIS

CH3 • C6H4 • S0 2 C1

190,64

485

1 0 , 0 1

Äthylenbromid

C2H4Br2

BrCH2 • CH2Br

187,88

s

74

70,05

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. Beilstein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat °C Eigenschaften

Löslichkeit

Reaktionen

10

12

13

9 Fl.

1,225918°

Fl.

0,902»"

116,5

IV 230

Fl.

1,0206"''

277

V 639

Fl.

Fl.

Fl.

100,8 II 8 50 (120mm)

D 2 0 ' 0 1,37137; BD2°.° 8,57 cm; n 20 F 71,6; Oberflächenspannung 15° 38,13 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 2,4; kryoskop. Konst. 2,77; riecht stechend; ätzt die Haut n 26 1 D , 1,45400; B 26 l D - 18,24cm; n 26 x F ' 95,2; schwach ammoniakalisch rie chend; ätzender Geschmack

1,235 ° 175-176 VI 183

kryoskop. Konst. 7,72; riecht jodoformartig i,i68fr 213,9 XVII287 n D 2 0 1,5667; n 20 E 1,5727; (±0,055 Viskosität (30°) je mm) 2,32 cP; Ober flächenspannung (30°) 44,5 dyn/cm 237 bis 237,5

Fl.

I,254 °

Öl

1,0868 20 °

246,2

Fl.

0,768920°

270.5

Fl.

n

26

144 (Z.) 265

Öl

11

1,139$ 20

+ konz. H 2 S0 4 ->- CO mit PdClj-Lsg. nachweisen. Durch Reduktion in schwach saurer Lsg. mit Mg entstehtFormaldehyd p-Nitrobenzylester Fp 31° p-Chlorphenacylester Fp 128,0°, Platten Cerosalz Pentagondodekaeder (E 13—14 y)

11. in W 1. in A 0,3 Ae

Dibenzoylderivat Fp 245°, Nadeln Pikrat Fp 233—235°, Blättchen

1. in A, Ae

Oxydation-> Benzophenon

2,8 W 20° 1. in A, Ae 1. in Ae, CS, 1,4 W 30°

Phenylhydrazon Fp 96°

I I 477

1. in W, A, Ae Amid Fp 61—62°

VI 217

mit Dampf flüchtig X X 395 n D 2 6 ' 4 1,60909; BD26-4 47,03cm; »F 26 - 4 290,9; hygroskopisch; riecht stechend; reizt zum Nie-

0.169 W. 30° 1. in A, Ae wl. in W 11. in A, Ae

I 172

unl. in W oo A, Ae

l

l,3443 '°

126 X I 86 (10 mm) 2.1804 " 131.6 I 90 20

oo W 1. in A, Ae

n

0,431 W 30° D 2 ° 1,51277; D 2 0 27,44 cm; oo A, Ae n 20 F 131,5; ebullioskop. Konst. 6,43; kryoskop. Konst. 12,5 B

75

Pikrat Fp 207°

10,25—13 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

486

10,25 Brompikrin

C0 2 NBr 3

CBr 3 • N 0 2

297,77

487

10,5 2,5-Dijod-3-thiotolen

C5H1J2S

H C — C • CH3

349,98

bis

II JC

12

488 489

II

CJ

\

10,8 Di chloressigsäure 10,9 m-Rresol

/

s

C2H0O2CI2 c7h~o

CHCl2-COOH CH3 • C„H4 • OH

128,95 108,13

490 491

11 11

4-Bromanisol Butyrophenon

C,H,OBr

Br • C,H4 • O • CHs

C2H6 • CH2 • CO • CjHj

187,04 148,19

492

11

2-Cblorbenzaldehyd

c 7 h 6 oci

Cl-C6H4-CHO

140,57

CH2
0 x O • CH(CH 3 ) /

132,15

498

13

Acrylsäure

c3h4o2

CH 2 : CH • COOH

499 500

13 13

Anthranilsäureäthylester Methylphenylnitrosami n

c»h„o 2 n C.,H8ON2

H 2 N • C e H 4 • CO • OC2H5 CeH6-N(N0)-CH3

165,18 136,15

501

13

Tetranitromethan

co8n4

C(N0 2 ) 4

196,04

76

72,06

SiedeSpez. punkt Gewicht «0 9 2,811ia>5'

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften

120-121

Reaktionen

12

13

11

10

I 77 127 118mm)

Löslichkeit

wl. in W flüchtig mit Dampf; schar- 11. in A, Ae, Bzl., fer Geruch Chlf., CC14

2,5mm)

I I 202 VI 373

1. in W, A, Ae 2,42 W 25° 4,4 W 88° oo A, Ae

VI 199 215 231 0,990 ° (727mm) V I I 313 208 riecht stechend 1,25220° (748mm) V I I 233 234,5 1,106"° X I X 39

1. in W, A, Ae unl. in W I. in A, Ae swl. in W II. in A, Ae unl. in W 1. in A, Ae

1,573»: 1,03420°

194 201,8

1,494»° 18

1,032920°

100,8

XIX 3

1,04920°

271,0

I X 81

n

D 2 0 1,425; Oberflächenspannung 20° 35,42 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 3,13; kryoskop. Konst. 4,7 n 20 D 1,55982; R 20 D 54,27 cm; n 2 F ° 2 82,7 n 20 D 1,43446; »D 2 ° 45,51 cm; n 20 F 78,7; flüchtig mit Wasserdampf

oo W, A, Ae

I I 352

0,994320°

124

12 W 13° 6 W 100° oo A, Ae

l,062 16 °

140,8 bis 141

X I X 385 n D 2 0 1,41976; R 20 D 32,55 cm; n 20 F 81,2; kryoskop. Konst. 7,05 I I 397 riecht stechend

l,177 20° t,125 26°

266 128 (19mm)

X I V 319 X I I 579

1. in A I. in A, Ae

I 80

unl. in W II. in A, Ae

126

77

Phenylhydrazon Fp 86° Erhitzen mit alkohol. K O H - > Isosafrol + konz. H 2 S 0 4 - > intensiv rot Pentabromid Fp 169 bis 170°, Nadeln

unl. in W 1. in A, Ae

0,9068 ls " 253-254

L.65013'

Kalischmelze - > 3-Oxyhenzoesäure + FeCl 3 ->- rotviolett Acetat Kp. 212°

1. in W, A

oo W

Amid Fp 99° Pb-Salz Fp 94—95° Zn-Salz Fp 131—132° Cd-Salz Fp 96°, Blättchen p-Chlorphenacylester Fp 59° depolymerisiert sich bei Dest. oder bei Ggw. von Katalysatoren teilweise zu Acetaldehyd polymerisiert bei Dest.; Hg-Salz Tafeln; Ag-Salz Prismen; Pb-Salz lange Nadeln + Hydroxamsäure Fp 115 bis 116°, Flocken + FeCl,->rot

+ alkohol. K O H - > Nitroform und Äthylnitrat

13—15 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

502

13

y-[2-Thienyl]-buttersäure

C 8 H 10 O 2 S

H
2 35,96cm; 11. in A, Ae npie.z 157,7 ; kryoskop. •Konst. 4,3 K

0,18 W 20° 37,5 A 0» 54 A 20» oo Ae, Chlf. wl. in CS, 0,068 W 25» 1. in A, Ae, Aceton, Benzin, Petroleum

1. in A, Ae Oberflächenspannung 20» 33,3 dyn/cm; geruchlos und geschmacklos

riecht angenehm

155

unl. in W oo A, Ae

unl. in W 11. in A oo W 11. in A wl. in Ae 11. in W, A, Ae

X X I I 9 6 mit Dampf flüchtig 51 I 759 Dampf ist grün, 1. in W (776mm) brennt mit vio- 11. in A, Ae letter Farbe; polymerisiert leicht 79

Tetrabrom-p-xylol Fp253°, lange Nadeln 2,3,5-Trinitro-p-xylol Fp 137—138», Nadeln p-Xylol-2-sulfonsäure Fp 86», Blätter

Phenylhydrazon Fp 192», Nadeln + a-Naphthol-H 2 SO t gelb, in der Wärme rotorange +/S-Naphthol-H 2 SO t rot, in der Wärme blau Pb-Salz Fp 80» Li-Salz, krist. Büschel p-Aminoazo Verbindung Fp 93—94°, hellgelbe Krist. p-Phenylphenacylester Fp 61»

Pikrat Fp 159» +FeCl 3 + Pepton-HCl blaßviolett + H 2 S0 4 violettbraun

15—16,68 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

513

15

Isocrotonsäure (/?-Crotonsäure)

c4h6o2

CH3 • CH : CH • COOH

86,09

514

15

Methylnonylketon

C n H 22 0

CHS • (CH2)8 • CO • CH3

170,28

515

15

Nitroform

CHOeN3

CH(N02)3

151,04

516

15

3-Nitro-o-xylol

C8He02N

0 2 N • C6H3(CH3)2

151,16

517

15

Plienylarsindijodid

C 6 H 6 J 2 AS

CeH6AsJ2

405,81

518

15

Thio-o-kresol

C,HsS

CH3 • C6H4 • SH

124,19

c 8 h 4 o 2 ci., CsHnN "

C6H4(C0C1)2 (CH3)2C,H3-NH2

203,03 121,17

120,15

144,20

86,09

519 520

15—16 Phthalylchlorid 15,5 2,5-Dimethylanilin (p-Xylidin)

521

16

Benzalhydrazin

C7H8N2

522

16

Calciumoxalat

C204Ca

523

16

Caprylsäure

c8H16O2

C„HÄ • CH: N • NH. CO • O x 1 > a CO - o x CH3 • (CH2)„ • COOH

524

16

Methacrylsäure

C4H602

CH 2 : C(CH3) • COOH

525

16

3-Nitrotoluol

c,h7o2n

O2N • C8H4 • CH3

526

16

Tetramethylenglykol

c4h10o2

HO • CH2 • (CH2)2 • CH2 • OH

143,18

174,44

527

16—15 Hämopyrrol

c8h13n

528

16—1J 3 -Methylchinolin

c10h9n

C2HS - C C • CH« II II HC-NH-C- CH3 c9h6n-ch3

529

16—Ii 1,2,3-Tribrompropan

C3H6Br3

CH2Br • CHBr • CH ,Br

530

16,68 Essigsäure

c2h4o2

CH3 •COOH

80

128,10

137,13 90,12 123,19

60,05

Aggregatzustand Farbe

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften

7

8

9

10

Nadeln (P.-Ae)

1,031"'

II 412

Fl.

0,829517°

169 bis 169,3 225

I 713

Krist.

l ^ e ? 2 4 " 45—47 (22mm) 240

I 79

Prismen

1,067320° 259,6

X X 394

Prismen

2,43623° 219-221 I 112

Fl.

1,049220°

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

40 W 1. in A n D i7,3 1,43002; unl. in W R 17 3 D . 53,0cm; 1. in A, Ae nyiT.a 77 4. riecht apfelsinenartig

Amid Fp 102° Oxim Fp 46—47° Semicarbazon Fp122—124° p-Nitrophenylhydrazon Fp 90—91°, gelbe Nadeln OxydationmitHypobromit - > n-Caprinsäure

1. in W 1. in Alkali gelb unl. in W V 367 Nadeln 1. in A (A) 1. in h. A oder zitronengelbe 190 Aceton (12 mm) Nadeln unl. in W 194,3 Blätter VI 370 mit Dampf flüchtig 1. in A I X 798 1. in Ae, Bzl. Fl. 1,40920° 276,7 + W->- zers. n 21 3 21 XII1135 D » 1,55914; 1. in h. A 0,9790 ° 218 Öl a 21 3 Acetylderivat Fp 139° D > 39,95cm; Oberflächenspannung 26,0° 36,6 dyn/cm 140 VII 225 riecht nach Blätter 1. in A, Ae (14mm) Seifenlauge II 515 Krist. 0,0006 W 18° 0,0014 W 95° n 2 1 unl. in k. W II 347 D 1,42677; Blätter 0,91020° 237,5 + o-Phthalaldehyd in der »D 2 1 40,71 cm; 0,25 in sd. W Kälte farblos, in der n 21 11. in A, Ae, F 75,5; Hitze schmutzigblau riecht sehweißBzl. Pb-Salz Fp 83,5—84,5°, ähnlich; Blättchen Dampf reizt p-Chlorphenacylester zum Husten Fp 63,0° 163 II 421 Prismen l.Olö20" 11. in h. W oo A, Ae Krist. i,i60 18 ° 230-231 V 321 0,050 W 30° 11. in A, Ae Fl. 1,02020° 230 I 478 schmeckt bren- oo W, A nend und bitter wl. in Ae Ej X X 46 mit Dampf Krist. 0,91520° 198 wl. in h. W (725mm) flüchtig II. in A, Ae

6

118,1

U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

II 96

n

D 26 - 3 1,609 09; swl. in W D 2 6 . 4 47,03cm; 0^25,4290,9; mit Dampf flüchtig unl. in W Ii. in in Ä A n 20 D 1,37182; oo A, A, Ae B 20 D 12,99 cm; n 20 F 66,3; Oberflächenspanng. 20° 23,5 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 3,07; kryoskop. Konst. 3 9; stechender Geruch B

81

Pikrat Fp 187°

Jod-Lanthan-Rk. 1—3 ml der Lsg. + 1 ml 5%ige Lanthannitratlsg., + 1 ml n/50-Jodlsg. + einige Tropfen NH 3 , langsam bis zum Sieden erwärmen ->• blau Phenacylester Fp 40° p-Nitrobenzylester Fp 78°

17—19,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Gewicht Mol-

1

2

3

4

5

6

531

17

4-tert.-Buty]anilin

C 10 H 15 N

(CH 3 ) 3 C-C e H 4 -NH 2

149,23

532

17

cis-ß-Dekalol

C] OH]BO

ILO • CH 2 • CH • CH2 • CH • OH 1 1 1 H 2 C • CH2 • CH • CH 2 • CHg

154,24

533

17

Pentamethyläthylalkohol

C7H16O

(CH 3 ) 3 C-C(CH 3 ) 2 -OH

116,19

534 535 636

17 17 17

Succiitylchlorid 1,2,4-Trichlorbenzol d-Weinsäurediäthyles Rotfärbung Acetylderivat Fp 87,5° + Fe(N0 3 ) 3 -I«g.->. zitronengelb; J 2 + NaOH erwärmt - > CHJ S ; 1 mg Subst. + 5 mg a-Naphthol in 1 ml konz. H a S 0 4 gelinde erwärmt orangerote Lsg., beim Erhitzen - > g e l b und braungrüne Fluoreszenz Amid Fp 124° Phenylester Fp 96°

19,6—22 Lfd. Nr."

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

548

19,6

Phenylhydrazin

CflHg^

C,H 6 • NH • NH 2

108,14

649

19,7

Acetophenon

c8H8O

ch3-co-c,h6

120,14

550

20

Glycerin

C3H803

HOCHj

551

20

Hexade can

CI«Hs4

552

20

1,2.3,4-Tetrahydrochinolin C,H U N

CHa • (CH2)u • CH3 •CH2 * CHg C A

94,5 (17 mm)

V 518

n

P i k r a t Fp 223°, hellgelbe Nadeln saures Sulfat Fp 205 bis 206,5, Tafeln Tetrajodid Fp 130°,dunkelblaue Krist.

B

89

26—28

Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

586

26

1 -Methylcyelohexano]

c,H 1 4 O

H2C-CH2-C(CH3)-OH

114,18

H 2 C • CH2 *

p-Tolylsenföl

C g H,NS

CH 3 • C 6 H 4 • N : C : S

149,20

Acetonphenylhydrazon

C 8 H 12 N 2

(CH3)2C:N-NH-C6H5

148,20

27

Dithioresorcin

C6H6S2

HS • C 6 H 4 • SH

142,12

27

2,3-Dichlor-5-jodthiophen

c4hci2js

HC—CCI

278,94

587

26

588

26,6

589 590

JC

CCI

27

Diphenyläther

c12h10o

s C6H5-O-C6H5

170,20

592

27

Diphenylmethan

C13Hj2

- Joda cetophenon

c8h7oj

C 8 H 5 • CO • CH 2 J

246,06

603

28

4-Methylacetophenon

c8h10o

CH 3 • C^H^ • CO CH3

134,17

604

28

Phoron

csh140

[(CH 3 ) 2 C: CH]2CO

138,20

90

196,27

Aggregatzustand Farbe 7 Krist.

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

0,938712°

170

VI 11

237

X I I 956

Nadeln (Ae)

Platten (A)

U511'

Nadeln

1,000826° 260-261

Krist. Krist. (A) Krist.

1,00320°

259

Prismen (A)

0,98020°

183,6

13

unl. in W D 2 0 1,46 3 57; D 2 0 32,14 cm; 1. in A, Ae n F 2 0 85,1; Acetylzahl 492; riecht nach Campher R

0,24 W 22°

riecht nach Geranien

V 588

kryoskop.Konst. unl. in \V 11. in A. Ae, 6,72; riecht Chlf. ' nach Orangen

V 305 V 262

286

12

n

wl. in W II. in Ae unl. in W 1. in A, Ae

n

D 2 0 1,55 46; D 2 0 38,60 cm

B

V 615

I 660 170 (30mm) 150 (15mm) 1,00618" VII 307 220

gelbgrüne 0,88520° I 751 79,8 Prismen (14xmrl)

unl. in W 11. in A oo Ae

I. in A, Ae

232-233

1,389820°

Reaktionen

VI 146

215 VII 303 143 (12mm) V 332 1,296«: 175-180 VI 449 (3 mm) 317 0,775480 I. 173

Krist. (A)

Nadeln

11

163 XV 129 (50 mm) 243 VI 834 riecht durchdringend

Krist.

Krist. (A)

10

Löslichkeit

unl. in W 1. in A unl. in W I. in A II. in Ae

unl. in W, A 11. in Ae

riecht fenchelartig

91

11. in A, Ae, Bzl. 1. in A, Ae

Semicarbazon Fp 197°

28,3—31 Lfd. Nr.

Ff

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

4

5

6

1

2

3

605

28,3

Guajacol (Brenzcatechinmonomethyläther)

C,H e 0 2

HO-C,H4-O-CH3

124,13

606 607

29 29

p-Chlorbenzylchlorid 2,3,5-Tribromthiophen

C7H6C12 C 4 HBr 3 S

C1 • C,H 4 • CHjCl HC—CBr

161,03 320,86

CnHs202

BrC CBr \ / S CH3 • (CH 2 ) 9 • COOH

186,29

p-Tolunitril

C8H7N

CH3-C,H4-CN

117,14

608

29—3(1 Undecylsäure

609

29,5

610

80

Acetylperoxyd

C.H.O,

[CH3-C0-0]2

118,09

611

30

3-Aminodiphenyl

CjjHUN

C,H6-C6H4-NH2

169,21

612

30

Apiol (1,2-Methylendioxy- CI*H 14 0 4 3,6-dimethoxy-4-al]yl benzol; Petersilien campher)

OCH,

222,23

613 614

30

4-Nitro-o-xylol

30—35 2-Thenalaceton

C 8 H,O 2 N C 8 H 8 OS

H

/ O — I ^ N — C H J • CH: CH 2

CH • COOH XCH2 • C H /

92

>CH

128,16

Aggregatzustand Farbe 7

Spez.- Siede- Beilstein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften "0 8

1,128721° schwach rötliche oder gelbliche Prismen

Schuppen

0,9805$

(A) Krist. (A) Nadeln Veiße Nadeln

1,015

Gelbe 1,139S°0'. Prismen (A)

Krist.

10

205

VI 768

11

1,133"'

12

I,88 W 15» riecht aromatisch, phenol- II. in A, Ae und rauchartig; 1. in Lauge Geschmack brennend; wirkt antiseptisch

213-214 V 297 259-260 XVII 34 sublimiert; Dampf reizt zu Tränen

Nadeln

Nadeln

9

Löslichkeit

I I 358

217,6

I X 489

1. in A, Ae

II 170

I. in h. W 4,02 A 25° wl. in Ae II. in A, Ae

254 XII1318 mit Dampf (135mm) flüchtig 294 X I X 87 nach Petersilie unl. in W riechend; mit 11. in A, Ae Dampf flüchtig

V 368

229,5

XXIII 176

183

XXVII 43

+ Fe(N0 3 ) 3 -> grün ->• rotbraun + AgN 0 3 bei Zimmertemp. sehr langsam, + 1 Tropfen NH 3 sofort reduziert + konz. H N 0 3 - > intensiv rot + Eisen-Schwefelsäure ->• braun->• grün-> langsam blau; beim Erwärmen blauviolett, nach Abkühlen wieder blau Tribromguajacol Fp 116°, Nadeln

p-Cblorphenacylester Fp 60,2° p-Jodphenacylester Fp 81,8°

Acetylderivat Fp 148° 5 mg a-Naphthol + 1 ml konz. H 2 S0 4 + 1 mg Substanz intensiv rot, gelindes Erwärmen intensiv grüne Fluoreszenz

unl. in W oo A >30° II. in Ae

kryoskop.Konst. oo W, A, Ae 8,90

140 I 428 (16 mm) Krist.

13

unl. in W wl. in k. A I. in h. A II. in Ae, Bzl.

179 (28 mm)

258

^Reaktionen

mit Dampf flüchtig

Tafeln od. 1,0253840 232-233 I X 7 Prismen

unl. in W 0,20 W 15° 11. in A, Ae

93

Sulfat Fp 186° p-Joddiphenylylurethan Fp 144-144,5°, Scheiben oder Platten Jodmethylat Fp 183 (Z.)

31—32 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

619

81

620

o-Kresol

31—34 ß,ß'-J)i bromdiäthylsulfid

C,H8O

CHS • C,H4 • OH

C 4 H 8 Br 2 S

S

/CH2 • CH2Br ^CHü • CH2Br

CH3 • (CH2)8 • COOH

108,13

247,97

172,26

621

31,5

Caprinsäure (Decansäure-1)

622

31,5

Diphenylarsincyanid

C13H10NAs

623

81,5

5 -Oxymethylfurfurol

C,H,0 3

HC CH II II HO•CH 2 •C•O•C•CHO

126,11

624

81,5

Thiophen-2-sulfonsäurechlorid

C 4 H 3 O 2 CIS 2

182,64

625

82

CUHX604

248,26

626

32

Benzalrnalonsäurediäthylester Benzazid

HC CH II II HC C • S 0 2 • C1 \ / S C,H5 • CH: C(CO • OC2Ht)2

C 7 H 6 ON 3

C„H 6 -CO-N 3

147,13

627

82

2-Bromanilin

CsH„NBr

Br • C,H4 • NHS

172,03

628

32

Malonsäuredinitril

C,H2N2

NC-CH 2 -CN

629

82

2-Nitro-p-kresol

C7H7O3N

CH3 • C,H 3 (N0 2 ) • OH

153,13

630

32

Nonadecan

CL9H40

CH3 • (CH2)j7 • CH3

268,50

631

32

a-Ketobuttersäure

C4HC03

C2H5 • CO • COOH

102,09

bis 32

(OH = 1)

94

C 6H

6\

>As • CN

255,0

66,06

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C 8

9

10

Krist.

1,048220°

190,8

VI 349

weiße Krist.

2,05 15 .

Nadeln

0,885840" 266,4

240 139-142 (17 mm) I I 355

11 n

D 2 0 1,547; F 2 0 185,0; kryoskop. Konst. 5,60; angenehmer Karbolgeruch n

Dampfdruck 20° 0,0295 mm Hg; Flüchtigkeit 20° 400 mg/m 3 kryoskop. Konst. 4,7

Dampf dichte 8,8; Oberflächenspannung 41 dyn/cm; Dampf druck20" 0,00011mm Hg; 1,3160^?° Flüchtigkeit 20° 0,15 mg/m 3 ; n 62 D 1,6153; scharfer, zum Nießen reizender Geruch 114 X V I I I 1 4 riecht nach Nadeln Kamillen (1 mm) (Ae + PAe) 377 195 (12mm)

weiße Blättchen

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

2,6 W 25» oo h. A, Ae

Kalischmelze-> Salicylsäure Acetat Kp. 208° + FeCl 3 ->- blaue Färbung; - > grün ->- schmutziggelb

unl. in W 11. in A, Ae, Bzl. swl. in W 11. in A, Ae

Amid Fp 108° Anilid Fp 63° Pb-Salz Fp 100° p-Chlorphenacylester Fp 61,6°

unl. in W wl. in A 11. in Bzl., Ae, Chlf. und h. A

II. in W, A, Ae

1,262936°

1,10520° 308-312 I X 892

unl. in W 11. in A, Ae Z. unl. in W I X 332 Tafeln I. in A (Aceton) II. in Ae Acetylderivat Fp GG» 229 X I I 631 nD20>4 1,62604; unl. in W Krist. R 2 D °.«38,55cm; sll. in A n 20 4 F » 265,0; Ep. 28,7° nD34,2 1 ( 41463; 13,3 W ; 40 A; Krist. 1,05132° 218-219 I I 589 K 34 2 D ' 15,76cm; 20 Ae; 10 Chlf. giftig wl. in W VI 412 mit Dampf 1,239938° 125 gelbe 11. in A, Ae, Bzl. flüchtig (22 mm) Nadeln (verd. A) 40 unl. in W I 174 Blättchen 0,7720 ° 330 1. in A, Ae 1. in W, A Oxim Fp 154° (Z.) I I I 629 85 Tafeln Phenylhydrazon Fp 15 t wl. in Ae (21mm) bis 152® Krist.

95

32—33 Lfd Nr.

Fp

Name

Summenforme]

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

632

32

Thionaphthen

H

C8H6S

134,19

H C ^ ^ C —GCH

633 32—33 2,5-Dibromthiophen-3-sul- C 4 H0 2 ClBr 2 S 2 fonsäurechlorid

634 635

32—34 Benzoylcyanid 32,5 3-Bromphenol

C8H6ON C6H6OBr

636

32,5

2-Clilor-l -nitrobenzol

C„H402NC1

637

32,5

Dimethylarsincyanid

C3H6NAS

638

32,5

Pyron-(4)

CsH402

639

32,5

Zibeton

C17H30O

640

32,8

3-Chlorphenol

C6H5OCI

641

32,9

Dicyclopentadien

642

33

643 644

H C l 7 / C 2CH c^ \ Y H S H C — C - S02C1 II II BrC CBr \ / S C6H6 • CO • CN Br • C a H 4 • OH

340,46

131,13 173,02

C1 • C8H4 • NO2 CH 3 X / A s • CN CH/ HC—CO—CH IiII IIII H C — 0 —CH HC • (CH 2 V II > 0 HC • (CHa), C1 • C8H4 • OH

157,56

C 10 Hj 2

HC -CH—CH -CH U l i Ii HC—CH2—CH—CH—CHa—CfT

132,20

/3-Aminocrotonsäureäthylester

C6Hu02N

129,15

33

2,4-Dichlor-l-nitrobenzol

C a H 3 0 2 NCl 2

CH3 • C(NH 2 ): CH • CO • 0C2HG oder CH3 • C(:NH) • CH2 • CO • OC2H6 C12C„H3 • NO2

33

Dimethyl- [2-thienyl-] carbinol

C7H10OS

HC—CH 1! II HC C • C(CH3)2

142,21

o h Y HC CH H C — C H IIII IIII IIII IIII HC C C CH \ / \ / s s

645

33

2,2'-Dithienyl

C 8 H,S 2

646

33

lsoeut>enol

C10H12O2

/ \ • CH: CH • CH. H O . M Ö-CH3

96

131,04 96,08 250,40 128,58

192,01

166,25

164,19

Aggregatzustand Farbe

Spez. Gewicht

7

8

Blättohen

9

10

1.148636' 221-222 XVII 59

Tafeln Blättohen Nadeln

Physikalische SiedeBeilsteinKonstanten und punkt Zitat Eigenschaften °C

206-208 X 659 236 VI 198 1,30580°

weiße 1,43 Prismen Krist. Krist. Nadeln sternförmige Krist.

243

V 241

144

IV 608

215

XVII 271

11

1,014436°

Nadeln (A)

1,439080" 258,5

210 (Z.)

rechteckige Tafeln

7

TJtermark,

13 + H 2 0 2 ->- Salfon Fp 142 bis 143° + Kalk erhitzen 301—330° - > o-Thiokresol + HCOOH lösl. in H a S 0 4 - > rot

1. in Ae swl. in W 1. in A, Ae kryoskopKonst. unl. in W 1. in A 7,5 sublimiert

I I I 654

unl. in W 11. in A, Ae sll. in W, Ae 1. in A unl. in W 1. in A 2,6 W 20° I. in A, Ae

unl. in W U.inA, Ae, Bzl., Chlf. unl. in W II. in h. A oo Ae

V 245

lösl. in KOH - > gelb Oxim Fp 92°

Bisnitrosochlorid Fp 182° Pseudonitrosit C 20 H 24 O s N 4 Fp 147°, Blätter (in sd. Toluol - > grün, abkühlen farblos)

X I X 32

mit Dampf flüchtig; charakteristisch riechend

11. in A, Ae

1. in konz. H 2 S 0 4 - > g e l b mit grünlicher Fluoreszenz

140 VI 955 (12 mm) 270 (750mm)

riecht eugenolartig

wl. in W 11. in A, Ae

Oxydation ->- Vanillin alkohol. Lsg. + FeCl a - > olivgrün + 1,3,5-Trinitrobenzol Fp 70°, hellrote Nadeln Acetat Fp 79—80°, Nadeln Diphenylylurethan Fp 112 bis 113" Benzoat Fp 104°

260

i,0872,>0

12

unl. in W D 36 » 2 1,633; riecht naphtha- 11. in A, Ae linartig; mit Dampf flüchtig

103-104 (25 mm)

Blättchen (verd.A)

Reaktionen

n

342 E j V I I 9 5 mit Dampf (741mm) flüchtig; riecht nach Moschus 1,26826° 214 VI 185 kryoskop.Konst. 8,30 88 V 495 (55 mm)

Krist. (PAo)

Löslichkeit

Schmelzpunkttabellen

97

33—35 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

647

33

Zimtalkohol

C»H 10 O

C 6 H 5 • CH : CH • CHA • OH

134,17

648

33,5

Lävulinsäure

C5H8O3

CH 3 • CO • CH 2 • CH 2 • COOH

116,11

649

33,8

p-Rresol

C7H8O

CH 3 • C 6 H 4 • OH

108,13

650

34

Brenzschleimsäureäthylester

C7H8O3

HC-

140,13

H C — 0 — C • CO • 0 C 2 H 6 CH3- (CH 2 ) 7 -CH: CH- (CH 2 ) 4 -C00H

-CH

651

34

Erucasäure

C15H 28 0 2

652

34

Pilocarpin

CNH1602N2

C 2 H 6 • HC CH • CH 2 • C - N CH 3 208,25 I I II >CH OC-O-CH 2 HC-N

653

34,1

2-Methylnaphthalin

CNH 10

C 1 0 H , • CH 3

142,19

654

34,2

m-Dijodbenzol

< W „

C6H4J2

329,93

655

34,2

m-Xylylenchlorid

C 8 H 8 C],

C 6 H 4 (CH 2 C1) 2

175,06

656

34,5

4-Aminodiphenylmethan

C13H13N

C,H Ä • CH 2 • C,H 4 • NH 2

183,24

657

34,5

C8H12N2

C 6 H 4 (NH • CH 3 ) 2

136,19

658

34,5

N,N'-Dimethyl-o-phenylendiamin N,N-Diphenylhydrazin

C12H13N2

(C 6 H 5 ) 2 N • NH 2

184,23

659

34,9

Triacetonamin

C„H 17 ON

H2C-CO -CH2

155,23

660

35

a-Benzaldoxim

C 7 H,ON

121,13

661

35

Dibenzylketon

C15H14O

(CH3)2C-NH-C(CH3)2 C 6 H 5 • CH : N • OH c8H5 • CH2X

662

35

1,2-Di chlornaphthalin

C 10 H 6 CI 2

CIOH8C12

197,06

663

35

4-Jodtoluol

C7H,J

J • C 6 H 4 • CH 3

218,04

664

35

Methylsenföl

C 2 H 3 NS

C,H 6 • C H /

98

:CH 3 • N : CS

338,55

210,26

73,11

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C

Reaktionen

12

13

8

9

10

Nadeln

1,044020"

257,5

VI 570

Blättchen

l,143 l

245 (Z.)

I I I 671

Prismen

1,034720°

202,1

VI 389

Blättchen

l,117421l>

197

XVIII275

unl. in W

Nadeln (A) 0,8602 55 ° 281 Tafeln (30mm) (PAe)

I I 472

unl. in W sll. A, Ae

Nadeln

XXVII 633

7

Tafeln

241-242

V 567

Tafeln (A + Ae) Krist.

286

V 225

1,302"®° 250-255

n

I. in W D 3 3 1,57580; D 3 3 42,91 cm; sll. in A, Ae n 33 F 244,7 II. in W, A. Ae R

krvoskop.Konst. 2,29 W 40° oo h. A, Ae 7^00; Geruch erinnert an Pferdeställe

[a]D +106°; pupillenverengend; schweißtreibend; starkes Gift

11. in W, A wl. in Ae

unl. in W 11. in A, Ae 11. in A, Ae

V 373

198 XII1323 (15mm) 245-255 X I I I 15 1,1916"

XV 122 220 (45 mm) X X I 249 205

swl. in W 11. in A, Ae 11. in W, A, Ae

Prismen

1,11120°

117 (14 mm) 330,6

wl. in W 11. in Ae, Bzl. unl. in W 11. in A, Ae

Tafeln

(A)

Blättchen Krist.

37

1,0697 °

VII 218 VII 445 zers. am Licht

295

V 542

211,5

V 312

119

IV 77

I. in A, Ae unl. in W II. in A, Ae, CS2 unl. in W mit Dampf flüchtig; riecht 1. in A, Ae stechend nach Meerrettich

99

Semicarbazon Fp 187 0 (Z.) + Fe(N0 3 ) 3 - > schwach rötlichgelb + Paraform-H 2 S0 4 ->• orange, und grüne Fluoreszenz Kalischmelze ->• 4-Oxybenzoesäure + FeCl 3 ->• blaue Färbung Acetat Fp 212,5° Phenylurethan Fp 114°

+ H N 0 2 - > Brassidinsäure Amid Fp 84° p-Phenylphenacylester Fp 76° + Formal dehyd-H 2 S0 4 angefeuchtet ->• gelb ->• gclbbraun-> blutrot - > braunrot Pikrat Fp 145—147°

unl. in W 1. in A

Krist. (Ligroin) Prismen (Ligroin) Tafeln (Ligroin) Nadeln (Ae)

Krist. (Ae)

*7

11

Löslichkeit

Acetylderivat Fp 128 bis 129° + FeCl 3 + H C l - > rote Färbung lösl. in H 2 S 0 4 - > blau

Semicarbazon Fp 145 bis 146°, Spieße Oxim Fp 123° ( + konz. H 2 S 0 4 - > grün) Phenylhydrazon Fp. 128 bis 129°, Blättchen

35—36 Lid. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

665

35

3-NitrobenzoyIchlorid

C,H 4 O a NCl

0 2 N • C 6 H 4 • COCI

185,57

666

35

a-Terpineol

C10H18O

/CHj • CH«\ CH 3 -C¿ ">CH-C(CH 3 ) 2 | ^CH • C H / OH

154,24

667 668

35 35

Trimethylessigsäure p-Xylylbromid

C 5 H 10 O a C 8 H,Br

(CH3)3C • COOH CH 3 * C,H 4 • Clf 2 • Br

102,13 185,07

669

35,5

2-Benzylnaphthalin

C17H14

C 10 H 7 • CH 2 • C„HS

218,28

670 671

35,5 35,5 bis 37

Methyl-p-phenylendiamin C,H 10 N s 4-Keto-4,5,6,7-tetrahydro- C8H8OS thionaphthen

H 2 N • C 6 H 4 • NH • CHG 0

122,16 152,20

672

36

Atophanallylester (Atochinol)

CjeH1502N

I

C

H2C C CH II II 1 H2C C CH \ / \ / CHA S CO • OCH. • C H : CH, |

/ y \ 1 I!

N

289,32

_ \ \=/

673

36

Azoxybenzol

C J2 H J0 ON 2

C,H6-N:N-C,H6 0

198,21

674

36

Benzylamin

C,H e N

C6H6 • CH 2 • NH 2

107,15

675

86

Brenzweinsäureanhydrid

W ,

114,10

676

36

4-Cblor-l ,2-dinitrobenzol («-Form)

C6H3O4N2CI

H9C CH • CH« 1 1 OC • 0 • CO Ol • C 6 H 3 (N0 2 ) 2

202,56

677

36

3-Jod-l-nitrobenzol

C 6 H 4 O 2 NJ

J • C6H4 • NO 2

249,02

678

36

Tetrachlorthiophen

C4C14S

C1C—CC1 II II C1C CC1

221,93

Zimtsäurechlorid (Cinnamoylchlorid) Zimtsäuremethylester

C 8 H 7 0C1

C e H 5 • C H : CH • COCI

166,60

C 10 H 10 O¡

C 6 H t • C H : CH • CO • OCH3

162,18

\ /

679

36

680

36

100

s

Aggregatzustand. Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

Krist.

9

10

11

154-155 I X 381 (15 mm)

Krist.

0,928$

Nadeln Nadeln (A)

o^os*»'

Prismen (A)

1,176°'

Blättchen

219

257-259

VI 58

12

13

uni. in W 11. in A, Ae, Essigsäure

2,2 W 20° uni. in W I.in A sll. in h.Ae, Chlf. uni. in W 2,27 A 15° II. in sd. A, Bzl. 11. in W, A, Ae

V 690 X I I I 71

gelbliche Krist.

uni. in W, Lauge und verd. Säure

gelbe Nadeln

1,248!°;.

Z.

Fl.

0,9826»'

184,5

Krist. (Chlf.)

1,2378"! 247,4

Säulen (Ae)

XVT 621

X I I 1 0 1 3 riecht charakteristisch XVII414 V 262

gelbe Krist.

1,804 156 '

Krist.

1,162"'

Krist.

Reaktionen

11. in Ae

163,7 I I 319 219 (740mm) Y 385 350

Löslichkeit

~280

224-225 X V I I 3 3

n

D 3 6 1,5921 6

251-253 I X 587

1,04150«' 259,6

I X 581

1. in CC14, PAe n

20 4

D ' 1,57661; uni. in W BD",4 49,34cm; 11. in A, Ae nF20,4 310 9

101

+ Jodlösung ->• braunes Perjodid gelbe Lsg. in konz. H 2 S0 4 gelinde e r w ä i m t - > orange, stark erwärmt ^ i n tensiv braun

uni. in W 21 abs. A 16° 11.4 94% A 15° 11. in Ae 43.5 Ligroin 15° oo W, A, Ae Acetylderivat Fp 60—61° BenzoylderivatFplOö—106° wl. in W uni. in W I. in A II. in Ae

V 253

Nitrosochlorid Fp 112 bis 114°, Nadeln Phenylurethan Fp 113°, spießige Nadeln a-Naphthylurethan Fp 151 bis 152° Amid Fp 155—156°

36—38 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

681

36—38 Pinakon

c6h14o2

(CH3)2C(0H)-C(0H)(CH3)2

118,17

CH2 M

682

37

Benzofulven

683

37

„Dijodbrassidinsäureäthylester" (Lipojodin)

CgiH^gOgJo

128,16

ch 3 •(CH2)7-CH-J c.,h6o • oc (CH2)U-CH-J

684

37

a-Napthonitril

CuH7N

C 10 H 7 • CN

153,17

685

37

2-Nitrodiphenyl

c12h9o2k

C6H5 • C6H4•N02

199,20

686

37

Piperonal (Heliotropin)

C8H603

HaC
C,H3-CHO

II

HC C • CH3 \ / S h2- Salicylunl. in W 11. in A, Ae, Bzl. säure Oxim Fp 133—134® unl. in W 11. in A, Ae wl. in W Oxim Fp 136° sll. in A, Ae, Bzl. + H a SO«->>rot 11. in A, Ae, Chlf. wl. in PAe 11. in W, A, Ae, verd. Säuren unl. in Alkali

105

40—41 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

710 711

40 Äthylbordihydroxyd (subl.) 40 5-Chlor-2,2'-dithienyl

C2HVO2B

C2H6 • B(OH)2

C8H6CIS2

HC IiII HC

\/ s

CH HC IIIi Ii C C

73,89

II

CH Iiii CC1

\/ s

712

40

2,4-Dibromphenol

CeH4OBra

Br2C6H3 • OH

713

40

C10Hl6ON

714

40

¿-Ephedrin (1-Phenyl-loxy-2-methylaminopropan) 3-Jodphenol

715

40

Pseudopelletierin

C9H16ON

C,H6 • CH • CH • CH3 ÖH N H - C H 3 J • C„H4 • OH ^CH 2 * CH — C H 2 \ CH2 " > N - C H a CO X CH 2 • CHCH./

716

40—50 Kakodyltrichlorid

C 6 H 6 OJ

C2H6C13As

200,74

251,92 165,23 220,02 153,22

(CH 3 ) 2 ASC1 3

211,35

717

40,4

2-Jodphenol

C 6 H 6 OJ

J • C,H 4 • OH

220,02

718

40,5

Diphenylarsinjodid

C12H10JAS

(C6H5)2AS • J

356,03

719

40,5

2-Nitrobenzaldehyd

C,H 6 0 3 N

0 2 N • C9H4 • CHO

151,12

720

40,5 bis 41,5

2,5-Dijodthiophen

C 4 HJJ 2 S

HC—CH II II JC CJ

341,96

\/ s

721

41

/f-Chlorpropionsäure

CSH,OaCl

CH 2 Cl-CH 2 -COOH

108,53

722

41

Z-jS-Conicein

C8H15N

125,21

723

41

N,N-Dimethyl-pphenylendiainin

C8H12N2

H2C • CH; • CHj j *" j H2C • NH • CH • CH : CH • CH3 H 2 N-C 6 H 4 -N(CH 3 ) 2

724 726

41 41

Isophthalylchlorid Phenol

C8H4O2CI2 C6H6O

C,H4(C0C1)2 C6H5 • OH

203,03 94,11

106

136,19

Aggregat zustand Farbe

Physikalische SiedeBeilstein- Konstanten und Spez. Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 9

Krist. (Ae)

IV 642

Nadeln (PAe) Krist. (Ae)

177 (17mm) 255

Nadeln (Ligroin) Prismen (W oder PAe) Säulen

X X I 261

mit Dampf flüchtig

raucht an der Luft

1,8757»°° 186 Tafeln VI 207 mit Dampf flüchtig (Ligroin) (160mm) gelbe hexa 204-218 gonale (18mm) Krist. (A) hellgelbe 153 VII 243 labile Form Nadeln (23 mm) 139-140 XVII 35 (15mm)

liygroskop. Blättchen Nadeln 0,852050° Nadeln (Bzl. +Idgroin) Krist. Nadeln

204 (Z.)

12

13

11. in W, A, Ae

riecht widerlich 0.19 W 15° sii. in A, Ae anhaftend X I I I 636 11. in W A, Ae

IV 612

(A)

sehr flüchtig

Reaktionen

VI 202

VI 207 246

11

10

Löslichkeit

I I 249

262,3

X I I I 73

1,0545«"

276 181,4 90,2 (25mmi

I X 834 VI 110

11. in A, Ae 11. in W, A, Ae, + K s Cr 2 0 7 + H 2 S0 4 intensiv grün Chlf. swl. in PAe + W, + A Zers. 1. in Ae Erhitzen > 50°->-Methyl arsindichlorid und Methylchlorid I. in h. W II. in A, Ae uni. in W U.i.Ae,Bzl.,Chlf. CClj, Aceton Phenyl hydrazon Fp 154° 0,23 W 25° 11. in A, Ae

sii. in A, Ae -50,5°

X X 146

1,0414}?

Chloroplatinat Fp 186°

w], in ff 11. in A, Ae 11. in W, A 1. in Ae

1. in Ae, Bzl. D 4 0 ' 6 1,54247; 8,2 W 15° 4 6 D °. 27,95cm oo W >65,3° n 40 6 F ' 189,0; oo A, Ae Oberflächenspannung 55° 36,5 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 3,60; kryoskop. Konst. 7,27; riecht charakteristisch; ätzt die H a u t ; giftig

n

R

107

wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. ->• blauviolett wss. Lsg + 2 Tropfen 0,3%ige H 2 O a -Lsg. tiefgrün ->- braun + einige mg NaHC0 3 ->• intensiv blaurot + 1 Tropfen 2-n. NH 3 ->• kirschrot wss. Lsg.+Eisen-Schwefelsäure ->• blaßgrün Millons Reagens b. Kochen gelber N d . + H N 0 3 tief rot Diphenylylurethan Fp 104 bis 105° a-Naphthylurethan Fp 132 bis 133°

41 — 43 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

726

41

Thiocarbamidsäure-Oäthylester (Xanthogenamid) 727 41—42 2-Brom-l-nitrobenzol

CsH,ONS

H2N • CS • 0 • C2H5

105,15

C,H40,NBr

Br • C6H4 • N02

202,02

728 41—43 Benzopersäure

C7H,Os

C,H5 • CO • 0 • OH

138,12

Benzalaceton

C10H10O

CHS • CO • CH: CH • C6H6

146,18

CMH10Oa

(C,H6 • C0)20 /CH 2 X /CH2 xCO/

226,22

CHjON

CH3 • NH • OH

47,06

C10HgS

HC CH II II HC^C-C 6 H 5

728 a 42

729

42

Benzoesäureanhydrid

730

42

Hydrindon-1 (Indanon-1) c,h 8 o

731

42

/?-Methylhydroxylamin

732 42—43 2-Phenylthiophen

132,15

160,22

s

733 42—43 Thallin

C10HlsON

734 42—44 ¿-Menthol

CX0H20O

/CH« • CHj CH3-O-C,H3< I XNH • CH2 HaC • CHa • CH • CH(CH3)., 1 1 CH3-HC-CH2-CH-OH

163,21 156,26

C6HsOC1

C1 • C,H4 • OH

128.56

Benzylrhodanid

c 8 h,ns

c,h 6 • ch 2 • s • c n

149,20

43

4-Chlor-l,3-dinitrobenzol (/J-Form)

C,H,04NaCl

Ol • C,H3(N02)o

202,56

738

43

3,4-Dichlor-l-nitrobenzol

C„H302NC12

Cl2 • C6H3N0S

192,01

739

48

3,4-Dimethoxybenzalde- C„H,0O, hyd (Veratrumaldehyd)

(CHs • O • )2C6H3 • CHO

166,17

735

42,9 4-Chlorphenol

736

43

737

108

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

Pyramiden gelbliche Krist. Blätter (Bzl.) dicke Tafeln

1,62580°

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften

Reaktionen

12

13

9

10

Z.

I I I 137

wl. in W oo A, Ae

V 247

1. in verd. A

261

11

Löslichkeit

kryoskop.Konst. 9,10 97-100 I X 178 sehr flüchtig; (13 bis riecht stechend; 15 mm) flüchtig mit Dampf 1,0347!oo 260-262 VII 364 riecht nach Cumarin und Rhabarber I X 164

wl. in W I. in A, Ae II. in A, Ae, Bzl. Oxim Fp 117° Phenylhydrazon Fp 159° ( + HCl intensiv gelb) Semicarbazon Fp 187 bis 188°, Nadeln od. Blättchen swl. in W I. in A, Ae

Prismen (A) Nadeln (W)

1,1989"° l,09942l>

243-245 VII 360 mit Dampf unl. in W flüchtig; riecht II. in A, Ae phthalidartig; schmeckt bitter

Prismen

1,00320°

62,5 (15mm)

360

IV 534

hygroskopisch

erhitzen ->• Äthylmercaptan, Cyansäure und Cyanursäure

11. in W, A wl. in Ae

Oxim Fp 146°, Nadeln Azin Fp 164—165°, Nadeln oder Prismen Semicarbazon Fp 233°, Tafeln

XVII 66

X X I 61 283 (735mm)

Krist. (W) Nadeln

0,890$

215,5

VI 28

Nadeln

l,26046°

217

VI 186

230-235

VI 460

Krist. (Ae)

315 (Z.

V 263

Nadeln (A) Nadeln (Ae)

1,451480° 255-256 V 246

Prismen

281

ebullioskop. Konst. 6,15; kryoskop. Konst. 12,24; Geschmack würzig u. brennend, Geruch pfefferminzartig kryoskop.Konst. 42,9; riecht stärker als Phenol riecht nach Kresse; schmeckt brennend

wl. in W + FeClj ->• grün 11. in A, Ae, Bzl. Phenylurethan Fp 111 bis 0.04 k. W 112», Nadeln sll. in A, Ae, Lösen 2 mg Substanz und Essigsäure 2 mg Piperonal in 1 ml konz. H 2 S0 4 gelb, bei Verdünnen mit A intensiv rotviolett bis blauviolett + 10—20 mg Paraform 2,7 W 20° + 1ml H 2 S 0 4 - > gelb 11. in A, Ae wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 ->• intensiv violett + 1—2 Tropfen 0,3%ige H a O a -Lsg.->- tiefgrün unl. in W 1. in A, Ae unl. in W wl. in k. W 11. in Ae unl. in W wl. in k. A

V I I I 255 riecht nach Va- unl. in k. W nille 11. in A, Ae

109

43—44 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Ge wicht

1

2

3

4

5

6

740

48

Salicylsäurephenylester (Salol)

CL3HI0O3

43

Thialdin

C6H13NS2

741

HO • C6HJ • CO • OC,H6

CH3 CH / \ HN S

214,21

163,29

H3C - HC CH • CH. \ O / O C7H603N

0 2 N • GEN! • CHO

742 43 44 Cyanamid

CH2N2

H2N-C;N

743 43—44 dl-a-Oxybuttersäure

C4H8O3

C2H6 • CH(OH) • COOH

104,10

744 43—44 p-Thiokresol

C,H 8 S

CH3 • C„H4 • SH

124,19

745 43—46 2,3,4-Tribromthiophen

C 4 HBr 3 S

BrC L I HC\

320,86

746 43—47 Psicain (d-Pseudococainbitartrat)

C21H27O10N

747

44

Laurinsäure

CIIH24OA

S 408,42 3H 2 -CH CH-C00CH 3 1 1 K - C H 3 C H - 0 - C 0 - C : 6 H - - (C4H606) 1 1 JH2—"CH— —CH2 CH3 • (CH2)10 • COOH 200,31

748

44

1,2,4-Tribrombenzol

C,H 3 Br 3

C6H3Br3

749

44

Zimtsäurecinnamylester

C 18 H 16 0 2

C6H5 • CH : CH • COO • CH2 • CH : CH 264,30 • C«H5

741a

43,5

2-Nitrobenzaldehyd

750 44—45 2,5-Dimethylthienyl-(3)phenylketon

C13HI2OS

751 44—45 3,4,5-Trijod-2-thiotolen

C6H3J8S

CBr L I /CBr

H C — C • CO • C0H5

II II HgC • C C • CH3

151,12 42,04

314,83

216,26

s JC—CJ

II II

JC \

110

s

c • CH 3 Y "

475,89

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C

Löslichkeit

Reaktionen

10

12

13

8

172-173 X 76 (12mm)

weiße Tafeln (Me)

Tafeln l,191 ls ° (A + Ae)

hellgelbe Nadeln Nadeln

9

Z.

153 (23 mm) 4s l,0729 ° 140 (19mm)

XXVII 461

Geruch u. Ge- 0,015 W 25° schmack 53,8 A 25° schwach würzig 11. in Ae sll. in Bzl. 1. in Lauge flüchtig mit Dampf

VII 243 stabile Form I I I 74

255-260 I I I 302 (Z.) 195 VI 416

zerfließl. Krist. Blättchen (verd. A oder Ae)

11

swl in W 11. in A, Ae

0,23 W 25°

zerfließlich; mit sll. in W Dampf flüchA, Ae tig; zers. bei wl. in CS2 etwa 150° sublimiert mit Dampf flüchtig

XVII 34

Phenylhydrazon Fp 154° Silbersalz hochgelb, amorph, 11. in verd. HN0 3 , fast unl. in verd. NH 9

unl. in W 1. in A II. in Ae

Chlorhydrat Fp 205°, Nadeln wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. intensiv zitronengelb

strahlige. prismat Krist. Nadeln (A)

alkohol. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 Lsg. ->• v i o l e t t ' Eisen-H 2 S0 4 ->• 15° blaßgrün, beim Erwärmen stärker grün und braun

0,86460°

Nadeln (A + Ae) 1,157 Nadeln

225 I I 359 (100mm)

275

V 213 I X 585

kryoskop.Konst unl. in W 4,4; Oberflä11. in A, Ae chenspannung bei 78,3° 26,0 dyn/cm; mit Dampf flüchtig sublimiert 11. in sd. A, Ae sll. in Bzl., CS2 5 k. W 23 sd. A 33 Ae

111

Pb-Salz Fp 104,6—108° Ag-Salz Fp 212—213° p-Phenylphenacylester Fp 84° Phenacylester Fp 48—49°, lange Nadeln

44—45 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

752

44—46 5-Bromthioplien-2-sulfonsäurechlorid

C 4 H a 0 2 ClBrS 2

HC—CH BrC

V

753

44—46 Thiophen-2,5-disulfonsäurechlorid

261,55

II II

C4H204C12S3

C • SO.C1

s HC—CH

II II

C102S • C

\ /

281,15

C • S02C1

s

754

45

a-Athylcrotonsäure

c6h10o2

CH 3 • C H : C(C2H5) • COOH

114,14

755

45

Angelicasäure

c6h8o2

CH 3 • C H : C(CH3) • COOH

100,11

756

45

Benzhydrylbromid

Ci3HuBr

(C e H 6 ) 2 CH-Br

247,13

757

45

2,4'-Diaminodiphenyl

Cl2H12N»

H,N-C,H4-C4H4-NH2

184,23

758

45

3,5-Dibrom-2-acetothienon

C 6 H 4 OBr 2 S

HC

CBr

283,98

BrC

C • COCH.

II II v/ s

759

45

a,a'-Dichloraceton

c3h4oci2

CH2C1 • CO • CH2C1

126,98

760

45

2,4-Dichlorphenol

CjHJOCIJ

C12C6H3 • OH

163,01

761

45

Elaidinsäure

CiäHjjOj

CHs-(CH2),-CH:CH-(CH2),-COOH

282,45

762

45

1-Phenylnaphthalin

c16h12

CIOH7 • C 6 H 6

204,25

763

45

p-Toluidin

c7h9n

ch3 • c0h4 • nh 2

107,15

764

45

n-Undecadiensäureisobutylaruid

c15h27on

CI 0 H i7 • CO • NH- CH 2 • CH(CH3)2

309,43

C 4 H s 0 2 NSe

HC

176,03

765

45—46 2 -Ni troselenophen

HC

\

766

45—46 n-Pentadecylalkohol

c16h32o 112

CH

II II

C • NO a

/

Se CH S • (CH2)13 • CH 2 OH

228,41

Aggregat zustand Farbe

Spez. Gewichl

7

8

SiedeBeilstein- Physikalische punkt Konstanten und Zitat °C Eigenschaften 9

209

Prismen

185 lttonokline 0,954™° Nadeln 13 184 1,491 ° Krist. (20 mm) (PAe) 363 Nadeln (verd. A)

Tafeln oder Nadeln Nadeln (Bzl.) Blättchen (A)

1,3826"'

209-210 0,851«'

wachsartig Krist.

172,5

II

10

I I 440 I I 428 V 592

riecht gewürzartig

X I I I 211

I 655

VI 189

I I 469 288 (100mm)

wirkt blasenziehend; riecht ätzend; Dampf entzündet die Schleimhäute riecht unangenehm kryoskop.Konst. 3,9

324-325 V 687 79

0,93 39 ° 200,4

weiße Nadeln

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

wl. in W 11. in A, Ae wl. in k. W 11. in h. W I. in A, Ae all. in Bzl. swl. in W II. in A, Ae

1

N,N'-Diacetylderiv.fp202°

I. in W II. in A, Ae

0,45 W 20° 11. in A, Ae unl. in W 11. in A, Ae

unl. in W 11. in A, Ae X I I 880 »D »- 1,55324; 0.74 W 21° »D 6 ». 1 35,95cm; 240 A 22° ebullioskop. 11. in Ae Konst. 4,14; riecht weinartig; schmeckt brennend unl. in W, verd. Säuren, Alkalien 1. in A, Ae, CS2. Bzl., Chlf., Aceton 6

Ca-Salz, Blättchen

Oxydation mit KMnO« in alkohol. Lsg. ->• 9,10-Dioxystearinsäure, sternförmig angeordnete Plättchen, Fp 99—100° + FeCl 3 ->. hellgelb —rosenrot + Chromsäure-> rotbraun Chlorhydrat Fp 243°, Nadeln, Kp. 257,5° Acetylderivat Fp 153°, prismatische Krist., subl.

Phenylurethan Fp 72° p-Joddiphenylylurethan Fp 141,3—141,5° 8 U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

113

45—47 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

767

45—47 5 -Nitrothiophen-2 -sulfonsäurechlorid

C4H204NC1S2

HC II 02N • C

\ /

CH II C • SO.C1

227,64

768

45,1 2-Nitrophenol

c8h603n

s 02N • C«H4 • OH

139,11

769

45,5

3-Methoxysalicylaldehyd

C8H803

CH30 • CeH3(0H) • CHO

152,14

770

46

Metacrolein

C9H1203

(C3H40)3

168,18

771

46

4-Äthylphenol

CSHioO

C2H6 • C8H4 • OH

122,16

772

46

4-Aminothiophenol

c 6 h,ns

H 2 N • C6H4 • SH

125,18

773

46

Benzaldiaeetat

CnHJ204

C 6 H s -CH(0-C0-CH 3 ) 2

208,20

774 775

46 46

Chloralalkoholat 3-Chlor-l-nitrobenzol

C4H702C13 c 6 h 4 o 2 nci

CCI 3 • CH(OH) o • c 2 h 6 Cl- c 6 h 4 -no 2

193,47 157,56

776 777

46 46

Dimethyl-jS-naphthylamin c12h13n Essigsäure-a-naphthylestei c12h10o2

C 10 H, • N(CHs)ä CH3-co-oc 1(1 H,

171,23 186,20

778

46

p-Nitrobenzalchlorid

c7h6o2nci2

0 2 N • C6H4 • CHC12

206,03

779

46

Phenylnitramin

C6H6O2N2

C,H 6 • NH • NO2

138,12

780

46

Trilaurin

C39H7408

C s H 6 (0 • CO • [CHj] 10 • CH3)3

638,37

781

46,5

2-Nitrothiophen

c 4 h 3 o 2 ns

HC-— C H ll II HC C-NO 2

129,13

782 783

47 47

Acetaldoxim

c 2 h 6 on

i-Fenehylalkohol

c

i o H I

8

0

s CH 3 • C H : N • O H H2(3 • C(CHj) • CH • OH

59,07 154,24

ch 2 J

H a (3 • CH

C;(CH3)2

y CH: CH

146,15

784

47

Iso Cumarin

C9He02

785

47

Phenylcyanamid

c7h„n2

C,H 6 • NH • CN

118,13

786

47

m-Xylylenglykol

C8H10O2

C„H4(CH2 • OH 2

138,16

x

C0-0

Aggregatzustand "Farbe 7

Physikalische SiedeBeilstein - Konstanten und Spez. punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C

Löslichkeit

Reaktionen

9

10

11

12

13

214

VI 213

kryoskop.Konst 7,44; mitDampl flüchtig; riecht nach angebrann • tem Zucker

8

gelbe l,2945 45 Nadeln (A oder Ae) hellgelbe Nadeln

265-266 VIII 24( I 727

Nadeln

219

VI 472

Krist.

0.32 W I,08 W 24,5 A 95 Ae

18° 100° 15° 15°

wl. in k. W II. in A, Ae unl. in W 11. in A, Ae 1. in W 11. in A, Ae I. in W II. in A, Ae sll. in A, Ae

mit Dampf 140 XVIII flüchtig (18mm) 553 Krist. VII 210 220 (Z.) (A) Nadeln l,328666° 115-116 1 621 1. in W, A gelbliche 1,543 kryoskop.Konst unl. in W 235,6 V 243 Prismen 6,07 I. in A (A) II. in Ae Krist. 1,0387$ 305 XII1273 Nadeln od. VI 608 11. in A, Ae Tafeln (A) Prismen V 332 11. in A, Ae (A) XVI 661 I. in W Blättchen sll. in A (Ligroin) 60 0,8944 ° unl. in W Nadeln VI 362 wl. in k. A (A) II. in Ae Krist. unl. in W 224-225 XVII 35 1. in h. Alkali (braunrot) Nadeln Krist.

0,96452° 114-115 I 608 0,933 500 200-205 VI 70 (750mm)

Tafeln (Bzl.)

iy 2 H 2 o

(A) Krist. (Bzl.) 8*

1,1356S°

156 (13mm)

erhitzen 97—98° 2- und 4-Nitroanilin

oo W, A, Ae mit Dampf unl. in W flüchtig; riecht 11. in A, Ae, nach Schimmel PAe

285 XVII 333 mit Dampf (719mm) flüchtig

Krist.

durch heißes W. zers.

sll. in A, Ae

X I I 368

wl. in W sll. in A, Ae

VI 914

11. in W 1. in Ae

115

Oxalat Fp 92,5—93,5° Phenylurethan Fp 82 bis 82,5°, Nadeln Phthalestersäure Fp 146,5 p-Chlorbenzoat Fp 73—74°, Nadeln p-Nitrobenzoat Fp 108 bis 109°, gelbe Nadeln

+ W->- Phenylharnstoff

47—48 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Ge wicht

1

2

3

4

5

6

787

47—48 Thiophen-3-sulfonsäure chlorid

C 4 H 3 0 2 C1S,

HC II HC \

C • S0 2 C1 II CH /

S OCx 1 /CgH 1 3 • S0 3 H BrHCx

182,64

788

47,5

a-Brom-d-campher-/?-sul fonsäure

C 10 H 15 O 4 BrS

789

47,5

1,2,3,4-Tetrachlorbenzol

C,H2C14

c,H2ci4

215,90

790

48

Benzophenon (stabil)

c13h10o

c9h5-co-c,h5

182,21

791

48

N-Benzoylpiperidin

c12h16on

189,25

792

48

Chinazolin

c8h6n2

C,H 6 • CO • NC 6 H 10 /CH:N

C,h/

793

794

48

48

2-[Chloracetyl]-thiophen

trans-Dekahydrochinolin

c6h5ocis

c9h17n

1

HC

N=CH CH

HC

C • CO • CH2C1

X

II II

311,19

130,14 160,62

\/ s H2C • CH2 • CH • CH2 • CH2 1 1 1

139,23

217,87

H 2 C • CH2 • CH • NH • CH2

795

48

Dibromessigsäurc

C 2 H 2 0 2 Br 2

CHBr 2 • COOH

796

48

Stearolsäure

Ci8H3202

280,43 ch3 • (Ch2)7 • c; c • (ch2)7 • cooh

797

48

Thyraochinon

c10h12o2

(CH3)2CH-C6H2(:0)2-CH3

164,19

C 4 H 2 0 2 NBrS

HC

CBr

208,04

HC

C • NO,

798

48—49 3-Brom-2-nitrothiophen

II II \ /

799

48—49 l,2-Dioxy-3-jodpropan (Alival)

C185 (Ae,Chlf.) Z. Nadeln subl. (A) 1.0761'" Tafeln 226 (Ligroin) Blättchen 205 oder Nadeln

XII1103 VI 485

1. in W, A

Krist.

I I 213

213 VII 235 (748mm) 1,053$

i(9341»;

I 808

196

VI 455 V 543

13

Dampfdichte5,9; unl. in W brennt auf der 11. in h. A, h. Ae, k. Bzl. Haut Viskosität nach 0,2 W 50" Engler 70° C 1,7°; Verdampfungsverlust 2 Stdn. bei 100° 0,05%

wl. in k. A II. in A, Ae, Bzl., CS2 11. in h. A, Ae 1. in Alkali (gelb) unl. in W 1. in A, Ae unl. in W 1. in A, Ae wl. in k. W

Blättchen

Reaktionen

mit Dampf flüchtig

erzeugt auf der sll. in W, A Haut Blasen

119

Acetylderivat Fp 117,5°, Kp. 355» + 1 Tropfen Eisen-Phosphorsäure bis Verfärbung erhitzen + 0,5 ml konz. H 2 S0 4 + 0,5 ml W + 1 Tropfen CH 3 OH - > Geruch Benzoesäure methylester 5 mg mit Glasstab auf Uhrglas mit 1 Tropfen 5%iger K 2 Cr0 4 ->- reichliche Fällung feiner Nadeln, die mit 1 Tropfen konz. HCl nicht harzig wird Pikrat Fp 243—245°

an der Luft pyren

Dirnethyl-

Acetylderivat Fp 99° Pikrat Fp 50—53°, .orangegelbe Krist. p-Diphenylylurethan Fp 198°

49—50 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

49—50 Tetraäthylammoniumhydroxyd

C 8 H 21 ON

(C 2 H e ) 4 N-0H

49,5

Cetylalkohol

c 16 H 31 O

CH 3 • (CH2)14 • CH 2 OH

49,5

2-Jod-1 -nitrobenzol

c,h4o2nj

j • c6h4 • no2

49.5

Z-/?-Oxybuttersäure

c4h8o3

CHj • CH(OH) • CH 2 • COOH

49.6

Carbaminsäureäthylester (Äthylurethan)

c3h7o2n

H 2 N • CO • OC2H6

50

Anthranilsäurenitril

w

50

dl-Camphen

C 10 H 16

50

Carbamidsäurechlorid

CHoONCl

50

3.4-Dibrom-2,6-thioxen

BrC-—CBr II II HoC • C C • CH« \ /

50

2.5-DichIoranilin

C1 2 C,H 3 -NH 2

50

Formanilid

C 7 H,ON

Methylphenyl- [2-thienyl]carbinol

C 12 H 12 OS

. H 2 C • CH—C(CH3)2 I ch2 I HjC • GS—C:CH 2 H,N • COC1

s

50

a-Naphthylamin

HC CH Ii Ii / 'CH, HC C•C< \ / I XC6H5 S OH C10H7-NH2

Phenolsulfonsäure -(2)

HO • C,H 4 • SOjH

50

50

50—51 Benzolsulfonsäure

C,H„0 3 S

120

C6H5-S03H

Aggregatzustand Farbe 7 Nadeln mit 4H20 Blättchen (A) gelbe Nadeln

Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften »C 8

9

10

11

IV 103 o,8i76»°

189,5 (15 mm)

1,810156°

V 252 288 (729mm;

I 429

sublimiert

I I I 307

[a]^ 6 —24,9° (W)

1,048260° weiße Blättchen

184

I I I 22

Geschmack salzig, kühlend; hygroskopisch

262 XIV 322 (751mm) 0,8223 ° 160 V 156 eigentüinlicher Geruch 78

61—62 (Z.)

I I I 31

12

13

kryoskop.Konst. unl. in W 6,0 I. in A, Ae

Z.

Säulen

Reaktionen

sll. in W

hygroskop. Krist.

Nadeln (PAe) Krist. (A)

Löslichkeit

unl. in W II. in h. A sll. in Ae 11. in W, A, Ae erhitzen ->• Crotonsäure + W unl. in Bzl. alkalische HgJ 2 -Lsg. 35,0 W 11» - > weißer Nd., Erwärmen 380,7 W 40» —>- orange zll. A 22» 11. in Bzl., Chlf. + Jod und Lauge ->• CH J a swl. in Laugen Methylendiurethani'y 131° Chloralurethan Fp 103», blättrige Masse wl. in W 11. in A, Ae unl. in W Chlorhydrat Fp 125-127°, riecht mentholartig I. in A +Alkalien und Schütteln II. in Ae ->• Camphenhydrat, Fp 146—147»

riecht heftig

+ W - > C0 2 + NH4C1 + A - > zers. beim Aufbewahren->Cyanursäure und HCl

Nadeln 251 (Ligroin) Prismen 1,112«»° 166 (A, Ae) (14mm)

X I I 625

Nadeln 1,108«»° (verd. A)

XII1212 mit Dampf 0,17 W flüchtig; subli- 11. in A, Ae mierbar; riecht unangenehm; schmeckt beißend bitter X I 234 sll. in W

300,8

Krist. Nadeln

135-137 (Vakuum)

p-Nitrophenylurethan Fp 117—118» a-Naphthylurethan Fp 81 bis 82», feine Nadeln

Acetylderivat Fp 132» swl. in W 11. in A, Ae, CS£ I. in W II. in A 1. in Ae

X I I 230

X I 26

sll. in W, A unl. in Ae wl. in Bzl.

121

Acetylderivat Fp 159», Nädelchen Benzoylderivat Fp 161 bis 162», Nadeln Oxydationsmittel->• blau - > purpur + h. H 2 S0 4 ->. Phenolsulfonsäure-(4)

50.Lfd. Nr.

Name

Summenfonnel

Strukturformel

MolGewicht

1

3

4

5

6

831

832

C4Cl3BrS

3,4,5-Trichlor-2-jodthiophen

C4C13JS

4-Brom -2- chlorphenol

C6H4OClBr

Vitamin K x

C 3 iH 18 0 2

313, 39

s OH

/ \ .n

u

833

834

266,39

C1C—CBr II II C1C CC1 \ / s C1C—CC1 II II C1C CJ

2,4,5-Trichlor-3-bromthiophen

0 Jl

U

207,44

Br

438,67 ',,—OH,

CH. 1

Y

835

836

Di- [2-thienyl]-tellur

C 8 H 6 S 2 Te

ch, CH, /CH 1 I CH-(CH^ 3~CH—(CHV,- CH ^CH

0 HC—CH H C --CH II ll II II HC C—Te—C CH / s s C12C6H3 • NHo

293,80

162,02

3,5-Dichloranilin

C6H5NC12

2,3,4-Trichlor-5-bromthiophen

C4CI3BrS

C1C CC1 II II BrC CC1 \ / 8

266,39

2,3,5-Trichlor-4-bromthiophen

0 4 Cl 3 BrS

266,39

Q)-Bromacetophenon

CgHjOBr

BrC CC1 II II C1C CC1 \ / s C,H 6 • CO • CH 2 Br

HC CH II II HSC • C ^ C • C6H6

174,25

837

838

199,05

839 840

5-Methyl-2-phenylthiophen C i A . 8

841

1,2,3,5-Tetrachlorbenzol

C6H2C14

C6H2C14

215,90

842

Tetramethyl -p-phenylendiamin

c10h16n2

(CH,)2N-C,H1N(CH8)2

164,24

S

122

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische Spez. Siede- Beilstein - Konstanten und Zitat Gewicht punkt °C Eigenschaften 8

9

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

schwach blaue Lumineszenz

Nadeln (Ligroin)

233-234

gelbe Krist.

Nadeln (W)

259-260 XII 626

Prismen 1,709"° 260 (Z.) VII 283 Dampfdichte6,8; 11. in A, Ae, (verd. A) reizt zu Tränen Chlf., Bzl., 135 Essigsäure (12 mm) unl. in W XVII67

Nadeln (A)

246

Blättolien (verd. A)

260

V 204

wl. in k. A 11. in Bzl. sll. in CS2 XIII 74 was. Lsg. wird wl in k. W an der Luft vio- 11. in A, Ae lettblau; brennt auf der Haut 123

51—52 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

843

51

2,4,5-Trichlor-3-jodthiophen

C4C13JS

844

51

2 -Chlorpyridin -5 -sulfon säurechlorid

C 5 H 3 0 2 NC1 2 S

313,39

C1C—CJ II II CIO CC1 s C 1 0

2

01

\ / N

845

51—5£ a - Brom-a-isopropylbutyr • C 7 H 14 ONBr amid (Neodorm)

846

51—52 5-Jodthiophen-2-sulfonsäurechlorid

212,01

s / \

CHJ • CH 2 \ >C(Br) • CONH 2 (CH 3 ) 2 CH/

208,11

308,55

847

51,4

4-Nitrotoluol

C7H,O2N

HC—CH II II JC C • S02C1 \ / s O2N-C6H4CH3

848

51,5

Chloralhydrat

C 2 H 3 0 2 C1 3

CC1 3 -CH(0H) 2

165,41

849

51,5

Ricinelaidinsäure

CisH 34 0 3

CH 3 • (CH2)6 -CH(OH) • CH 2 • CH

298,45

C 4 H 2 0,C1JS 2

137,13

HOOC • (CH2)7 • CH OH Thymol

C10H14O

(CH 3 ) 2 CH- Indigo gibt rote Fichtenspanreaktion, sehr empfindlich; mit Nitroprussidnatrium + Lauge violett Pikrat, lange rote, stark glänzende Nadeln

Acetylderivat Fp 136°

* Erhitzen - > Piperonal; Benzoat Fp 66°

swl. in A mit Dampf flüchtig

unl. in W 11. in A, Ae

* Erhitzen ->• Bromal + W

unl. in W Lithiumsalz Fp 223,6 bis 11. in A, Ae, Bzl. 224,2°, Schuppen Ag-Salz Fp 211°, amorphes Pulver Phenacylester Fp 56°, Platten 1,1365»' I I I 21 Tafeln 177 217 W 11° 73 A 13° 302 Blättchen 1,15920" X I I 1 7 4 kryoskop.Konst. 0.03 W 25® + Cl2 in alkohol. Lsg. 56 A 20" (Ligroin) Konst. 8,6; - > violett. (E 1:65000) schmeckt 11. in Ae, Eis- Lsg. in konz. HCl brennend; essig + 1 Tropfen HNO s riecht blumen- > tiefblau artig Acetylderivat Fp 103°, Blättchen Blättchen 155-160 I 515 11. in W, A (W) 1. in Ae 1,23320° 258-260 VI 230 mit Dampf Prismen 0,007 W 15° flüchtig (A) 0.059 W 30° 1. in A, Ae 9

U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen.

Oberflächenspannung bei 56,8° 28,6 dyn/cm

129

54—55 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

882

54

Oxalsäuredimethylester

C4HA

CHsO • OC • CO • OCH3

118,09

883

54

2-Phenyl-5-[2'-thienyl]pyrazol-3 -carbonsäure

c14h10o2n2s

HC II HC

270,30

CH H C = C • COOH 1! I I C C N • C.H.

\/

884 885 886 887

54

Pyrazin

54—56 Phloroglucintrimethyläther 54—56 o-Xylolsulfonsäure-(4) 54—56 Diphenylarsinbromid

' '

c4h4n2

S N ^CH-CHx N N X CH: CHX

c»h 12 0 3

C 6 H 3 (0-CH 3 ) 3

168,18

c8h10o3s C12H10BrAs

(CH3)2C6H3- SO3H (C6H5)2AsBr

186,22 308,91 210,27

80,09

888

54,5

m,m'-Azotoluol

c14h14n2

CH3 • C6H4 • N : N • C6H4 • CH3

889

54,5

Berns teinsäuredinitril

c4h4n2

NC • CH2 • CH2 • CN

80,09

890

54,5

2,3-Dimethoxybenzaldehyd

c9h10o3

(CH 3 0) 2 C 6 H 3 -CH0

166,17

891

54,5

2-Jodnaphthalin

C10H7J

c 10 h 7 j

254,07

892

54,6

2,5-Dichlor-1 -nitrobenzol

c,h3o2nci2

ci 2 c 6 h 3 -no 2

192,01

893

55

o,o'-Azotoluol

c14h14n2

CH 3 -C 8 H 4 -N:N-C 6 H 4 -CH 3

210,27

894

55

4-Bromdimethylanilin

C8H10NBr

Br • C6H4 • N(CH3)2

200,08

895

55

2,5-Dibrom-3-acetothienon

C,H4OBr2S

HC

283,98

o -Xylylenchlorid

c8h8ci2

896 897

55

C • COCH,

II

II

BrC CBr \ /

55—56 3 -Brom -2,5-dij odthiophen C4HBrJ2S

S

C9H4(CH2C1)2

175,06

HC

414,86

CBr

II

II

JC

\ /

898 55—56 4,5-Dichlor-2,3-dinitrothiophen

C404N2C12S

s

C1C—c • NO2

II C1C

\ /

899

55—56 4,5-Dichlorthiophen-2sulfonsäurechlorid

c4ho2ci3s2

C1C

s

II

II c • no 2 CH

II

C1C

C • S02C1

S

330

CJ 243,03

251,54

Aggregatzustand Farbe 7 Tafeln

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

9

10

1,147964°

163

I I 534

11

256 E j VIII mit Dampf flüchtig (745mm) 601

13

11. in W, A, Ae Pikrat Fp 157° 1. in A, Ae Amid Fp 144° unl. in W 11. in Bzl. I. in A II. in A, Ae 11. in W, A wl. in Ae, CS2 wl. in k. W 11. in A, Ae

D 1 9 ' 6 1,70256; unl. in W D19'B56,54cm; 11. in A, Ae 308-310 mit Dampf flüchtig mit Dampf unl. in W V 245 flüchtig wl. in k. A 266 11. in Bzl., Chlf. 6,03 A 15° XVI 61 mit Dampf flüchtig 147,7 Ae 17° 264 X I I 637 1. in A, Ae V 552

Tafeln u. Prismen (A) rote Krist. (Aod.Ae) Blättchen (A)

9*

12

D 2 »l,385cm; 1. in A durch W. zers.

orangerote XVI 64 Krist. (A) Krist. 0,968684° 265-267 I I 615

Krist. (PAe)

Reaktionen

R

1,03161° 116 X X I I I 9 1 flüchtig mit Prismen Dampf (W) Tafeln (Ae) 2 Gelbgrüne 0,885 °° 79,8 VI 1101 Prismen (14mm) Tafeln X I 121 farblose 356 Krist. (Z.)

Nadeln) (A oder Ae) Blättchen

Löslichkeit

1,393°"

239-241 V 364

n

fi

Lösungen rieunl. in W chen stechend 11. in A, Ae

131

55—56 Fp

Name

Summenformel

Strukturformel 5

55—56 y-[2,5-Dimethylthienyl]buttersäure

Ci n H, d 0 2 S

HC I! HoC • C

C • CH 2 • (CH 2 ) 2 • COOH II C • CH«

C1C—CC1 II II C1C C • S0 2 C1 \ /

55—56 3,4,5-Trichlorthiophen-2sulfonsäurechlorid

s

55—57 Bi s - [5 -isoamylt hienyl (2)]-quecksilber

CigH2,S2Hg

HC II HuC6- C

CH HC CH II II II 0 - H g - < ^ C • C6Hu

s

s O- CH.3

- C H : CH • CH.

Isoapiol

Ci 2 H 1 4 0 4

h2c
Phthalid

56—57 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

913

56—57 2,6-Dibromphenol

C 6 H 4 OBr 2

Br 2 C e H 3 • OH

251,92

914

56—57 Pentabromäthan

C 2 HBr 6

CBr3 • CHBr 2

424,61

915

56—58 Guajacolbenzoesäureester (Benzosol)

CuH1203

916

56—58 Pen tarne thylentetrazol (Cardiazol)

c6h10n4

917

56,5

Trimyristin

C

918

56,5 bis 57,5

2,4-Dijod-3-thiotolen

c5h4j2s

45H8606

228,24

/ N = C • CH2 • CH 2x

1 >CH2 N — N • CH2- C H /

138,17

C3H6(0-C0-[CH2]12-CH3)3

723,12

J C — C • CHa II II

349,98

HC CJ \ / s

919

57

/?-Benzylhydroxylamin

c7h,on

c,h6 • ch2 • n h • oh

123,15

920

57

3,4-Dibromthenylbromid

C 6 H 3 Br 3 S

334,88

921

57

2,3 -Di chlorphenol

c6h4oci2

BrC CBr II II HC C • CH 2 Br \ / S Cl 2 C 6 H 3 -OH

922

57

Dimethylnitramin

c2h6o2n2

(CH 3 ) 2 N-N0 2

923

57

5-Propyl -2 -thiophensäure

C 8 H 10 O 2 S

924

57

Tetrabromäthylen

C2Br4

HC CH II II H 7 C. • C C • COOH \ / s CBr 2 : CBr2

343,68

925

57

Trichloressigsäure

C2H02C1S

CCl 3 -COOH

163,40

926

57

2,4,5-Trichlorthiophen3-sulfonsäurechlorid

C402C14S2

C1C C • S02C1 II II C1C CC1 \ / s C,H 5 • CO • CH: CH • C,H 6

285,99

927

57—58 Benzalacetophenon

c16H12o

134

163,01 90,08 170,22

208,25

Aggregatzustand Farbe 7 Nadeln (W) Prismen

SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Gewicht Zitat »C Eigenschaften 8

3,312

9

10

162,21

VI 202

210 I 95 (300mm)

farblose Krist.

I X 130

farblose Krist. Blättchen (Ae)

11 mit Dampf flüchtig

vgl. Nr. 975

Löslichkeit

^Reaktionen

12

13

wl. in k. W 11. in A. Ae unl. in W I. in A II. in Ae unl. in W wl. in Eisessig 11. in h. A, Ae, Chlf.

0,1g Subst. + 10%ige NaOH->- Trübung, erstarrt zu gallertartiger Masse

11. in W, A, Ae Geschmack kühlend bitter 0,8848«°°

I I 367

unl. in W 11. in A, Bzl., Chlf.

Nadeln (PAe)

XV 17

1. in W

Krist. (Benzin)

E I VI102 riecht durchdringend jodoformartig mit Dampf IV 85 flüchtig

11. in W, A, Ae

Nadeln (Ae)

1,109 72"

187

Tafeln 226-227 (verd. A) zerfließl. 1,630«»; 196,5 Krist.

I 192 I I 206

mit Dampf flüchtig kryoskop.Konst. 1201 W 25° 12,1; ätzt und 1. in A, Ae zerstört die Haut, Geruch an Johannisbrot erinnernd, wss. Lsg. reagiert sauer

hellgelbe 1,07162° 345-348 VII 478 Prismen (PAe)

unl. in W I. in A II. in Ae

135

HgCl 2 -Lsg. gibt weiße Kriställchen, die sich bereits in wenigen Tropfen 2n-Salzsäure lösen

Beim Kochen mit Lauge u. Besorcin—>• rotviolette Lsg.; mit Lauge u. Orcin ->• gelbe, grün fluo-i reszierende Lsg.

67—58 Lfd. Ni.

Fj>

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

928

57—58 w-Chloracetophenon

CgH,OCl

C„H5 • CO • CH2C1

929

57—58 Isonitroacetessigester

c6h9o4n

CH 3 • CO • C(: N • OH) • CO • OC„HB 159,14

930

57—58 Paraconsäure

c6h6o4

931

57—58 Bis-[5-propylthienyl-(2)]-

CnHlsS2Hg

HaC CH COOH 1 I 00—0—CHS HC—CH HC—CH II II II II H7C3 • C C—Hg—C C • C 3 H 7

quecksilber

s

154,69

130,10 451,01

s

932

57,2 p-Anisidin

C7H„ON

C H a - 0 - C , H 4-NH2

123,15

933

57,5 Behenolsäure

^22^40^2

ch 3 -(ch 2 ) 7 -c; c-(ch 2 )„-cooh

336,53

CO • och 3 934

58

Atophanmethylester (Novatophan, 2-Phenylchinolin-4-carbonsäuremethylester)

c 17 h 13 o 2 n

263,33 N

935

58

2,5-Di chlorphenol

c„h4oci2

C12C,H3 • OH

163,01

936

58

3-Nitrobenzaldehyd

c,h 5 o 3 n

0 2 N • C 6 H 4 • CHO

151,12

937

58

«-Nitrostyrol

c„h 7 o 2 n

C 8 H 5 • C H : CH • N 0 2

149,14

H 938

58

Thionaphthen-3-aldehyd

c»h 6 os

c

/ \ HC C

150,19

C • CHO

i ¡1 H HC 0 CH \ / \ / CH S

939

58—59 Cinchotoxin

C1((H22ON2

CH2 : CH • H(j • CH—CHj CH, |

ch 2 ch 2 -co

/— \ 294,38 \ _ ~~

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische Spez.- Siede- BeilsteinKonstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C 8

farblose 1,3212° bis gelbliche Krist. oder rhomb. Blättchen

Säulen (Chlf.) zerfließl. Krist.

Tafeln (W) Nadeln

1,0605«'°

9

10

11

^Reaktionen

12

13

247 (Z.) VII 282 Litergewicht d. unl. in W Dampfes 6,43 g; 11. in A, CS2, 143 Dampfdruck20 l Ae, 40 Bzl. (25mm) 0,0130mm Hg; 1. 9,6 COCl2, 139-141 Flüchtigkeit 20c 63 CNC1, (14mm) 105 mg/m 3 ; S(C2H4)2C1, Dampfdichte wl. in SnCl 4 , 5,3; spez. WärTiCl4 me 0,264 cal; Geruch angenehm aromatisch; Dampf reizt Schleimhäute stark 155 I I I 744 wl. in W (15mm) sll. in A, Ae XVIII 371

243

XIII435

wl. in W I. in A unl. in W II. in A, Ae

I I 497

gelbstichige Krist.

Prismen (PAe) Nadeln (W)

211 VI 189 (744mm)

gelbliche Prismen (A)

250-260 V 478

Prismen (Ae)

Löslichkeit

VII 250 164 (23 mm) riecht nach Zimt; reizt Haut und Schleimhäute

XXIV 203 [ o f t +67,7 (abs. A); giftig

137

0,002 mg in 5 ml alkohol. m-Dinitrobenzol-Lsg. in Ggw. von NaOH - > kirschrote Lsg.

+ metallisches Eisen ->• blaue Färbung

Acetylderivat Fp 130 bis 132° Amid Fp 92° Methylester Fp 22°, lange Nadeln Äthylester Fp 15—16°, Nadeln

unl. in W und + wss. Jodlsg.-> blau Laugen gelbe Lsg. in ParaformI. in 2n-Säuren H 2 S0 4 beim Erhitzen ->• braun mit intensiv roter Fluoreszenz wl. in W II. in A, Ae 0.16 W 25° Phenylhydrazon Fp 121® 11. in h. A zll. in Ae wl. in h. W 1. in A 11. in Ae

0.18 W 18° 1. in A ~ 60 Ae unl. in CS2

68—59 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Ge wicht

1

2

3

4

5

6

C3H7O5N

HO • CH2 • CH(OH) • CH2 • O -N0 2

137,09

Natriumacetat

C 2 H 3 0 2 Na

CH3 • COONa + 3H 2 0

136,09

940

58—59 Glycerin-a-mononitrat

941

58,2

942

59

Acetophenonoxim

C8H„ON

CH3 • C(: N • OH) • C„H6

135,16

943

59

Benzalacetessigester

C13H11O3

C,H6 • CH: C • CO • OC2H6

218,24

CO • CH3 944

59

1-Benzylnaphthalin

C17H14

^10H 7 • CH2 • C6H6

218,28

945

59

2-Bromnaphthalin

C 10 H 7 Br

C10H 7 Br

207,07

946

59

5-Chlor-l,3-dinitrobenzol

C„H304N2C1

202,56

947

59

Chromon

C9H6O2

948

59

2,3-Dibrom-5-jodthiophen

C 4 HBr 2 JS

949

59

2 -Fluornaphthalin

CJOHJF

C1 C„H3(N02)2 /CO•CH C»H4< II N 0—CH HC—CBr II II JC CBr \ / S CIOH,F

9S0

59

/-Scopolamin

C17H21O4N

H( /

CH

/

N-CH 3 O \ H(J—CH

CH2

146,14 367,86

146,15 CH2OH

291,34

CH-O-CO-CH 11 11 CH2 C^HJ

951

59

o -Tolylhydrazin

C,H 10N 2

CH3 • CeH4 • NH • NH 2

122,16

952

59

a-Thienalacetophenon

C13H10OS

HC—CH II II HC C • CH: CH • CO • C6H5

214,27

\ /

953

59—60 J5-Athylhydroxylamin

C2H7ON

S C2H6 • NH • OH

954

59—60 2,2'-Dioxybenzophenon

C13H10O3

HO • C,H 4 • CO • C,H 4 • OH

214,21

955

59—60 4-Methylbenzophenon

C 14 H 12 0

CH3 • C,H 4 • CO • CSHS

149,20

956

59—60 5,6,7,8-Tetrahydronaphthol-(2)

C 10 H l2 O

H2C—CM»2\ | y C 6 H a • OH H2C—CHG

148,19

957

59—60 Acetoxim

C3H7ON

(CH3)2C: N • OH

138

61,08

73,09

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. punkt Gewicht °C

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften

7

8

9

Prismen (W, A od. Ae) Krist.

1,40

155-160

I 514

1,4426°

123

I I 107

Nadeln 245 (W) (Z.) Tafeln 181 (A oder (17mm) Ae) Blättchen 1,16617° 350 (A) Blättchen (A)

1,605°'

Nadeln (A) Nadeln (PAe)

Blättchen (A) weiße Krist.

10

nicht explosiv

beim F. Wasserabspaltung VII 278 mit Dampf flüchtig X 731

V 541 XXVII 99

XV 496

Krist.

13

11. in W, A swl. in Ae

sll. in A, Ae

11. in W, A wl. in Ae unl. in W 11. in A, Ae, Chlf. swl. in W I. in A II. in Ae wl. in k. W 11. in A, Ae 1. in H 2 S0 4 sll. in W, A, Ae

275-276 VI 579 o.svr;

12

+ H 2 S0 4 ->- Acetanilid in heißer H 2 S0 4 ->- rot

11. in A, Chlf., Bzl. [a]D -28,0» (W) swl. in W + alkalische Quecksilberschmeckt bit- 11. in org. Lsgm. jodidlösung bleibt bei ter Zimmertemperatur klar. Beim Erhitzen wird graues Quecksilber abgeschieden Pikrat Fp 190—191® 11. in A, Ae, Chlf.

Nadeln 0,907020" IV 535 (Ligroin) hellgelbe 330-340 V I I I 313 Prismen (Z.) oder Blättchen (Ligroin) Krist. 326,5 VII 440 Nadeln (Ligroin)

Reaktionen

1. in A, Ae 11. in Chlf. 1. in h. H 2 S0 4 V 689 kryoskop.Konst. unl. in W 12,4 1,66 A 15° 3,33 sd. A 50 k. Ae n 19 4 D ' 1,65876; unl. in W 281-282 V 548 a 19 4 D > 51,32cm; 6 92% A 20° n 19 4 11. in Ae, Bzl. F ' 325,0 mit Dampf V 264 unl. in W flüchtig 11. in A, Ae XVII327 11. in A, Ae, Chlf., Bzl.

212,5

Nadeln

11

Löslichkeit

135 I 649 (728mm)

139

Erhitzung > 330° - > Xanthon + H 2 0

69,4—60 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

958

59,4 bis 59,8

Stearylalkohol

C18H38O

CH3 • (CH2)16 • CH2OH

270,48

959

60

Benzoylaceton

C10H10O2

C6H5 • CO • CH2 CO • CHS

162,18

960

60

Chinotoxin

C20H24O2N2

C]J 2 :CH-H(>CH-< CH2

0-CH3

324,40

V /

CHA

H 2 C-NH CH 2 -CO-/

">N

961

60

2-Chlor-l,4-dinitrobenzol

C,H3O4N2CI

C1 • C 6 H 3 (N0 2 ) 2

202,56

962

60

2-Chlornaphthalin

C10H,C1

C10H,C1

162,61

963

60

Desoxybenzoin

C U H 12 O

C6H6-CO-CH2

964

60

3,4-Dibrom-2-jodthiophen C 4 HBr 2 JS

BrC II HC

965

60

2,6-Dimethylchinolin

C„HUN

C„H5N(CH3)2

157,20

966

60

3,4-Dinitrotoluol

C7H„O4N2

(0 2 N) 2 C,H 3 -CH

182,13

967

60

2-Acetonylthiophen

C,H,OS

HC ii HC

140,19

C,HB

CBr II CJ

196,23

367,86

s

\ /

CH ii C- CH2 • CO • CH a

s

C H

968

60

2-Methylindol

C„H»N

/ C,HA

\ / C • CH 3

969

60

l-Oxynaphthaldehyd-(2)

ONH8OS

HO • C 10 H, • CHO

172,17

970

60

Thiophen-2,3-dicarbonsäuredimethylester

C 8 H 8 0,S

H C — C - CO • OCH s II II HC C- CO • OCH,

200,20

131,17

\ / S

971

60

Tolan

CHH10

C,H 6 -C; C • C a H 5

178,22

972

60

Triphenylarsin

CI8H16AS

(CeH6)3As

306,21

140

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Gewicht Zitat Eigenschaften »C 8

9 210 (15mm)

Blättchen (Bzl. od. Aceton) Prismen

Prismen (Ae) Nadeln (CS,)

mit Dampf flüchtig

XXV 39 ML 5 + 4 4 » (Chlf.); schmeckt bitter; giftig

12

13

wl. in k. W sll. in A, Ae 11. in NaOH wl. in W 11. in A, Ae, Chlf.

unl. in W I. in A 1,2656 ° 265 kryoskop.Konst. unl. in W V 541 (751mm) II. in A, Ae 9,76 320-322 VII 431 wl. in sd. W 11. in A, Ae

Acetat Fp 33° p- Joddiphenylylurethan Fp 137,2—137,5° p-Nitrophenylurethan Fp 115°, Nadeln

V 264

16

266-267 X X 408 l,259 l l l °

Nadeln (W) Blättehen (verd. A)

V 341

272

grüngelbe Nadeln (verd.A)

Blättchen oder Säulen (A) Tafeln (Bzl.)

11

Reaktionen

I 429

L,09(C 260-262 V I I 680

amorph

Nadeln (A) Blättchen (A) Tafeln (A)

10

Löslichkeit

mit Dampf flüchtig

X X 311

wl. in h. W 11. in A, Ae 2,19 CS2 17°

wl. in h. W U. in A, Ae

V I I I 1 4 8 mit Dampf wl. in k. W flüchtig; riecht 11. in A, Ae zimtartig

0,9669B>8°

170 (19mm)

1,306

>360

V 656

unl. in W 11. in h. A, Ae

XVI 828

unl. in W wl. in k. A 11. in Ae

141

Semicarbazon Fp 148° Oxim Fp 98°, Nadeln Phenylhydrazon Fp 116°, gelbliche Blättchen

60—61 Lfd. Nr.

Ff

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

973 60—61 9-Äthylanthracen • 974 60—61 3,4-Dibrom-2-nitrothiophen

O18H14 C 4 H0 2 NBr 2 S

/C(C2H5)x C6H4. ^C,H4 CH BrC CBr II II HC C • N02

121,17 286,95

\ / s

975 60—61 Guajacolbenzoat

C14H1203

y \ / 0 • co • c6h5

228,24

976 60—61 2-Jodanilin

c,h6nj

j • C 6 H 4 • NH 2

219,03

977 60—61 3-Nitrodimethylanilin

c8h10o2n2

0 2 N • C,H 4 • N(CH 3 ) 2

166,17

978 60—61 Phenoxthin

C 12 H s OS

c6h4Xs/C„H4

200,24

979 60—61 3,4,5-Tribrom-2-thenalbromid

C 6 HBr 6 S

BrC II BrC

492,70

CBr II /Br C- CH< Br

s xCH • C O \ HOf >CO X C H : CBr

108,09

980 60—70 o-Chinon (Benzochinon1.2)

C,H 4 0 2

981

60,5

Margarinsäure (n-Heptadecylsäure, Daturinsäure)

C17H3402

CH3-(CH2)15-C00H '

270,44

982

61

jS-Chlorisocrotonsäure

C 4 H 5 0 2 C1

CH3-CCl:CH-COOH

120,54

983

61

2,3-Dichlor-l-nitrobenzol

c6h3o2nci2

C1 2 C,H 3 -N0 2

192,01

984

61

Diphenyldisulfid

Ci 2 H 10 S 2

C 6 H 6 • S • S • CjH 6

218,32

985

61

Erythrittetranitrat

c4h„o12n4

[0 2 N-0-CH 2 -CH(0-N0 2 )—] 2

302,12 132,16 156,17

986

61

Hydrindon-(2)

C»H 8 0

/CHas^ CsHiV /CO x c h /

987

61

/3-Naphthaldehyd

CuH8O

C 10 H, • CHO

142

Aggregatzustand Farbe

Spez. Gewicht

7

8

Physikalische SiedeBeilsteinKonstanten und punkt Zitat Eigenschaften °C 9

10

Blätter (A)

V 678

weiße Krist.

I X 130

11

kaum riechende unl.in W, Lauund schmekge und Säure kende Krist. wl. in Eisessig vgl. Nr. 915 11. in h. A, Ae, Chlf.

rote Krist. 1.313 '' (Ae) Nadeln (A)

183 (12mm)

1

rote Tafeln (Ae)

dünne Platten Prismen (W) Nadeln (PAe) Nadeln (A) Blättchen (A) Nadeln (A oder Ae) Blättchen (W)

227 (100mm) 1,19769°

12

wl. in k. W sll. in A, Ae

VII 600 färbt die Haut I. in W, A braun; nicht II. in Ae flüchtig; geruchlos; sehr zersetzlich I I 376

I I 416

80

1.07898"

13

+ Eisen-H 2 S0 4 -> graugrün ->• graublau; gelinde erwärmen ->• grauviolett ; vorsichtig erhitzen bis braun — abkühlen ->• intensiv grün Subst. -f 1 Tropfen EisenPhosphorsäure + 1 ml konz. H 2 S0 4 -Lsg. olivgrün - > stahlblau —>• grün; erwärmen grauviolett — b r a u n g r ü n ; abkühlen grau ->• olivgrün Acetylderivat Fp 110°

X I X 45 riecht geraniol- unl. in W artig 11. in A, Ae

I,91 W 19° II. in A, Ae 1.4494 ' 257-258 V 245 mit Dampf unl. in W flüchtig 11. in A, Ae 310 unl. in W VI 323 I. in A II. in Ae I 527 detoniert durch unl. in k. W I. in A Schlag l,071«7t 220-225 VII 363 mit Dampf unl. in W II. in A, Ae flüchtig (Z.) 194,8

Reaktionen

Pikrat Fp 120°

X I I 669 mit Dampf flüchtig 280-285 X I I 701 mit Dampf flüchtig

Nadeln

Löslichkeit

VII 401 mit Dampf flüchtig

143

wl. in sd. W 11. in A, Ae

macht aus angesäuerter KJ-Lsg. sofort J 2 frei, liefert mit S0 2 oder (NH 4 ) 2 S in der Kälte Brenzcatechin Zn-Salz Fp 126,6°, Nadeln Mg-Salz Fp 137-142» MethylesterFp 30°, Nadeln Äthylester Fp 27,5" erhitzen/3-Chlorcrotonsäure + konz. H 2 S 0 4 - > Thianthren

Oxim Fp 1559 Semicarbazon Fp 245°

61—62,6 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht 6

988

61

3-Nitrodiphenyl

C12H802N

C6H6 • C 6 H 4 • NO2

199,20

989

61

2,4,5-Trimethoxy-l-propenylbenzol (Asaron)

C12HieOs

CH3 • CH: CH • C,H 2 (0 • CH8)

208,24

990

61

1,2,4-Trinitrobenzol

CeH306N8

C g H 3 (N0 2 ) 3

213,11

Atophanäthylester (Aoitrin)

C18H1602N

991

61—62

CO • OC,HB 277,31 CGH, N

992

61,3

Monochloressigsäure

C 2 H 3 0 2 C1

CH 2 Cl-COOH

94,50

993

61,3

d-Weinsäuredimethylester

C«H10Oe

CH 3 0 • OC • [CH(OH)]2 • CO • OCH,278,14

994

61,5

1,3-Dichlomaphthalin

CIOH6C12

CioHaCl2

197,06

995

61,5

1 -Ni tronaphthalin

C 10 H 7 O 2 N

C 10 H 7 • NO2

173,16

996

62

Apoatropin

C 17 H 21 O 2 N

259,34 H»C • CH C5« I N-CH a CH- O- CO • C(: CH2) • C.H, I HüC * CH CH2

997

62

Benzoinäthyläther

C16H16O2

C8H6-CH(0-C2H6)-C0-C,H5

240,28

998

62

C3H8N2S

CH3-NH-CS-NH-CHs

104,17

999

62

N,N'-Dimethylthioharnstoff Ph.enyl-a-naphthylamin

C 18 H 13 N

C10H7-NH-C6H6

219,27

C 3 H 6 0 2 Br

CH 2 Br • CHa • COOH

152,99

1000 62—63 /J-Brompropionsäure

91,15

1001

—63 Tetramethylammoniumhydroxyd

1002

2.5

3,4-Dimethylphenol (asymm. -o-Xylenol)

C 8 H 10 O

(CH 3 ) 2 C 6 H 3 -0H

122,16

1003

2.6

Palmitinsäure

CißH.oO«

CH 8 -(CH 2 ) U -COOH

256,41

(CH3)4N • OH

144

Aggregatzustand Farbe

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat »0 Eigenschaften

7

8

gelbe Blättchen (A) 1,16518" Nadeln u. Blättchen (W) Blättchen 1,73"' (Ae)

9

10

11

V 582 296

VI 1129

sublimiert

V 271

gelblich weiße Krist. 1,58204

189

I I 194

280 I I I 510 1,340"° Krist. (Bzl.) 291 V 542 Nadeln (775mni) (A) 304 V 553 gelbe Na- 1,2226«' deln (A)

Nadeln mit 5H20

Nadeln (W)

13

unl. in W 11. in A, Eis;ssig, Lauge wl. in sd. W 11. in A, Ae, Chlf. 5,45 A 15° 7,13 Ae 15° 14,08 Bzl. 15°

kryoskop.Konst. 614 W 30° 5,24; ätzt die Haut ¡^-Modifikation .Fp 56,2°, y-Modifikation Fp 50,0° wl. in W, Ae

beim Eindampfen mit Lauge Glykolsäure, Fp 80°

1. in A + H 2 S0 4 ->- dunkelrot

V I I I 174

11. in A, Ae, Bzl. IV 70 sll. in W, A wl. in Ae XII1224 Lösungen fluo- 11. in A, Ae, 335 (528mm) reszieren blau Bzl. I 200 204 1,700 20 ' 11. in W, A (Z.) IV 50 220 W 15° 00 W 63°

1,023$

225

VI 485

I I 370 Perlmutter 0,853 62 ' 271,5 (100mm) artige Krist.

10

12

kryoskop.Konst unl. in W 9,1 I. in A, Ae II. in CSa X X I 20 wl. in W sll. in A, Ae

Prismen (Chlf.)

Nadeln (A) Prismen

Reaktionen

swl. in W 11. in A, Ae

weiße, zerfließliche Krist.

Nadeln (Ligroin) Tafeln

Löslichkeit

Utermark,

Schmelzpunkttabellen.

1. in W, A

kryoskop.Konst unl. in W 4,3; OberfläH,3 A 19° chenspannung I. in Ae 65,2® 26,8 dyn/cm 145

Destillation (CH3)SN + CH3OH Chlorplatinat Fp 278° (Z.) Pikrat Fp 312—313°, monokline Prismen K 3 Fe(CN), Bauten und Sechsecke (100—150 p) Pikrat Fp 83,3°, chromgelbe Krist. p-Diphenylylurethan Fp 183° Lsg. in konz. H 2 S0 4 schäumt beim Schütteln + Zusatz von Paraform beim Erwärmen orange und zeigt grüne Fluoreszenz

62,8—64 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summellformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1004

62,8

1005

H2N • CeH4 • NH2

m-Phenylendiamin

C,H8N2

63

p-Aniinobenzoyldiäthyl aminoäthanol (Novocainbase)

c13H20O2N2

1006

63

trans-a-Dekalol

c10h18o

1007

63

2,4-Dichloranilin

c,h5nci2

C0-0-CH2-CH2-N(C2H6)2 H2C-CH2-CH-CH(OH)- ch 2 1 1 1 H2C • CH, • CH CH2 ch 2 C12C6H3 • nh 2

1008

63

2,3-Dinitrotoluol

c7h,o4n2

(02N)2C,H3-CH3

1009

63

CöH3C13

63

1,3,5-Trichlorbenzol Tropin

CeH3Cl3

1010

1011 63—67 2,4,5-Tribrom-3-thenyl bromid

c8h16on

C 6 H 2 Br 4 S

nh 2

À

108,14

272,77

154,24 162,02 182,13 181,45

H2C • CH CH2 N • CH3 CH • OH HgC • CH CH2

141,21

BrC

C • CH2 • Br

413,79

BrC

CBr

II II \ /

1012

63,5

Äthylanilin

CaH^N

S C,H 6 -NH-C 2 H 5

121,17

1013

63,5

4-Bromphenol

C 6 H 6 0Br

Br • C,H4 • OH

173,02

1014 63—64 2,3-Diaminotoluol (o -Toluylendiamin) 1015 63—64 1,7-Di chlornaphthalin

c,h10n2

CH 3 .C,H 3 (NH 2 ) 2

122,16

C10H6C12

CIOH6C12

197,06

1016 63—64 Rongalit (Na-Salz der Formaldehydsulfoxylsäure)

CH 3 0 3 SNa

+ 2H 2 0 HO • CH2 • S( : O) • ONa

153,23

1017 63—64 m-Xylolsulfonsäure - (4)

C8H10O3S

(CH3)2C,H3 • SO3H

186,22

1018

C U H 10 S

HC—CH

174,25

63,5 bis 64

2-p-Tolylthiophen

II II

HC^^C • C,H4 • CH3

d 1019

64

p-Aminobenzoesäureisobutylester (Cycloform)

CuH1602N

146

H2N- C6H4- COO- CH2- CH(CH3)2

193,24

Aggregatzustand Farbe 7 Krist. (A)

Spez. Siede- Beilstein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat »C Eigenschaften 8

9

10

1,1389jg< 282-284 X I I I 33

Tafeln (Ae)

130 VI 67 (28 mm)

Nadeln i,5672°" (Wo.A) Nadeln (PAe) Nadeln Tafeln 1,039s6" (Ae)

flüchtig mit Dampf

208 233

X I I 621 flüchtig mit Dampf flüchtig mit V 339 Dampf V 204 X X I 16 hygroskopisch

206

X I I 159

239

öl

0,96320"

Krist. (Chlf. od. Ae) Krist.

1,58758»° 235-236 VI 198

12

13

26,9 W 24» 11. in A 1. in Ae

Diacetylderivat Fp 191°, Prismen Dibenzoylderivat Fp 240°, Nadeln Chlorhydrat (Novocain) Fp 156° Nitrat Fp 101° Pikrat Fp 153—154°

wl. in W 11. in A, Ae

Phenylurethan Fp 172°

wl. in W 11. in A, Ae unl. in W

Acetylderivat Fp 146»

11. in W, A wl. in Ae

Chloroplatinat Fp 198» (Z.)

nD2» 1,55 93; a D 2 ° 40,41 cm; n F 20 2 24,5

I,42 W 15» II. in A, Ae, Eisessig 1. in W, A, Ae

Pikrat Fp 132—133», hellgelbe Blättchen p-Brombenzolsulfamid Fp 91° Acetylderivat Fp 54,4°, rhombische Krist.

255

XIII12S

286

V 543

unl. in W 1. in A, Ae, Bzl.

125 (Z.)

I 577

50 W unl. in A, Ae

+ NaOH->- Formaldehyd + NaHSOs ->• reduz. Indigo Amid Fp 137°

swl. in W 11. in A, Ae, öl 1. in Säuren

amorphes Perjodid

Blättchen (verd. H 2 S0 4 )

X I 123

weiße Krist.

E geruchlos, XIV 567 anästhesierend

10»

Reaktionen

XIV 424 (Ej 568)

Nadeln (PA)

Blättchen (verd.A) Nadeln (Eisessig) Tafeln

11

Löslichkeit

147

64—65 Strukturformel

Mol.Gewicht

5

6

Lfd. Nr.

Fp

Name

1

2

3

1020

64

Caryophyllenoxyd

c16h24o

1021

64

2,5-Diaminotoluol (p-Toluylendiamin)

c,h10n2

CH 3 -C,H 3 (NH 2 ) 2

122,16

1022

64

a,/?-Dibrompropionsäure

C 3 H 4 0 2 Br 2

CH2Br • CHBr • COOH

231,89

1023

64

2,6-Dinitrophenol

c,h4o6n2

(02N)2C,H3-0H

184,11

1024

64

4-Jodanilin

C.H.NJ

j • c6h4 • nh2

219,03

1025

64

Nitrourethan

C3He04N2

O2N • NH • CO • OC2H.

134,09

C3H402NC13

H2N • CO • OCH2 • CC1„

192,44

1026

64—66 Carbamidsäuretri chlor-

äthylester (Voluntal)

Summenformel 4

220,34

1027

64,6 Antipyrinacetylsalicylat

C20H2o06N2

C^Hj.ON, • C b H 8 0 4

378,37

1028

64,5 Tiglinsäure

c6h8o2

CH3 • CH: C(CH3) • COOH

100,11

1029

64,5 o-Xylylenglykol

c8h10o2

C6H4(CH2OH)2

138,16 123,15

(Acetopyrin)

1030

65

4-AminobenzylaLkohol

c 7 h,on

H2N • C,H4 • CH2OH

1031

65

3-Aminopyridin

c6h,,n2

C 6 H 4 N-NH 2

1032

65 65

a-Chloracrylsäure

C3H3Oi!Cl

CH 2 : CC1 • COOH

106,51

2,5-Dichlor-3,4-dibromthiophen

C4Cl2Br2S

BrC CBr II II C1C CC1 \ / S

310,85

1033

1034

65

Dihydrocodein (Paracodin)

C18H2,O3N

N—CH3 /1 / 1 H2 H / CH2 / \ 1 H, V / ¿H \ H / \ V 2 HÖH

S \ /

OCH3

94,11

306,37

0

1035

65

3,5-Dimethylphenol (symm. m-Xylenol)

c8h10o

(CH3)2C,H3- OH

122,16

1036

65

4-Methylbrenzcatechin

c,h8o2

CH 3 -C,H 3 (0H) 2

124,13

1037

65 65

m-Nitrobenzalchlorid

C7H6O2nci2

2-Thienylphenyldiketon

C 12 H 8 0 2 S

O2N • C$H4 • CHC12 HC—CH

206,03 216,24

1038

bis

65,5

II II

HC

C • CO • CO • CeH6

s 148

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C

7

8

Prismen (Bzl.) Tafeln (Bzl.)

0,9658®!°

1,645

273-274

XIII144

160 (20mm)

I I 258

subl.

140 (Z.)

VI 257

weiße Krist.

XXIV 32

Tafeln (Ae) Blättchen (Bzl.) Blättchen (Ligroin + Bzl.) Nadeln

12

13

198,5

I I 430

Geschmack etwas pelzig

riecht wie Angelicasäure

VI 910

XXII431 I I 401

11. in A I. in Ae II. in W sll. in A, Ae wl. in Lauge wl. in W 11. in A

Acetylderivat Fp 184°

1. in W

+ Fe(NO) 3 -> rot Zers.—CH a COOH-Abspaltung + Fe(N0 3 ) 3 —>- violett Ca-Salz Blättchen Bromphenacylester Fp 67,9»

wl. in k. W I. in A, Ae II. in W, A 25 Ae 18° sll. in W I. in A, Ae II. i W, A, Ae unl. in Laugen

X I I I 620 251

11. in W, A, Ae

2. Form —Pris- 1945 W 11° men Fp 51° 11. in A 304 Ae 10° wl. in W 11. in sd. A, Ae

X I I 670 flüchtig mit Dampf I I I 125 Ei ni 9

0,964"'

-68»; D 2 0 1,49 58

Reaktionen

MD

Nadeln

Tafeln u. Säulen

11

10

n

Tafeln hellgelbe Nadeln (W) Nadeln (W) Blättchen (Ligroin)

9

Löslichkeit

sehr flüchtig

Nadeln (A)

Nadeln (W) 1.129' 8 ' Prismen (Bzl.) Krist. (A)

Chlorhydrat Fp 246°

219,5

VI 492

wl. in W I. in A

251

VI 878

II. in W, A, Ae

V 332

11. in W, A, Ae

farblos, schmilzt gelb

p-Diphenylylurethan Fp 150° 3,5-Dinitrobenzoesäureester Fp 195,4°, Stäbe

Benzoin->- smaragdgrüne Färbung

149

65—66,4 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1039 65—66 Brassidinsäure

C22H42O2

CH 3 • (CH2)J • CH: CH • (CH 2 ) 11 •COOH

338,55

1040 65—66 2,3-Dichlor-4,5-dibronithiophen

C 4 Cl 2 Br 2 S

BrC—CC1 II II BrC CC1

310,85

1041 65—66 Phenylglyoxylsäure (Benzoylameisensäure)

C8H6O3

C 6 H 6 • CO • COOH

150,13

1042 65—66 p-Tolylhydrazin

C,H 1 0 N 4

CH 3' C 6 H 4 N H • N H ,

122,16

1043 65—67 Isocamphan

CioH18

h2 blutrot Spur Subst. in W gelöst + 1 Tropfen rauch. HNO, - > grün

wss. Lsg. + wenig FeCl» ->• veilchenblau

Dest. - > StUben gesättigte wss. Lsg + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. ->• schwach graublau + AgNO s in Anwesenheil von 1 Tropfen 2n-NH a eigelben, flockigen Niederschlag

unl. in W wl. in A 11. in Aceton

I X 834 I X 526

Reaktionen

wl. in k. A 11. in h. A sll. in h. Bzl. 0,06 sd. W 42 in 94% A 7° 11. in Ae durchdringender 0,085 W 25° Geruch 0.243 W 96° sll. in A, Ae 1. in Lauge

286 V 542 (745mm)

259

Löslichkeit

swl. in k. W 11. in A, Ae 0.03 W 20» 7,9 A 16° 1. in Ae 11. in Lauge 1. in W, A unl. in Ae

147-148 XV 54 (Vakuum)

153

Chlorid Fp 53° Amid Fp 143—144®

68—69 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1071

68

4,5-Dichlor-2-acetothienon

C6H40C12S

C1C II

CH

195,07

II

C1C\ / C • CO • CHa s

1072

68

Emetin

c29h10o4n2

1072a

68

3,4-Dichlorphenol

c,h4oci2

C12C6H3 • OH

163,01

1073

68

3,5-Dichlorphenol

c,h4oci2

C12C6H3 • OH

163,01

1074

68

Methylnitrolsäure

ch2o3n2

02N • CH : N • OH

1075

68

a-Naphthalinsulfochlorid

c10h7o2cis

C10H, • S02C1

226,67

1076

68

Nitrosobenzol

c6h6on

C6H6 • NO

107,11

1077

68

Pseudocumidin

c9h13n

(2,4,5) (CH3)3C,H2 • NH2 (1)

135,20

1078

68

cis-Zimtsäure (allo)

c,h8o2

HC-C,H6 II HC •COOH

148,15

1079

68—76

Pyramidonsalicylat

c20h23o4n3

C13H170N3-C7H603

369,41

1080

69

Benzhydrol

c13h12o

1081

69

Chaulmoograsäure

^18^-3202

184,22 (C6H5)2CH- OH HC : CH X 1 >CH • (CH2)j2 • COOH 280,43 h 2 c-ch/

1082

69

/?,/?-Dimethylacrylsäure

c6h802

(CH3)2C : CH • COOH

100,11

1083

69

2,3-Dimethylchinolin

CnHnN

C,H5N(CH3)2

157,20

1084

67

Mesitol

c8H12o

1085

69

Phyllopyrrol

c„h16n

1086

69

5,6,7,8-Tetrahydronaphthol-(l)

C10H12O 154

508,64

90,04

ch3 OH A' H.C-^-CH,

C2H5 • C II

II

136,80

C * CHg

H3C • C—NH—C • CH3 H2C * CÏÏ2\ 1 >c„h3-oh Bac • CH/

137,22

148,19

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

9

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10

11

gelbliche Krist.

0,05 W 20° 11. in A, Ae, Chlf.

C°t3x>° + 6 2 ° (Chlf.)

unl. in W wl. in A 11. in Ae, Chlf. wl. in k. W 11. in A, Ae wl. in W 11. in A 1. in Ae

mit Dampf flüchtig

swl. in W 11. in A, Ae

VI 190

194 (13mm)

Krist. (A + Ae)

57—59 (18 mm)

298

Blättchen (A) Prisnten (W.) Krist. (Ligroin)

Nadeln Blättchen (PAe) Tafeln

11. in W, A, Ae I. in Alkali->• rot X I 157 unl. in W 18,18 A 18° II. in Ae Lsgg. sind grün, unl. in W V 230 1. i A, Ae mit Dampf flüchtig, stechender Geruch XII1150 0.12 W 19° 1. in A, Ae I X 591 Isozimtsäuren: 0,69 W 18° a) Fp 58° 0,76 W 18° b) Fp 42° 0,19 W 18° wss. Lsg + PeCl g ->- viowss. Lsg. sauer 16 W 5—6 A lettrot

247-248 I X 80 (20 mm) 1,06624°

199

I I 432

261 X X 406 (729mm)

219

+ 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S 0 4 - > grüngelb + HNOj • H 2 S0 4 ->• intensiv grüngelb ->• orangegelb konz. HCl + Chlorwasser ->- orange

zers. bei 300°

233

weißes Krist.Pulver Nadeln (Ligroin)

unl. in k. W 11. in A, Ae, Chlf., Aceton, h. Bzl.

VI 678

Krist. (PAe) Nadeln (Ae) Blättchen (Ae)

95 (Vakuum)

13

I I 92

VI 190

234-235

12

11. in A

253

Nadeln (W) Krist.

Beaktionen

riecht phenolartig riecht phenolartig unbeständig

Nadeln

explod.

Lösliehkeit

VI 518

213 E, X X 51 verharzt an der unl. in W Luft 11. in A, Ae (725mm) l.inverd.H 2 SOj gelb 265 VI 578 (705mm)

wl. in h. W 11. in A, Ae

155

69—70 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenforme]

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1087

69

Thienyl-2-[1 -naphthyl]keton

c16h10os

HC

II

HC

CH

238,29

II

C • CO • C10H7

\ / s

1088

69

Toluchinon

c,h 6 o 2

O: CeH3(CHs): O

122,12

1089

69

p-Toluolsulfochlorid

c 7 h 7 o 2 cis

CHa • C6H4 • S02C1

190,64

1090

69,3

Stearinsäure

c18h36o2

CH3 • (CH2)19 • COOH

284,46

1091

69,5

Dipyridyl-(2,2')

c 10 h 8 n,

CH• CH : CH C H : C H - C H

156,18

1092

69,5

6-Nitro-o-kresol ( O H = l )

c 7 h,o s n

CH • N : C C : N • CH CH3 • C6Ha(N02) • OH

153,13

1093

69,5

2-Oxydiphenylamin

C 12 H n ON

C6H5-NH-C6H4-OH

185,21

1094

70

Benzoesäurephenylester

c1sh10o2

C 6 H s -CO-OC,H 5

198,21

1095

70

C12H10O2

ch 3 • CO • oc10h7

186,20

1096

70

Essigsäure-/}-naphthylester Thiosinaminjodäthylat (Jodamin)

c 6 h 13 n 2 js

H2C : CH • CH2 • N H • C(: S)

271,17

1097

70

4-Oxydiphenylamin (Allegan)

c 1 2 h u on

C,H6-NH-C6H4-OH

186,21

1098

70

Pyrazol

c3h4n2

HC

1099

70

2,4,5-Trichlor-3-nitrothiophen

c 4 o 2 nci„s

HC—NH—N C1C—C • NOa

232,48

1100 70—71 4-Axninobenzaldehyd

c 7 h 7 on

H 2 N • C6H4 • CHO

121,13

1101 70—71 4-Chloranilin 1102 70—71 6-Chlor-2-nitrophenol

c,h 6 nci

C1 • C,H4 • NH a 0 2 N • C9H3(C1) • O H

127,67 173,66

IIII

II II

• NH 2 • C 2 H 6 J

IIII

C,H403NC1

156

11

CH

IIII

II II C1C CC1 \ / s

68,08

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. punkt Gewicht °C

Beilstein- Physikalische ' Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

11

Löslichkeit

ßeaktionen

12

13

383

gelbe Blättchen und Nadeln

Tafeln (Ae) Blättchen

Krist. (verd. A) gelbe Prismen (verd. A) Prismen (W) Prismen (A + Ae)

subl.

X I 103 146 (15mm) I I 377 0.8286 ' 291 (100mm) 80

272,5

Nadeln (ligroin)

Blättchen (W) Prismen gelbe Nadeln (W)

XXIII 199 VI 365

wss. Lsg. + Alkalien ->• intensiv braunrot Oxim Fp 165°, Semicarbazon Fp 178 bis 179°, gelbe Nadeln

1. in A, Ae Oberflächenspannung 70° 28,9 dyn/cm; kryoskop. Konst. 4,5

swl. in W 2,5 k. W 19,7 A 40» 22 Bzl. 23°

aromatisch rie- 0,5 W 11. in A, Ae, chend Bzl., Chlf. uni. in W 11. in A, Ae

XIII365 185 (20 mm) 298-299 I X 116

Nadeln (A) weiße Krist.

Blättchen

V I I 645 riecht wie Ben- wl. in k. W zochinon; sehr 11. in A, Ae flüchtig; sublimiert in Blättchen

Lsg. + konz. H 2 S 0 4 schäumt beim Schütteln + Paraform beim Erwärmen orange mit grüner Fluoreszenz Pb-Salz Fp 125" mit Fe"-Ionen rote Komplexsalze

wl. in sd. W 11. in A, Ae uni. in W 8,8 A 21° 11. in Ae 11. in A, Ae, Chlf.

V I I 644 schwacher Geruch nach Allyldisjilfid

wss. Lsg + Fe(NO,) s ->• langsam gelb u n d orange; beim Erhitzen JoddMmpfe; wss. Lsg. + 2n-Lauge + Nitroprussidnatrium ->• intensiv violettrot

XIII144 330 198-200 (10mm)

swl. in k. W 11. in A, Ae, Chlf., Eg. 11. in verd. Säuren u. Alkali 186-188 X X I I I 3 9 reagiert neutral 11. in W, A, P i k r a t Fp 159-160° Ae, Bzl.

X I V 29 1,427"° 230-231

X I I 607 VI 239 riecht nach Safran; mit Dampf flüchtig

157

wl in W 1. in A, Ae I. in A, Ae wl. in W II. in Chlf.

Oxim Fp 124° Acetylderivat Fp 174°

70-71 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewi ch t

1

2

3

4

5

6

1103 70—71 2,4-Dinitrotoluol

C 7 H„O 4 N 2

1104 70—72 Thionaphthen-2,3-dicarbonsäuredichlorid

Cí0H4O2C12S

(02N)AC,HI-CH,

H C

HC

C—C • COCI

I

1105 70—73 Thionaphthen-2,3-dicarbonsäuredimethylester

C12H10O4S

182,13

II

II

HC C C • COCI \/\/ C s H H C

Y \

HC 1

259,11

250,56

C—C • CO • OCH3 II

II

HC C C • CO • OCH, \/\/ c s H

1106 70—80 2,4-Diaminophenol

C 6 H 8 ON 2

(H2N)2C6H3 • OH

124,14

1107

70,5

Diphenyl

C12H10

C6H6 • C6H5

154,20

1108

71

5-Äthyl-2-thiophensäure

C7HS02S

HC

156,19

II

CH II

H.C2 • C C • COOH \/ s /CH: CH C , H 4 x< I O • CO

1109

71

Cumarin

C9H602

1110

71

2,4-Dimethoxybenzaldehyd

C 0HL0 O 8

(CH30)2C6H3 • CHO

1111

71

jS-Eläostearinsäure

CJgI' 30^2

278,43 CH : CH • CH : CH • (CH2)3 • CH 3

1112

71

p-Nitrobenzylchlorid

C,H0O2NCl

CH: CH • (CHj), • COOH 02N • C,H4 • CHjCl

158

146,14

166,17

171,58

Aggregatzustand Farbe 7 Nadeln (CS,)

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Eonstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8

9

1.3208' 1 '

Blättchen

Blättchen (A)

0,991973°

291

etwas durchscheinende Nadeln (A)

11

Reaktionen

12

13

V 339

0,027 W 22° 3,04 A 15° 9,42 Ae 22° 76,8 Pyridin 15°

XIII549

1. in A wl. in Ae 1. in Säuren, Alkali

V 576

Oberflächenspannungl29,2° 28,64 dyn/cm; ebullioskop. Konst. 7,06; kryoskop. Konst. 8,0; mit Dampf flüchtig

bildet kein Pikrat unl. in W + SbCl 6 in CCl 4 -> gelbrot 1. in Ae gelber Nd. 9,98 A 20° 1. in Chlf., Bzl. 4,4'-Dibromdiphenyl Fp 164°, monoklin-prismatische Rrist.

XVII328 mit Dampf unl. in k. W flüchtig; ge1. in h. W, A, würzhaften GeAe ruch; schmeckt 1. in h. Lauge bitter —>- schwach gelb

165 V I I I 242 riecht heliotrop- unl. in W (10mm) 11. in A, Ae artig; mit Dampf flüchtig I I 497

Nadeln (verd. A) Blättchen Blättchen oder Nadeln (A)

254,9

10

Löslichkeit

1,34

V 324

brennt auf der Haut

159

unl. in W 7,10 A 25° 23,1 Ae 25»

Erhitzen gesättigter wss. Lsg. mit K J + J->-blauschwarzeKrist.,i'y92—93* einige Körnchen Subst. mit PC16 überschichtet u . erwärmt —>- orangegelbe Schmelze

71—72 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1113

71

3-Oxythionaphthen (Thioindoxyl)

C8H8OS

H C HC 1 HC

160,19 C — C • OH II II C CH

\/\/ c s

1114 71—72 Dibenzylanilin

C^H^N

H (C,H 5 -CH 2 ) 2 N-C 8 H 5

273,36

1115 71—72 Dibenzyldisulfid

CUH14S,

CgHg • CH2 • S • S * CHj • CgHj

246,37

1116 71—72 Ricinstearolsäuredijodid (Dijodyl)

cISH3AJ2

CH3(CH2)5 • CH(OH) • CH2 • CJ

550,28

1117 71—72 Pseudocunlenol

C 9 H 12 0

HOOC • (CH2)7 • C J OH

AI-CH,

136,18

Vfl-Kj 1118

71,5

2-Nitroanitin

C E H,0 2 N 2

CHA OSN • C,H4 • NH2

138,12

1119

71,6

Tristearin

CSIH110O9

C 3 H 6 ( 0 - C 0 - [CHT]T( • CHS),

891,43

1120

72

5-Arttinothionaphthen

C8H7NS

H C y \ HAN • C C IIII 1r HC C

135,20 CH IIII CH

c s

H CH, • CH: CH • COOH

1121

72

a-Crotonsäure

C4H„O,

1122

72

2,4-Di chlor-3,5-di bromthiophen

C 4 Cl 2 Br 2 S

1123

72

2,3-Diclilor-4,5-dijodthiophen

CJCLJJ2 S

C1C CBr II II BrC CC1 \ / S JC—CC1 II II JC CC1 \ /

s

160

86,09

310,84

404,85

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Gewicht punkt Zitat ®C Eigenschaften 9

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

z.

Oxydation ->• Thioindigo XVII119 riecht nach a- wl. in k. W Naphthol; färbt 11. in A, Ae sich an der Luft, schneller durch Alkali rot; mit Danipf flüchtig; bildet ein Sulfon ¡substituiert Br an 2. Stelle 1,044480° >300 XII1037 unl. in W Prismen wl. in k. A (Z.) (A) 11. in Ae >270 VI 465 swl. in W Blättchen wl. in k. A (Z.) (A) 11. in sd. A, Ae, Bzl. unl. in W Lsg. in 1 Tropfen 2n-Amweißes kri1. in Laugen moniak + AgN0 3 Lsg. stallines und N H . - > gallertartige Fällung, Pulver die beim Erhitzen intensiv gelb wird 234-235 VI 509 n D 1 6 ' 3 1,50672; unl. in k. W Nadeln »D 1 6 . 3 40,62cm; 11. in A, Ae npis,3 1 5 8 ) 2 ; rüit Dampf flüchtig X I I 687 mit Dampf Acetylderivat Fp 93° 0.126 W 25» gelbe Nadeln 1,442"' 15,85 A 15° oder flüchtig sll. in Ae Blättchen 11. in Chlf. (W) I I 383 unl. in W Säulen 0,8621 80 ° swl. in k. A, Ae (Ae) 1. in Bzl., Chlf. XVIII586

Nadeln (W)

Nadeln (W)

11

0,973'2"

189

I I 408

U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

kryoskop.Konst. 8,28 W 15° Amid Fp 159.5—160», 6,5; riecht awl.in k.Laugen dünne Nadeln schwach butterHydrazidchlorhydrat säureähnlich Fp 173°, Nadeln + Nitrit - > l-Nitroso-5methylpyrazolidon Fp 131», Blättchen

161

72—73 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1124

72

2,4-Dinitrob'enzaldehyd

C7H405N2

(02N)2C6H3- c h o

196,12

1125

72

5-Nitroehinolin

c,h 6 o 2 n 2

c 9 h,n • no 2

174,15

1126

72—73 5-Methyl-3-phenyl-

CUH10S

1127

72—73 Thionaphthen-2-carbon-

CioHg02S

thiophen

säuremethylester

HC

C • C6H5

11 11 h 3 c-c ch \ / s H C

192,22

HC

C—CH

HC

C

|

174,25

II I

C-CO-OCH,

c s

1128

1129

72—74 Anisalaceton

72,5 2,6 -Di chlor-1 -nitrobenzol

CnH1202

H 176,20 CH3 • 0 • C6H4- CH : CH • CO • CH 3

C,H302NC12

C12C6H3-N02

192,01

1130

73

Diäthylallylacetamid (Novonal)

c 9 h 17 on

CH2: CH • CH2- C(C2H6), • CONH2155,31

1131

73

trans-a,j8-Dijodäthylen

c 2 h 2 jj

CH J : CH J

279,88

1132

73

4-Chlorbenzylalkohol

C7H70C1

C1 • C6H4 • CH2 • OH

142,62

1133

1134

73—74 p-Aminobenzoesäure-n-

propylester (Propäsin)

73—74 Coniferylalkohol '

c 10 h 13 o 2 n

C10H12O3

NH2

A

V CO - OCH2-CH2-CH3 CH : CH • CH2 • OH

179,21

180,19

K y • 0 • ch 3 1135

73—74 Diäthylsulfon

c 4 h 10 o 2 s 162

6h (C2H5)2so2

122,18

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

10

11

190-210 VII 264 (10 bis 20mm)

hellgelbe Tafeln (Bzl.+Ligroin)

subl.

Nadeln (Wod. A)

Löslichkeit 12

Reaktionen 13

wl. in W sll. in A, Ae, Bzl.

X X 371

wl. in sd. W 1. in h. A

XVII 67

Blättchen (Ae)

V I I I 131

1,409480' 130 Nadeln (8 mm) (A) weiße Krist.

V 246

190,5 (Z.)

I 194

Spieße (W) Nadeln

235

VI 444

11*

sublimiert; mit Dampf flüchtig; riecht intensiv sl. in h. W 11. in A, Ae wl. in W 11. in A, Bzl.

XIV 423

Prisnlen

1,057100°

248

Farblose Lsg. in Paraforitt-H 2 S0 4 , beim Erwärmen orange mit grüner Fluoreszenz alkalische HgJ 2 -Lsg. weißer Nd., in Hitze gelblich

Geschmack pfefferminzartig

Prismen (A)

Tafeln

11. in A, Ae, Bzl. 1. in HCl und H 2 S0 4 gelb unl. in W wl. in k. A

VI 1131

unl. in k. W wl. in h. W I. in A II. in Ae

I 346

15,6 W 16° 1. in A, Ae sll. in Bzl.

163

73—74 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1136 73—74

3-Oxythionaplithen-2carbonsäureäthylester

1137 73—76 3,4,5-Trichlor-2-mtrothiophen

CiiH10O3S

H C y \ HC C — C • OH 1 II II HC C C • CO • OC2H6 \ / \ / c s H

222,25

CtOsNClsS

cic—cci II II cic c • no 2

232,48

s 1138

73,5

3-Oxythionaphthenglukosid (Thioindikan)

CUH160,S

312,33

H c HC C — C • 0 • C 8 H n 0 6 i1 iiIi IiIi HC C CH \ / \ / c s

H

1139

74

Carnaubasäure

C2iH18Ot

Cj3H47 • COOH

368,62

1140

74

3,5-Dimethylthiophen2,4-disulfonsäure chlorid

CdHgOjCljSa

ClOoS • C — C - C H S II II H.C • C C-S0 2 C1

309,02

\ / s

1141

74

a-Methyl-trans-zimtsäure

C10H10O2

C,H S -CH

162,18

1142

74

2-Nitrobenzylalkohol

c,h,o 3 n

CH8 •C•COOH 0 2 N • C6H4 • CH2OH

153,13

1143

74

5-Nitro-m-xylol

c8h9o2n

0 2 N • C„H3(CH3)a

1144

74

Styroldibromid

C8H8Br2

C6H6 • CHBr • CH2Br

1145 74—75 Dibenzothiophen- 3 - carbonsäuremethylester

1146 74—75 4-Di methylanünobenz aldehyd

C14H10O2S

c 9 h u on 164

H c A \ HC« C 1 II

H c

151,16 263,97 242,28

A\

C 3C • CO • OCH3 II 1 HC7 C C 2CH V A ' / N / C S C H H (CH 3 ) 2 N-C t H 4 -CH0

149,18

Aggregatzustand Farbe 7

Spez. Siede- Beilstein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8

9

10

11

Löslichkeit 12

ßeaktionen 13

schwach rechts drehend

silberglänzende Blättchen (Eg.)

Nadeln (AoderW)

I I 393

288

I X 615

Nadeln (W) Nadeln (A)

270 VI 447 (Z.) 273 V 378 (739mm)

Blatteten oder Nadeln(A)

140 V 356 (15mm)

Blättchen (W)

176-177 XIV 31 (17mm)

Li-Salz Fp 215—216°, Krist.-Pulver Pb-Salz Fp 109—110® Methylester Fp 54^-55° Äthylester Fp 49—50°

vgl. Nr. 1249 swl. in W 11. in A, Ae unl. in W I. in A II. in Ae unl. in W I. in A II. in Ae

1. in W, A, Ae Phenylhydrazon Fp 148°

166

74—75 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1147 74—76 Diacetylaminoazotoluol (Pellidol)

/—\

C 18 H 19 0 2 N 3

/CO—ch3 x

CH3

CHa

295,45

co-ch3

1148

75

Blei(II)-acetat

C 4 H 6 0 4 Pb

(CH3COO)2Pb + 3 H 2 0

325,25

1149

75

trans-/?-Dekalol

c10h,8o

H2C • CH2 * CH • CH2 • CH OH • 1 1 1 II2C * CH2 * CH • CH2 * CH2

154,24

1150

75

3,4-Dibrom-5-Wethylbenzothienon

C12H8OBr2S

BrC CBr II II HaC • C C • CO • CeH5

348,07

1151

75

Dibromzimtsäurebornylester (Adamon)

C 19 H 24 0 2 Br 2

1152

75

3,4-Dichlor-2,5-dibronithiophen

C4CI2Br2S

1153

75

2,3-Dimethylphenol

1154

75

1155

ö C,H6- CHBr- CHBr- CO - O- C 10 H l7

434,13 310,85

C«H10O

C1C—CCI II II BrC CBr \ / S (CH3)2C6H3 • OH

2,5-Dimethylphenol (p-Xylenol)

C«H10O

(CH3)2C6H3 • OH

122,16

75

3,5-Dinitro-o-xylol

c8h8o4n2

(02N)2C„H2(CH3)2

196,16

1156

75

Guajacolglycerinäther (Guajanlar)

C10H14O4

(HOCH2)2CH • 0 • C6H4 • 0 CH3

1 98,21

1157

75

Isobehensäure

c22h14o2

C 21 H la • COOH

340,57

1158

75

/3-Naphtholmethyläther

CnH10O

C10H7 • 0 • CH 3

158,19

1159

75

Phthalid

c8Heo2

C,H/

134,13

166

X

C 0

/

>0

122,16

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Gewicht Zitat Eigenschaften »C 8

9

2,54

Prisrüen (PAe)

I I 115 VI 67 230 (746mm)

weißes KristPulver

Nadeln (W) Krist. (A + Ae)

1,16916"

218

VI 480

211,5

VI 494

Nadeln od. Tafeln (W)

schmeckt metal- 56 W 25° lisch; giftig

bitterer Geschmack; geruchlos Ei I I 180

271

290

VI 640

13 + konz. H N O s - > rot ->- Erwärmen ->• bräunlichgelb alkohol.Lsg. + a-Naphthol + NH 3 ->-intensiv grün — dichroitisch rotbraun mit Zn u. HCl entfärbte Lsg. + Chlorwasser ->• intensiv violettrot; bei anschließender Indophenolreaktion mit viel NH s ->-langsam grün Phenylurethan Fp 165®

Pikrat Fp8l—82°, orange Krist. p-Diphenylylurethan Fp 162° 3,5-Dinitrobenzoat Fp 137,2», Nadeln

unl. in W wl. in A II. in Chlf., Bzl. I. in W + Fe-HüSO*-*- olivgrün ->• stahlblau, beim Erwärmen Lsg. reinblau grün Li-Salz Fp 210» (Z.) Methylester Fp 54°, schimmernde Blättchen

mit Dampf unl. in W flüchtig; riecht wl. in A nach Orangen- II. in Ae blüten XVII310 I. in sd. W II. in A, Ae

167

Eeaktionen

unl. in W 11. in h. A, Ae, Chlf.

wl. in W 1. in A wl. in W mit Dampf flüchtig; subli- I. in A, Ae mierbar

V 369

weiße Krist.

12 swl. in W 11. in A, Ae 1. in Säuren rot

geschmacklos

Nadeln (A)

perlmutterglänzende Blättchen (Eg oder PAe) Blättchen (Ae)

11

Ej XVI 322

gelbrotes Pulver

Krist.

10

Löslichkeit

75—76 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1160

75

HOCH2 • (CHOH)4 • CH2OH + y2H2o

190,68

HC—C • SH II II HC C • C2HB

144,24

d-Sorbit (wasserhaltig) (Compral; Sionon)

6 140«

C H

1161 75—76 2-Äthyl-3-mercaptothiophen

CjH8Ss

1162 75—76 8-Oxychinolin (Oxin)

C,H7ON

1163 75—76 Thienyl-2-p-tolylketon

CiaH10OS

1164 75—76 Thioacetanilid

C8H9NS

1165 75—76 Trichloräthylurethan 4- Trichlorisopropylalkohol (Voluntal + Isopral) 1166 75—76 2,4,5-Trijod-3-thiotolen

1167

75,5 5-Brom-2-nitrothiophen bis 76

c5h3j3s

C4H202NBrS

s C»H,N • OH HC II HC

CH II C • CO • C„H4 • CH,

s CH, • CS • NH • CeH6 /NH2 CH,V /OH oc/ + s>c< x0-CH2-CC13 x cci 3 W

JC—C • CH, II II JC CJ \/ s HC—CH II II BrC C • N02 \ g/

145,15 202,26

151,22 345,88

475,89

208,04

1168 1169

76 76

Benzylquecksilberbenzoat C14H1202Hg Diacetylmonoxi m C4H,02N

412,85 C4HJ • COO • Hg • CH2 • C,HS CH, • CO • C(: N • OH) • CH, 101,10

1170

76

2,3'-Dithionaphthenyl

CÄA

1171

76

Di-[2-thienyl]-tri chloräthan

C10H7C13S2

H H C C y\ /V HC C CH /C C CH 1i iiII H II / / IiII iiII 11 HC C (X HC C CH \ / \ / X/X/' C S s c H H HC—CH HC—CH II II II II HC C-CH-C CH \/ 1 \/ S CC1, s

168

266,30

237,65

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °0 8

9

weiße Krist.

Prismen (verd. A)

10 I 533

266,6

11 süßer Geschmack

Z.

1. in W

swl. in k. W 11. in A wl. in Ae 11. in verd. Alkali

X I I 245

1. in NaOH

weiße Krist.

Blättchen Blättchen (W)

12

X X I 91 riecht phenolartig; wirkt antiseptisch

188-195 (18mm)

Nadeln (W)

Löslichkeit

bitterer Geschmack

185-186 I 772

13 wss. Lsg. + wenig CuS0 4 Lsg. + 2n-Lauge->- blau, + einige Tropfen n/10 KMn0 4 -Lsg.-> tiefgrün ->- braun; bei gelindem Erhitzen - > rotes Kupferoxydul

heiß bereitete, abgekühlt© wss. Lsg. + alkoholische HgJ 2 -Lsg. - > weiße Flocken bei Erhitzen Hg-Abscheidung

I. in W II. in A, Ae 1. in Alkali gelb

169

^Reaktionen

76—77 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1172

76

Methylpropylcarbinolcarbanünsäureester (Hedonal)

c6h13o2n

131,24

CO • NH„ 1

0—CH
C(S02-C2H6)2

242,34

1176

76—77

d -3(a) -Bromcampher

C 10 H 15 OBr

c8H14< I

231,13

3-Nitrothiophen

c4h3o2ns

HC—C-N02

129,13

HC CH \ / S (C,H6- COO- CH2)2CH- O- CO- C s H 6

404,40

1177

76

bis

77,6

C2h/

/CO

x

CHBr

II II

1178

76,6

1179

77

Arachinsäure

^20-^40^2

CHS • (CH 2 ) 18 • COOH

312,51

1180

77

3-Chlor-l,2-dinitrobenzol

C„H304N2C1

C1-C 6 H 3 (N0 2 ) 2

202,56

1181

77 77

N,N'-Diäthylthioharnstoff

ch 3 • c ; c • cooh

132,22

Tetrolsäure

c6h12n2s c4h4o2

C 2 H 6 • NH • CS • NH • C 2 H 5

1182 1183

77

irt-Xylylenbromid

C 8 H s Br 2

C 6 H 4 (CH 2 Br) 2

263,97

1184

77—78

3-Nitroselenophen

C 4 H 3 0 2 NSe

HC—C • N02

176,03

Tribenzoin

II II

84,07

HC CH \ / Se

1185

77—78

4-Phenylpyridin

CnH9N

c 6 h 4 n-c 6 h 5

155,19

1186

77—79

4,5-Dibrom-3-methylbenzothienon

C, 2 H 8 OBr 2 S

B r C — C • CH3

348,07

II II

BrC

C • CO • C,H 5

S

170

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeBeilstein- Konstanten und Spez. punkt Gewicht Zitat Eigenschaften °C 8

9

10

weiße Krist.

subl.

Nadeln (A)

I 659

l,080980° 144 weiße Schuppen (12mm)

IX 431

Tafeln (A)

I 671

weiße Prismen (A)

1,452

1,22812° Nadeln (Methanol) Blättchen

Krist. (Ae) Krist. Tafeln (Ae) Nadeln (Chlf.)

Blättchen (W)

274 (Z.)

Geschmack campherartig, fast geruchlos; beim Kochen mit 2n-HCl ->- campherartiger Geruch mit Dampf flüchtig; riecht durchdringend kryoskop.Konst. 9,0; eigenartiger, schwacher Geruch

Reaktionen

12

13

wl. in W I. in A, Ae

unl. in W II. in A, Ae I,80 W 25° II. in A, Ae

0,32 in k. W 5,7 A 15° 6,4 Ae

VII 120 [a]i° +139° (A); schwerl. in W Lauge und kryosk. Konst. Säure 11,87; mit Dampf flüchtig 12 A 15° 130 A 50° 11. in Ae sll. in Chlf. XVII 35

+ konz. H 2 S0 4 lost sich ohne Gasentwicklung (Unterschied vom Aponal); nach Zusatz von Paraform erwärmt ->• Lsg. orange bis braunrotundgrüne Fluoreszenz

+ Paraform-Schwefelsäure löst orangegelb; Lsg. wird rasch braunrot und zeigt intensive rotbraune Fluoreszenz im Glührohr mit Holzkohle geglüht ->• Merkaptangeruch + Paraform-Schwefelsäure beim Erhitzen braunrot, fluoresziert grün Lsg. in Eisen-Schwefelsäure beim Erhitzen grüngelb ->• bräunlichviolett ->• violett

Z.

I X 140

328 (Z.)

I I 389

all. in sd. A, Ae, Bzl. unl. in W wl. in A 11. in Ae

Ej V 137

11. in A, Ae

IV 118

1. in W, A 11. in W, A, Ae zers. bei 211°

203 1,959°°

11

Löslichkeit

I I 479

137 V 374 (20 mm)

unl. in W I. in A II. in Ae

274-275

I. in h. W II. in A, Ae

XX 424

171

Äthylester Fp 50° Arnid Fp 108° Phenacylester Fp 85—86°, Pulver

77,5—78,4 Lfd. Nr.

Fp

Name

Smrlmenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1187

77,5 3-Nitro-p-toluidin (NH2 = 1)

C7Hg02N2 .

CH,-C 6 H s (N0 2 )-NH 2

152,15

1188

78

3-Chloracetanilid

C8HgONCl

CHa • CO • NH • C a Hj • C1

169,61

1189

78

3-Diäthylaminophenol

C 10 H 15 ON

(C2H6)2N-C6H4-OH

165,23

1190

78

Dibenzoy] methan

CisHISOÜ

C„H6 • CO • CH2 • CO • C,H5

224,24

1191

78

KohlensäurediphenyleBter

ClsH10Os

0 : C( • 0 • C6Ht)2

214,21

1192

78

Tetrahydro-p-chinon

C9H8O2

/CH« • CH 2 \ 0Cco CH 2 • C H /

112,12

1193

78

2,4,6-Trichloramlin

C,H 4 NCI,

Cl3CeH2-NH2

196,47

1194

78

Wismuttriphenyl

C18H1EBi

(C,H6)3Bi

440,30

C2,H5202

C 25 H h • COOH

397,67

C2H4O8

HO•CH a • COOH

1195

78 Cerotinsäure bis 78,5

1196 78—79 Glykolsäure

1197 78—80 5-Methylthiophen-2-sulfon- C 6 H,O 2 NS 2 säureardid 1198 78—80 Thiophen-2,4-disulfonsäurechlorid

C4H204C12S3

1199

C4H8N2S

78,4 Allylthioharnstoff (Thiosinamin)

172

HC—CH II II H„C-C C- SOjNH, S C102S • C—CH II II HC C • S02C1 \ / s CH ä : CH • CH2 • NH • CS • NHS

76,05

177,23

281,15

116,18

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht »C Eigenschaften 8

9

gelbe Nadeln (W) Nadeln Krist. (CS2 -f-Ligroin] Tafeln A + Ae)

Nadeln (A)

220 (18mm)

l,272 u ° 301-302

2 0

1,585 °

12

13

wl. in k. W 11. in h. A, Ae

X I I 604

11. in A, Bzl., CS2

VII 769

unl. in W + Fe(N0 3 ) 3 in A - > rot4,43 A 20° violett 11. in Ae, NaOH Cu-Salz Fp 325°, grüne Nadeln Semicarbazon Fp 205°, Täfelchen unl. in W 11. in h. A, Ae, Eisessig 11. in W, A, Ae

VI 158

subl. 100

VII 556

262

X I I 627

242 (14mm)

XVI898 I I 394

Nadeln (W) Blättchen (A)

I I I 228

1,11078100 (Z.)

swl. in W 11. in sd. A wl. in Ae wl. in k. W 11. in h. W, A, Ae

XI 2

>100° Benzols ulfonsäure und Diphenyldisulfoxyd

monokline Nadeln oder Prismen (A + Ae)

1. in A, Ae VII 566 sublimierbar; riecht in der Wärme stechend u. mentholartig

reduziertFehlingscheLsg. mit FeCl 3 ->- dunkelgrün Phenylurethan Fp 113° bei zweistündigem Erhitzen mit HCl (konz.) auf 150—180° - > fast quantitativ Thymol

weiße Krist.

Geschmack unl. in W schwach cam- l. in A, Ae pherartig

+ H 2 S 0 4 - > C0 2 -Bildung + Paraform - > langsame Gelbfärbung; gelinde erwärmen ->- orange-braunrot, grüne Fluoreszenz + alkohol. HgJ 2 -Lsg. - > gallertartige Flocken (langsam), schäumt beim Schütteln, beim Absitzen weiße feinpulvrige Trübg.

Krist.

l,520l8l>

242

V 243

kryoskop.Konst. unl. in W wl. in k. A 10,9 11. in sd. A, Ae,

cs2

183

83,5—85 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenfornlel

Strukturfornlel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1271

83,5

2,4-Dinitro-m-xylol

1272

83,5

1273

83,5

C5H8N3 Histamin [4(5)-Arrlinoätliyliniidazol; /J-Imidazolyl äthylamin] jS-Phenylglycidsäure C9H8O3

1274

83,5

Terephthalylchlorid

C8H402C12

C6H4(C0C1)2

203,03

1275

84

2-Aminobenzylalkohol

C,H 9 ON

H2N • C„H4 • CH2OH

123,15

1276

84

Behensäure

C22H4402

CH3 • (CH2)20 • COOH

340,56

1277

84

4-Bromdibenzothiophcn

C12H7BrS

C8H8O4N2

(02N)2C8H2(CH,)2

196,16

H2N • CH2 • CH2 • C N, II >CH H • C—NH/

111,14

C6H5 • H&r

164,15

H C HC 1 HC

84

Fluorenon

cL3H8O

• COOH

Br C C—C II II C C

c H 1278

7 CH

s

/\ 1 II

264,16 CH 1 CH

c H 180,19

/\ 1 0

1279

84

p-Nitrosodiäthylanilin

CjoHMON,

ON • C6H4 • N(C2H6)2

178,23

1280

84

4-Oxydiphenylmethan

C 13 H 12 O

C6H5 • CH2 • C6H4 • OH

184,22

C 3 H 3 O 2 CI C2H4O6S

CHC1: CH • COOH H0 3 S • CH2 • COOH

106,51 140,11

1281 84—85 ß-Chloracrylsäure 1282 84—86 Sulfoessigsäure 1283

85

Acetessigsäureanilid

C10HnO2N

CH3 • CO • CH, • CO • NH • C6H5 177,19

1284

85

2-Aminophenanthren

C 14 H n N

H 2 N • C6H3

1285

85

4-Brom-2,5-dimethyl-3benzothienon

C13HnOBrS

BrC C • CO • C6H6 II II HOC • C C • CH« s

184

/C 6 H 4

X CH:CH X

193,23 271,17

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

10

11

Löslichkeit 12

unl. in W 11. in A, Ae 209 XXV 315 giftig; sehr zer- 11. in W, A unl. in Ae fließlich (18mm) wl. in k. Chlf.

Krist. (A) Tafeln (Chlf.)

^Reaktionen 13

V 379

Prismen

Chlorhydrat Fp 240°, feinfaserige Krist.

XVIII 302

wl. in W

beim Erhitzen - > Phenylacetaldehyd

Nadeln (Ligroin)

259

I X 844

1. in Ae, Bzl.

durch W und A zers.

Nadeln (Bzl.)

275

X I I I 615

I. in W II. in A 1. in Ae

Pikrat Fp 110°

Nadeln

306 (60 mm)

I I 391

swl. in W 0,10 A 17° 1,92 Ae 16»

Äthylester Fp 48—49° Amid Fp 111° Li-Salz Fp 192—196»

341,5

gelbe Krist.Nadeln (A)

grüne Prismen (Ae) Blättchen (Aceton) Nadeln oder Blättchen (A)

1,24

X I I 684

wl. in W 11. in A, Ae

320-322 VI 675

Blättchen Krist.

VII 465 langsam flüch- unl. in W tig mit Dampf 11. in A, Ae

wl. in h. W 1. in A, Ae, Chlf., Alkali, Eg.

I I 400 245 (Z.)

IV 21

Blättchen

X I I 518

Krist. (Iiigroin)

XII1336

Oxim Fp 194°, hellgelbe Nadeln Lösung in H 2 S0 4 - > hellviolett Phenylhydrazon Fp 151 bis 153», gelbe, gestreifte Prismen

I. in W II. in A unl. in Ae wl. in W 1. in A, Ae, Chlf. wl. in W 1. in A

185

Dest. ->• N,N'-Diphenylharnstoff Oxim Fp 125» + Ee(N0 3 ) 3 ->-violett

85—86 Lfd. Nr.

Fp

1286

85

3,4-Dibrom-2-acetothienon

C„H4OBr2S

BrC II HC

1287

85

4,5-Dibrom-2-acetothienon

C g H 4 OBr 2 S

BrC II BrC

Name

Strukturformel

Summenformel

CBr II C • CO • CH, s

CH II C • CO • CH,

\/ s

1288

85

Bis-[4-äthyl-5-methylthienyl-(2)]-quecksilber

C 14 H i8 S 2 Hg

HgCg * C — C H H C — C • C2H5 ii ii ii ii HjC-C C—Hg—C C-CH 3

1289

85

Diphenylenoxyd

C 12 H 8 0

C.H '«-•-MV

1290

85

Indoxyl

CsH7ON

C„H /

1291

85

p-Nitrosodimethylanilin

C8H10ON2

>CH \NH' ON-C,H 4 -N(CH 3 ) 2

1292

85

p-Toluolsulfinsäure

C7H802S

CH3 • C6H4 • S 0 2 H

1292a

85

C37H3ION3

(C„H5 • NH • C,H4)3C • OH

4,4',4"-Trianilinotriphenylcarbinol 1293 85—86 p-Diallyloxyäthenyldiphenylamidin

C2oH2202N2 CH,—C

v

-0-CH.-CH=CH,

;N-

* N H — C H

2

- C H = C H

1294 85—86 5-Jod-5'-methyl-2,2' dithienyl

CjH^J

1295 85—86 Pentaohlorbenzol

C,HCI6

s c,HC] 6

1296

85,8

4,6-Dinitro-o-kresol (OH = 1)

C,H„05N2

CHS • C e H 2 (N0 2 ) 2 • OH

1297

86

Benzoylcarbinol (w-Oxyacetophenon)

C8H802

C6H6 • CO • CH2OH

1298

86

C,H4ONCI

0:C 8 H 4 :N • C1

1299

86

1300

86

p-Chinonchlori mid 1 -Methylanthracen Montansäure

HC II JC

CH H C — C H II II II C C C-CH, s

Q

C«H3 • CH,

C 16 H 12 C 2ä H 58 0 2

186

C27H65 • COOH

2

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8

Blättchen (A)

9

187

11

XVII 70 mit Dampf flüchtig X X I 69 riecht fäkalartig X I I 677

hellgelbe Prismen grüne Blättchen (A) Tafeln oder Nadeln(W) farblose Nadeln (Bzl.) farblose Krist.

Nadeln (A)

10

XI 9 X I I I 760

Löslichkeit 12

unl. in W I. in A II. in Ae I. in W, A, Ae II. in Aceton unl. in W I. in A, Ae wl. in k. W II. in A, Ae 11. in A, Ae swl. in W Sil. in A, Ae

1,8342«° 275-277

gelbe Prismen (A) Tafeln (A oder Ae) Gelbe Krist. (Ligroin)

V 205

VI 368 219 VIII 90 (11 m/m Z.

VII 619

Nadeln 1,0479«' (Methanol)

E x V 331

Seidenglänzende Schuppen (Eg)

I I 395

mit Dampf flüchtig

187

Reaktionen 13

Oxydation in alkohol. Leg. ->• Indigo an der Luft ->- p-Toluolsulfonsäure Hydrochlorid (Diocain) Fp 152—153»

unl. in W swl. in k. A I. in sd. A U.inAe, Bzl,CS 2 wl. in W 12,2 A 15° II. in Ae, Aceton I.inW sll. in A, Ae, Chlf. wl. in k. W I I . i n h . W , A, Ae 1. in H 2 S0 4 unl. in W Pikrat Fp 113—115° wl. in A, Ae 1. in Bzl. Chlorid Fp 67,5—68,5° Blättchen Amid Fp 112° kristall. Plv. Methylester Fp 68,5°, Schuppen Äthylester Fp 67°, Nadeln

86—87 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

1

2

3

4

1301

86

2-Oxybenzylalkohol (Saligenin)

C7H802

HO • C6H4 • CH2 • OH

124,13

1302

86

2-Phenylchinolin

C16HnN

C9HeN • C6H5

205,24

1303

86

3,4,5-Tribrom-2-thenylbroniid

C 5 H 2 Br 4 S

413,79

1304

86

p-Xylolsu!fonsäure-(2)

C 8 H 10 O 3 S

123,lö

Strukturformel 5

MolGewicht 6

1305 86—87 Glykolid

cao,

1306 86—87 2-Methylaminophenol

C,H,ON

BrC—CBr II II BrC C • CH 2 Br \ / S (CH3)2C6H3 • SO3h /CH2 •CO\ 0< >0 x co • c h / CH3 • N H • C6H4 • OH

1307 86—88 Guajacolcarbonat (Duotal)

c 15 h m o 5

(CH3 • 0 • C 6 H, • 0)2c0

302,27

186,22 116,07

1308

86,9

Jj-Dibrombenzol

C 6 H J Br 2

CjHjBrj

235,92

1309

Äthylnitrolsäure

C2H403N2

CH,-C(:N-OH)-NO,

104,07

1310

87 (Z) 87

3-Aminobenzophenon

CaHuON

C 6 H 5 • CO • C6H4 • N H ,

197,22

1311

87

4-Chlor-2-nitrophenol

CgHjOjNCl

0 2 N • C6H„(C1) • OH

173,56

1312

87

3-DimethyIaminophenol

CsHnON

(CH 3 ) 2 N-C 6 H 4 -OH

137,17

1313

87

4-Methylaminophenol

c 7 h,on

CH, • NH • C6H4 • OH

123,15

1314

87

Penicillsäuie

c8h10o4

H 3 CO—C=CH 1 1 OC COOH 1 H 2 C=C 1• ch 3

169,15

1315

87

akt. Ribose

c5h10o5

188

H H H HO - CH2- C C C CHO ÖH ÖH 6 H

150,13

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

Tafeln und 1,16125' Nadeln dunkelblau + Nitroso-/J-naphthol-7sulfonsäure — Natriumsalz goldgelbe Nadeln dest. ->• Phthalylchlorid

Chlorid Fp 68°, Blättchen Methylester Fp 78°, Tafeln Phenylester Fp 75° Anilid Fp 112», Nadeln

Pikrat Fp 129—130° + HCl-haltiges W +einige Tropfen NaN0 2 -Lsg. + etwas alkalkalische jS-Naphthol-Lsg. - > kirschrot mit Stich ins Blaue, nach Ansäuern mit HCl->- orange

Pikrat Fp 208—210» + Ozon in A - > violette Farbe

91—91,4 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1349

91

3-Chlor-2,4,5-tribromthiophen

C4ClBr8S

1350

91

2-Chlor-3,4,5-tribromthiophen

C4ClBr8S

1351

91 Z.

Citraconsàure

C e H.0 4

1352

91

2,5-Diphenylfuran

C16H12O

HC CH -Il II H6C6-C-0-C-C6Hs

220,25

1353

91

JS-Naphthalinaulfonsaure

C10H8O8S

C l e H, • S0 8 H

208,22

1354

91

Phenylglyoxal

C 8 H,O,

C,H 5 • CO • CHO

134,13

1355

91

a-Stilbazol

C13HUN

C t H 4 N • CH : CH • C,HB

181,22

1356

91

3,4,5-Tribrom-2-thiotolen

C5H3Br3S

BrC Il BrC

334,88

1357 91—92 Antipyrinsali cylat (Salipyrin)

C 18 H 18 O 4 N,

C u H l s ON 2 • C,H,O s

1358 91—92 a-Methyl-cis-zimtsaure

C 1 0 H 1 0 OJ

H • C • C6Hs

162,18

1359 91—92 8-Nitrochinolin

C»H e 0 2 N,

H a C • C • COOH C,H,N • NOj

174,15

BrC—CC1 Il II BrC CBr \ / S BrC CBr Il II BrC CC1 \ / S CH» •C•COOH II H•C•COOH

CBr II C • CH„ S

II

1360 91—93 4-Methylthienyl-2-phenyl- C12H10OS keton

H,C • C — C H Il II HC C • CO • C,H 6

1361

HC

91,4 3-Phenylthiophen bis 92

C10H8S

I1L1

s C • C6H5

1II1

HC CH \ / S 194

355,31

355,31

130,10

342,34

202,26

160,22

Aggregatzustand Farbe

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften

7

8

Nadeln (Ae + Ligroin)

1.617

9

10

I I 768

11

'

hygroskopisch; mit Dampf flüchtig

Blättchen oder Nadeln (verd. A) Krist.

343-345 X V I I 8 1

Krist. + IH 2 O (W) Krist. (A)

142 V I I 670 Dämpfe reizen (125mm) zum Niesen

Reaktionen

12

13

360 W 25° wl. in Chlf. swl. in CS2

unl. in W 11. in A, Ae I. in H2SO« grün sll. in A, Ae

X I 171

325

Löslichkeit

2,8 W 20» II. in A, Ae

X X 441

unl. in W I. in A II. in Ae

weiße Krist. sechseckige Tafeln

X X I V 33 schmeckt süßlich

wl. in k . W 1. in sd. W 1. in A wl. in Ae

Krist. (PAe)

Ex I X 255

0.76 PAe 18° 1. in H 2 S 0 4 dunkelviolett wl. in k . W I. in A, Ae II. in Bzl., verd. Säure

Prismen (A)

X X 373

13*

XVII66

195

ErhitzenCitraconsäureanhydrid + H 2 0 ; bei 120° ->• Itaconsäure Phenacylester Fp 108,5° bei 180° ->• Mesaconsäure Diamid Fp 185—187"

Chlorid Fp 79°, Blättchen Methylester Fp 56°, Tafeln Phenylester Fp 98—99° + N a O H - > Mandelsäure

3 mg in 1 ml W warm gelöst u. abgekühlt + wenig Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. - > violett + mehr Fe(N0 3 ) 3 ->• rot wssg. Lsg. + GerbsäureLsg. + einige Tropfen rauch. H N O s - > grün

91,5—93 Lfd. Nr.

Fp

Name

Suntmenforiilel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

•4

5

6

1362

91,5

3-Nitro -o -toluidin (NH2 = 1)

C,H 8 O 2 N 2

CH 3 -C„H 3 (N0 2 )-NH 2

152,15

1363

91,5

1,2,4-Tri jodbenzol

CJHjJJ

C,H 3 J 3

455,84

1364

92

Äthylharnstoff

C„H8ON2

C 2 H 6 • N H • CO • NH 2

1365

92

Isobrenzachleiiflsäure

CÄO,

1366

92

4-Jodphenol

CAOJ

HC • C H : C • O H II 1 HC—0—CO J • C,H 4 • OH

220,02

1367

92

Tribenzylamin

C21H21N

(C E H 5 -CF 2 ) 3 N

287,39

1368

92,5

Tetrabromkohlenstoff

CBr4

CBrt

331,67

1369

92,6

3,5-Dinitrotoluol

C7H6O4N2

(0 2 N) 2 C,H 3 -CH 3

182,13

1370

93

Benzalazin

CUH12N2

C6H5 • CH: N • N : CH • C6H6

208,25

1371

93

cis-a-Dekalol

C 10 H 18 O

H 2 C • CH 2 • CH • CH(OH) • CH 2 1 1 1 HJC • CH 2 • CH CH2 CHG

164,24

1372

93

2,2'-Diaminodiphenyldisulfid

C 12 H 12 N 2 S 2

H2N-C6H4-S-S-C6H4-NH2

248,35

1373

93

4,4'-Diaminodiphenylmethan

C13HuN2

CHa(C6H4 • NH2)2

198,26

1374

93

Di -/5-naphthylmethan

C2IHLT

(CxoH,)2CH2

268,33

1375

93

2,3-Dinitro-p-xylol

C8H8O4N2

(0 2 N) 2 C 6 H 2 (CH 3 ) 2

196,16

1376

93

2-Nitroacetanilid

C8H8O3N2

CH3 • CO • NH • C,H4 • N0 2

180,16

1377

93

4-Nitrobenzylalkohol

CVH7O3N

O 2 N-C 8 H 4 -CH 2 OH

153,13

1378

93

4-Propenylphenol

C 8 H 10 O

CH S • C H : CH • C 6 H 4 • OH

134,17

1379

93

Bis-[3,4-diäthylthienyl(2)]-quecksilber

C16H22S2Hg

H5C2C—CC2H6 H6C2C—CC2H6 II

II

HC

\ / s

196

C—Hg-

88,11 112,08

II

II

C

C-H

\/ s

479,07

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht »0 Eigenschaften 8

1,37816° gelbe Nadeln (W) Nadeln (A) 1,21318° Nadeln (A + Ae)

1,1857u2°

X I I 848

I,3 sd. W II. in A, Ae

subl.

V 228

unl. in W I. in A, Chlf.

z.

IV 115

all. in W.. A unl. in Ae

Z.

subl.

V 341

Z.

VI 67

gelbe Tafeln oder Nadeln (verd. A)

X I I I 400

Blättchen 257 XIII238 (18mm) od. Nadeln (W) Nadeln V 729 (A) V 387 Krist. (A) 1,419«° X I I 691 Blättchen (verd.A) 185 VI 450 (12mm) 250 (Z.)

swl. in W wl. in k. A 11. in h. A, Ae 0.024 W 30° 1. in A, Ae, Chlf. mit Dampf flüchtig

VII 225

Nadeln (PAe)

Blättchen (W)

wl. in W II. in A, Ae

XII1038 0,99185° 380-390

Nadeln 1110 (Eisessig) 1,277

VI 566

Acetylderivat Fp 158°

4,5 W 0» sll. in h. W, A

VI 208

I 68

Nadeln (W)

13

305 (Z.)

189,5

hellgelbe Prismen

12

10

2,9609100°

Krist.

Eeaktionen

9

140 XVII438 (65nlm)

Blättchen (Chlf. od. Bzl.) Nadeln (W) Blättchen (Ae)

11

Löslichkeit

Pikrat Fp 190°

wl. in W I. in A II. in Ae unl. in k. W zll. in h. A, Ae, Bzl., Chlf. Phenylurethan Fp 118° unl. in W 11. in sd. A Hydrochlorid Fp 288° wl. in k. W 11. in A, Ae, Bzl.

unl. in W I. in A, Ae unl. in W II. in A 0.22 k. W 11. in sd. W, KOH 11. in h, W wl. in k. W 11. in Ae wl. in sd. W schmeckt süß und brennend 11. in A, Ae 1. in KOH

197

93—94 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1380

93

1381 1382

Triphenylmethan (Tritan)

CleH16

93—94

3(a)-Chlor-d-campher

C 10 H 16 OCI

93—96

N-Methyl-5-isopropyl-5-/3- CuH1603N2Br bromallyl-barbitursäure (Eunarcon)

1383

93,5

1384

94

5,6-Benzochinolin

(C,Ht)3CH

C 1 8 H,N

p-Acetaminophenolallyl- CuH1302N äther (Allylphenacetin)

244,31

/CO

186,67

MÜHCl /CO-NHx X >C0 CH =O-CH/ CO—w 1 1CH, Br (CH,)2CHx 2

A YY^i l

N 0—CH2—CH=CH,

179,21

181,22

0

1385

94

5-Brom-2-acetothienon

C6H6OBrS

1386

94

/¡-Chlorcrotonsäure »

C4H602C1

NH—CO—CHS HC CH II II BrC C • COCH. \ / S CHS • CC1 : CH • COOH

1387

94

2,4'-Dinitrodiphenyl

C12H8O4N2

02N • C6H4 • C6H4 • NO2

198

224,25

x

205,08

120,54 244,20

Aggregatzustand Farbe 7 rhomb. Krist. (A)

Physikalische SiedeSpez. BeilsteinKonstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8

9

1,014"°

359

Tafeln (A + Ae)

10 V 698

244-247 VII 117 (Z.)

weiße Krist.

Ex X I I I 161

13

swl. in W 1. in Lauge

1. 1 mg Subst. + 10 mg aNaphtholin 1 ml H 2 S0 4 in sd. W-Bad - > hellbraun; bei vorsichtiger Erhitzung über freier Flamme tiefbraun->• intensiv olivgrün u.gleiche Fluoreszenz 2. 2 mg Subst. in 1 ml W + 2—3 Tropfen 2nLauge + 2—3 Tropfen n/10 KMn0 4 blau u. grün 3. 2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkoh. Co(N0 3 ) 2 Lag. + 20 mg Piperazin ->• rotviolett 4. 2 mg Subst. in 1 ml 1—2%iger Pyridinlsg. in Hitze gelöst. Zur wss. Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 -Lsg. ->• blaßviolette Krist. 5. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 + Fe-H 3 P0 4 warm - > intensiv orangegrün fluoreszierend

swl. in W 11. in A, Ae

Pikrat Fp 251—252°

I. in W II. in A, Ae, Aceton

206-211 I I 415 1,474

12

[a] 2 ° +96,2° wl. in h. W (A); mit I,6 A 20° Dampf flüchtig II. in h. A, Ae

350 X X 464 (721mm)

glänzende Blättchen

Reaktionen

mit SbCl8 in CCl 4 ->-grün kryoskop.Konst. unl. in W 12,45 wl. in k. A Trinitrophenylcarbinol 11. in h. A, Ae, Fp 172°; mit sauren Bed.Chlf. mitteln fuchsinrot

bitterer Geschmack

Blättchen (W)

Krist. (CS,) Spieße

11

Löslichkeit

2,25 W 13° 11. in A, Ae

V 584

unl. in W 11. in h. A

199

94—95 Fp

Name

Summenformel

MolGewicht

Strukturformel

6 94

4,6-Dinitro-m-xylol

C8H804N2

(0 2 N) 2 C a H 2 (CH 3 ) 2

196.16

94

/5-Phenylhydracrylßäure

C,H 1 0 O 3

C„H6 • CH(OH) • CH2 • COOH

166.17

C e H 10 O 3

C„H5 • C(CH3)(OH) • COOH

166,17

C«HRBr,

C6H4(CH2Br)2

263,97

9 4 - 9 5 dl-Atrolactinsäure

94,9

o-Xylylenbromid

H2C—CH2 Acenapbthen

C 12 H 10

154,20

95

Benzil

C 14 H 10 O 2

C«HS • CO • CO • CLH«

95

Chimn-0-carbonsäureäthylester (Euchinin)

C 2a H 28 0 4 N 2

H.CO

210,22

/ F X CH 2 | CH-CH=CH2 I I CH, I CH-CH | CH 2 y c y 396,47

Y \ / \ N

N 0—CO—OC 2 H 6

95

l-Dibenzothiophencarbonsäuremetbylester

CUH10O2S

H C HC I HC

C II C C H

95

4,4'-Dimetliylbenzophenoii C U H 10 O A S

95

Glycin-p-phenetidid (Aminophenacetin, Phenokoll)

C 10 H 14 O 2 N 2

95

Methylarsenmonoxyd

CHJOAS

242,28

H C C II C S

CH I CH C • CO • OCH, 216,26

(CHS • CeH4)2CO

224,69

0 • C2Hc

N H • CO • CHj • NH 2

95

3-Methylindol (Skatol)

CjHJN

C,H4
Zimtsäure

Mit Tetranitromethan ->• blutrot Pikrat Fp 162°, orangerote Prisnlen kochen ntit C 2 H 6 ONa ->-purpurrot->Entfärbg. 2,4-Dinitrophenylhydrazon Fp 185°, orangeKrist. Disemicarbazon Fp 243 bis 244°, Blättchen syn. Diosdm Fp 237°, rhontb. Blättchen

unl. in W 11. in A, Ae, CS2

IV 610 X X 315 riecht fäkalartig; mit Dampf flüchtig

201

0.05 W 16° 1. in A

+ h. H 2 S0 4 rosa Färbung Fichtenspanreaktion - > kirschrot->• violett Pikrat Fp 172—174°, dunkelrote Nadeln

95—96 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1400

95

4-Nitrobenzolsulfonsäure

c,h 6 o 6 ns

0 2 N • C„H4 • SOaH

203,17

1401

95

c 17 h 12 o,

HO • CeH4 • COO • C 10 H,

264,26

1402

95

Salicylsäure-/?-naphthylester (Betol) a,a-Trithienyl

CijHJS,

CH HC—CH Ii Ii II C C CH / / S

248,42

1403 95—96 p- Oxybenzoesaurepropylester (Nipasol)

HC—CH HC H H Ii HC C C V \ S S

C 10 H ls O,

HO • Gen« • COO • CH2 • CHjch •3

180,20

1404 95—96 dl-Talit 1405 95—96 2,4,6-Tribromphenol

CeHnO,

c.h i 4 o,

C6H3OBr3

C,H 2 Br s • OH

182,17 330,83

1406 95—96 8 - AmSnonaplithol - ( 1 ) (Z.) 1407 96 3-Aminoacetophenon

C10H,ON

H2N • CjoH, • OH

159,18

C8H9ON

H 2 N • C6H4 • CO • CH,

135,16

1408

96

4,4'-Bisdimethylaminobenzhydrol

C1jH22ONJ

[(CH3)2N • CeH4]2CH • OH

270,36

1409

96

Önanthsäureamid

c 7 h 1 5 on

CHa • (CH2)5 • CO • NHj

129,20

1410

96

Phenylquecksilberbenzoat

C13H10O2Hg

C,H5 • Hg • 0 • CO • CeH6

398,82

1411

96

Semicarbazid

CHJONJ

H 2 N • NH • CO • NHj

C e H,JSHg

HC—CH 1! II H S C 2 -C C-HgJ \ / s

438,71

1412 96—97 5-Äthyl-2-jodmercurithiophen

75,07

1413 96—97 jS-Benzoylacrylsäure

c

ioH$Oa

C8H5 • CO • CH : CH • COOH

176,16

1414 96—97 3,3'-Dibrom-2,2'-dithienyl

CgH^BrjjSj

324,06

1415 96—97 2,7-Di methylnaphthalin

c 12 h 12

HC CBr BrC—CH II II II II HC C C CH \ / \ / S s C10HJ(CH3)2

202

156,21

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften «C 8

9

10

Krist.

X I 71

Krist. (A)

X 80

II

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

hygroskopisch unl. in W. 1. in A

Chlorid Fp 60» Amid Fp 179—180°

X I X 396

weiße Krist.

unl. in k. W I. in h. W II. in A

Prismen gelbliche bis rötliche Nadeln

I 533 2,5050«

Nadeln (Bzl.) Blättchen (verd. A) Prismen (Bzl.) Blättchen (W) Nadeln (A) Blättchen (PropylA) Prismen (A)

(0,007 W 15°) phenolartiger Geruch; wirkt unl. in W antiseptisch I. in Lauge II. in A, Ae 11. in h. W, X I I I 671 HCl, Alkali 289-290 XIV 45 subl.

0,8499 1 1 2 "

250-258

I I 340

I I I 98

262

3 mg in A + 1 Tropfen 2n NH 3 + AgNOj ->• tieforange gefärbte Gallerte Lsgg. in A und Eg. sind blau

unl. in W 11. in h. A, Ae, Bzl., h. Eg.

X I I I 698

Blättchen (W)

Blättchen (A)

VI 203

Ls. + Fe(N0 3 ) 3 ->-Violettfärbung + Paraform-H 2 S0 4 erwärmtrotbraun + 2TropfenEisen-H 3 P0 4 - > braun + 1 ml H 2 S0 4 - > grün + Paraform - > violettrot + H202->grün

11. in Ae, Bzl., Dioxan, Aceton durch Feuchtig- 11. in W, A keit zersetzt unl. in Ae

X 726

wl. in k. W 11. in A, Ae

E j V 268

unl. in W wl. in k. A 11. in Bzl.

•203

Chlorhydrat Fp 175°, Prismen Sulfat Fp 145°, Prismen Pikrat Fp 166", gelbe Nadeln

Oxim Fp 168° (Z.)

96—97 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenfornlel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1416 96—97 Glykolaldehyd

c2h4o2

HO • CH„ • CHO

1417 96—98 2,5-Dibrom-3-mtrothiophen

C4H02NBr2S

1418 96—98 TropinMandelsäureester (Homatropin)

C18H21O3N

286,95 H C — C • N0 2 II II BrC CBr \/ S 276,14 (^Hj* CH CH2 1 1 N—CHj CH-0-C0-CH(0H 1 1 ^Hj CH CH]

1419 96,1 a-Naphthol

C10HjO

1420 96,5 5,5'-Ditolyl-2,2'-dithieny] c22h18s2 bis 97,5 1421

97

Aldehydammoniak

c,h2103n8 204

60,05

O

OxoH,.OH

144,16

HC—CH HC—CH 346,48 II II II II HaC-H4C.-C C C C-C-B«'CHj \/ S s 183,25 [C2H,0N],

Aggregatzustand Farbe 7 Platten

weiße Krist.

weißrosa Krist.

Kriat.

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8 l,366100l>

9

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10 I 817

11 schmeckt süß

X X I 23 bitterer Geschmack

1,0954"" 278-280 VI 696 1,22420~

"D98.7 1,62064; R 98 D -' 46 25cm; n 98 7 F - 3 23,9; mit Dampf flüchtig; schmeckt brennend; Staub reizt zum Niesen; giftig; rauchartiger Geruch; sublimiert in Nadeln

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

11. in W, h. A wl. in Ae

erhitzen mit 1 Tropfen Fe-H 2 SO t - > Honiggeruch - > Benzaldehydgeruch 1. Subst. + 1 Tropfen HNCV H 2 S0 4 vorsichtig im W-Bad erhitzt ->-blau bis blaugrün 2. Subst. + H 2 S0 4 in sd. W - B a d s c h w a c h gelb + a-Naphthol ->• violettrot 3. Subst. + ParaformH 2 S0 4 gelinde erwärmt ->• grünstichig gelb, fluoresziert rötlich 4. Subst. + alkal. HgJ 2 Lsg. bei Zimmertemperatur klar — bei Kochen eigelbe Färbung Bromhydrat Fp 214—215° unl. in W 1. Subst. + Fe(N0 3 ) 3 ->• weiß, langsam violetwl. in h. W roter Nd. 11. in A, Ae 2. Subst. + Fe-H 2 S0 4 1. in Lauge ->• intensiv grün 1. in CC14 (Trennung von 3. Lsg. in Lauge j8-Naphthol) + CHC1S — erwärmen grün + HCHO ->• grün ->• blau 4. 2 mg Subst. + 1 ml W + 2 Tropfen Formollsg. + 2—3 Tropfen 2n-HCl — alkalisch machen mit Lauge ->• intensiv stahlblaue Lsg. beim Schütteln (Gegensatz zu ßNaphthol)

1. in A, Ae, Chlf.

oo in W 1. in A wl. in Ae

XXVI 7

205

Phenylhydrazon Fp 162°, Schuppen p-Nitrophenylhydrazon Fp 177°, braunrot© Nadeln

97—98 Lfd. Nr.

Fp

1422

97

Name

Dibenzothiophen

Mol.Gewicht

Strukturformel

Summenforale]

184,24

H H C C y \ / \ HC C—C CH I II II I HC C C CH

CJJHJS

\ / \ / \ S

1423

97

3-Nitrophenol

C,H 6 0,N

C S C H H 0 2 N • C6H4 • OH

1424

97

6-Nitro-o-toluidin (NH2 = 1)

c,h8o2n2

CH 9 -C 6 H 3 (N0 2 )-NH 2

1425

97

C2ftH30O2N3Cl Percain (Nupercain, a-Butoxycinchoninsäurediäthylaminoäthylamidhydrochlorid)

139,11

152,15

CO-NH-CH 2 -CH 2 -N(C 2 H 6 ) 2 396,93 / \ / \ • OC4H,

• HCl

N 1426

97

Phthalaldehydsäure

C 8 H.O,

OHC • C6H4 • COOH

160,13

1427

97

ß,ß,ß-Tri chlor-tert.-butylalkohol

C4H7OC1s

(CH3)2C(OH) • CC13

177,47

C u H 10 ON 2

C 4 H 3 0 • CH: N • NH • CeHe

186,20

CH2(CH2 • COOH)a

132,11

H,C-CH—CH-CO-OCH.

303,34

1428 97—98 Furfurolphenylhydrazon 1429 97—98 Glutarsäure

csh8o4 1430

98

¿-Cocain c17h21o4n

NCH3CH-0-C0-C,H5 HaC • CH—CH2

1431

98

Diazoaminobenzol

c12hun,

C,HS • N : N • NH • C4H5

197,23

1432

98

Dichloracetamid

C„HaONCl,

C12CH • CO • NH,

127,97

206

Aggregatzustand Farbe 7

Krist. (Ae) orange Prismen (verd. A) weiße Blättchen

Blättchen (W)

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

1,485 20 '

1,190

1,404

Blättchen Prismen (W

Prismen (A)

gelbe Blättchen (A) Krist.

10

11

1,429

Beaktionen

12

13

332-333 XVII 72

sll. in Ae, Bzl., Cr0 3 oxydiert zum Sulfon h. A Fp 230»

194 (70 mm)

I,35 W 25° 13,3 W 90° 221 A 17° 143,7 Ae 16° wl. in W II. in A, Ae

VI 222

X I I 843 sehr stark anästhesierend

Krist.

oder Bzl.)

9

Löslichkeit

Acetylderivat Fp 158°

5 mg Subst. in 1 ml W + 1 Tropfen Fe(NO s ) s Lsg. und einige Kriställchen Ferroammonsulfat sowie 5—6 Tropfen 0,06%ige H 2 0 2 -Lsg. langsam olivgrün 11. in W, A, Ae Äthylester Fp 64°, Nadeln X 666 Benzoylhydrazon Fp 189°, Prismen Semicarbazon Fp 202°, Nadeln 166,4 I 382 unl. in k. W mit Dampf flüchtig; riecht I. in h. W campherartig; II. in A, Ae wirkt antiseptisch und anästhesierend XVII282 unl. in W 11. in A, Ae 302-304 I I 631 83,3 W 14» Diamid Fp 176°, Blättchen 11. in A, Ae Imid Fp 151—152°, Schuppen p-Phenylphenacylester Fp 152° XXII198 lalb° - 1 6 , 3 » Verreibt man mit Glasstab 0.18 W 20» auf einem Uhrglas 3 mg (Chlf.); wirkt 20 A 25° Subst. mit 1 Teil 5%iger anästhesierend; 12 Ae 20° K 2 Cr0 4 -Lsg.,soentstehen 31,9 CC14 20° schmeckt Kristalle; + 1 Tropfen schwach bitter; konz. HCl verwandelt sie verursacht tauin ein orange gefärbtes bes Gefühl auf Harz. Beim Verreiben der Zunge mit 1 Tropfen n/10KMnC>4-Lsg. entstehen gut ausgebildete Kristalle des Cocainpermanganat Pikrat Fp 165—166° Z. swl. in W XVI687 1. in h. A 11. in Ae swl. in h. W, 233 I I 206 (745mm) A, Ae

207

98—99 Lfd. Nr.

Fp

Name

Surnmenformel

Strukturformel

. MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1433

98

1434

98

C21H21O7P Guajacolphosphat (Phosphorsäure triguajacolester) C„H10O2NCl Nicotinsäuremethylesterchlormethylat (Pyridin-3-carbonsäuremethylesterchlormethylat, Cesol)

(CHS • 0 • C„H4 • 0 ) 3 P 0 CH

416,36 187,63

HC

C—CO—OCH.

HC

CH

II 1 V

N / \

HSC

C1

1435

98

5-Nitro-m-toluidin

C7HB02N2

CHs.CeHs(N02)-NHi

1436

98

2-Oxy-4,6-dimethoxybenzophenon

Ci6H1404

C„H6 • CO • C 6 H 2 (0 • CH 3 ) 2 • OH 258,26

1437

98

PhenylquecksilbermethylsaÜcylat

C 14 H 12 0 3 Hg

C l4 H 12 O s Hg

1438 98—99 3-Benzalphthalid

c 15 h, 0 o 2

1439 98—99 3-Jod-2-nitrothiophen

c 4 h 2 o 2 njs

152,15

428,85 222,23

HC—CJ II II

255,04

HC C • N02 \ /

s

1440 98—99 Phenoxyessigsäure

CgH803

C„H6- 0 - C H a - C 0 0 H

152,14

1441 98-101 Acetaldehydphenylhydr azon 1442 98 5-Bromthiophen-2,4bis disulfonsäurechlorid 101

C 8 H 10 N a

CH3 • CH: N • NH • C,H S

134,17

C 4 H0 4 Cl 2 BrS 3

C10 2 S • C — C H

360,06

II

II

BrC

\ /

C • S0 2 C1

S

N

V

119,12

1443

98,5

Benztriazol

C.H6N3

C,H/

1444

98,5

/?-Methyl-trans-zimtsäure

CIOH 10 0 2

C,H6 • C(CHj): CH • COOH

162,18

1445

98,5

Naphthylendiamin-(1,2)

C 10 H 10 N 2

H 2 N • C 1 0 H, • NH,

158.19

1446

99

2.4-Diaminotoluol (asymm.-m-Toluylendiamin)

C 7 H 10 N 2

CH, • C,H a (NH 2 ) 2

122,16

1447

99

C 7 H,O,

(HO)jCtHs • CHO

138,12

C16H10O2

/CO•CH C,H/ II xo—C-C,H5

222,23

1448

99

2.5-Dioxybenzaldehyd Flavon

X

208

NHX

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

Physikalische Beilstein- Konstanten und Zitat Eigenschaften

9

10

11

Löslichkeit

ßeaktionen

12

13

VI 782

1. in A, Chlf., Aceton

weiße hygroskop. Krist.

X X I I 39

11. in W

gelbrote Nadeln

X I I 419

hellgelbe Nadeln (verd.A)

VIII 877

swl. in k. W I. in A II. in Ae wl. in sd. W ). in A 11. in Ae »11. in Chlf. I. in Alkali gelb II. in A, Bzl. swl. in Ae

Blättchen (Methylalkohol) Prismen (A)

XVII376

url. in W wl. in k. A 11. in h. A

XVII 35

Nadeln (W)

Nadeln (Chlf.)

1,18

285 VI 161 wirkt antisep(Z.) tisch 236 XV 127 (20 mm)

XXVI 38

Nadeln (CS,)

171-174 I X 614 (15mm)

Blättehen (W) Nadeln (W)

150 XIII196 (0,5 mm) 280 XIII124

gelbe Nadeln (Bzl.) Nadeln (Lg.)

I,24 W 10« II. in A, Ae 1. in A

unl. in W 1. in A, Bzl. Amid Fp 119° unl. in W 11. in A, Ae 19,2 Bzl. 21° 2,08 PAe 21° wl. in W 11. in A, Ae 11. in sd. W, A, Ae

VIII 244

11. in W, A, Ae

XVII373

unl. in W 11. in A, Ae

14 U t e r m a r k . Schmelzpunkttabellen

209

Lsgg. in HoSOj fluoreszieren violettblau

99—100 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenfornlel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1449

99

Reten

C 18 H lg

234,32

/—\ \ Z /

(CH3)2CH-

1450

99

symm.-Tetrazin

c2h2n4

1451

99 bis 100

Bis- [4-methyl -5-äthylthienyl-(2)] -quecksilber

CxiH18S2Hg

1452

99,5

a-Chlorcro tonsäure

1453

100

1454

cb./^ X

N:

y;H

82,07

N=NX

H.C-C—CH II II

HSC2 • C

HC—C-CH, II II

C—Hg—C

250,40

C • C2HT

C4H602C1

\ / \ / s s CH 3 • C H : CC1 • COOH

120,54

¿-Äpfelsäure

c 4 h.o 5

HOOC • CH 2 • CH(OH) • COOH

134,09

100

2,2'-Arsenothiophen

C8H,S2AS2

316,07

1455

100

c,h,o,s 3

1456

100

Benzoltrisulfonsäure (1,3,5) Phenanthren

HC CH HC II II II HC C—As=As—C \ / \ S S C 6 H 3 (S0 3 H) 3

cmh10

100

Phenol-2,4-disulfoiisäure

c,h,o,s 2

HO • C 6 H 3 (S0 3 H) 2

254,23

100

Phloroglucincarbonsäure

c7H605

(HO)3C,H2 • COOH

170,12

1459

100

1,2,4-Triaminobenzol

c6h6n3

C 6 H 3 (NH 2 ),

123,15

1460

100

p-Xylylenchlorid

c 8 h 8 ci 2

C6H4(CH2C1)2

175,06

1457 1458

(Z.)

(Z.)

X

210

CH: CH7

CH II CH /

318,29 178,22

Aggregat zustand Farbe 7 Blättchen (A)

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C

Löslichkeit

Reaktionen

10

12

13

8 ' 1,13

rote Säulen

Nadeln (W) zerfließliche l,595a°° Nadeln

9 390

l,063 lol °

14

Schmelzen mit Mellitsäureunl. in W anhydrid —>• karminrot 3 k. A Pikrat Fp 123—124°, 69 sd.A 11. in h. Ae, Bzl. orangegelbe Nadeln mit 1,3,5-Trinitrobenzol sll. ib sd. Eg. Fp 139—140°, gelbe Nadeln 1. in W, A, Ae

XXVI353

212

I I 414

z.

I I I 419

2,01 W 13° 11. in A, Ae sll. in W, A 8,4 Ae 15°

X I 227

1. in W

340

V 667

kryoskop.Konst. 12,0; subl. in Blättchen; zeigt auch in Lsg. blaue Fluoreszenz

X 468

~340 1,417°" 240-245 (Z.)

X I I I 294 V 384 211

wss. Lsg. + Fe(N03)3-Lsg. zitronengelb 1 mg Subst. in eine Lsg. von 5 mg /?-Naphthol in 1 ml konz. H 2 S0 4 eingetragen beim Erhitzen im sd. W-Bad ->- gelb mit intensiv grüner Fluoreszens Phenacylester Fp 106" Bisphenylhydrazid Fp 220 bis 223°

Trichlorid Fp 184°

unl. in W Mit Mellitsäureanhydrid 2,62 A 16° ->• rote Schmelze mit 0,5%iger Ammonium10,08 sd. A 8,93 Ae 15,5° molybdat-Lsg. in H 2 S0 4 16,72 Bzl. 15,5» gibt 1 Tropfen alkohol. 33 Toluol 16° Phenanthren-Lsg. ->• intensiv Blaufärbung, beim Erwärmen braunrot + NaOH orangerot Pikrat Fp 145°, goldgelbe Nadeln 11. in W, A unl. in Ae wl in k. W I. in A II. in Ae unl. in Bzl. 11. in w. A swl. in Ae unl. in W 1. in A

X I 250

zerfließliche Nadeln Krist. + 1H 2 0 Blättchen (Chlf.) Blättchen (A)

kryoskop.Konst. 12,16; sublimiert unter Siedepunkt; etwas mit Wasserdampf flüchtig

subl.

Nadeln Tafeln (A)

V 683

11

+ sd. W ->• Phloroglucin

100—102 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGt wicht

1

2

3

4

r>

6

1461

100

d-Zuckersäure

c6h10o8

HOOC • [CH(0H)] 4 • COOH

1461a

100 bis 101

2,5-Bis-[5'-methylthienyl(2')]-thiophen

c„h12s3

1461b

100 bis 101 100 bis 120

2-Methoxybenzoesäure

CgHgOj

Hematoxylin

CUH 14 0,

HC—CH HC—CH HC—CH 276,42 II II II II II II HoC-C C C C C C-CH 3 \ / \ / S S S 152,14 a n a • O • C„H4 • COOH HO OH 302,27 C / H 1 \ ü \ l ch2

1461c

210,14

HO 1461d 100,6 Xanthen

c13h10o

C«H4\

1461 e 101 1461f 101

c9h13on CgH 8 0 4 Nj

CH 3 -(CH 2 ) 4 -CO-NH 2 (0 2 N) 2 C 6 H 2 (CH 3 ) 2 /NH2 C,H/ ¡HNO, N C0 2 -C 2 H 4 -N(C 2 H 6 ) 2

Capronamid 2,5-Dinitro-m-xylol

182,21

/C6H4

115,17 196,16

1461g

101

Novocainnitrat (p-Aminobenzoesäureester des Diäthyläthanolaminnitrats )

Cl3H2106Na

1462

101 bis 102 101 bis 102

Acetyldiphenylamin

C u H l s ON

CH3 • CO • N(C6H6)2

211,25

Di-[2-thienyl]-tribromäthan

C 1 0 H,Br 3 S a

HC II HC \ / s

431,02

101 bis 102 102

Thiobenzanilid

c13huns

1463

1464 1465

1466

102

C 14 H 16 N s o -Aminoazotoluol (o-Toluol-azo-o-toliydin)

¿-Arabit

c6h12o5

212

CH HC CH II II II C C CH \ / \ / e s / \ H CBr 3 C„H6 • CS • NH • C,H S

213.28

N = N — N H j \

ch3

275,30

225.29

\ ch3

HO • CH2 • [CH(0H)] 3 • CH2 • OH

152,14

Aggiegatzustand Farbe 7

SiedeSpez. Gewicht punkt °C 8

Blättchen (A) Tafeln (A)

Reaktionen

12

13

1. in W, A wl. in Ae

X 64

0,5 W 30° 11. in A, Ae

Z.

XVII219

1 mg Subst. in 5 ml A wl. in k . W 1. in A, Ae 1. + 2 ml W + Baryt1. in NH 4 OH wasser ->- blauer Nd. und Na 2 CO s 2. + Mg-Salz + NH„ Lsg. violettrot - > weiße, rasch violettin Lauge stichig blau werdende violettblau Trübung

315

XVII73

swl. in W wl. in k. A l.in A,Bzl.,Chlf. 1. in H 2 S 0 4 gelb 1. in h. W, A, Ae

I I 324

0,999

Krist. (A) weiße Krist.

Blättchen (W)

11

Löslichkeit

I I I 577

200 (Z.)

weiße, meist gelbe odei rosaKrist. + 3H ä O (verd. H 2 SO 3 )

10

9

Sirup

Tafeln (W)

Physikalische Bei Istein Konstanten und Zitat Eigenschaften

V 380

Ag-Salz, lichtempfindliche Nadeln Chininsalz Fp 174°, langgestreckte Nadeln Benzolverbindung Fp215", sehr schwer löslich

unl. in W 11. in A, Ae

Geschmack bit- 1. in W, A ter; anästhesierend; geXIV 568 ruchlos Ex

subl.

wl. in W, Ae

0,1 g Subst. in 1 ml konz. H 2 S0 4 überschichten mit FeS0 4 -Lsg., an Berührungsfläche ->• brauner Bing

X I I 247

gelbe Tafeln (A)

swl. in sd. W 11. in A, NaOH sll. in Ae unl. in W 11. in A, Ae

X I I 269

rötlichbraunes Plv. Krist.

I 531

in W inaktiv in Boraxlsg. linksdrehend

213

sll. in W 2,18 90% A 12°

Dest. ->• 2-Phenylbenzthiazol Chlorhydrat orangegelbe Tafeln DiacetylVerbindung (Pellidol) f y 75°, blaßrotgelbes Plv.

102Lfd. Nr.

Name

1

3

Strukturformel

Summenformel

MolGewicht

1467

4,4'-Bis-dimethylaminotriphenylmethan (Leukomalachitgriin)

C 2 ,H, B N 2

1468

cis-Chinit

c6h12o2

1469

Cinnamalacetophenon

1470

Cumaranon

1471

2,4-Dibrom-3,5-dinitrothiophen

C404N2Br2S

1472

Methylharnstoff

C 2 H 6 ON 2

1473

3-Nitro-d-campher

C10H16O3N

1474

2-Phenylnaphthalin

CI»H 12

C 10 H, • C 6 H e

204,25

1475

p-Brombenzolsulfonsäure

C 8 H 6 0 8 BrS

Br • C a H t • SO s H

237,08

1476

5,5'JDimethyl-3-oxy2,3'-dithienyl-4,4/-dicarbonsäurediäthylester

H„C 2 OOC-C—C • OH

354,42

C6H6 • CH[C 6 H 4 • N(CH 3 ) 2 ] 2

C 17 h m O

/CH 2 • CH 2 \ HO • HC< > C H • OH n C H 2 • CE/ C 6 H 5 -CH:CH-CH:CH-CO-C 6 H 6

234,28

C8H602

/CO. c6h4< >ch2

134,13

1477

S CH. • N H • CO • N H 2 /CO

74,08 197,23

C H • N02

H a C-C C—C C-COOC2H5 \ / Il II g HC C-CH 3 \ / S 342,29 HO CH, • CH • CH(OH). CH(OH) • CH(OH) • CH I O /I I OH • CH, • CH • CH • CH(OH) • CH(OH) • CH • OH L H

Fructose (Lävulose)

116,15

331,95

BrC C • N02 I! Il 02N- C CBr \ /

X

Maltose

330,45

C a H 12 0,

H

OH

H0-CH 2 -C • Ó • C-CO-CH 2 -OH

180,15

OH OH H

1478

N-Methylacetanilid

C»HnON

C,H 6 • N(CH 3 ) • CO • CHa

1480

N.N'-Dimethylharnstoff

C 3 H 8 ON 2

CH 3 • N H • CO • N H • CH 3

1481

Mekonin

c10h10o4

149,18

1479

—CH 2\ H.C-O-l H3C-0

214

)—CO

0

88,11 194,18

Aggregatzustand Farbe

Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften »C 9

Nadeln (Bzl.)

11

XIII 275

Prismen (Aceton) gelbe Nadeln (A)

subl.

VI 741 VII 499

Nadeln (A)

Prismen (W od. A) Prismen (Bzl.)

10

152-154 XVII118 riecht nach Hyazinthen (16mm)

1,204

Z.

IV 64 VII 128

Blättchen (A)

345-346 V 687

Nadeln

155 (Vak.)

mit Dampf flüchtig

XI 57

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

uni. in W I. in A II. in Ae, Bzl. wl. in Lauge 11. in W, A swl. in Ae, Chlf. uni. in W I. in A, Ae + H 2 S0 4 ->rot wl. in W II. in A, Ae 1. in Na OH

11. in W, A uni. in Ae uni. in W I. in A, Ae II. in Bzl., Chlf. uni. in W I. in A, Ae II. in Bzl. Chlorid Fp 75—76° Amid Fp 165°

Nadeln (W)

1,540

weiße 1,66918" Nadeln + Yz H2O (W)

Blättchen

0,977120"

I 918

245

Spaltung ->• Glukose; süßer Geschmack

79 W 21° 140 W 50° 569 W 96° wl. in A, Ae

reduziert Fehlings che Lsg. Phenylosazon Fp 208°, hellgelbe Nadeln

[a]i,° —133,5; süßer Geschmack

355 W 20° 8,3 A 18° 1. in Ae

wss. Lsg. + Lauge beim Erhitzen-> gelb ammoniakal. Silbernitratlsg. wird reduziert 50 mg Subst. in 1 ml W. + 0,5 ml. 20%ige HCl 5 Min. in W-Bad erhitzen — s t a r k blau

XII 245

wl. in W I. in A

(Lg-)

Prismen 1,142 (Chlf.+Ae) Nadeln (W)

268-270 IV 65 subl.

II. in W, A swl. in Ae 0.14 W 15° 4,5 sd. W 1. in A, Ae H 2 S0 4 rot

XVIII 89

215

103—104 Lfd. Nr. 1

Fp

2

Name

Summenformel

Strukturformel

Mo l.Gewi ch i

3

4

5

6

1482

103 Chloralurethan

C6H803NC13

CC1, • CH • NH • C02 • C2H5 ÖH

236,52

1483

103 3,4-Dibrom-2,5-di[dichlormethyl]thiophen

CiH2Cl1Br2S

407,80

1484

103 l-Nitronaphthol-(2)

C10H,OsN

BrC CBr II II CLHC • C C • CHCla \ / S

1485

103 5-Oxythionaphthen

C 8 H,OS

*

0 2 N • CI 0 H, • OH

189,16

H C

150,19

y\ HO • C C—CH l1 iiII IiiI HC C CH C

H

s

1486

103 2-Phenylbenzoxazol

C 13 H,ON

C,H4^>C- Geruch nach Chloralhydrat + AgNOj — erhitzen + 1 Tropfen 2n-NH s - > scheidet Ag ab alkohol. HgJ 2 -Lsg. beim Erhitzen rotbraunen Nd.

1. in A

XVII119

336

Nadeln (Bzl. + PAe) Nadeln (CS,)

Blättchen (Chlf.)

Löslichkeit

XXVII72 mit Dampf flüchtig XIII294

X 672

I. in h. W II. in A, Ae

VI 975

256-258

XIII 6

unl. in k. W 1. in A, Ae sll. in W, A, Ae

sublimierbar

IV 11 geruch- und geschmacklos

217

Erhitzen über Fp 104° ->• C0 2 -f Acetophenon + Fe(N0 3 ) 3 -> violett Diacetat Fp 104—106°

wl. in W 1. in A, Ae I. in Alkalien gelb, an der Luft grün 4,22 W 35° + FeCl a + HCl - > rote II. in A, Ae, Nadeln (Hydrochlorid des Chlf. 2,3-Diaminophenazins) Diacetylderivat Fp 185 bis 186°, Nadeln 11. in A unl. in W, in wenig A unter ErwärSäure, Laugen men gelöst + verd. HCl 1. in A bleibt Lsg. klar + l n Jodlsg. ->• braunes amorphes Perjodid

104—105 Lfd. Nr.

Fp

Nanle

Sunimenforxflel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1494

104

2,3-Dimethylnaphthalin (Guajen)

C 12 H 12

1495

104

Phenanthridin

C 1 3 H,N

1496

104

Piperazin

C

1497

104

2,4,5-Trinitrotoluol

C7H5O6N3

(0 2 N) 3 C„H 2 CH 3

227,13

1498

104 bis 105

Benzoylperoxyd

C 14 H 10 O 4

C„H5 • CO • 0 • 0 • CO • C„H6

242,22

1499

4-Methylresorcin

C7H802

CH 3 -C,H 3 (OH) 2

124,13

1500

104 bis 105 105

C 14 H 14 N 2

C H S - C ( : N NH-C,H6)-C„HF

210,27

1501

105

Acetophenonphenylhydrazon 4-Aminophenanthren

C14HUN

H2N • C9H8X /C 6 H 4 XCH: CH'

193,23

1502

105

Brenzcatechin

C,H„O2

1503

105

cis-/J-Dekalol

C 10 H 18 O

1504

105

CH 3 -C,H 3 (NH 2 ) 2

122,16

1505

105

C,H 10 N 2 2,6-Diaminotoluol (vic.-m-Toluylendiamin) C 2 H,ON 4 Dicyandiamidin

H 2 N • C(:NH) • NH • CO • NH 2

102,10

1506

105

Dihydroresorcin

HJC • CH2 * CO

112,12

156,21

C 10 H„(CH 3 ) 2

179,21 /CH 2 • CH 2 \

M

110,11

/\-OH

C6H802

H 2 C • CH 2 • CH • CH 2 • CH • OH 154,24 1 1 1 H 2 C • CH 2 • CH • CH 2 • CH 2

|

| oder

H 2 C-CO-CH 2

105

/J-Methylglucosid

C,H140.

H2C • CHJ • OH C*

|

OHH

O—CH

• C • C • C • C— HO • CH 2 • C ÖHH

ÖHH O

218

II

H 2 C - C O - C I[

H H

1507

83,13

CH2 * CH2

194,18

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften »C S

9

Blättchen (A)

V 571

Nadeln (verd. A)

290 (Z.)

verpufft beim Erhitzen

240

12

13

unl. in W wl. in A 1. in Ae 0,03 k. W 11. in A, Ae 11. in W, A unl. in Ae

Jodlsg. fällt gelbes Perjodid, das sich in einigen Tropfen 2n-Säure löst

swl. in W wl. in k. A 1. in Ae 2,53 CS2 15»

XV 139

wl. in W, k. A 11. in Ae

Et X I I 555

unl. in W 11. in A, Ae

VI 759

Pikrat Fp 123°

11. in W, A, Ae wl. in Bzl.

267-270 VI 872

1,344

^Reaktionen

wl. in k. A 11. in Ae

V 347 I X 179

Krist. (Bzl. + PAe)

Prismen (W) Prismen (A)

mit Dampf flüchtig

X X 466 schmeckt pfefferartig ; Dampf reizt zum Niesen 145-146 X X I I I 4 hygroskopisch; stark alkalisch

gelbe Tafeln (Aceton) Krist.

Nadeln (PAe)

11

> 360

Blatteten (A)

Nadeln (A) graue Krist. (Lg-) weiße bis blaßblauviolette Nadeln (W), Blättchen (Bzl.)

10

Löslichkeit

kryoskop.Konst. 45,14 W 20° 7,13; mit 1. in A, Ae Dampf flüchtig; giftig; bitterer Geschmack, geruchlos; sublirnierbar

243 VI 67 (746mm)

wss. Lsg. + Lauge (durchschütteln) grün, bei Buhe ->• braun, wieder schütteln ->• grün mit Na 2 C0 3 geschüttelte Lsg.->• grün + sehr verd. Fe(N0 8 ) 3 -Lsg.->-intensiv grün + Hexamethylentetramin blauviolett Phenylurethan Fp 165», Nadeln Phenylurethan Fp 134° Benzoat Fp 57—58°

XIII148

11. in h. W, A

I I I 89

11. in W wl. in k. A unl. in Ae

Cu-Salz + 2H 2 0->- rosenrote Nädelchen Ni-Salz + 2 H a O - > gelber kristalliner Nd. Pikrat Fp 265»

Prismen (Bzl.)

VII 554

11. in W, A swl. in Ae, CS2

+ F e ( N 0 3 ) s - > violettrot

Tafeln (A)

I 899

160 Z.

[a] D - 3 2 » (W) 58 W 17° 15 A 4'2 90% A 17° unl. in Ae

219

105—106 Fp

105

Name

Physostigmin (Eserin)

Summenfoimel

Mol.Ge wicht

Strukturformel

CH. 275,37 I -C—CH.

C 15 H 21 0 2 N 3 CHj • NH • CO • O

CH CH, N N CH| CH 8

105

Pimelinsäure

c7h12o4

HOOC • (CH2)6 • COOH

160,16

105

Propionamüd

C,H u ON

C2HS • CO • NH • C,HS

149,18

105

ois-Terpin

c10h20o,

105

o-Toluylsäure

CgHjOj

172,26 >CH-C(CH3)2-OH x ch2-ch/ CH, • C,H4 • COOH 136,14

105 bis 106 105 bis 106

2-Aminobenzophencm

C l s H u ON

C,H„ • CO • CeH4 • NH,

Dichlordiphenyltrichloräthan (DDT, Gesarol, Gesapon, Neocid, Duolit)

CUH„C16

106

4-Aminoacetophenon

c8h,on

106

d-Campholsäure

106

3,4-Dichlor-2,5-dijodthiophen

4-Nitrobenzaldehyd

CH.-(OH)C
laubgrün + Fern chlorid + Ferricyankalium wird reduziert ->• Berliner Blau + Titansäure-H 2 S0 4 erwärmen gelbbraun ->• stärkere Erhitzung rotbraun; bei Erkalten farblos, neue Erwärmung obige Farbänderung Dihydrazid Fp 182° 2.5 W 13° Dipikrat Fp 166° 4,2 W 20° Phenaeylester Fp 72,4° II. in A, Ae p-Phenylphenacylester Fp 145—148° 0,42 W 24° 11. in A, Ae

an der Luft - > Terpinhydrat mit Dampf 0.12 W 25° leicht flüchtig 11. in A 1. in A geruchlos

253-255 I X 34

subl.

unl. in W 11. in CC14 40,9 Ae 21° 77,0 Bzl. 21° 54,0 Chlf. 21° 89,9 Toluol 21° 64,2 Aceton 21° 1,8 A (94%) 21° 2.6 Methanol 21° I. in CS2 wl. in Eg. mit Dampf II. in sd. W, A, Ae nicht flüchtig [ « ] " + 4 9 , 8 (A) 0,02 W 19° 64,5 80%igen A 15°

wl. in k. W 11. in A zwl. in Ae

VII 256

221

4-Nitrobenzylesteri , y90,7° Amid Fp 147°, Blättchen p-Phenylphenacylester Fp 94,5° Hydrochlorid Fp 179 bis 180" (Z.) Benzoylderivat Fp 80,5°

Phenylhydrazon Fp 159°

106—107 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MoJGewicht

1

2

3

4

5

6

1518

106

3-Oxybenzaldehyd (m-Oxybenzaldehyd)

C,H 6 0 2

HO • C,H4 • CHO

122,12

1519

106

3,4,5-Tribrom-2-nitrothiophen

C 4 0 2 NBr s S

365,86

1520

106

Valeriansäureamid

C 6 H n ON

BrC CBr II II BrC C • NOz \ / S CH3 • (CH2)3 • CO • NH a

1521

106 bis 107

Atropasäure

C„H8O2

C,H6 • C( : CH2) • COOH

148,15

1522

106 bis 107

d-Lyxose

CSHioOJ

H OH OH HO • CH2 • C—C—C—CHO ÓHH H

150,13

1523

101,14

106 1 -NapMhol-8-sulfonsäure bis 107 1524 106.5 Azelainsäure

C10H8O4S

HO • C10H„ • S0 3 H

224,22

C t H 18 0 4

HOOC • (CH2), • COOH

188,21

1525

107

4,4'-Bis-dimethylaminotriphenylcarbinol

C23H2eON2

C,H5-C(OH)[C,H4-N(CH,)2]2

346,45

1526

107

4-Bromphenylhydrazin

C8H7N2Br

Br • C,H4 • NH • NH2

187,05

1527

107

1,5-Dichlornaph.thalin

CioHeCl2

1528

107

1529

107

1530

107 bis 108

3,4-Dibrom-2-benzothienon

C n H,OBr 2 S

1531

107 big 108

2,4-Dichlornaphthol

C10H6OC12

c7h8o2n2 5-Nitro-o-toluidin (NH2 = 1) 2-Oxypyridin (a-Pyridon) c 5 h 5 on

222

C1 \ / \ / C1 CH 3 -C a H 3 (N0 2 )-NH 2 C6H4N • OH BrC CBr II II HC C • CO • C.HS \ / s C12C10H5-OH

197,06

152,15 95,10 346,05

213,06

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

Nadeln (W)

Tafeln (A) Nadeln (W)

9 240

1,023

10

II

ßeaktionen

12

13

2,8 W 43° V I I I 58 mit Dampf nicht flüchtig 11. in A, Ae 67 Bzl. 61°

I I 301

0.13 k. W 1. in A

mit Dampf flüchtig

monokline Krist.

I 868

sehr hygroskopisch; sehr süßer Geschmack

Krist.

X I 275

bei 180° wasser- sll. in W frei

l,029ul1

200 (Z.)

Blättchen (A)

subl.

gelbe Prismen (A) Nadeln (Bzl.)

0.21 W 22° I,65 W 55° oo s d . W II. in A 2,68 Ae 15°

I I 707 286,6 (100mm)

farblose Krist. (Ae oder Bzl.) Nadeln (W oder A)

1,36515°

X I I I 743

1. in A, Ae

XV 434

1. in A, Ae

V 543

unl. in W 1. in A, Ae

X I I 844

wl. in W I. in A, Ae II. in W, A 1. in Ae, Bzl.

280-281 X X I 43 VI 872

Nadeln (verd.A)

180 (Z.)

VI 612

Phenylurethan Fp 158 bis 160°, Nadeln Phenylhydrazon Fp 147°, farblose Krist. + FeCl 3 ->schwach violett

11. in W, A, Ae

I X 610

Blättchen oder Nadeln

267 (Z.)

Löslichkeit

mit Dampf flüchtig

223

unl. in W 11. in A, Ae

p-Bromphenylhydrazon, Fp 161,5° p-Nitrophenylhydrazon, Fp 172°, gelbe Krist. Phenylbenzylhydrazon Fp 116°, Nadeln + FeCl 3 -> dunkelgrün - > gelb ->• rot Ammoniumsalz Blättchen D i a m i d i p 175—176°, Prismen Phenacylester Fp 69,7° p-Phenylphenacylester Fp 141° p-Bromphenacylester Fp 130,6°

Acetylderivat Fp 150° + F e ( N 0 3 ) 3 - > rot

107—108,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1532

107 bis 108

5-Methylresorcin (Orcin)

1533 1534

107,5 Thioacetamid bis 108,5 108 Acetbromamid

C7H8OA

CH 3 -C 6 H 3 (OH) 2

124,13

C 2 H 6 NS

CH3 • CS •NH 2

75,13

C 2 H 4 ONBr

CH3 • CO • NHBr

93,52

1535

108

Benzoesäure -/S-naphthyl ester

C 17 H 12 0 2

C 1 0 H , - O CO • C„H6

248,27

1536

108

C 12 H 12 N 2 S

(H2N • C e H 4 ) 2 S

216,29

1537

108

4,4'-Diaminodiphenylsulfid

1538

108

1539

108

1540

9,10-Dihydroanthracen

180,23

C14H12 C6H4O6N2

(0 2 N) 2 C 8 H 3 • OH

184,11

2,3-Dioxybenzaldehyd

C7H(03

(HO)2C8H3 - C H O

138,12

108

4-Oxyacetophenon

CjH^OJ

HO • C,H 4 • CO • CHS

136,14

1541

108

Phenyl - jS-naphthylamin

C16H13N

C10H, • NH • C,H 5

219,27

1542

108

Pyramidon C 13 H 17 ON 3 ( 1 -Phenyl-2,3-dimethyl4-di methylamino -pyrazolon-5)

1543

108

1544

108

1545

108 bis 109 108 bis 109

1546 1547

108,5 bis 109

2,5-Dinitrophenol

Thiocarbamidsäure-Säthylester (Thiourethan) 3,4,5-Tribrom-2-äthylthiophen

C8H7ONS

2,2'-Dimethylbenzidin (m-Tolidin)

C14H16N2

5 -Methylbrenzschleimsäure

CJHJOJ.

1,8-Dibromnaphthalin

Ci 0 H 6 Br 2

C e HjBr s S

224

0= (CH3)2N-

N-C„H S 1

231,29

\/N-CH3

CHS H2N-GO-S-C2H6

105,15

BrC CBr 348,91 II II BrC C • C2HS \ / s H2N • C6H3(CH3) • C,H3(CH3) • NH2 212,28 HC CH II II H3C • C • O • C • COOH B - Br

CO

126,11 285,97

Aggregat zustand Farbe 7 Blättchen (Chlf.)

Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschafter »C 8 (Hydrat) 1,289

10

9

287-290 VI 882

Krist.

I I 232

Blättchen (Bzl.) sehr leichtes weißes Pulver

I I 181

Nadeln (W) Tafeln (A) gelbliche Nadeln (W) gelbe Nadeln

11 schmeckt süß

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

11. in W, A, Ae

sll. in W 11. in A 1. in Ae sll. in W, Ae

V I I I 207

unl. in W 1. in A

Z.

X I I I 535

305

V 641

wl. in h. W 11. in A, Ae unl. in W 11. in A, Ae, Bzl wl. in W, k. A 11. in h. A, Ae

VI 256 235 (Z.)

mit Dampf flüchtig mit Dampf flüchtig

V I I I 240 reizt die Schleimhäute

subl.

Prismen (W) Tafeln oder Nadeln (W) Schuppen (Eg.)

subl.

I I I 138

unl. in k. W I. in h. W II. im A, Ae

XIII255

I. in h. W II. in A, Ae

XVIII 294

I,89 W 20°' II. in W, A, Ae

V 549

15 U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

225

1 g Subst. mit 2 g CaO erhitzen, Dämpfe in W leiten, Geruch nach Bzl. + verd. FeCl s ->• schwach grün + NH 3 ->-bläuliche Fluoreszenz > 108°->• Anilin + H 2 S

wl. in W 11. in A I. in Alkali rot 1 W 22° II. in A, Ae wl. in k. A, Ae Lsgg. fluoreszieren blau

Nadeln 1,10910»° 147-148 V I I I 87 (3 mm) (Ae od. A) 395 XII1275 Nadeln (Methanol) XXV 452 wirkt antipyre- 5 W 15° Blättchen tisch und 11. in A, Bzl. (Lg.) schmerzstilwl. in Ae lend; bitter Tafeln

1 mg Subst. + 1 Tropfen Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. blaßblauviolett + 3 Tropfen 2n HCl entfärbt + 1 Tropfen Nitritlsg. blaßgrün oder gelb + NH 4 OH tiefgrün

+ F e ( N 0 3 ) 3 - > blau - > blauviolett; bei Erwärmen blumiger Geruch

N,N'-Diacetylderivat Fp 281°

108,5 —109

Fp

Name

Summenformel

108,5

Hyoscyamin

C 17 H 23 0 3 N

108,5

3,4-Dijod-2-nitrothiophen

c4ho2nj2s

bis

Strukturformel

H 2 C-CH

CH2 I N-CHg CH-0-C0-CH(C 6 H S )-CH 2 0H I H 2 C-CH— -CH, JC HC

110 109

CJ

Acetylbrorüdiäthylacetylharnstoff (Abasin)

C,H X5 0 3 N 2 Br

C • N02 S

(C2H5)2C-CO-NH-CO-NH Br

CO CH,

109

Äthylamiiihydrochlorid

CoHoNCl

C 2 H 5 -NH 2 + HC1

109

Dehydracetsäure

c8h8o4

CH. • CO • HC • CO • CH

109

Di -a-naphthylmethan

C 21 H W

0 :C• 0 (C10H,)2CH2

109

o,o'-Diphenol

109

S-Nitro -2,2 '-dithienyl

109 109

HO • C 6 H 4 • C,H 4 • OH c8hbo2ns2

c,h8o2n2 6-Nitro-a-toluidin (NH 2 = 1) Thionaphthen-3-essigsäure c 1 0 h 8 o 2 s

HC II HC

\/ s

\/ s

C—C-CH2-COOH II II C CH H H C

CnH-OS HC I HC v

c

H

226

CH II C • N02

H C

c

o-Phenylen-2,3-thienylenketon

CH HC II II C C

CHa • C 6 H 3 (N0 2 ) • NH 2

HC I HC

109 bis 110

C-CH,

s

C—C II II C C w

co s

CH II CH

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische Spez.- Siede- BeilsteinKonstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8

9

10

11

zerfließliebe Krist. (A + Ae)

270 (Z.)

IV 91

Nadeln od. Tafeln (W) PrisrHen (A)

270

XVII5S9

1,342

270 (14mm)

V 728

326

VI 989

X I I 876

13

wl. in W 11. in A, Ae

tief orangegelb

15»

12

1. + alkalische Hg J 2 -Lsg. swl. in W - > gelb - > langsam 11. in A, Ae, orange Chlf., Aceton, 2. 10 mg Subst. in 1 m l Essigester 50%iger H 2 S0 4 erhitzen Fettsäuregeruch + 1 Tropfen A nochmals erhitzt Geruch nach Essigsäureäthylester 279,9 W 25° 11. in A unl. in Ae 0.17 Chlf. 25° 1. W 60° 11. in h. W, Ae wl. in k. A unl. in W 0.83 k. A 6,67 sd. A 11. in Ae + FeCl 3 - > rotviolett wl. in W Diacetat Fp 95° 11. in A, Ae 1. in Soda-Lsg.

weißes Krist.Pulver

gelbe Blättchen (A)

Reaktionen

wenige mg Subst. in PorX X I 24 M d = - 2 0 , 3 » I,89 W 20» zellanschale mit H N 0 3 II. in h. W (abs. A); (rauch.) auf W-Bad einA, Chlf. -22,0» dampfen + wenig alko(50%iger A) wl. in Ae, Bzl. hol. KOH rotviolett Chloraurat Fp 160-162°

Nadeln (verd. A)

Blättchen (W)

Löslichkeit

227

Acetylderivat Fp 86—87°

109—110 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Ge wicht

1

2

3

4

5

6

1559

109 bis 111

1660

5,5'-Dimethyl-3,3'-diaceto-2,2 -dithienyl

109,5 2,4,6-Trinitro-m-kresol

C14H14O2S2

C7HT07N,

HC—C- COCH, H.COC- C—CH 278,37 II II II II C-C C C C-CL I , \ / \ / s s CHA • C E H(N0 2 ), • OH 243,13

1561

110

Acetchloramid

C2H4ONCI

CH3 • CO • NHC1

1562

110

Acet-o-toluidid

C,HNON

1563

110

Acridin

C la H,N

CH. • CO • NH • C,H4 • CHA /CHX C„H4 2 0 0 I I 349 (Z.) 267 VI 679 (15 mm) 217 V 685 (30 mm) 250-251 (60mm)

Nadeln (Methanol)

IV 328

Krist (A oder Ae) Nadeln (W) Nadeln (W) Nadeln

VII 215 170-172 X 137 (10mm) I X 374 I 533

wl. in W 11. in A, Ae 0.45 sd. W 11. in A, Ae wl. in sd. W 11. in Bzl. subl. in flachen unl. in W Nadeln wl. in k. A ll.inAe,Bzl.,Eg. 1. in h. H 2 S 0 4 blau 11. in W wl. in A unl. in Ae

Pikrat Fp 208°, gelbe Nadeln Quecksilbersalz Fp 325°, Nadeln Hydrochlorid Fp 226 bis 228° (Z.) Phenylhydrazon Fp 107°

Zers. bei 300° mit Mellitsäureanhydrid braunrote Schmelze Pikrat Fp 183°, rötlichgelbe Nadeln ChinorLfpl88°, rote Nadeln Oxalat f p 153° (Z.), Nadeln Oxim Fp 127°,prismatische Kristalle Semicarbazon Fp 165°, Nadeln bei 120°-> Amarin Fp 133°

unl. in W 11. in A, Ae wl. in k. W Ii.in h. W , A, Ae 11. in sd. W, A, Eg. [ a ] D - l , 7 ° ( W ) , sll. in W mit wenig CuS0 4 -Lsg. versetzte wss. Lsg. + 2n+ 1 , 4 ° (Borax- swl. in k. A Lauge ->• blau; + einige lösung); süßei 11. in h. A Tropfen n/10-KMn0 4 Geschmack Lsg. tiefgrün ->• Braunfärbung; bei gelindemErwärmen->rotes Kupferoxydul

229

110—110,7 Lfd. Fp Nr. 1

2

Narüe

Summenforniel

Strukturformel

Mol.Gewicht

3

4

5

6

1575 ~110 5-Sulfosalicylsäure (p-PhenoIsulfon-ocarbonsäure) 1576 110 S.S'^^'-Tetrabrom2,2'-dithienyl 1577 110 m-Toluylsäure 1578 110 2-Propiothienon bis 110,5 1579 110 3-Bronl-2,5-dinitrothiophen bis 111 1580 110 2,6-DirHethylnaphthalin bis 111 1581 110 6-Phenylchinolin bis 111 1582 110 l-Phenyl-2,3-dinlethylbis pyrazolon-(5) (Anti112 pyrin)

C7H6OAS

CgH2Br4S2 C8H8O2

C,H 8 OS

C4H04N2BrS

HO • CsH3(COOH) • SO3H

218,18

BrC CBr BrC—CBr II II II II HC C C CH V \/ s s CH3-C„H4-COOH

481,88 136,14

HC CH 140,19 II II HC C • CO • CH2 • CH. \ / s HC—CBr 253,04 II II

O2N-C C-NO2 \ / C 12 H 12

s C10H6(CH3)2

156.21

C16HuN

C,H 8 N-C 6 H 6

205,24

CuH12ON2

•CH3 / V N 7 , 1 K^ / CO

1583 110 a-Naphthol-5-sulfonsäure CIOHGOIS (L-Säure) bis 120 C,H,02 1584 110,7 Resorcin (1,3-Dioxybenzol)

230

188.22

^C-CH3 11

CH

HO • C10H6 • S03H

224,22

HO •

110,11

• OH

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften »C 8

9

Nadeln + 2H 2 0 (W)

Prismen (W)

1,054112°

Blättchen (A) Tafeln (A) weiße tafelförmige Krist.

263

10

Reaktionen

12

13

X I 411

saurer Geschmack

IX 475

sublimierbar; 0,085 W 15° mit Dampf I,7 W 100° leicht flüchtig II. in A, Ae

261-262 V 570 1,19520°

11

Löslichkeit

mit Dampf flüchtig

oo in W A, Ae

unl. in W wl. in A

+ Fe(N0 3 ) 3 -Lsg.-> violettrot

4-Nitrobenzylester Fp 86,6° Amid FpWJ", Nadeln p-Phenylphenacylester Fp 136,5°

Pikrat Fp 142°

260 X X 483 (77 mm)

swl. in W 11. in A wl. in Ae 211-212 XXIV 27 schwach bitter; 34 W 20° (10 mm) 74 A 20° kühlend; 2 Ae 20° wirkt anti319 pyretisch 1. in Chlf. (174mm)

zerfließliche Krist.

X I 273

weiße Tafeln 1,2717"° 280,8 oder Säulen (W, A, Ae)

VI 796

I. in W

kryoskop.Konst. 6,5; schmeckt sehr süß; fast geruchlos

231

147 W 12» 229 W 30° 144 A 9° II. in Ae wl. in Chlf.

wss. Lsg. + 1 Tropfen Fe(NOa)3-Lsg. ->• orange + 4—5 Tropfen Fe(N0 3 ) 3 Lsg.->• intensiv orange Subst. + 2 Tropfen konz. HN0 3 ->farblos; 5 bis 10 Sek. Erhitzen im W-Bad->rot + H 2 0 ->• violettrot Zinksalz lanzettförmige Nadeln 2-Nitroso-a-naphthol-5sulfonsäure gelbe Nadeln Lsg. + L a u g e f a r b l o s ; erhitzen->• grün, +Chlf. u. erhitzen->• violettrot 1 mg Subst. + 1 Tropfen Eisennitratlsg. ->• blaßblauviolett + 3 Tropfen 2 n HCl ->• entfärbt + 1 Tropfen Nitritlösung langsam blaßgrün oder gelb, + NH3 nach 1 Min. ->• tiefgrün + Formaldehyd (3 Tropfen in 3 ml HCl) amorpher Nd., erwärmen->• rot (1:100000) Phenylurethan Fp 164°, Tafeln

111—111,1 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

]

2

3

4

5

6

1585

111

2 -Chlor-4-nitrophenol

C„H403NC1

0 2 N-C 6 H 3 C1- OH

173,56

1586

111

Hexahydrosali cylsäure

C 7 H 12 O,

/OH,- CH(OHk HaC\ >CH-COOH x CH CH/ 2

144,16

1587

111

Patulin (Anhydro-3-oxymethylen-tetrahydroy-pyron-2-carbonsäure)

C7H,O4

H,C 1588

1589 1590

111 bis 112

111 bis 112 111 bis 112

3-Acetodibenzothiophen

CI4H10OS

154,12

0 II c / \ H2C C 1 1

CH\ >0

CH—CO x

0 H c

Y\C — C

HC 1 HC

II C

II C

c s H

c

226,28

H c C • CO • CHS 1 CH H

/CH 2 • CH 2 \ S< >S X CH 2 • C H /

1.4-Diäthylendisulfid (Dithian)

C4H8S2

2.5-Dimethylthenoyl3-/?-propionsäure

C10H12O3S

212,26 HC—C • CO • CH2 II II 1 HaC • C C • CH- CH. • COOH 3 \ / s

120,22

1591

111 bis 112

Dipyridyl-(4,4')

CJGHGNA

N O O

156,18

1592

111 bis 112

5-Methyl-2-jodntercurithiophen

C 5 H s JSHg

424,68

1593

111 bis 112

C,H3Cl6S2 3,3',4,4',5-Pentachlor6'-methyl-2,2'-dithienyJ

1594

111 bis 112

2,3,5-Tribroni-4-jodthiophen

HC—CH II II H 3 C-C C-Hg-J \ / s C1C—CC1 C1C—CC1 II II II II C1C C C C • CHa \ / \ / s s JC CBr II II BrC CBr

1595

111,1 3- p-Tolylthiophen bis 111,2

C 4 Br 3 JS

CnH10S

232

s HC—C • C,H. • CH. II II HC CH \ / s

352,52

446,77

174,25

Aggregatzustand ' Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8

9

10

11

Löslichkeit 12

Nadeln (W)

VI 240

wl. in W 11. in A, Ae

Prismen (Ae)

X 5

II. in W, A, Ae wl. in Bzl.

farblos

Prismen (CS,)

200

XIX 3

optisch inaktiv

11. in W

mit Dampf flüchtig

wl. in W 1 in A, Ae, CS2

bei 200° W-Abspaltung

Nadeln (W)

304,8

XXIII 200

schmeckt bitter wl. in W sll. in A 11. in Ae, Bzl., Chlf.

233

Reaktionen 13

111,5—112 Lfd. Nr.

Fj>

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1596

111,5 Äthylmalonsäure

C6H8O4

C 2 H 6 • CH(COOH) 2

132,11

1597

112

dl-Brenzweinsäure

C6H8O4

HOOC • CH(CH 3 ) • CH 2 • COOH

132,11

1598 1599

112 112

N,N'-Diäthylharnstoff Dibenzalaceton

C 6 H 12 ON 2 C 17 H 14 O

C2H5-NH-CO-NH-C2H5 (C 6 H 5 • CH : CH) 2 CO

86,13 234,38

1600

112

3,4-Dichlor-2,5-di-[dibrom- C 6 H 2 Cl 2 Br4S methylj-thiophen

C1C II Br 2 HC • C V

496,11

1601

112

1 -Methylnaphthol-(2)

CUH 10 O

s CH3-C10HE-OH

158,19

1602

112

ß-Naphthylamin

C 1 0 H,N

C 10 H 7 • NH 2

143,18

1603

112

l-Nitrosonaphthol-(2)

C 10 H 7 O 2 N

HO • C 1 0 H 6 • NO

173,16

1604

112

N-Phenylbenzamidin

CI3H12N2

196,24

1605

112

Sulfanilid

^ÌAHJAOJNJS

C8H6-NH-C(:NH)-C8H6 oder C6H6-N:C(NH2)-C6H6 (C6H6-NH)2S02

248,29

1606

112

2,3,4-Trinitrotoluol

C 7 H 6 O,N 3

(02N)3C,H2-CH3

227,13

1607

112

Tri phenyl chlorrüethan

C 19 H 16 CI

(C„H 6 ) 3 C-C1

278,76

1608

112 bis 113

CJHGCL,

290,85

1609

112 bis 113 112 bis 113

CeHtCle y-Benzolhexachlorid (y-Hexachlorcyclohexan, Hexanehloran, Gammexan, 666-Wirkstoff) C,H 8 O 18 N 6 Mannithexanitrat

0 2 N • 0 -CH 2 • [CH(0 • N 0 2 ) ]4- CH 2 • 0-N02

452,17

C 10 H 6 (NO 2 ) 3

263,16

1610

1,2,5 -Trini tronaphthalin

C 10 H 6 O 6 N 3

234

CCI II C • CHBr 2

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt °C Eigenschaften 8

Prismen (W)

9

10

160 Z.

I I 643

I I 637

Krist.

1,411°

200 (Z.)

Nadeln (A) gelbe Blättchen (A)

1,042°

263 Z.

Nadeln (W) Blättchen (W)

subl.

1,061"°

orange Blättchen oder Prismen (A, Ae oder Bzl.) Nadeln

306,1

Z.

(A)

Nadeln (W)

Z.IVO

Prismen

290

z.

(A)

breite Nadeln (Ae)

Nadeln

(A)

1,604»°

Reaktionen

12

13

11. in W, A Ae

bei 160° Buttersäure Diamid F p 216° Dipikrat Fp 187» Dihydrazid Fp 168° Diamid Fp 225» Phenacylester Fp 101,5»

bei 200° W-Ab- 66,7 W 20° spaltung 11. in A, Ae 0,35 Chlf. 18» I 679 11. in W, A, Ae VII 500 Lsgg. fluoreszie- unl. in W Lsg. in konz. H 2 S0 4 ->- rot ren blaugrün swl. in k. A Oxi aXFp 142—144», Nadeln wl. in Ae Phenylhydrazon Fp 146,5° bis 147,5°, orangegelbe Nadeln p-Nitrophenylhydrazon Fp 173°, gelbrote Blättchen

VI 664

wl. in W 11. in A, Ae I. in H 2 S0 4 rotgelb XII1265 geruchlos; mit II. in h. W, A, Dampf flüchAe tig; Lsg. fluoresziert stark blau; sublimierbar VII 712 mit Dampf 0,02 W 20° 2,4 A 13° flüchtig 11. in h. A, Ae X I I 264

wl. in W sll. in A, Ae

X I I 579 schmeckt unangenehm beißend V 349

0.7 sd. W 11. in A, Ae

230-235 V 700 (20mm)

Krist. (Bzl.)

Nadeln

11

Löslichkeit

E, Y 8

mit Dampf flüchtig

I 543

verpufft bei starkem Erhitzen

V 563

235

Acetylderivat Fp 134 bis 136°, Blättchen Benzoylderivat Fp 162 bis 163°, Nadeln Pikrat Fp 195°, gelbe Nadeln

Erhitzen ->• Anilin + Benzonitril

wl. in k. A 11. in Ae 11. in Ae, Bzl., + W - > HCl + TriphenylChlf. carbinol 1. in fl. S0 2 gelb unl. in W + alkohol. KOH ->• 1,2,41. in Ae, AceTri chlorbenzol, 1,3,5-Triton, A, Chlf., chlorbenzol, wenig 1,2,3Dioxan, Eg. Tri chlorbenzol und HCl unl. in W 1. in h. A, Ae 1. in A

112-114 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Ge wicht

1

2

3

4

5

6

1611

112 bis 113 112 bis 114

1612

1613 1614 1615

p-Xylylenglykol

C8H10O2

Trasentin (Chlorhydrat d. C20H26O2NCI Diphenylessigsäureesters d. Diäthylantinoäthanols)

CeH4(CH2-OH)2

(C«H5)2CH • CO 347,87 • OCH2CH2N(C2H5)2 • HCl

112,5 Benzhydrazid (Benzoylhydxazin) 113 Amntoniurüacetat

C7H8ON2

C6H5 • CO • NH • NH a

C2H7O2N

CHS • COO • NH 4

Syringaaldehyd

C,H10O4

113

138,16

CHO

136,15 77,08 182,09

CH,0 • l ^ ) • OCH, 1616

113

Z-Bornylen

C10HW

ÖH H2C • C(CH3)—CH

136,22

199,20

1617

113

4-Nitrodiphenyl

C12H,O2N

I C(CH,)2 1 H 2 C-CH CH C,H, • C,H4 • NO,

1618

113

Pentaacetyl-a-d-glucose

CWHMOU

C,H,0(0 • CO • CH3),

390,33

1619

113

2-Phenoxybenzoesäure

Ci3H10O3

CjH5 • 0 • C,H4 • COOH

214,21

/J-Benzilnlonoxim

C14HUO2N

C 6 H 5 -CO-C(:N-OH)-C,H 5

225,23

2-Brom-4-nitrophenol

C,H4OaNBr

0 2 N • C,HsBr • OH

218,02

Bikhaconitin

C3.HMOUN

CAAAIN-H.O

673,58

4-Nitrophenol

C,H5O8N

0 2 N-C,H 4 -0H

139,11

Acetanilid (Antifebrin)

C,H„ON

CH, • CO • N H • C,HS

135,16

113 bis 114 1621 113 bis 114 1622 113 bis 116 1623 113,6 1620

1624

114

236

Aggregatzustand Farbe

Spez. Gjwicht

Siedepunkt °C

7

8

9

Nadeln

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften 10 VI 919

weiße Krist.

12

13

11. in W, A, Ae Diacetat Fp 47°

I X 319 1,771"'

Krist. (Methanol) Nadeln (A)

Reaktionen

Geschmack bitter; anästhesierend, geruchlos

Tafeln (W) hygroskop. Nadeln bräunliche Krist.

11

Löslichkeit

I I 107

11. in W I. in A VIII 391 riecht nach Va- si. in W nille II. in A

146 V 155 (750mm) 1,328

340

V 583

Nadeln (A)

subì.

I I 159

Blättchen (verd. A)

355

X 65

(Z.)

Nadeln (Bd.)

zll. in W, A wl. in Ae

1mg + 10—20 mg Paraform + 1 mlkonz. H 2 S0 4 gelb ->• violettrot + Fe-Phosphorsäure ->- braun-violettrot + Salpeter-Schwefelsäure - > olivstichig-hellbraun

-22,3 (Chlf.) ; sehr flüchtig

1. in A, Bzl.

uni. in W wl. in k. A 11. in Ae, Chlf. 0,15 W 18,5» ~ 1,3 A 19° 2,7 Ae 15° uni, in k. W wl. in sd. W 11. in A, Ae swl. in W über Fp 113—114° 11. in A, Ae ->• Benzoesäure + Benwl. in Lauge zonitril

VII 758

Z.

Nadeln (verd. A)

Erhitzen mit Acetanhydrid u. Na-Acetat->- Sinapinsäure, Fp 192°, u. Acetylsinapinsäure, Fp 181°

VI 244

2,2 sd. W 11. in A, Ae

Krist. (A)

uni. in W, PAe 11. in A, Ae, Chlf.

gelbliche Prismen

1,2809 114 °

Blättchen (W)

1,2H1"

VI 226

305

1,52 W 25° 29,1 W 90° 150,9 A 14° 130,4 Ae 14° X I I 237 Kryoskop.Konst. 0,54 W 25« 6,93; geruch- 3,5 W 80° los; schwach 21,3 A 20° brennender Geschmack

237

0,2 g Subst. + 25 bis 30 Tropfen HCl 2 Min. kochen, + 1 Tropfen fl. Phenol + 1—2 ml Chlorkalklsg. - > schmutziggrauviolett + NH a ->-indigoblau

114 Nr. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1625

114

2-Benzylbenzoesäure

C 14 H 12 0 2

C6H6 • CH2 • C6H4 • COOH

212,23

1626

114

Biliyerdinsäure

C8H9O4N

HOOC- CH2- CH,- C

183,16

1627

114

2,7 -Dichlornaphthalin

C10H6CI2

ci_/\/\_ci UN/ J\ /

197,06

1628

114

2,4-Dinitrophenol

C6H4O6N2

(0 2 N) 2 C 6 H 3 • OH

184,11

1629

114

Diphenyl-2-carbonsäure

C13H10O2

C,H 6 • C6H4 • COOH

198,21

1630

114

3-Nitroanilin

C6H6O2N2

02N-C„H4-NH2

138,12

1631

114

2-Phenylbenzothiazol

C 13 H,NS

CAH4/G^C-C6H6

211,27

1632

114

2,3,4,5-Tetramethylpyrrol

C8H13N

H«C • C

123,19

1

C- CH3

1

OC-NH-CO

C • CH3

11

11

H3C-C-NH-C-CH3

1633 1634

1635

114 bis 115 114 bis 115

Aeetophenon-2-carbonsäure

C8H803

CH3 • CO • C,H 4 • COOH

164,15

Chloralfonfiarüid

C3H4O2NCI3

C13C • CH • NH • CHO

192,44

114 bis 115

3,4-Dibronl-5-methyl-2acetothienon

OH

C 7 H,OBr 2 S

BrC II HSC • C

CBr II C • CO • CHS

298,01

s 1636 1637

114 bis 115 114 bis 115

cis-2,5-Dimethylpiperaziii

C6H14N2

/CH2 • CH(CH3)\ HN< >NH X CH(CH ) • C H / 3

Dioxyweinsäure

C 4 H,0 8

HOOC • C(OH)2 • C(OH)2 • COOH 182,09

238

114,19

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

Nadeln (verd. A) Nadeln (W)

9

10

subl.

I X 676

Z.

Tafeln Tafeln oder 1,6832»0 Nadeln (W. A,Ae) Krist. (W)

1,458

343-344 I X 669 >285

Nadeln (A)

>360

Krist.

Krist. (W)

162

Reaktionen

12

13

11

mit Danlpf flüchtig; giftig; Dampf greift Schleimhäute an

0,50 4,76 3,95 3,07

W 18° sd. W A 20° Ae 15°

unl. k. W wl. in h. W ll.inA, Bzl.,Eg. Acetylderi vat X I I 698 mit Dampf 0.114 W 20° bis 156° flüchtig 7,5 A 20° 7,89 Ae 20° 2,45 Bzl. 20° X X V I I riecht beim Er- unl. in W 74 wärmen nach 1. in A, Ae Teerosen und Geranien E j X X 49 mit Dampf 11. in A, Ae, flüchtig ¡riecht Bzl. fäkalartig; zersetzt sich an d. Luft und im Licht X 690 schmeckt süß 1. in h. W I I 27

weiße glänzende Krist.

Löslichkeit

wl. in k. W I. in A, Ae, Chlf. X X I I 3 3 3 bei Zers.->»C02- 4 k. W Abspaltung II. in h. W, h. A 6 Ae V 544 unl. in W 11. in sd. A VI 251

gelbe Nadeln 1,39818° (W)

Tafeln oder Prismen (Chlf.) Krist.

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften

1. in W Geschmack schwach bitter

XXIII21

11. in W, A swl. in Ae

I I I 830

11. in W

239

Fp 154

1. beim Erwärmen mit Lauge und Orcin bzw. Besorcin ->• s chwach gelbe, grün fluoreszierende oder violettrote Lösung 2. mit a-Naphthol + konz. H 2 S0 4 ->-beim Erwärmen eine grüne bis blaue Lösung 3. beim Erwärmen mit Na 2 S-Lsg. gelbe bis braune Lsg.

+ h. W->Tartronsäure + C0 2 Osazon->- orangegelbes Pulver Fp >200°

1 1 4 - 115 Lfd. Nr.

1638 1639 1640

1641

Fp

Name

114 Linolsäuretetrabromid bis 116 114 3-Oxyazobenzol bis 117 114,6 5-Aceto-2,2'-dithienyl bis 116,6 116

Atropin

Summenformel

CnHaaOaB^

Strukturformel

/(CHBr) 2 • (CH2)4 • CHj h2c< x

Ci2Hl0ON2 C10H8OS2

c17h23o3n

(CHBr) a • (CH2)7 • COOH

C6H6 • N: N • C,H4 • OH HC II HC

\ / s

CH HC II II C C

H2C—CH

CH II C • CO • CH.

\ / s

CHj

N-CH3 CH-0-CO-CH(C6H5)-CH2OH I I -CH CH.

1642

116

Di -a-naphthylamin

C 20 H l5 N

(C10H,)2NH

1643

116

3,3-Diphenylphthalid

CaoH^O,

/C(C 6 H 6 ) 2 X C.HZ >0

1644

116

Fluoren

CiaH,0

CeH4\ I \CH. C,H4-/

1645

116

Oxamidsäureäthylester

C4H7OaN

H2N • CO • COO • C2H5

1646

116 bis 116

3,5-Dibrom-2-nitrothiophen

C 4 H0 2 NBr 2 S

HC—CBr II II BiC C-NO a

116 bis 116

a-Bromdi äthylacetylharn- C,H 13 0 2 N 2 Br stoff (Adalin)

1647

240

\ / s

CO—NH—CO—NH2 I C—Br / \ H6C2 C 2 H s

Aggregatzustand Farbe

SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften

Löslichkeit

Reaktionen

10

12

13

9

11

Blättchen (Eg.)

I I 386

uni. in W ll.inA, Ae,0hlf.

gelbe Stäbchen (Bzl.)

XVI 94

0.002 W 25° 1. in A, Ae

Nadeln (verd. A)

0,16 W 18° starkes Gift; wirkt mydria- 11. in A 2,2 Ae 20° tisch 68 Chlf. 20°

Chloroaurat Fp 138° Pikrat Fp 1:76° 1. + Vanadinschwefelsäure löst r o t h e l l r o t 2. + p-Dimethylaminobenzaldehyd in H 2 S 0 4 bei schwachem Erwärmen r o t - > kirschrot - > violettrot 3. + etwas rauchende H N 0 3 , auf W-Bad eintrocknen lassen + 1 Tropfen alkohol K O H v i o l e t t r o t - > • rot

subl.

X X 27

Blättchen (A)

312 (15mm)

XII1226

Blättchen (A)

419-428 XVII391 Z.

Blättchen (A)

293-295 V 625

Blättchen (A)

I I 544

1. in W, A, Ae swl. in Bzl.

weiße Rrist. (verd. A)

E x I I I 29 geruchlos; geschmacklos

swl. in W 1. + alkal. HgJ 2 -Lsg. 11. in A, Aceton, —>• gelben, langsam Lauge orange werdenden Nd. wl. in PAe, 2. 10 mg Subst. in 1 ml k. Lg. 50%iger H 2 S 0 4 beim Schütteln Fettsäuregeruch

16

U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

leicht subiimierbar

241

uni. in W I. in A II. in Ae uni. in W 1. in A I. in H 2 S 0 4 grüngelb uni. in W wl. in k . A II. in Ae 1. in H 2 S0 4 blau

löst sich in H 2 S0 4 beim Erwärmen ->• blau Pikrat Fp 84°, rote bis braunrote Prismen 2,7-Dinitrofluoren Fp 199 bis 201°, Nadeln Fluorennatrmm (mit Natriumamid oder Na u. NH 3 ) - > braungelbe kristalline Masse (Unterschied von Phenanthrenchinon u. Anthrachinon)

115—116 Lfd. Nr.

Fp

Nanle

Suninlenforalel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1648

115 Butters äureamid

c 4 h,on

C2H6-CH2-CO-NH2

1649

116 115 4,5-Dinitro-o-xylol

c8h8o4n2

(02N)2C,H2(CH3)2

196,16

1650

116 115 2-Thienylarsinoxyd

C4H3OSAS

HC—CH II II HC C -AsO V s c6h5-cs-nh2

174,03

142,17

bis

bis bis

116 1651

115 Thiobenzamid

1652

116 115 2-Metbyl-3-thiophensäure c 8 h 8 o 2 s

HC—C•COOH

117

HC

1653 1654

bis

c 7 h 7 ns

bis

115 bis

1,2-Naphthochinon

120(Z ) 115,7 p-Chinon

(Benzochinon-1,4)

CIOH602

c6h4o2

II

II

g

87,12

137,20

C-CH,

/CO•CO c.H4120°->-Anhydrid .F2>740

120-120,5 Lfd. Nr.

Fj>

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1706

120

Erythrit

C 4 H 10 O 4

1707

120

3 -Methyl -1 -phenyl4,5 : 2',3'-thionaphthe nopyrazol

CleH12N2S

HO- CH 2 - (CHOH)j- CH 2 - OH H C

264,33

HC^C—C 1 II II HC C O o

122,12

s

N • C,H 6 1 N

e

H

CH„ H 2 N • C 1 0 H, • N H a

1708

120

Naphthylendiamin-(1,4)

CI 0 H 1 0 N 2

1709

120

eis -Terpinliydrat

C 1 0 H 2 0 O 2 + H 2 O vgl. Nr. 1511

190,28

1710

120

2,4,6-Tribromanilin

C 6 H 4 NBr 3

329,85

1711

120

1,3,5-Tribrombenzol

C 6 H 3 Br 3

Br 3 C e H 2 • NH a Br Br •

158,19

314,83 • Br

1712

120 bis 121

cis-a-Bronlzim< säure

C,H,O a Br

C 6 H 5 • CH : CBr • COOH

227,06

1713

120 bis 121

Thiophen-2,4-dicarbonsäuredimethylester

C8H8O4S

H.COOC • C CH II II HC C • CO OCH, \ / s

200,20

1714

120 bis 122

p-Amino-m-oxybenzoesäuremethylester

C6H9O3N

NH 2

167,16

0 - O H CO • O • CH 3 1715

120,5 dl-Mandelsäure

CsH803

252

C e H, • CH(OH) • COOH

152,14

Aggregatzustand Farbe

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 9

Prismen

1,451

10

329-331 I 525

11 schmeckt süß

X I I I 201

Nadeln

Nadeln (Bd.)

2,352QI

Nadeln (A)

258

VI 745

300

X I I 663

271

V 213

12 61 W 20° wl. in A uni. in Ae

Geschmack würzig; etwas bitter; subì, in feinen Nadeln

0,4 W 15° 3,1 sd. W 10 A 20» 50 s d . A wl. in Ae uni. in W wl. in k. A 11. in h. A, Ae uni. in W wl. in sd. A

Blättchen (W)

I X 600

11. in sd. W, A 6,9 Bzl. 19°

Nadeln

XIV 577

wl. in W 11. in A, Ae

Tafeln (W)

1,361

Z.

X 197

Reaktionen 13 Diformalerythrit Fp 97 bis 98°, Nadeln Tetranitrat Fp 61°, große Blätter

wl. in W 11. in A, Ae

(W)

weiße Krist.

Löslichkeit

Geruch nach 15,97 W 20° bitteren Man- 20,85 W 24° deln 11. in A, Ae

253

beim Erhitzen mit verd. Säuren angenehm fliederartiger Geruch Subst. + konz. H 2 S0 4 gelb + W - > Fliedergeruch Acetylderivat Fp 232°

Amid Fp 129°

1. + H 2 S 0 4 - > violett 2. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. ->• zitronengelb + einige Krist. Ferroammonsulfat u. einige Tropfen 0,06%iger H 2 0 2 -Lsg. - > olivgrün 3. + Paraform-H 2 S0 4 ->• gelb ->• braun 4. 1 mg Subst. + Lsg. von 5 mg jJ-Naphthol in 1 ml konz. H 2 S0 4 beim Erhitzen in sd. W-Bad - > violette Lsg. mit a-Naphthol->- orangerot

120,5 — 1 2 1 Naide

Fp

120,5 3-Brom-2-chlormercuribis thiophen 123

Strukturfornlel

Sumrüenformel

Mol.Gewicht

C4HaClBrSHg HC CBr II II HC CHgCl V S C2H40NC1 CHjCl • CO -NHa

318,18

496,22

121

Chloracetamid

121

3-Chlor-2,4,5-trijodtbiophen

C4C1J3S

121

Cinnamylcocain

CioHJ.OJN

93,52

JC—CCI II II JC\ / CJ s H2C-CH—-CH'COOCHa

329,37 N-CH. CH • O • CO • CH : CH • CaHs I

H2C—CH

CH2 -O—C2H6

c18h22o2n2

CH, - O f

121

N,N'-Di - [p-äthoxyphenyl ]-acetamidin (Holocain) 2,6-Dichlorchinon

c,h 2 o 2 ci 2

O : C6H2C1j : O

176,99

121

2,4-Dinitroacetanilid

c 8 h,0 6 n 3

CH3 • CO • NH • C6H3(N02)2

225,16

Isohydrobenzoin

CuHuOa

OH H I I Gen, • C—C • CgHj

214,25

Mesoxalsäure

c,h.o 5

H OH HOOC•CO•COOH

118,05

121

121

121

121

/3-Progesteron

^

I

o-c2hs

I

CO • CH, HSC I HoC CH

ColHoflOo

222,28

314,44

Hac I I HaC CH CH-CH2

121

Bhamnit

C6H14OS

CH CH2 CH3 • [CH(OH)]4 • CH2OH

166,17

121

Thionaphthenchinon

C8H402S

C6H4/
co

Aggregatzustand Farbe 7

Krist.

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat Eigenschaften °C 8

9

10

224 I I 199 (743mm)

Nadeln (Bzl.-Lg.)

subl. Oxalsäure, Ameisensäure Phenylhydrazon Fp 164° (Z.), hellgelbe Nadeln Ag-Salz, gelbliche Nadeln Dioxim Fp 243°

121—122 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Qewicht

1

2

3

4

5

6

1728

121

69,07 535,11

C2H3N3 C 32 H 62 0 4 Mg

1730

121 Magnesiumpalmitat bis 122 121,5 2-Aminotriphenylcarbinol

H C = N HC NH 1 | bzw. II | HN • N : CH N • N : CH (CH 8 -[CH 2 ] 14 -COO) 2 Mg

C x ,H 17 ON

H 2 N • C6H4 • C(C6H6)2OH

275,33

1731

121,7

Benzoesäure

CjHJOJ

C6H6 • COOH

122,12

1732

121,8

Que eksilberdi phenyl

Ci2H10Hg

(CeH6)2Hg

354,81

1733

122

4,6-Dichlor-2-nitrophenol

C6H80»NC12

O2N • C6H2CÜ2 • OH

208,01

1734

122

2,4-Di methylfurancarbon säure-(3)

C7H8O3

140,13

1735 1736

122 122

3,5-Dinitrophenol p,p'-Ditolyl

C6H4O6N2 CHH14

CH3 • C C•COOH II II HC • 0 • C • CHa (0 2 N) 2 C,H 8 • OH GH3-C6H4-CeH4-CH3

1729

1,2,4-Triazol

184,11 182,25

H C 1737

122

C„H6ON2 Nicotinsäureamid (Niacinamid, /S-Pyridincarbonsäureamid)

1738

122

Psychotrin

1739

122

1740 1741

1742

G A O ^ ,

HD/\—CONH2 II 1 HC CH N/N .C 28 H 36 0 4 N 2

464,58

1,3,5-Trinitronaphthalin

C10H6OaN3

C 10 H 6 (NO 2 ) 8

263,16

122 bis 123 122 bis 123

3-Aminophenol

CeH,ON

H 2 N • C6H4 • OH

109,12

Furancarbonsäure-(3)

C6H4O3

HC C • COOH II II HC-O-CH

112,08

122 bis 123

Indoxylsäure

C,H7O3N

256

/C(OHk C8H4< > C • COOH NH

122,12

177,15

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C 8

Krist. (W oder A)

9

10

260

XXVI 13

1. in W, A wl. in Ae

I I 372

uni. in W 0,487 A 20°

Krist. Tafeln (Ae) Nadeln oder Blätter

Nadeln (Bzl.)

XIII 738

farblose Nadeln

Blatteten (W) Krist.

11. in A 1. in Ae kryoskop.Konst. 0,16 W 0» 8,79; Ge0.27 W 17» schmack 2,19 W 75» schwachsauer; 46,71 A 15» subl. bei 100°; 31,34 Ae 15° geruchlos

2,318

>300 (Z.)

XIV 946

subl. • 9-Phenylacridin 3—5 mg in 0,5 ml. W + 1 Tropfen Fe(N03)„ - > weiße ->• blaßrötliche Trübung; + 1 ml HaO, erhitzen auf 30—40° + 1—2 Tropfen 0,06%ige H2Oa-Lsg. - > schwach violett (Salicylsäure) - > braun Äthylester Fp 211,3-211,5° Phenacylester Fp 119°

alkohol. Lsg. + wenig FeClj - > braunrot - > blauschwarze Fällung Chlorkalk-Lsg. gelb

wl. in k. W 11. in h. W, A wl. in W

1 17 Uter mark • Schmelzpunkttabellen

11. in Chlf.-A, Aceton uni. in Ae I. in H 2 S0 4 (farblos) uni. in W II. in A, Eg. 11. in h. W, A, Ae

Reaktionen

Oxydation ->- Isatin oder Indigo

122—124 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

0

6

1743

122 bis 126

1744

122,5 Pikrinsäure (2,4,6-Trinitrophenol)

¿-Bhantnose

C6HI206

OH OH H H 1 1 1 1 CH3 • C — C — C — C — C H O 1 1 1 1 H H OH OH

C,H 3 O 7 N 3

229,11

OH O2N • / \

164,15

• NO 2

1745

123

2,2'-Dianlinostilben

C14H14N2

NO2 H2N-C6H4-CH = CH-C,H4-NH2

210,27

1746

123

/S-Naphthol

CIOHEO

C10H, • OH

144,16

1747

123

1,3,5-Trinitrobenzol

C6H306N3

C«HG(NOJ) 3

213,11

1748

123

Xanthydrol

^is-^IOOZ

1749

123 bis 124

irLjDl'-Diphenol

Ci2H10O2

/CH(OHK O„H4/ 3C6H4 0 HO • C6H4 • C8H4 • OH

1750

124

4-Aminobenzophenon

CLAHuON

C 6 H 6 • CO • C 6 H 4 • NH 2

197,22

1751

124

2,6-Dinitro-p-xylol

C8H804N2

(02N),CSH2(CHS)2

196,16

1752 1753

124 124

1,3 -Dioxynaphthalin 3 -Fluorbenzoesäure

CioHgOa C7H6O2F

C10H,(OH)2 F • C„H 4 • C O O H

160,16 140,11

124

4-Nitrosophenol

C,H6O2N

ON • C 6 H 4 • O H

123,11

1755

124

Pikrolonsäure

C10H8O6N4

264,19

1756

124

Stilben (a,/?-Diphenyläthylen)

C14H12

O2N-HC C-CH3 1 II OC • N(C E H 4 • N 0 2 ) • N H • C • C,HS II C„H 5 • C • H

1757

124

j3,/?,/?-Triehloralilchsäure

C3H303CI3

C C 1 3 - C H ( O H ) • COOH

193,42

(Z.)

1754

(Z.)

258

198,21 186,20

180,23

Aggregatzustand Farbe

Spez. Siede- Beilstein- Physikalische und Gewicht punkt Zitat Konstanten »C Eigenschaften

Löslichkeit

10

12

9

11

Säulen 1,47120° + lH a O (W od.A)

subl.

I 870

Mi) 0 - 7 , 7 » bis +8,9»; schmeckt anfangs sehr süß, dann bitter

gelbe Blätt- 1,76718° chen (W)

subl.

VI 265

explodiert bei raschem Erhitzen; schmeckt bitter

rote Nadeln (W)

Tafeln

Blättchen (W)

57 W 19° 109 W 40° 1. in A wl. in Ae

1,2 W 20°

7,2 sd. W 6,23 A 20° 66,2 sd. A 2,1 Ae 20°

Reaktionen 13 /5-Naphthylhydrazon Fp 192—193°, Täfelchen p-Nitrophenylhydrazon Fp 190—191°, orangegelbe Krist. Phenylhydrazon Fp 160°, Blättchen + KCN + NaOH->rot Nitronpikrat zitronengelbe Nadeln (E 1:250000)

XIII 26' vgl. Nr. 2413 1,217

1,4775

Nadeln (verd. A) Nadeln

285-286 VI 627

subl.

V 271

kryoskop.Konst 11,25; schmeckt brennend; Staub reizt zum Niesen; subl. in Blättchen; alkalische Lsg. fluoresziert violett

XVII129 247 VI 991 (18mm)

(W)

Blättchen (verd. A)

XIV 81

Nadeln (A) Blättchen Blättchen (W) Nadeln (W)

V 388 1,4742E°

0.075 W 25° 11. in A, Ae 1. in Lauge swl. in CCI,

0.04 k. W 1,9 A 16° 1,5 Ae 17° 6,2 Bzl. 16° 1. in H 2 S0 4 gelb Oxydation->• Xanthon uni. in k. W I. in h. W, Alkali II. in A, Ae wl. in k. W 11. in h. W sii. in A, Ae, Eg. uni. in W wl. in k. A 11. in W, A, Ae 0.15 W 25°

VI 978 IX 333

Acetat Fp 70° + Fe(N03)3 - > Grünfärbung weiße Flocken; Lsg. in Lauge wird beim Kochen mit Chlf. ->grün bis blau Phenylurethan Fp 155°, Blätter 3,5-Dinitrobenzoati,p210°, Nadeln

Diacetat Fp 82,5° + FeCl 3 -> blaue Färbung Benzoylderivat Fp 152°

Diacetat Fp 56°

1. in W 11. in A, Ae I. in Alkali, rotbraun gelbe Nadeln 0,9 W 17° XXIV 51 4,8 A 17° (A) 0,5 Ae 17° Blättchen 0,954126° 306-307 V 630 kryoskop.Konst. uni. in W Dibromid Fp 237», Nadeln 0,88 A 17° 8,38; mit Nitrosit Fp 195—197°, (A) Dampf flüch- 7,88 Ae 14° Kristallmehl II. in Bzl. tig; subliPikrat Fp 94—95°, braunmierbar gelbe Nadeln Prisnlen 11. in W, A, Ae 160 III 286 (45 mm) 17'

VII 622

259

124—126 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1758

1760

124 bis 126 124 bis 125 125

1761

2-Mothylhydxochinon

C7H8O2

CH 3 -C„H 3 (OH) 2

124,13

JS-Naphthylhydrazin

C10H10N2

C 10 H 7 • NH • NH 2

158,19

Diäthylmalonsäure

C 7 H 12 0 4

HOOC • C(C2H6)2 • COOH

160,17

125

N-Dibrompropyl-C,C-di äthylbarbitursäure (Diogenal)

CnH 18 0 3 N 2 Br 2

1762

125

2,6-Di chlor-4-nitrophenol

C6H303NC12

0 2 N • C6H2C12 • OH

208,01

1763

125

4,6-Dimethylresorcin

C8H10O2

(CH3)2C6H2(OH)2

138,16

1764

125

2,2'-Dinitrodiphenyl

CI2H8O4N2

0 2 N • C 6 H 4 • C6H4 • N 0 2

244,20

1765

125

2,5-Dioxybenzophenon

C l3 H 10 O 3

C„H6 • CO • C 6 H 3 (0H) 2

214,21

1766

125

Diphenyl-[2-thienyl]carbinol

C17Hi4OS

266,34

1767

125

Lactid

CAHSOI

1768

125

Naphthol-(2)-sulfonsäure-(6)

CIOHGOJS

HC—CH II II /C8HS HC C—GR-CFLH6 \ / N)H s .CO • CH(CHaK ° \x >° CH(CH3)CO x HO • C 10 H, • SO s H

1769

125

4-Oxybenzylalkohol

C7He02

HO • C6H4 • CH2 • OH

124,13

1770

125

p-Xyloehinon

CVH802

0 : C,H 2 (CH 3 ) 2 :0

136,14

1771

126

4-Aminoazobenzol

C 12 H U N 3

C,H5-N:N-C6H4-NH8

197,23

1772

126

Benzhydroxanlsäure

C7H,O2N

C6H6 • CO • NH • OH bzw. C,H 6 - C ( : N - O H ) - O H

137,13

1773

126

p-Chinon-bis-ehlorimid

C.HÄCl,

C1 • N : C4H4 : N • C1

175,02

1774

126

2-Chlor-3,4,5-trijodthiopheii

C4C1J3S

JC II JC

496,32

1759

,CO-NH v (C2H5)2C Milchsäure

X I 282

>360 Z.

2,25 W 6° II. in h. W sll. in A wl. in Ae wl. in k. W 11. in h. A, Ae 1. in H 2 S 0 4

I X 301

VII 621

261

+ FeCl 3 ->-roter Niederschlag

126 Lfd. Nr.

Fp

Naide

Sunüflenfornlel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1775

126

2,4-Diniethylbenzoesäure

O 9 H 10 O 2

(CH8)2C6H3-C00H

150,17

1776

126

2,3'-Dioxybenzophenon

C 13 H 10 O 3

HO-C6H4-CO-C6H4-OH

214,21

1777

126

2-FluorbenzOesäure

C,H 6 O 2 F

F-C,H4-COOH

140,11

1778

126

Isatin-a-anil

C 14 H 10 ON 2

C6H4
C:N-C6H5

222,23

1779

126

co -Isonitrosoacetophenon

C 8 H,O 2 N

C 6 H S • CO • CH : N • OH

149,14

1780

126

1,4-Naphthöchinon (a-Napthochinon)

Ci 0 H 6 O 2

C6H/

YCO • CH II CO•CH

158,15

1781

126

Oxindol

C 8 H,ON

C,H/CHS\CO \NHX

133,14

1782

126

3-Oxypyridin

C 5 H 5 ON

C 5 H 4 N • OH

1783

126

4-Phenyl-2,6-di-[2'-thienyl]-pyridin

C 19 H 13 NS 2

N

95,10 319,42 c

Y \ HC CH HC CH H C — C H IlII M II 11 IIII 11 IIII HC C C C C CH V / % / \ / S N S HJC CH2 1 1 OC-NH-CO

1784

126

Succinimid

C4H6O2N

1785

126

2,3,4-Tribrönl-5-jodtbiophen

C 4 Br,JS

BrC CBr II II JC CBr \ / S

446,77

1786

126

2,4,5-Tribronlthioplien-3sulfonsäurecblorid

C 4 0 2 ClBr 3 S 2

BrC C • S0 2 C1 II II BrC CBr \ / S

419,37

1787

126 bis 127 126 bis 127

4-Broni-l-nitrobenzol

C 8 H 4 0 2 NBr

Br • Gen, • N 0 2

202,02

N",N'-Di Phenylhydrazin (Hydrazobenzol)

C 12 H 12 N 2

C6H6-NH-NH-C,H5

184,23

1788

262

99,09

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften 8

Nadeln (W)

9

10

11

267 I X 531 (727mm)

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

swl. in k. W wl. in h. W I. in Bzl., Chlf. II. in h. A

gelbliche Rrist. (Ae + Bzl.) Krist. 1,46026° (W)

V I I I 315 I X 333

0,72 W 25° 11. in A, Ae

violette . Nadeln (Bzl.) orangerote Blättchen (A) Prismen (verd. A)

X X I 439

unl. in W 11. in A gelbbraunBzl.; CS2 rot

VII 671

wl. in k. W 1. in A, Ae, Alkali gelb

Z.

gelbe Nadeln (A)

subl.

Nadeln (W)

VII 724 mit Dampf swl. in k. W flüchtig; subl. I. in A II. in Ae unter 100°

227 X X I 282 (73mm)

Nadeln (Bzl.)

subl.

X X I 46

Tafeln (A)

287 (Z.)

X X I 369

Prisrüen

1,563182" 255-256 V 248

Tafeln 1,15816° (A + Ae)

11. in h. W I. in A, Ae, H2SO4 II. in Alkali 11. in W, A wl. in Ae, Bzl.

24,3 W 21° 5,4 A 24°

kryoskop.Konst. 1,75 k. A 11,53

X V 123

swl. in W 5,3 A 16°

263

Semicarbazon Fp 247 grüngelbe Krist. Guanylhydrazon Fp 233° (Nitrat), gelbe Nadeln

+ FeCl 3 ->-rote Färbung

126-127 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1789

126 bis 127

Guajacolcamphorat (Guacamphol)

C 24 H 28 0,

CHS °-CH3 H2,—!-co-o-CI \ =/ CH—CH' Ò-CH.C.H. ^ O ÓH /

181.6

142,17

CH

BrC—C • NO, II II BrC CBr V s C,H6 • C(CH,) : CH • COOH /CCk

365,86

162,18 148,11

ceH4o3

132 Benzoyldisulfid

c6h/

c14h10o2s,

C6Hs.CO-S—S-OC-c,H5

132 Bornylchlorid

C, (,H,,C1

H2C-C(CH3)—CHC1 I C(CH,)2 I HjC-CH CH,

172,69

(CH3)2C6H,-COOH

150,17

(02N)2CÄ(CH8)2

196,16

CH,-C(:N-C,H6)-NH-C,H5

210,27

132 2,5-Dirüethylbenzoesäure c,h10o2 4,5-Dinitro-m-xylol 182

c8h8o4n2

N,N'-Diphenylacetamidin cuh14n2 274

>0

274,36

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Gewicht Zitat Eigenschaften 8

9

10

11

Löslichkeit 12

ßeaktionen 13

Tafeln

X I I 430

II. in A, Ae wl. in Bzl.

Nadeln (W)

I X 594

swl. in W oo in A 1. in Ae 5,2 Bzl. 20°

+ Alkali->HBr-Abspaltung Amid Fp 119°

wl. in W, A, Chlf. 1. in Methanol

1. Subst. + 1 ml H 2 S 0 4 + Fe-H 2 SO t - > hellbraun + Parafornl - > intensiv braun —>- violettrot + HN03-HsS04 - > intensiv violettrot —>• braunoliv 2. Subst. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H2SO« - > intensiv violettrot + Fe-H 3 P0 4 ->• intensiv blauviolett + HN0s-H2S04 - > grau ->- violettrot —>• langsam intensiv braun

7,85 Bzl. 21° 0.89 PAe 20° 1. in W, A

Amid Fp 94—95»

weiße Nadeln (W)

Platten (CS2) Nadeln (A) Tafeln (A)

Blättchen

Nadeln (A) Krist. (A) Nadeln (A) is*

bitterer Geschmack

1,527

170-172 I X 614 (14mm) 285,1 XVII 469 I X 424 Z.

unl. in W wl. in sd. A, sd. Ae 11. in sd. CSj unl. in W Y 94 MD ±34» 207-208 (Aceton); sehr 11. in A I. in Ae flüchtig; riecht wie Campher; schmeckt gewürzhaft 268 I X 534 swl. in h. W sll. in A unl. in W V 380 J. in A, Ae wl. in k. A X I I 248 II. in h. A 1. in Ae 275

132—132,7 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1859

182

1860

132

3,3'-Dithienyl

Hydrastin

HC C C II II II HC CH HC \ /

CGHJSJ

s

C21H2108N

/O—^ V ^

X

166,25

\/ s X

(

H2C
300

subl.

geschmacklos

mit Dampf flüchtig

VI 741

13

0,43 W 25°

II. in W, A swl. in Ae, Chlf. swl. in W 11. in A, Ae

X I I I 274 I I I 767

11. in W

Nadeln 1,73410" 243-246 V 205 (Ae, Bzl.)

unl. in k. A wl. in sd. A 1. in Ae, CS2, Bzl. 1

19»

12

wl. in k. A II. in Ae sll. in Chlf. 11. in W, A, Ae Ag-Salz Krist. Zn-Salz inheißemWschwerer löslich als in! kalten 1. in W Methylphenylhydrazon wl. in A, Ae Fp 120°, Nadeln DiphenylhydrazottFp 133°, prismatische Nadeln p-Nitrophenylosazon Fp 311°, Nadeln 0,25 W 15° I,25 sd. W II. in h. A

VI 1003

XVIII 292

Reaktionen

unl. in W 0.52 A 21° 1. in h. Bzl. unl. in W wl. in A, Ae

VI 617

Nadeln (Ae)

Blättchen (W)

U

Löslichkeit

291

139 Fp

139 bis 140

Name

Summenformel

Allylisobutylbarbitursäure C n H 1 6 0 3 N 2 (Sandoptal)

Mol.Ge wicht

Strukturformel

>

CH, CH 3 —CH—CH 2 \

/CO—NH

CO—NH'

CH2—CH—CHj

224,25

CO

331,95

189 bis 140

2,5-Dibrom-3,4-dinitrothiophen

C404N2Br2S

0 2 N • C — C • NOj II II BrC CBr \ / S

139 bis 140 139 bis 140

Milchsäure phenylurethan

C10HuO4N

HOOC • CH • O • CO • NH • C 6 H 5 209,18

^'AS'-Tetrabrom^^'dithienyl

C 8 H 2 Br 4 S 2

CH 3 HC II BrC V

CBr BrC II II C C

s

481,88

CH II CBr

s

139 bis 140

2,3,5-Trinitro-p-xylol

C e H,O e N s

(0 2 N) 3 C 6 H(CH 3 ) 2

241,16

139 bis 141

Allylisopropylbarbitursäure (Numal)

CI 0 H 14 O 3 N 2

CH S I CHa-CHv X CH2=CH-CH/

210,23

139 bis 141

Colchicein

CuH-OJi

292

/CO-NHv x

CO-NEF

> 0

C 1 s H 1 1 0 2 N(C0 • CH 3 )(OCH 3 ) 3 + y2H2o

394,41

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

10

bitterer Geschmack

weiße Krist.

Nadeln (Chlf.)

Nadeln (A)

X I I 340

1,5919"

Reaktionen

12

13

swl. in W 11. in Lauge

Lsg. in Paraform-H 2 S0 4 bei m Erwärmen->-orange mit grüner Fluoreszenz Lsg. in verd.NaOH + 2bis 3 Tropfen n/10-KMn0 4 sofort intensiv grün 2—3 mg Substanz in 1 nll meth.ylalkoh.olis eher Co(N0 3 ) 2 -Lsg. + 20 mg Piperazin ->• rotviolett 2 mg Subst. in 1 ml 1 bis 2%iger Pyridin-Lsg. in Hitze gelöst. Zur sd. Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 -Lsg. - > blaßviolettrote Krist.

sll. in A, Ae swl. in k. W, Chlf.

V 389

weiße Krist.

glänzende Nadeln

11

Löslichkeit

bitterer Geschmack

E j XIV 619

293

swl. in W Leg. in Paraforirt-H 2 S0 4 11. in A, Lauge beimErwärmen->-orange sll. in Ae mit grüner Fluoreszenz Lsg. in verd. NaOH + 2 bis 3 Tropfen n/10-KMn0 4 ->• sofort intensiv grün 2—3 mg Subst. in 1 ml Methylalkoholischer Co(N0 3 ) 2 -Lsg. + 20 mg Piperazinrotviolett 2 mg Subst. in 1 ml 1 bis 2%iger Pyridin-Lsg. in Hitze gelöst. Zur sd. Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 -Lsg. - > blaßviolette Krist. + rauch. HNO„ und FeCl 3 wl. in k. W - > schmutzig schwarz1. in h. W grüne Färbung sll. in A, Chlf. unl. in Ae, Bzl. wss. l a g . + Bleiacetat und Kupferacetat ->• weißer 1. in Alkalien, NH a u. Alkali- - > gelbgrüner Nd. karbonaten u. Säuren gelb

139,7—140 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenfornlel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

1961

139,7

p-Phenylendiamin

C6H8N2

H,N • C6H4 • NH2

108,14

1962

140

Brommaleinsäure

C4H3O.Br

HOOG • CH : CBr • COOH

194,98

1963

140

2-Chlorfcenzoesäure

C7H5OsC1

C1 • C4H4 • COOH

156,57

1964

140

eis -Cyclopentandicarbonsäure-(l,2)

C,H10O4

/CH2 • CH • COOH H2C< 1 X CH • CH • COOH 2

158,15

1965

140

Cyclopropandicarbonsäure-(l,l)

C6H,04

1966

140

2,4-Diaminobenzoesäure

1967

140

1968

V(COOH)2

130,10

C,H802N2

(H2N)2C,H3 • COOH

152,15

1,8-Dioxynaphthalin

C10HsO,

CI0H,(OH)2

160,16

140

Korksäure

C

HOOC • (CH2)6 • COOH

174,19

1969

140

Lapachol

CIJHUOS

/CO • C • CHj • CH : C(CHS)2 242,26 CA< II XX) • C • OH

1970

140

Meso Weinsäure

C M

HOOC • CH(OH) • CH(OH) • COOH150,09

1971

140

Ornithin

C 6 H 12 0 2 N,

H 2 N(CH S ) 3 CH(NH 2 ) • COOH

132,16

1972

140

Salicylamid

C 7 H,0 2 N

HO • C6H4 • CO • NH2

137,13

1973

140

Sparteinsülfat

CI6H28O4N2S

CisH28N2 • H 2 S0 4

306,25

1974

140

l-[3',4'-Dioxyphenyl]2 -methylaminoäthan1-olhydrochlorid (Suprareninchlorhydrat)

C,H 1 4 O 3 NCI

HO • / \ • CH(OH) • CHa • NH!H„; • (HCl H 0 \ ^ 219,67

HJC/

8

H

1 4

0

4

294

Aggregatzustand Farbe 7

SiedePhysikalische Spez. punkt BeilsteinKonstanten und Zitat Gewicht »C Eigenschaften 8

Tafeln (Ae)

Nadeln oder Prismen Prismen (W)

9 267

l,544ao"

Nadeln od. Blätter (W) Nadeln (W)

11

XIII 61 giftig; sublinlierbar

Z.

II 754

subl.

IX 334

Nadeln (W) Nadeln (Chlf.) Prismen (Ae) Krist.

10

Reaktionen

12

13

3,85 W 24» 11. in A, Ae

auf Holz - > rote Färbung + Spur Anilinchlorbydrat + FeCl a ->-intensiv blaugrün Diacetylderivat Fp 302°, Oktaeder 11. in W, A, Ae über 140° Z.( H„0-Abspaltung 0,21 W 25° 11. in h. W, A, Ae 11. in W

IX 728 Z.

Löslichkeit

I X 721

11. in W, Ae I. in Chlf.

XIV 448

II. in h. W sll. in A wl. in W 11. in Ae

VI 981

0,14 W 15° 0.81 Ae 15°

279 II 691 (100mm)

gelbe Prismen (Ae)

VIII 326

Tafeln 20 + y 2 H 2 o 1.666 '

I I I 528

unl. in W 11. in sd. A 1. in Ae 1. in Alkali ->• rot 1. in A

(W) IV 419

spermaähnlicher Geruch

Krist.-Plv. Blättchen (W) weiße Krist.

270 (Z.)

X 87 geruchlos; Geschmack bitter, brennend

XIII 830

wl. in k. W 1. in A, Ae I. in W

II. in W

295

bei 150°->- Anhydrid über 140° ->• Cyclopropancarbonsäure und Butyrolacton

Diacetat Fp 147—148» Silbersalz, pulveriger Nd. Diamid Fp 216—217° Phenacylester Fp 102,4°

bei 250® ->• teilweise d,l-Weinsäure fällt Gips-Lsg. nicht (Unterschied von Traubensäure und dl-Weinsäure) Dimethylester Fp 114® Monopikrat Fp 208°, örangegelbe Nadeln Dipikrat Fp 208°, gelbe, rhombische Prismen Monosulfat Fp 234° (Z.) Acetat Fp 161—162» wss.Lsg. + Lauge - > ölige Base, schwacher eigentümlicher Geruch; wasserdampfflüchtig Subst. + alkalische HgJjLsg. ->• gelber Nd., der beim Erhitzen orange wird

140—141 Lfd. Nr.

Fp

Name

Sumnlenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

140

Tetrajodkohlenstoff

CJ4

CJ4

519,69

1976

140

Thymohydro cbinon

C10HuO2

(CH3)2CH • C,H2(OH)2 • CHJ

166,21

1977

140

d-Galaktongäure

C,H12O7

H O • CH2 • [CH(OH)]4 • COOH

196,15

1978

140

d- Glucosephenylhydrazon (/3-Form)

C12H18O5N2

C6H

1979

140

bis

3-Nitrobenzoesäure (m-Nitrobenzoesäure)

C,H5O4N

0 2 N • C6H4 • COOH

167,12

140

2,3,4-Trioxybenzophenon

CIJH10O4

C.H, • CO • C,Ha(OH),

230.21

Agaricinsäure (Cetylcitronensäure)

0IAH40O,

C16H8S-CH-COOH 1 /OH

432,54

1975

(Z.)

bis

141

bis

141

141

1980

bis

1 2

0

5 :

NNH-C6H

5

270,28

141

1981

140

bis

142

|^COOH CH2COOH

1982

bis

2,4-Dinitronaphthol-(l)sulfonsäure-(7)

140

2,3,4,5-Tetrajodpyrrol

140 150

1983

bis

C10H,O8N2S

HO • C10H4(NO2)2 • S03H

314,22

C4HNJ4

JC—CJ

570,74

II

JC

150

(Z.) 1984

140,8

1985

141

1986

141

II

CJ

V

NH C„H4(CO-OCH3)2

194,18

Terephthalsäuredimethylester

C10H10O4

3,4-Dioxyphenyläthanol aminchlorhydrat (Arterenolchlorhydrat)

C6H12O3NCI

(OHJjCjH, • CHOH • CH2 NH2; HCl

202,63

ß- [Furyl-(2)]-acrylsäure

C7H,O3

HC

138,12

II

CH II

HC•O•C•CH:CH•COOH 1987

141

Oxyhydrochinon

C6H3(OH)3(i.2.'»)

C,H,O3

296

126,11

Aggregatzustand Farbe

Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat ®C Eigenschaften

7

8

9

dunkelrote Krist.

4,3220"

subl. 96-100 Vak. 290

Prisnlen

10

11

Löslichkeit 12

I 74

unl. in W

VI 945

swl. in k. W 11. in Aj Ae 1. in W

Beaktionen 13 erhitzen->CHJ 3 , HJ, H,

Nadeln

III 549

Nadeln

XV 222

wl. in k. W, k. A swl. in Ae

IX 376

IX 276

0,31 W 20° 3,14 A 12» 2,52 Ae 10° 0.57 Chlf. 10° swl. in Bzl. wl. in k. W 11. in A, Ae wl. in Bzl. 1. in H 2 S0 4 und Alkali gelb swl. in k. W quillt beim Erhitzen mit I. in Lauge Wasser gallertartig (schäumend) erwärmen mit konz. H 2 S0 4 ->- Gasentwicklung + Paraform ->• Lösung orange mit grüner Fluoreszenz II. in W, A

XX 168

0,02 W

Blättchen (W)

gelbe Nadeln (W)

1,494

VIII 417

weißes lockeres Pulver oder perlmutterartige Blättchen hellgelbe Nadeln + 3H 2 0 (W) gelbe Nadeln od. Blattei (A) Tafeln oder Prisnlen (A) weißes feinkörniges Kristallniehl Nadeln (W)

Blättchen (Ae)

in h. wss. Lsg. - > d-Galaktonsäure-y-lacton

5,8 90%igen A 15° 50 Ae 11. in Eg., Chlf. subl. IX 843 mit Dampf 0.33 h. W flüchtig wl. in k. A 1. in Ae schwach an0,05 g Muhst, in 2 ml W 11. in W ästhesierender + FeCl3->- smaragdgrün Geschmack + etwas NH4OH karminrot 255-265 XVIII mit Dampf 0.2 k. W 300 flüchtig 1. in A 11. in Ae I. in konz. HCl ->-grün VI 1087 sublimierbar II. in W, A, Ae -f-konz. H 2 S0 4 - > grün - > violett swl. in Bzl., 4- sehr verd. FeCl s Chlf. - > bräunlich + Na 2 C0 3 —> blau - > rot Triacetat .Fp 96,5—97°, Nadeln

297

141 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenfornlel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

1988

141

Salieylsäure chininester (Salochin, Salochinin)

CGVHOGO^NO

! H s CO 1 \ y \ / \

1 1

N

/CHA

444,10

/ 1 \ CH 2 CH, CH--CH= CH2

1

•

1 1 " 1

CH-CH CH2 CH, 1 \ 1 /

:

O—CO

A,/0H V

1989

141

o - Su lfobenzoesäure

C,H,O T S

HO s S • C,H 4 • COOH

202,18

1990

141

m-Sulfobenzoesäurc

C,H,O 6 S

HOjS • C,H4 • COOH

202,18

1991

141

Tetronsäure

C4H4Os

HO • C—- --CH

100,07

1

1

H2C • 0 • CO 1992

141

Thiophen-2-sulfonsäureamid

C 4 H S 0 2 NS 2

HC—CH II II HC C • S 0 a • NHS \ / S

163,20

1993

141

Tri chloracetamid

C2HjONC13

CGI, • CO • NH,

162,42

1994

141 bis 142

5-Brom-2-thiophensäure

HC—CH II II BrC C • COOH

207,05

141 bis 142

2,5-Dibrom-3,4-dijodthiophen

141 bis 142 141 bis 143

2-Nitrophenolsiilfonsäure-(4)

C6H5O,NS

m-Amino-p-oxybenzoesäuremethylester (Orthoform Neu)

C 8 H,O,N

1995

C 5 H,0 2 BrS

\/

C 4 Br,J 2 S

S JC—CJ

i:

!i

BrC

\/

493,77

CBr

8

1996 1997

HO • C 6 H 3 (N0 2 ) • S 0 3 H OH

CO • OCH,

298

219,17 167,16

Aggregatzustand. Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

9

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

farblose Krist.

XXIII 533

unl. in W, Ben- salicylsaures Salochin zin = Rheumatin Fp 183 11. in A, Ae, Bzl., bis 184° Chlf.

Nadeln (W)

X I 369

sll. in W, A unl. in Ae

Krist. (W)

X I 384

11. in W, A (wasserfrei 11. in Ae) unl. in Bzl.

Tafeln (A + Ligroin)

XVII403 starke ein11. in W, h. A basische Säure wl. in Ae

Tafeln (W)

Nadeln + 3H20 (W) weiße Krist.

239

I I 211

würziger Geruch

Anhydrid Fp 128°, Nadeln und Rhomben o-Sulfbenzamid Fp 193 bis 194°, Prismen

+ FeCl,->iot

swl. in W 11. in A, Ae

X I 245

11. in W sll. in A

XIV 594 anästhesierend; geruchlos

wl. in W, A, Ae + Fe(N0 3 ) 3 - > violettrot - > grün und trübe 11. in Laugen + H 2 S0 4 keine Farbrk. und Säuren + konz. H N 0 3 - > tiefblau ->• rot + Alkohol + a-Naphthol + NH 3 - > intensiv violettrot + Eisen-Phosphorsäure ->• sofort tief grün -f alkalische HgJ 2 -Lsg. in der Wärme - > schokoladenbrauner Nd.

299

142 Lfd. Nr.

Fp

Nanle

1998

142

5-Brom-4-methylthiophen 2-sulfonsäureamid

1999

142 7-Dehydrocholesterin bis (Provitamin D 3 ) 143,5

2000

142

2,3-Dibrom-4,5-dijodthiophen

2000n

142

5-Methyl-2-thiophensäure

2001

142

3,4-Di brom-2-methyl -5 broaUnethylthiophen

SunUnenformel

Strukturformel

H,C • C — C H II II BrC C • S0 2 • NH 2

C.H.OoNBrS,

S

C27H44O

CH,

256,14

384.62 /CH. CH-CH,-CH2-CH2-CH N^H,

JC—CBr II II JC CBr \ / S HC—CH II II H 3 C • C C • COOH V

C^rjJjS

MolGewicht

493,77

142,17

s

C 6 H 5 Br 3 S

BrC—CBr \ / S HOOC • C(CH3)a • CH 2 • COOH

348,91

2002

142

a,a-Dimethylbernsteinsäure

C,H10O4

2003

142

3,4 -Dimethyl-2-jod mercurithiophen

C 6 H 7 JSHg

H a C • C — C • CH, II II HC C • Hg J \ / S

2004

142

Guajacolcinnamat (Styracol)

Ci f ,H,,0 2

CH 3 0 • C 6 H t • OCO • C H = C H C6H5 254,27

2005

142

Hexanitroäthan

C 2 0 12 N 9

(N0 2 ) 3 C • C(N0 2 ) 3

300,07

2006

142 bis 143 142 bis 144

4-Nitro -2 -aminophenol

C»HE03N2

H 2 N • C e H 3 (N0 2 ) • OH

154,12

2007

C13H15O4N3S2 Disulfanilmethylamid (Neouliron, Diseptal B) NH„

300

146,14 441,67

341,39 NH • CH,

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C

Löslichkeit

Reaktionen

10

12

13

8

9

Täfelchen

Krist.

11

MD -113,6« (2,5% in Chlf.)

1,323

II 661

weiße Krist.

[X 585

Krist. (Ae)

Ej I 33

orange Prismen + 1H,0 weiße Krist.

XIII 388

7,52 W 14° 11. in h. W, A swl. in Ae

geruchlos; geschmacklos

uni. in W, Lauge und Säuren

uni. in W wl. in k. A 11. in Ae wl. in k. W 11. in A, Ae geruchlos, bitterer Geschmack

301

swl. in k. W 1. in Lauge, Säuren

+ Fe-H 2 S0 4 - > sofort gelb->- graugrün->• grauviolett - > Erwärmen : braun ->- Abkühlen : grün Subst. + 1 Tropfen EisenPhosphorsäure + 1 mlkonz. H 2 SO t - > Lsg. intensi vgrün-> Erwärmen : graugrün-braun; Abkühlen: grün

Perjodid in saurer Leg. (Unterschied von Prontalbin) Indophend-Rk. in 50%igem A.

142—144 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenfornlel

Strukturformel

Mol.Ge wicht

1

2

3

4

5

6

2008

142 bis 144

p-Oxydiphenylniethancarbanjinsäureester (Butolan)

C14H13O2N

2009

143

Acetondiessigsäure

C7H10O8

2010

143

Anhydroformaldehydanilin C21H21NS

2011

143

5,5'-Dibrorn-2,2'-dithienyl

C8H4Br2S2

)-CHf

-0-C0-NH2

CO(CH 2 -CH 2 -COOH) 2 /N(C 6 H 6 ) • C H a H2cN-C 6 H 5 N(C6H6) • CH./ HC—CH HC—CH II II II II BrC C C CBr \

/

\

227,25

174,15 315,40 324,06

/

2012

143

3,4-Dioxyph.enanthren

C14H10O2

¡3 (HO)2C6H2-

2013

143

4-Nitrosodiphenylamin

C12H10ON2

CH: CH C6H5 • NH • C6H4 • NO

198,21

\

S C6H.

/

210,22

2014

143,5 p-Xylylenbromid

C8H8Br2

C6H4(CH2Br)2

263,97

2015

143,5 Benzophenonoxi m bis 144,5 143,7 2,6-Dichlorbenzoesäure

C l a H n ON

(C,H6)2C : N • OH

197,22

C,H402C12

C12C6H3 • COOH

191,02

HC—CH II II BrC C • S0 2 • NH 2

242,12

2016 2017

144

5-Bromtbiophen-2-sulfon- C 4 H 4 0 2 NBrS 2 säureamid

\ /

2018

144

2,6-Dibrom-4-nitrophenol

C 8 H 3 0 3 NBr 2

S 0 2 N • C,H 2 Br 2 • OH

296,92

2019

144

2,3-Dimethylbenzoesäure

C9H10O2

(CH3)2C6H3 • COOH

150,17

2020

144

1,3 -Dini tronaphthalin

C10H6O4N2

C10Hc(NO2)2

218,16

2021

144

2,3-Dinitrophenol

C6H4O6N2

(0 2 N) 2 C 6 H 3 • OH

184,11

2022

144

2,4-Dioxybenzophenon

C13HXO03

C6H5 • CO • C6H3(OH)2

214,21

2023

144

3,4-Diphenylthiophen

C16H12S

234,30

2024

144

3-Nitrosalicylsäure

C7H5O5N

HsC6 • C C • CjH 6 II II HC CH \ / S HO • C,H 3 (N0 2 ) • COOH

302

183,12

Aggregat zustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht »0 8

9

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10

weiße Krist.

geruchlos, geschmacklos

Tafeln

I I I 804

Prismen (Ae)

XXVI 3

Nadeln

subl.

grüne Tafeln (Bzl.) blaue Prismen (Ae + W) Krist. (Bzl.)

11

2,012

245

Krist. (Ligroin) Nadeln (A)

subl.

Blättchen (A) Prismen (A) gelbe Nadeln(A/ gelbe 1,6812C° Nadeln (W) Nadeln (W)

>144 Z. subl.

^Reaktionen

12

13

wl. in k. W Lsg. + h. Lauge + alkalische H g J 2 - L s g . - > gelbe, Lauge u.Säure allmählich orange TrüI. in h. Lauge bung II. in h. A, Bzl., Essigester Anhydrid Fp 69° I. in h. W, A wl. in Ae swl. in W, A wl. in Ae II. in Chlf.

VI 1034 leicht oxydabel

1. in A, Ae

X I I 207

unl. in W 1. in A, Ae, Bzl.. Chlf. l.in H 2 S0 4 ->-rot in k. H 2 SÖ 4 ->- violett 1. in NaOH unl. in W 1. in A 2,65 Ae 20° swl. in k. W I. in A, Alkali II. in Ae 11. in sd. W

V 385 V I I 416 zersetzt sich beim Aufbewahren I X 343 mit Dampf flüchtig

VI 247 I X 531 V 557

mit Dampf flüchtig mit Dampf flüchtig

VI 251 V I I I 312

swl. in W 11. in h. A, Ae swl. in h. W 1. in A, Ae unl. in W I. in A wl. in k. W II. in h. A, Ae unl. in k. W 11. in A, Ae wl. in k. Bzl.

X V I I 81

Nadeln (W)

Löslichkeit

X 114

0,13 W 16» 11. in A, Ae, Bzl., Chlf.

303

144—146 Lfd. Nr.

Fp

Name

Sümmenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2025

144

Rhodeose

c«h12o5

CH3 • [CH(OH) ]4 • CHO

164,16

2026

144

a,a,a,/?-Tetraphenyläthan

C26H22

(C6H6)3C • CHa • CsH5

334,43

2027

144

2,4,5-Trimethoxybenzoesäure (Asaronsäure)

C10H12O5

(CHS • 0)3CeH2 • COOH

212,19

2028

144

c1sh17n3

C6H6-N:C(NH-C6H5)2

287,35

2029

144 bis 145

N,N',N"-Triphenylguanidin 2-Aminobenzoesäure (Anthranilsäure)

c 7 h,o 2 n

(2)H2N • C 6 H 4 • COOH

137,13

2030

145

3-Acetothienon

c 6 h 6 os

HC- -C • CO • CH 3

126,16

II

HC \

2031

145

p,p'-Azotoluol

c14h14n2

2032

145

Berberin

C 20 H 19 O ä N

II

CH /

S CH 3 -C 6 H 4 N:NC 6 H 4 - ch 3 / S " -0>CH2 l Ii

Hs H3C • O

304

OH

210,27 353,36

Aggregat zustand Farbe

SiedeSpez. punkt Gewicht »C

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10

9

I 875

Nadeln

Krist. (Ae + PAe) Nadeln (A) l,163 1,e Prismen (A) 1,412 weiße Blättchen (A)

orangegelbe Nadän (Ligroin) gelbe Nadeln (Ae) trikline Tafeln (Chlf.)

277 (21mm) ~300 Z. subl.

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

süßer Geschmack

uni. in W wl. in A, Ae wl. in k. W X 468 1. in h. W, A, Bzl., Lauge swl. in sd. W X I I 451 6,23 A 25° XIV 310 geruchlos, saurer 0,35 W 14° 10,7 A (90%) Geschmack; wss. Lsg. fluo- 9,6» 16 Ae 7° resziert schwach blau V 740

XVI 66

uni. in W 11. in h. A, Ae

XXVII optisch inaktiv; 496 Geschmack stark bitter; zersetzt sich >150°

wl. in W swl. in Ae wl. in Chlf. 4,5 W 21° 11. in h. W, h. A

20 V t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

305

p-Broniphenylhydrazon Fp 144° Acetylphenylhydrazon Fp 193° Diphenylhydrazonfpl98°, Nadeln Oxim Fp 188—189°

Chlorhydrat Fp 191» Sulfat Fp 188» N-Acetylderivat Fp 185» Benzoylderivat Fp 177» Anilid Fp 126» + Fe(N0 3 ) 3 violettrot ->• braun; beim Erwärmen entstehen dunkle Flocken in schmutzig violetter Lsg. + konz. HNO a - > gelb grün - > warm: rot + a-Naphthol und NH S ->• intensiv orangerot violettrot

+ konz. H 2 S 0 4 - > olivgrün->• gelb konz. HNOj ->• rotbraun fl. H 3 POi - > intensiv braun + Paraform ->• intensiv olivgrün + HN03-H2S04 braun ->• intensiv rot ->• rosa Erdmanns R e a g e n s ^ olivgrün ->• gelbbraun rauchende HCl + H 2 0 2 - > violettrot m-Dinitrobenzoesäure - > Nadeln (E 1:1000) KMn0 4 ->• dunkelviolette Nadeln- (1:1000) Pikrinsäure ->• hellgelber Nd. Phosphorwolframsäure - > gelber Nd. Goldchlorid ->• orangeroter Nd.

145 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2033

145

3,4-Dibrom-2,5-dijodthiophen

C 4 Br 2 J 2 S

5-Methylhydantoin (Lactylharnstoff)

C4H,O2N2

BrC.'

CBr

493,77

II 1!

JC CJ \ /

s

2034

146

oc< X

2035

146

Dimethylparabansäure

C6H6O3N2

114,08

, N H • CH • CHA

|

N H • CO

142,11

OC • N(CH,k

1

>co

OC • N ( C H 3 ) /

2036

145

3,4-Dioxybenzophenon

CI3H10O3

C 9 H 5 • CO • C 8 H 3 (OH) A

214,21

2037

145

5,5-Dipropylbarbitursäure (Proponal)

C10HieO3N2

CH3-CH2-CH2V /CO-NHx >C\ )CÜ CH 3 -CH 2 CH/ x C O - N H /

212,24

2038

145

2,4-Di- [p-tolylj-thiophen

CISHISS

HGC •

264,37

* C —CH

1¡ II

HC 2039

2040 2041

145

Fucose

145

Fulminursäure

145

N-Methyl-C-cyclohexenyl- C12H16O3N2 methylbarbitursäure (Evipan)

(Z.)

C.H 1 2 O 6

C3H3O3N3

C • CJH4 * CH3

s

.129,08

NC • CH(N02) • CO • NH2

236,26 H 3 C x X30-NHs "yco /CH2 • CHK /C\ / CH.( >CX xCO—N'

" xm2-cn/

306

164,16

CH3- [CH(OH)]4-CHO

|

H3C

Aggregatzustand Farbe 7

Prismen (mit 1H20) oder Nadeln (W) Blättchen (W)

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften »0 8

9

10

11

XXIV 279

1

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

11. in Aceton, A, W wl. in Ae

XXIV 453

wl. in k. W •sll. in h. W 1. in A, Ae

Prismen (W) weiße Krist. (W)

VIII 315

swl. in k.W 11. in A 0,06 W 20° 0.7 sd. W. 11. in A, Ae, Chlf. 1. in Alkali

Nadeln (abs. A)

I 875

Prismen (A)

I I 598

weiße Nadeln

-275 bis 277

XXIV 492

bitterer Geschmack; geruchlos

bitterer Geschmack

307

11. in W, A swl. in Ae unl. in Bzl. swl. in W. 11. in Laugen 1. in Säuren

+ FeCl 3 in A - > g r ü n 1. 2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkohol. Co(N0 3 ) 2 -Lsg. + 20 mg Piperazin ->• rotviolett 2. 2 mg Subst. i n 1 ml 1—2%iger Pyridin-Lsg. in Hitze gelöst. Zursd.heißen Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 Lsg - > blaßviolette Krist.

p-Nitrophenylhydrazon Fp 211°, braungelbe Tafeln Phenylosazon Fp 177,5°, bräunliche Krist. p-Bromphenylosazon Fp 204°, gelbe Krist. Diphenylhydrazon 2^198°, Nädelchen Oxim Fp 188—189°

+ H 2 S0 4 farblos; erhitzen in sd. W-Bad ->• orange + a-Naphthol + konz. H 2 S0 4 - > intensiv rot mit grüner Fluoreszenz 2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkohol. Co(N0 3 ) 2 Lsg. + 20 mg Piperazin ->• rotviolett + H 2 S0 4 + 10—20 mg Paraform + Fe-H 3 P0 4 (warm)->-intensiv orange mit grüner Fluoreszenz

145—146 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

z

3

4

5

6

2042

145

3-Nitro-o-kresol (OH = 1) C 7 H 7 O 3 N

CH3 • 06H3(N02) • OH

153,13

2043

145

Phthalonsäure

C„H6O5

194,14

2044

145

d-Xylose

C 5 H 10 O 5

HOOC • C6H4 • CO • COOH H OH H HO • CH2—C—C—C—CHO OH H OH

2045

145

3 -Oxy-o -toluylsäure

C8H8O3

HO • C6H3(CH3) • COOH

152,14

2046

146 145

Triphenylmethyl

CL»HI5

(C„H6)3C-

243,31

2047

147 145

9-Aminoanthracen

C14HUN

CeH4
200 (Z.)

I 879

>300

V 666

3£

[a] D + 52,5° (W); Geschmack süß

wl. in A sll. in Bzl., CS2

E j I V 72£ hygroskopisch

309

Äthylester Fp 69°

Erhitzen mit Lauge ->• Trimethylamin

146,5—147 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenforrüel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2056

146,5 Jodoyan

CNJ

J - C :N

152,94

2057

146,6 2,5-Dibromthiopb,en-3bis sulfonsäureaniid 147

C 4 H s 0 2 NBr 2 S 2

H C — C • S0 2 NH 2 II II BrC CBr

321,02

2058

147

Benzylharnstoff

C e H 10 ON 2

S CEHJ • CH2 • NH • CO • NH 2

150,17

2059

147

2,4-Dioxyacetophenon

C8H8O3

(HO)2C6H3 • CO • CH 3

152,14

2060

147

N,N'-Diphenylguanidin

C13H13N3

HN:C(NH-C e H 5 ) 2 oder C6H5 • N : C(NH2) • NH • C,HS

211,26

2061

147

2-Oxyphenylessigsäure

C8H6O3

HO • C,H 4 • CH2 • COOH

152,14

2062

147

Papaverin

C20H21O4N

H3CO-/VS H3CO\^Ix^N

339,37

CH2-C6H3(OCH3)2(M>

2063

147

Phenylharnstoff

C7H8ON2

2064

147

Salicylosalicylsäure (Diplosal)

CUH.,0,

C6H5 • NH • CO • NH.,

/OH - rote Färbung

wl. in k. W 9,1 90%igen A 21» wl. in Ae erhitzen ->• Lacton 1. in W 240-243 X 187 11. in Ae wl. in Chlf. Hydrochlorid Fp 210-211° X X I 220 optisch inaktiv swl. in sd. W -f konz. H N 0 3 - > dunkelI,16 A 15» rot 0.39 Ae 10» + Vanadin-H 2 S 0 4 ->-blauII. in Bzl., g r ü n - > blau h. A, Chlf. Erdmanns Reagens ->• grünblau->• dunkelrot + Paraform-H 2 S0 4 ->• weinrot ->• gelb schmutzig braunrot - > tieforange + H 2 0 2 + H 2 SO 4 ->• orangerot->• purpurrot + Jodjodkalium aus salzsaiirer Lsg. ->• PerjodidNd. C 20 H 21 O 4 N • H J • JJ charakteristische Krist., purpurrot 160 X I I 346 wl. in k. W, Ae (Z.) 1. in sd. W 11. in A X 84

subl.

geruchlos; unl. in W schwach bitter I. in Laugen II. in A, Ae

VI 827

wl. in W 1. in A, Ae

V 388

unl. in W wl. in k. A, k. Ae

311

heiß bereitete Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 ->• schwach violett

147—148 Lfd. Nr.

Fp

Nanle

Surüiüenformel

Struktürfornlel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2067

147 bis 148

9,10-Dioxyphenanthren

147 bis 148 147 bis 149

9-Phenylfluoren

2068 2069

CI4H10O2

C,H 4 • C • OH

1

210,22

II

C6H4 • C • OH

a-Bromisoyalerianylharnstoff (Brofflural)

C

1

l«Hl4

C,H u 0 2 N 2 Br

^CH-C,HS

242,30

CO—NH—CO—NH2 i

223,08

CH—Br

1

CH

/ \ HjC CH,

2070

147,5 4-Nitroanilin

c6h,o2n2

0 2 N • CeH4 • NH 2

138,12

2071

148

trans-Cydohexandicarbon- C M säure-(l,3)

•CH2 • CH(COOH)\ H 2 C< >CH2 x C H 2 • CH(COOH)'

172,17

2072

148

Dibenzamid

(C6H5 • CO)2NH

225,23

2073

148

2,5-Dioxyphenylessigsäure Cg-HgOi (Homogentisinsäure)

(HO)2C6H3 • CH2 • COOH

168,14

2074

148

Diphenylessigsäure

c14h12o2

(C9H5)2CH • COOH

212,23

2075

148

Indazol

C7HeN2

C6H4
N

H C — C • N0 2 II

02N • C \

2077

148

3 -Methyl-2-thiopbensäure

C6H802S

118,13

/

CJ

s HC - C • CH. II

300,04

II

-

142,17

II

HC

\ /

C•COOH

S

2078

148

2-Nitrobenzoesäure (o-Nitrobenzoesäure)

c7h6o4n

0 2 N • C„H4 • COOH

167,12

2079

148

4-Oxyphenylessigsäure

CjHJOJ

HO • C e Hj • CH2 • COOH

152,14

312

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht »C Eigenschaften 8

9

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

Nadeln

VI 1035

I. in h. W II. in A, Ae

Nadeln (A)

V 720

unl. in W wl. in k. A, Ae

subl.

weiße Nadeln (Toluol)

gelbe Nadeln (W) Nadeln (W)

gelblichweiße Nadeln (W) Nadeln (W)

bitterer Geschmack

swl. in k. W 11. in Lauge 11. in h. W, A, Ae

X I I 711 mit Dampf 0,077 W 20° nicht flüchtig 2,2 W 100° 5,84 A 20° 6,10 Ae 20° I,98 Bzl. 20» IX 733 II. in h. W

1,424

Z.

Krist. (Bzl. oder Chlf.) Prismen (W) Blättchen (A+Chlf.) Nadeln (W) Blättchen (A) Nadeln (W)

I I I 63

IX 213

0,12 W 15» >148»->- Benzonitril und wl. in sd. W Benzoesäure 11. in A, Ae 11. in W, A, Ae unl. in Bzl., Chlf.

X 407

11. in h. W, A, Ae

IX 673

270 mit Dampf XXIII (473mm) 12£ flüchtig

1,575

I X 370

subl.

+ alkohol. HgJ a -Lsg. bei Zimmertempatur klar, bei Erwärmen braunorange Nd. 2 mg Subst. + 3 Tropfen konz. H 2 S0 4 bis zur schwachen Verfärbung + 0,5 ml W baldrianähnlicher Geruch, + 1 Tropfen Alkohol erhitzt ->• Geruch apfelartig Acetylderivat Fp 214»

schmeckt sehr süß

X 190

313

wl. in k. W 11. in h. W, A, Ae

0,65 W 20» 2,82 A 11° 2,16 Ae 11» 0.05 Chlf. 11° swl. in Bzl. 1. in W 11. in h. W, A, Ae

148—149 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2080

148

Thionaphthen-2,3-dicarbonsäuredinitril

184,21

H

C 10 H 4 N 2 S

C

y \ HC CI Ii HC C

C

2081 2082

148 3-Acetaminophenol bis 149 148 . 2-Nitrothiophen-3,4-disulfonsäurechlorid bis 149

C 8 H,0 2 N C 4 H0 6 NC1 2 S 3

C • CN 1! C•CN

s

H CH 3 • CO • N H • C,H 4 • OH C10,S • Ci: HC

\ /

C • S0 2 C1 ii C • N02

151,16 325,15

s

2083 2084

148 bis 149 148 bis 151

Zimtsäureamid

C 9 H,ON

C 6 H 6 • CH : CH • CO • N H 2

147,17

3,4-Di jod-2,5-di nitro thiophen

C4O4N2J2S

JC II 02N • C

425,96

\ /

CJ II C • NO,

s

2085 2086

2087 2088

148 bis 167 148,5

2,6-Dioxybenzoesäure (y-Resorcyl säure)

C,H 6 O 4

4-Oxypyridin (y-Pyridon)

C 5 H 5 ON

148,6 Phthalamidsäure 149

Cholesterin

154,12 (HO) 2 C 6 H 8 • COOH

C8H7O3N

95,10 C 5 H 4 N • OH HOOG • C 6 H 4 • CO • N H 2

165,14

H 3 C CH(CH 3 ) • [CH 2 ] 3•CH(CH 3 ) S

C27H46O H 33C

/ \ / \

| !

HO H 0 \L

'

386,63

1

2089

149

4-Nitrobenzonitri 1

C,H 4 O 2 N 2

0 2 N • C 6 H 4 • CN

148,12

2090

149 bis 150 149 bis 150

2,3 -Dibrombenzoesäure

C 7 H 4 0 2 Br 2

ßr 2 C 6 H 3 • COOH

279,93

Pantocainchlorhydrat

C 16 H 26 0 2 N 2 C1

vgl. Nr. 1864

300,82

Pyren

CI 6 H 1 0

2091

2092

149 bis 150

oo 314

202,24

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften »C 8

9

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

Nadeln (W)

X I I I 415

11. in W, A wl. in Ae

Nadeln (Bd.)

I X 587

swl. in k. W wl. in sd. W 11. in A, Ae

Nadeln (W)

X 388

11. in h. W, A, Ae

X X I 48

~ 1 0 0 w 15° + FeCl 3 ->gelb 11. in A uni. in Ae; Bzl.

I X 809 geruchlos; geschmacklos

1. in k. W wl. in Ae uni. in Laugen 0,26 W 20° 1,08 A 17° 11 sd.A 18 Ae

mit Dampf flüchtig

wl. in W, k. A 11. in h. A, Eg.

Nadeln (A) Tafeln (W) Prismen Spieße (verd. A) Blättchen

gelbe Blättchen (A) Nadeln (W)

>350 (Z.)

1,067 2»°

360 (Z.)

subl.

I X 397 I X 357

weiße Krist.

hellgelbe Tafeln

>360

V 693

beim Erhitzen - > Resorcin + co2

+ sd. W ->• phthalsaures Ammonium bei 155° - > Phthalimid Acetat Fp 114° + konz. H 2 S0 4 - > rot Spuren Subst. lösen in 1 ml Essigsäureanhydrid + tropfenweise mit konz. H 2 S0 4 - > violett - > blau grün

wl. in h. W swl. in Lauge schmeckt 1. in W schwach bitter; geruchlos; anästhesierend Lösungen fluo- uni. in W mit Tetranitromethan dunreszieren blau I,37 A 16° kelviolettrote Blättchen : 3,08 sd. A Pikrat Fp 222°, lange rote II. in Ae Nadeln 16,54 Toluol 18°

315

149,5—150 Lfd. Nr.

FNH C O

X

CK>H 1 2 0 2

(CH3)3C6H2 • COOH

164,19

C7H8ClSHg

H6C2-C—CH

361,27

II II

H3C • C C • HgCl \ / S

151

2102

• CHO ^

4-Brom-ö-methylthiophen- 0 6 H 6 0 2 NBrS 2 2-sulfonsäureamid

151

BrC CH II II H3C • c c• \ /

243,13

so2 • N H

2

s

2103

150

bis

2,4'-Dioxybenzophenon

C13H10O3

Mekonsäure (/3-Oxypyron-a,a'-dioarbonsäure)

C,H4O7

HO • C8H4 • CO • C6H4 • OH

214,21

HC •CO•C • OH

200,10

151

2104

150

bis

151

2105

150

bis

151

II

II

+ 3 H. 0 HOOC • C—O—C • COOH

C 21 H 16 O n „Novaspirin" (Methylencitrylsalicylsäure, Anhydromethylencitronensäure disalicylester)

COOH

\_

C H

3

| /O— X

— C O — ^ CH 2

CO—0

CH 2 —CO—0— COOH

316

444,34

Aggregatzustand Farbe

Physikalische Siede • Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat »0 Eigenschaften 9

Nadeln (A) Nadeln (W)

Nadeln (W)

weiße Krist.

weißes geruchloses Plv.

12

13

I. in h. W II. in A, Ae X 342, schmeckt bitter wl. in k. W + H2S04->rot 11. in h. W, A, Ae I. in H 2 S0 4 rot 0,43 W 16° XVI 39 II. in h. A, Ae

180 (Z.)

l,929 ao °

subl.

wl. in k. W I. in h. W II. in A, Ae, Chlf. 1. in W, A

I X 347

IX 816 160 (Z.)

X 990

336

X X I 285

0.25 k. W Geschmack schwach sauer, 1,7 h. W zusammen1. in A, Ae ziehend, geruchlos

i

VIII 315

XVIII 503

Methylester Fp 82—84°. Nadeln Benzoylhydrazon Fp 227°, Krist. Semicarbazon Fp 187° Phenacylester Fp 112°

I. in W LI. in A, Ae, Chlf. swl. in sd. W II. in A, Ae

IX 554

Nadeln (Bzl.)

hellgelbe Blättchen (W)

11

ßeaktionen

XII281

Nadeln (W) Nadeln (W) Nadeln (W) Blättchen (A) Nadeln (W)

10

Löslichkeit

wl. in h. W Kalischmelze - > Phenol 11. in h. A, Ae, + Oxybenzoesäure Bzl. 1. in Alkali wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) a -Lsg. geruchlos, saurer - > violettrot Geschmack wss. Lsg. + einige Tropfen 2n-Lauge ->- gelb uni. in W 11. in A, Aceton, Essigester wl. in Ae, Bzl., Chlf.

317

150—162 Lfd. Nr.

2106

Name

Fp

150 bis 151

4,5,7-Triacetoxythionaphthen

Summenfoririel

Strukturformel

ci4h12o8s

O • OC • CH,

H 3 C • CO • O • 0 ! HC

C- - C H Ii Ii C CH c

s

Ö • OC • CH a 2107

150 bis 152

4-Brom-3-thiophensäure

C 6 H,0 2 BrS

2108

150 bis 152

1 -Nitrosonaphthylamin-(2)

C l 0 H 8 ON 2

2109

150 bis 158

1-Oxyanthracen

Ci4H10O

l >c 6 h 3 OH C«H, {J ICHJ

150 Benzophenondicarbonbis säure-(2,2') 155 150,5 2,6 -Dibrombenzoesäure

CIBHioOJ

CO(C 6 H 4 • COOH) 2

C 7 H 4 0 2 Br s

Br 2 C 6 H 3 • COOH

2110 2111

BrC II HC

C • COOH II CH

S H , N • C 10 H 6 • NO

C H

2112

151

Adipinsäure

CsHjoOi

HOOC-(CH 2 ) 4 -COOH

2113

151

Dibenzylsulfon

C l 4 Hj 4 0 2 S

(C 6 H 5 • CH 2 ) 2 S0 2

2114

151

Hydro xylaininchlorhydrat

HiONCl

NH 2 OH • HCl

2115

151

6-Oxy-m-toluylsäure

CgH 8 0 3

2116

152

Anthranol

C 14 H 10 O

HO • C„H3(CH3) • COOH (C(OH)J }C C 3H4 CA' l CH I

2117

152

Carbohydrazid

CH 6 ON 4

H 2 N • N H • CO • N H • NH 2

2118

152

4-Oxyazobenzol

c12h]0on2

C 6 H 5 • N : N • C 6 H 4 • OH

2119

152

C10Hl2O2

(CH 3 ) 3 C a H 2 • COOH

2120

152

2,4,6-Trimethylbenzoesäure Triphenylbrommethan

C 18 H 16 Br

(C6H5)3C • Br

2121

152 bis 158

N,N'-Di- [p-allyloxyphenylj-acetamidinchlorhydrat (Diocain)

C 20 H 23 O 2 N 2 Cl

357,85 NH,C—O

318

N

NH-^

S-0-CH,-CH:CH2 •HCl • O • CH 2 • CH: CH 2

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften »C 8

9

10

grüne Nadeln (Bzl.)

VII 717

braune Nadeln od. Blättchen (A) Krist.

VI 702

Nadeln (W) Blättchen (Essigester) Nadeln (A + Bzl.) durchsichtge Krist. Nadeln (W) gelbrote Blättchen (verd. A)

11

290 (Z.)

VI 456

X 227 E t VII 256

Nadeln (verd. A.) orange Prismen (A) Krist.

220-230 XVI 96 (20 mm)

hellgelbe Krist.(CS2) Krist.

230 V 704 (15mm)

I I I 121

12

Reaktionen 13

wl. in h. W 11. in A 1. in Ae 1. in Alkali rot unl. in W sll. in A, Ae 1. in H 2 S0 4

X 881 209-210 I X 358 (16mm)' I I 649 265 (100mm)

Löslichkeit

wl. in k. W 1. in A, Ae mit Dampf flüchtig

I. in h. W II. in A, Ae, Chlf. Ag-Salz, Blättchen I,44 W 15° Diamid Fp 220°, Krist.II. in A Pulver 0.63 Ae 19° Phenylester Fp 87,6° unl. in W wl. in A 1. in Eg. + CuS0 4 und Lauge wssg. Lsg. reagiert sauer - > gelbes CuOH mit Dampf wl. in k. W. + FeCl 3 ->blau flüchtig 11. in A, Ae Äthylester Kp. 251° geht beim Auf- 11. in A, Ae mit Lsg. in wenig rauch. HN0 3 blauer Fluobeim Verdünnen bewahren in reszenz orange Nd. Anthron über alkohol. Lsg. + Lauge Fp 154—155° 1. in Alkali - > prachtvoll violett unl. in Bzl., Ae, Chlf. 0.002 W 25° 1. in A, Ae

I X 553

11. in A, Ae, Chlf. I. in flüss. SOa gelb swl. in W II. in A unl. in Ae

319

+ sd. W. ->• Triphenylcarbinol + HBr

152—153 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenfornlel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2122

152

2123

153 152

bis

bis

Dihydroergosterin (Provitamin D 4 )

C 28 H 46 O

C 2 SH 4 E 0

Phenanthrol-(9)

CUH10O

H4c6X

153

398,47

C(OH): OH

JC(C 6 H 6 )|

/C6H4

194,22

254,31

2124

152

9 -Phenylanthraoen

C20H14

2125

153 153

Acet-p-toluidid

C 9 H N ON

CH 3 • CO • N H • C 6 H 4 • CH 3

149,18

2126

153

Citronensäure

CEH-JOJ

HO • C(CH 2 • COOH) 2 • COOH

192,12

2127

153

2,5-Dibrombenzoesäure

C 7 H 4 0 2 Br 2

Br 2 C e H 3 • COOH

279,93

2128

153

2,5-Diphenylthiophen

CJ6H12S

HC—CH II II H5C6 • c ^ ^ c • C6Hb

236,32

2129

153

Thiuramdisulfi d

C2H4N2S4

s H2N-CS-S—S-SC-NH,

184,31

2130

153

bis

3,4-Dioxybenzaldehyd (Protocatechualdehyd)

C7H6O3

(H0) 2 C 6 H 3 • CHO

138,12

2131

153

6-Nitrochinolin

CeHe02N2

C,H,N • N0 2

174,15

2132

154 153

3 -Benzylthiophen

CUH10S

HC

174,25

bis

(Z.)

154

bis

bis

L CH

II

320

C6H4

C • CHj • C6H6

II

HC CH \ / S

155

J

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. punkt Gewicht °C

7

8

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften

9

10

Nadeln

12

13

Pikrat Fp 185° unl. in W 11. in A, Ae Acetat Fp 77° 1. in Alkali grün I. in H 2 S0 4 orangerot II. in h. A, h. Ae, h. Bzl.

VI 706

Blättchen (A) l,212 u "

rhomb. Krist.

417

V 725

306

XII920

1,542

I I I 556

+ ih2o (W)

Nadeln (A oder W)

I X 358

Blättchen (Aceton + Chlf.) Krist. (W)

I I I 219

Nadeln (W od. A)

21

Reaktionen

[a]Dl - 1 0 9 ° (1,5% in Chlf.)

Nadeln (Bd.)

Krist. (A)

11

Löslichkeit

Utermark,

XVII81

Z.

0.12 W 25° 11 s d . W 10.2 A 25° 1. in Ae, Eg. wirkt bakterizid 73.3 W 20° 75,91 A 15° 2,26 Ae 15°

mit Dampf flüchtig

unl. in W I. in sd. A (Z.) unl. in Ae 5 k. W 33 s d . W 126 s d . A II. in Ae

VIII 246

X X 372

Schmelzpunkttabellen

wl. in k. W 11. in A, Ae

wl. ink. W, Ae 11. in h. W, A 11. in Bzl.

321

+ Fe(N0 3 ) 3 ->-zitronengelb erhitzen mit Essigsäure anhydrid - > violettrot 3 mg Subst. + 2 Tropfen konz. H 2 S0 4 20 Sek. in sd. W-Bad, abkühlen + 1 ml W + 2 ml NH 3 + 1 Krist. Nitroprussidnatrium — durchschütteln ->• violett ->• intensiv blau ->• grün und graublau Phenacylester Fp 104—105°

+ FeCl, ->• grün + Na 2 CO.,->violett->rot 5 ml einer 5%igen Lsg. + 2 ml 2%ig. Isopropylalkohol 4- 10 ml konz. H 2 S0 4 grün, + Wasser ->• blau an Stelle Isopropylalkohol — Aceton ->• rot; verd. purpur ->• grün Oximi>157°, gelbl. Nadeln Phenylhydrazon Fp 175 bis 176°, Nadeln

154 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2133

154

2134

154 N-Benzylphthalaminsäure C 15 H 13 O 3 N (Z.) (Akineton)

4-Aminochinolin

C,H 8 N 2

C„H6N • NH 2

144,17

/ x /CO—NH- CH2-^~^>

255,28

^XJOOH 2135

154

Bis - [3-brom-2-thienyl ]quecksilber

C8H4Br2S2Hg

2136

154

3-Nitro -4-aminophenol

C,H608N„

2137

154

5-Oxynaphthöchinon-(l ,4) C10H6Os (Juglon)

/CO • CH HO • C0H3x< II CO•CH

174,15

2138

154

Phenylthioharnstoff

C7H8N2S

C6H6 • NH • CS • NH 2

152,21

2139

154

1,4,5-Trinitronaphthalin

C,0HsO,N3

C10H5(NO2)3

263,16

2140

154

Anthron

C 14 H 10 O

N,N'-Diphenylthioharnstoff

C 13 H 12 N 2 S

C6Hs • NH • CS • NH • C6H6

228,30

Gallussäureäthylester

C,H10O5

(HO)3C6H2 • CO • OC2H6

198,17

Indolothiotolen

CUH,NS

bis

155

2141

154

2142

155 154

2143

155 154

bis

bis bis

155

HC—CBr BrC—CH II II II II HC C C CH S Hg S H 2 N • C6H3(N02) • OH

/ X

C 0

\ CH/

NH CH

II

H3C • C

II

154,12

194,22

/\/V

HC—C

524,07

C

II

C—C

V

187,25

CH

I

CH

2144

154

Phenylbrenztraubensäure

C„H803

S CH C6H6 • CH2 • CO • COOH

164,15

2145

155 154

3-Nitroacetanilid

C8H8OsN2

CH3 • CO • NH • C6H4 • N0 2

180,16

bis

bis

156 322

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht "C 8

9

Nadeln + lHaO (Wod.A)

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften 10

11

1,33

Blättchen (A)

X I I I 521

1. in W, A orange 1. in Ae I. in Alkali violett uni. in W wl. in k. A, Ae II. in h. Eg. 0.26 W 18° 6,93 sd. W 3,6 A 26° 1. in Alkali uni. in W 0,11 90%ig. A 18° 0.38 Ae 18° 1 Bzl. 18° geht beim Schmelzen und 1. in A, Bzl. in sd. NaOH in Anthiauni. in Alkali nol über, Fp 152° Lsg. in rauch. HNO s bei Verd. - > oranger Nd. + A + Lauge - > violett

V I I I 308

Z.

X I I 388

V 663

Prismen

+2y 2 H 2 0 (W)

VII 473

1,321

13

I. in W II. in A, Ae, Chlf. swl. in Laugen

Z.

Nadeln (Bzl. + Benzin)

12

Reaktionen

XXII444

Nadeln (30%ig.A)

rote, grünschimmernde Prismen (Ae) gelbrote Nadeln (Chlf.) Nadeln (W) Prismen (A) Krist. (Chlf.)

Lösliohkeit

z.

XII394

subì.

X 484

schmeckt bitter swl. in W Erhitzen Z. - > N, N', N " Triphenylguanidin 11. in A, Ae 1. in Alkali, CS. wl. in k. W 11. in h. W, A, Ae wl. in sd. Chlf.

Blättchen (Chlf.)

X 682

Erhitzen > 155° - > C0 2 wl. in sd. W Abspaltung 11. m A, Ae, h. Bzl., h. Chlf.

Blättchen (A)

XII703

1. in Chlf. uni. in K O H

21»

323

154,5—155 Lfd. Nr.

Fp

2146

154,5

Cytisin

CnHuON2

2147

154,5

2,5-Dichlorbenzoesäuro

2148

155

Benzalphenylhydrazin

2149

155

2150

155

Name

Summenfornlel

MolGewicht

Strukturformel

190,24

C 7 H 4 0 2 C1 2

HC • CH : C • CH—CH 2 II I I I H C - C O N CH 2 NH I I I H 2 C • CH—CH 2 CLC,H s • COOH

C13H12N2

C,H t • C H : N • NH • C,H 5

196,24

3-Brombenzoesäure

C7Ht02Br

B r • C 6 H 4 • COOH

201.03

Codein

C18H210,N

N-CH, /CH2—

I HsC-0

2151

155

Colchicin

2152

155

Bis- [5-chlor-2-thienyl]quecksilber

191.02

\_._0. u

299,35

CH» CHx >CH -CH, )CH-GH I OH >1C H -

399,42

C„H 4 Cl 2 S 2 Hg

HC—CH HC—CH II II II II C1C C C CC1 S

2153

155

Testosteron

Ci>H 2 g0 2

2154

155

5-Propyl-2-chlormercurithiophen

C,H,ClSHg

Hg

S 288,41

HC—CH II II H7C8-C C-HgCl

s 324

435,76

360,27

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeBeilsteinSpez.Konstanten und punkt Zitat . Ge wicht Eigenschaften °C 8

9

Krist. (A)

218 (2 mm)

Nadeln (W)

301

Nadeln Nadeln

10

I X 342

14

>280

I X 344

weiße Krist. 1,315 ° + 1H20

XXVII 131

Nadeln (Essigester)

E j XIV 520

Krystalldrusen (verd. A)

Beaktionen

12

XXIV [afiT -119,57° 78,1 W 16° 134 (l,99%ige Lsg.) 30,1 A 8° 47,7 Chli. 15° sehr giftig 11. in Bzl.

XV 134 1,84520°

11

Löslichkeit

13 + FeCl 3 - > rot + konz. HN0 3 ->- rotgelb + Kaliumwismutjodid braunroter Nd.

0,084 W 11° 11. in h. A wl. in Ae 11. in Bzl. wl. in W 1. in A, Ae [a] D -137,75» 0.84 W 20° (A); geruch1,7 W 80° los; schmeckt 63,7 92%ig.A bitter 25° 8 Ae 25° I,328 CC14

Geruch schwach II. in W, A sll. in Ae aromatisch; Geschmack 1. in H 2 S0 4 sehr bitter —^ rot

[a] + 109° (A)

325

1. in A, Ae unl. in W

über 200° Z.

1. + Fe-H 2 S0 4 beim Erwärmen - > blau + Paraform ->• graublau ->• graugrün + H N 0 3 - H 2 S 0 4 - > viol e t t r o t - > orangerot 2. + 10—20 mg Paraform + 1 m l H 2 S 0 4 - > orange - > violettrot - > intensiv blauviolett + Fe-H 3 P0 4 intensiv blau + HN0 3 -H 2 S0 4 intensiv grün ->• langsam gelbgrün u n d hellbraun 3. konz.HN0 3 ->-braunrot 4. FeClj + H 2 S 0 4 - > blau — t i e f r o t bei Zusatz von 1 Tropfen HNO„ wenn erkaltet 5. Benzaldehyd-H 2 S0 4 gelb bis blutrot 6. p-Dimethylaminobenzaldehyd-H 2 S0 4 hellrot konz. H 2 S 0 4 + Spur H N 0 3 ->• gelbgrün - > grün - > blaugrün ->• b au —>- violett ->• weinrot ->- gelb + konz. H N 0 3 - > violett

Propionat Fp 123 0

1 5 5 — 156

Fp

Name

155 bis 156

l,8-Dibrom-a,a-trithienyl

C12H„Br2S3

155 bis 156

Salicylsäure

C7H603

155 bis 156

Thiophen-3-sulfonsäureamid

C 4 H 6 0 2 NS 2

155 bis 157 156

Ergocristin

CS5H3,O6N6

p-Aminobenzoyldiäthyl aminoäthanolchlorhydrat (Novocain)

C13H21O2N2CI

Strukturformel

Summenformel

HC II BrC

CH H C — C H HC II II II II C C C C

s

s

CH II CBr

s

COOH

HC—C- S02-NH2 II II HC CH \ / S C36H8ip05N6 NH,

CO • 0 • CHa • CH2 • N(C2H5)2, HCl 156

3,3'-Diaminoazobenzol

C12H12N4

H 2 N • C6H4 • N : N • C,H4 • NH2

156

Fluorenol

C13H10O

C 6 H 4X I /CH • OH C6H/

156

Phenazon

C 12 h 8 N 2

C„H.

156

Phenoxazin

C.-H.ON

C6H/

156

Tetrazol

156

o-Toluolsulfamid

C7H,O2NS

CH, • CeH4 • S 0 2 • NH 2

156

Triphenylphoaphjnoxyd

C,»H16OP

(C 6 H 6 ) 3 P: O

156 bis 157

3-Brom-2,4,5-trijodthiophen

C.BrJ.S

JC II JC

156 bis 167

Camphan

6ii4\N:N'

/CEH4

/NHs

>c6H4 0HC=N\ I /NH N=N'

CBr II CJ

s

H 2 C—C(CH 3 )-CH 2 I I C(CH3)2 I I HaC—CH CH«

326

Aggregatzustand Farbe 7

weiße Nadeln (W)

Spez. Siede- Beilstein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C

Löslichkeit

Reaktionen

10

12

13

8

9

1,443 7S(Vak.) X 43 subl.

11

Geschmack süßlich-sauer und kratzend; geruchlos; subl. unterhalb des Fp; mit Dampf flüchtig

0.18 W 20» I,32 W 70» 49,6 A 15» 50,5 Ae 15» II. in Chlf.

Md —183»

unl. in W, PAe 1. in A, Ae

Nadeln (A)

XIV 424 Geschmack schwach bitter; geruchlos; anästhesierend

1 W 12,5 A swl. in Ae

orangerote Krist. (verd. A) Nadeln (W)

XVI 305

wl in W 1. in A, Bzl.

VI 691

wl. in W I. in A, Ae II. in Bzl. swl. in. W 11. in A, Ae, Chlf. 11. in A, Ae

grüngelbe Nadeln (verd. A) Blättchen (B«l.)

>360

XXIII 222

subl.

XXVII62

Blättchen (A)

subl.

Prismen

JA)

Prismen + 1H 2 0 (Bzl. + PAe)

Tafeln (A)

1,21222"

XXVI 346

11. in W, A wl. in Ae

X I 86

0,16 W 25» 3,6 A 5° wl. in h. W 11. in A wl. in Ae

>360

XVI 783

~160»

V 93

kryoskop.Konst. unl. in W 29,5; mit I. in A Dampf flüch- II. in Ae tig; subl. 327

bei 200» Z. + FeCla->-violettblau + Paraform-H2S04 in der Wärme ->• violett Phenacylester Fp 110° p-Nitrobenzylester ¿^96,3° + Millons Reagens wird beim Erwärmen rot

wss. Lsg. + Pikrinsäure ->• gelber Nd. 0,1g Subst. in 5 ml W + 2 Tropfen verd. HCl + 2 Tropfen NaN02-Lsg. in alkal. /J-Naphthol-Lsg. ->• scharlachroter Nd. an der Luft - > Fluorenon Acetat Fp 75» Pikrat Fp 194° N-Acetylderivat Fp 142»

Oxydation in neutraler Lsg. ->• Saccharin

156—157 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2170

156 bis 167

2,5-Dimethyl-3-chlormercurithiophen

C6H,ClSHg

2171

156 bis 157

4-Methyl-5-äthyl-2-jodmercurithiophen

CjHjJSHg

HC C • HgCl II II H.C • C C • CH. \ / s Eje • C CH II II H5C2 • C ^ C • HgJ

347,24

452,73

S 2172

156 bis 157 (Z.)

2-Oxynaphthoesäure-(l)

C n Hg0 3

HOC10H,COOH

188,17

C7H504JS

312,09

3-Amino-p-kresol (OH = 1) o-Aminovaleri ansäure

C,H,ON

J C — C • CH3 II II C•COOH HOOC•C \ / S CHa • C e H 3 (OH) • NH 2

C5Hu02N

H 2 N • (CH2)4 • COOH

117,14

157

a-Benzolhexachlorid

CJHJCLG

/CHC1 • CHCk C1CH< >CHC1 X^HCl • CHCK

290,85

2177

157

Chinolincarbonsäure-(2) (Chinaldinsäure)

C10H7O2N

C9H„N • COOH

173,16

2178

157

3,5-Dibromthiophen-2,4disulfonsäurechlorid

C404Cl2Br2S3

438,97

2179

167

Kaliumformiat

CHO2K

C102S • C CBr II II BrC C • S02C1 \ / S H•CO•OK

2180

157 (Z.)

4-Nitrophenylhydrazin

C,H.O2N8

0 2 N • C 6 fl 4 • N H • NH 2

153,14

2181

157 (Z.)

2-Nitrophenylpropiolsäure

C»H5O4N

0 2 N-C c H 4 C: C-COOH

191,14

2182

157

Succinamidsäure

C4H7O3N

HOOC • CH2 • CH2 • CO • NH 2

117,10

2183

157 bis 15S

4-Benzylbenzoesäure

C14H1202

C,H t • CH2 • CsH4 • COOH

212,23

2173

156,5 4-Jod-3-methylthiophenbis 2,5-dicarbonsäure 158

2174

157

2175

157 (Z.)

2176

328

123,15

84,11

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

Nadeln (verd. A)

Krist. (Wod.Ae) Blättchen Krist.

subl.

l,87ao"

Nadeln + 2H 2 0 (W)

Säulen

orangerote Blättchen od. Nadeln (A) Nadeln oder Blättchen (W) Tafeln und Nadeln (W) Nadeln (W)

218 (348mm) Z.

1,908

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

X 328

swl. in W II. in A, Ae, Bzl., Chlf.

X I I I 598

wl. in k. W

IV 418

oo in W swl. in A unl. in Ae unl. in W I. in A, Ae 4,38 Chlf. 15° 6,5 Bzl. 18° wl. in k. W II. in h. W, h. Bzl.

V 23

X X I I 71

I I 14

I X 636 I I 613

subl.

I X 677

erhitzen Z. ->• Piperidon-(2) + H 2 0 + alkohol. KOH - > 1,2,4Trichlorbenzol, etwas 1,2,3- und 1,3,5-Trichlorbenzol und KCl Amid Fp 133°, silberglän zende Nadeln + F e S 0 4 - > rotgelb Methylester Fp 78°, Nädelchen

331 W 18° 657 W 90° 1. in A unl. in Ae I. in h. W II. in h. A, Ae

XV 468

200 (Z.)

beim Erhitzen ->• jS-Naphthol + C02 Methylester Fp 80°; Subst. in alkohol. Lsg. + FeCl3 ->• dunkelblau Methoxynaphthoesäure Fp 176°, Prismen

I. in k. W II. in h. W swl. in Chlf. 1. in W swl. in A unl. in Bzl. wl. in k. W 1. in A, Ae, Chlf. 329

durch H 2 0 Zers. erhitzen H20-Abspaltung

157—158,6 Lfd. Nr.

Fp

Nanle

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2184 2185

167 bis 169 157,5 bis 158

2186

6-Amino-m-kresol (OH = 1)

C7H9ON

CH3- C8H3(OH) • NH2

123,15

4-Äthyl-5-methyl-2-jodmercurithiophen

C 7 H„JSHg

452,73

158

4-Aminopyridin

C5H8N2

HGCG* C — C H ii ii HaC • C C • Hg J \ / s CSH4N • NH2

2187

158

¿-Camphöronsäure

c,Hlto,

(CHj)2C • C(CH2)2 • CH2 1 1 ! HOOC COOH COOH

218,20

2188

158

Chinuclidin

C7H13N

TT P PTT HoV V^Hn 1 1 HC • CH2 • CH2 • N 1 1 TT P PTT IljV Vllj

111,18

2189

158

3-Chlorbenzoesäure

C7H6O2CI

C1 • C,H4 • COOH

156,57

2190

158

4,4'-Diaminodiphenylamin CijHUNJ

H 2 N • C6H4 • NH • C 6 Hi • NH2

199,25

2191

158

4,4'-Dioxydiphenylmethan C 13 H 12 0 2

CH2(C„H4OH)2

200,22

2192

158

C19H180INC1 l-[3',4'-Methylendioxybenzyl]-3-methyl-6,7methylendioxyiso chinolinchlorhydrat (Eupaverinchlorhydrat)

/ 0

H2C \

0

_/\/\_C _

94,11

357,66

H a

N CH 2 -< n

-HCl y~o N 1 o—CH 2

2193 2194 2195 2196

158

2,4,6-Trijodphenol

158 2-Aminozimtsäure bis 159 158 Chininhydro cMorid bis 160 158,6 Nitroharnstoff (Z.) 1

C 6 H 3 OJ 3

J 3 C 8 H, • OH

471,84

C,H 9 O 2 N

H 2 N • C6H4 • CH: CH • COOH

163,17

C20H26O2N2CI + 2H20

vgl. Nr. 2398

396,90

CH3O3N3

O 2 N-NH-CO-NH 2

105,06

330

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. BeilsteinKonstanten und punkt Gewicht Zitat Eigenschaften °C 8

9

10

Nadeln (Bai.)

X I I I 590

Nadeln (Bzl.) Nadeln (W)

XXII433 195-210 (13mm)

Krist.

Prismen

1,49625° Z.

Nadeln (verd. A)

Z.

Reaktionen

12

13

wl. in W 11. in A, Ae

11. in W, A wl. in Ae I I 837 [a]n — 26,9° W 12,5 W 16° 75,8 A 16° 7,4 Ae 16° wl. in Chlf. unl. in Bzl. 11. in W, A, Ae Pikrat Fp 275—276° X X 144

I X 337

Blätter (W) Blättchen oder Nadeln weiße filzige Nadeln

11

Löslichkeit

XIII110

mit Dampf flüchtig

VI 995

VI 211

gelbe Nadeln

XIV 517

Nadeln

XXIII 521

Krist. (Aeu-Bzl.)

I I I 125

0.04 W 0° 11. in h. W, A, Ae swl. in W 1. in A 11. in Ae

geschmacklos

wl. in W

riecht unangenehm; anhaftend

unl. in W 2 in 95%ig. A 1. in Ae wl. in k. W I. in h. W j A, Ae 2,5 W 10° 0,1 Ae II. in Chlf. wl. in k. W 11. in A, Ae

M d -142,7» (W)

331

1. + 1 ml konz. H 2 S0 4 grauviolett ->• grünblau - > langsam zart grün + Fe-H 3 P0 4 ->• intensiv grün - > langsam intensiv blau + Paraform - > graugrün oder graublau + HN(VH2S04 ->• b r a u n - ^ violettrot 2. + 10—20 mg Paraform + 1ml. H 2 S0 4 ->-intensiv blauviolett + Fe-HsPOi - > langsam intensiv blau + HN0 3 -H 2 S0 4 - > graublau ->• grauviolett ->• langsam braun

Äthylester Fp 77—78°

159-160 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformei

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2197

159

Acetyl-a-naphthylamin

C12HUON

2198

159

Z-Arabinose

C5H10O6

C 1 0 H , • N H • CO • CH 3 OHOHH

1

1 1

185,21 150,13

H O • C H 2 • C • C • C • CHO

1

H

1

H

1

OH

2199

159

2,4-Dinitrodiphenylamin

C 1 2 H,O 4 N S

C.H.-NH-CEH.INOJ,

259,21

2200

159

d-Galakturonsäure

C,H10O,

OHC • [CH(OH)] 4 • COOH

194,14

2201

159

Maltol

C.H.O,

HC • C O • C • O H

126,11

II

II

HC—O—C-CH3

2202

159

3-Oxydibenzothiophen

H C

C12H,OS

H C

HC

C—C

HC

C

1i

IIii

iiII

C

200,24 C • OH

1i

x / x / x / ' C S C H H / S \/C0H4 CeHi'C XSX

CH

2203

159

Thianthren

C12H8S2

2204

159

cis-/?-Bromzimtsäure

C,H,0 2 Br

C,H t • CBr : CH • COOH

227,06

Pentabrombenzol

C,HBr6

C,HBr6

472,65

5-Amino-o-kresol

C,H,ON

CHA • C S H 3 (OH) • N H J

123,15

Z-Sorbose

C8H12O.

bis

216,30

160

2205

159

bis

160 2206

159

bis

161

2207

159

bis

(OH = 1)

161

OHH

1

1

159,5

2209

160

OH

180,15

1

H O • CH 2 • C • C • C • CO • CH 2 OH H

2208

1

1 1

OHH

Äthylaminhydrobromid

C2H8NBr

C2H6 • NH2 + HBr

126,01

Antipyrinkakodylat

C13H1903N2As

C U H 1 2 O N 2 - C 2 H 7 0 2 AS

323,19

332

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften »C 8

9

Krist. (A) Nadeln

1,60

12

13

[a] D + 1 9 1 bis 105,5° (W)

I. in h. W 4,02 A 25» wl. in Ae 59,4 W 10» 0.42 in 90%ig. A 9» uni. in Ae

X I I 751 E x I I I [a] D +53,4» 306 XVII444

1,70618"

353 (Z.)

X I X 45

Tafeln (A)

I X 598

Nadeln (A, Eg.)

V 215

Blättchen od. Nadeln (W) rhomb. 1,61217° Krist.

weiße Krist.Pulver

11

10

I 860

Krist. (Chlf.)

Krist.

Reaktionen

XII1230

gelbrote Nadeln(A) Nadeln

Prismen oder Tafeln (A)

Löslichkeit

subl.

II. in h. W 1. in A wl. in Ae 1. in NaOH

+ FeCl 3 -> rotviolett

uni. in W wl. in k. A 11. in Ae, Chlf., Bzl. 1. in H 2 S 0 4 - > violett wl. in h. W, k. A 0,86 Bzl. 14» uni. in W wl. in A, Ae 1. in Chlf., Bzl. wl. in k. W I. in h. W II. in A, Ae

X I I I 574 I 927

wl. in A 4 Aceton 22»

p-Bromphenylhydrazon Fp 162», Nädelchen Diphenylhydrazon Fp 204—205°, Nädelchen o -Nitrophenylhydrazon Fp 183°, orangerote Nadeln Phenylhydrazon Fp 152 bis 153°, Nädelchen

- 4 3 » (W); 83 W 17» swl. in A süßer Geschmack wie uni. in Ae Rohrzucker

[Q]D

IV 91 schwach bitter; widerlicher Geruch; Flammenfärbung : fahlblau

333

11. in W, A 0,11 Chlf. 14»

erwärmen mit 10%igem Diphenylamin->- blau Phenylosazon Fp 164»

160 Lfd. Nr.

Fp

Nanie

Summenformel

Strükturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2210

160

p,p'-Azophenetol

N • C6H4 • O • C 2 H 5

QwHl802N2

270,32

N • C„H4 • O • C2H5 2211

160

2212

160

2213

160

2-Bromaeetothienon

C6H6OBrS

HC CH II II HC C • CO • CH2Br \ / S

205,08

d- Glucosephenylhydrazon (a-Form)

C12H18OsN2

C6H1206:NNH-C„H5

270,28

[6,7 -DioxyCumarin ]- [/9-dglucopyranosid] -(6) (Aesculin, Polychrom, Aesculinsäure)

CisHUOJ +

i y

2

H

2

o

C6Hu06- O • I - ^ ^ ^ C H H

°

-

U

\

0

/

i

340,28

o

2214

160

Jodantipyrin (Jodopyrin)

CuHnONjJ

JC C • CHj 1 1 OC • N(C,H5)N • CH3

314,13

2215

160

Phenylarsons äure

C,H,08AS

C8H5 • AsO(OH)2

202,02

2216

160

Tannin (Gallusgerbsäure)

2217

160

Äthylallylbarbitursäure (Dormin)

C,H12OsN2

2218

160

dl-Brombernsteinsäure

C 4 H 6 0 4 Br

HOOC • CH2 • CHBr • COOH

197,00

2219

160

2,3-Dioxynaphthalin

C10H8O2

C10H6(OH)2

160,16

Methanarsonsäure (Methylarsinsäure)

CH503AS

CH 3 -AS-0(0H) 2

139,96

(Z.)

bis

/NH-COv o c / XNH-

yC2H6 > c < C O / X CH 2 •

CH: CH2

196,09

161

bis

161

2220

160

bis

161

334

Aggregatzustand Farbe 7

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8

9

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

gelbe Blättchen, rote Krist.

XVI112

I. in h. A II. in Ae

Blättchen

XV 221

11. in W swl. in A, Ae

weiße bis schwach heilgelbe Krist.

XXXI 246

weiße Krist.

XXIV 34

Säulen (W)

1,76

XVI 868

2,073

I I 621

gelbliche Krist.

Krist. Blättchen (W)

VI 982

Tafeln (A)

IV 613

geruchlos, schwach bitter

wl. in k. W, k. A 11. in h. W, h. A

swl. in W

wss. Lsg. fluoresziert blau; Lauge verstärkt Fluoreszenz ->• leicht gelbfarbig + Fe(N0 3 ) s - > schwach blaugrün Lsg. in konz. H 2 S 0 4 ->• schwach blau fluoreszierend + a-Naphthol gelinde erwärmen - > intensiv violettrot + 2nH 2 S0 4 + Zinkstaub beim Kochen ->• Joddämpfe Filtrat + AgNOj - > gelbes AgJ, die darüberstehende Flüssigkeit + 1 Tropfen NitritLsg. - > grün Eihitzen - > Anhydrid

3,25 W 28° 24 W 84» 15,5 in 95%ig. A 26° 55,4in95%ig. A 68° geruchlos; Ge- 11. in W wss. Lsg. + Lauge schmack herb wl. in A + Luftzutritt ->- kirschunl. in Ae zusammenrot, dann braunrot ziehend Lsg. mit Na,CO., und Luft geschüttelt - > grünstichig gelb dann braun + FeCl 3 ->- blauschwarz -f H 2 SOi ->• gelbbrauner Nd.

wl. in W 11. in A, Ae starke Säure

335

11 in W 1. in A

160-162 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2221

160 bis 161

Naphthylendiamin-(2,7)

C 10 H 10 N 2

H 2 N • C 10 H 6 • N H 2

158,19

2222

160 bis 161

Teraconsäure

C,H 10 O 4

(CH 3 ) 2 C: C(COOH) • CH 2 • COOH

158,19

2223

160,5 6-Acetoxyveratrumsäure

CUH12O6

(CH S 0) 2 C 6 H 2 (0 • COCHJ) • COOH

240,21

2224

160,5 Dinaphthyl-(1,1')

c 20 Hl.l

CI 0 H, • C 10 H,

254,31

2225

160,5 N-Benzoylguanidin bis 161

C 8 H,ON 3

H2N-C-NH-CO-CEH5 II NH

163,15

2226

161

Benzanilid

C 1 3 H U ON

C6H5-CO-NH-C,H5

197,22

2227

161

trans-Cyclopentandi carbonsäure -(1,2)

C,H 10 O 4

/ C H 2 • CH • COOH H 2 (XX . 1 C H 2 • CH • COOH

158,15

2228

161

Dibenzhydroxamsäure

CMHUO3N

C,H 6 • CO • N H • O • CO • C,H S

241,24

2229

161

a-Naphthoesäure

QUH 8 0 2

C JO H 7 • COOH

172,17

2230

161 (Z.)

3 - Oxyphthalsäure

C8H6O5

H O • C 6 H 3 (COOH) 2

182,13

2231

161

Tyramin

C 8 H U ON

( 4 )HO • C,H 4 • CH 2 • CH 2 • N H 2

137,17

2232

161 bis 162

cis-Cyclohexandicarbonsäure-(l,4)

C 8 H 12 O 4

YCHA • CH 2 \ HOOCHC< > C H C O O H 172,17 X CH2-CH/

2233

161 bis 162

Diphenylcarbonsäure - (3)

CI 3 H 10 O 2

C 6 H 6 • C 6 H 4 • COOH

198,21

2234

161 bis 162

Itaconsäure

C 6 H,O 4

C H 2 : C(COOH) • CH 2 • COOH

130,10

2235

161,6

Chinasäure

C,H 12 O 6

H O • HC C H 2 — C(OH) • COOH 1 1 HOHCCH(OH)CH2

192,16

2236

162

4-Aminoacetanilid

C 8 H 10 ON 2

H2N-C6H4-NH-COCHS

150,17

336

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

10

11

Löslichkeit

ßeaktionen

12

13

X I I I 208

Blättchen (W) Krist. Ae

I I 786

I. in W, Ae II. in h. A wl. in Bzl.

>360 V 725 (244° bei 12 mm)

unl. in W wl. in k. A I. in h. A II. in Ae

Z.

Krist. (Aceton + Bzl.) Blättchen (A)

Blättchen (A) Krist. (W)

1,321

Nadeln Nadeln (verd. A)

118 (10mm) X I I 262 kryoskop.Konst. unl. in W 9,65 4 A 30° I. in W I X 728 II. in A wl. in Ae swl. in W Z. I X 303 wl. in k. A swl. in Ae swl. in k. W I X 647 11. in h. A

XIII625 riecht süßlich; 210 schmeckt (55 mm) bitter I X 733

Nadeln (W) 22

1,6

1,637

Z.

I I 760

200 (Z.)

X 535

[a]D - 4 4 ° (W) 40 W 9° I. in Eg.

6,95 W 57° II. in A, Ae

X I I I 94

U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

1,05 W 15° 10 sd. A sll. in h. W 11. in A, Ae, Chlf. wl. in W 11. in A, Ae, Bzl., Eg. 8,3 W 20° 1. in A wl. in Ae

I X 671

Blättchen (A)

Prismen (W)

Amid Fp 205°, Nadeln oder Tafeln Hydrazid Fp 166°, Nadeln Hydroxamsäure Fp 186 bis 187°, Blätter 11. in W, A, Ae erhitzen - > Anhydrid

X 498

Nadeln (W) Blättchen oder Nadeln (Bzl.) Blättchen (W)

rhombische Krist.

Hydrochlorid Fp 207°, Nadeln

Ej IX 106

Krist. (A)

337

erhitzen ->• Citraconsäureanhydrid Diamid Fp 192° Phenacylester Fp 79,5° erhitzen ->• H20-Abspaltung + Fe-H 2 S0 4 beim Erwärmen im sd. W-Bad ->grün ->• blau

162 Lfd. Nr.

Ff

Name

Summenforniel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2237

162

2-Benzhydrylbenzoesäure

2238

162

3-Benzoylbenzoesäure

2239

162

2240

(C6H5)2CH-C6H4.COOH

288,32

CuH10O,

C E H 6 • CO • C E H 4 • C O O H

226,22

1 -Chloranthrachinon

C 1 4 H,0 2 C1

C 0 \ C E H/ 4\^^/CEH3CL

242,65

162

o,p'-Diphenol

C 12 H Í0 O. ¿

H0-C6H4-C6H40H

186,20

2241

162

Isophthalonitril

C8H4N2

C S H 4 (CN) 2

128,13

2242

162

2-Jodbenzoesäure

C,H 6 O 2 J

J-C,H4COOH

248,03

2243

162

Phenolblau

C 1 4 H 1 4 ON 2

(CH3)2N-C6H4-N:C,H4:0

226,27

2244

162

Pyroxanthin [1,3-Difurfurylidencyclopentanon-(2)]

C35H1203

H2C CH2 1 ! C 4 H S O • C H : C • CO • C : C H • C 4 H 3 0

240,24

TT

2245

162

2246

162 bia 163 162 bis 163

2247

2- [2'-Thienyl]-mdol

c

199,26

C12H,NS HC 1 HC

Alloxansäure

C4H4O5N2

sek.-Amyl-/?-bromallylbarbi tui säure (Rectidon)

C12H„03N2Br

C — C H HC CH II II IL II C C C CH \ / C NH S H / N H • C(OH) • COOH OC< 1 X N H • CO

160,09 317,23

CH S CH3-CH2-CHJ-CH\

/CO—NH

H2C: C- C H / ^

X^O-NH

Br

2248 2249

162 bis 163 162 bis 163

cis-Cyclohexan-1,3di carbonsäure

C8H12O4

Ergometrin

C19H23O2N3

/CH2-CH(COOH)\ H2C< >CH2 ^CHA-CHICOOHK ^CHJOH CO—NH—CH J

à

338

X C H S \ ^>N—CH S

/

NH

172,17 325,40

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Gewicht Zitat Eigenschaften °C 9

10

Nadeln (A) Nadeln (W) Blättchen (verd. A) gelbe Nadeln(A) Nadeln

subl.

I X 714

subl.

X 752

342

VI 990

Nadeln (Essigester + PAe) Nadeln 2,249"' (W) blaue Nadeln (A) gelbe Nadeln (A)

subl.

I X 836

Prismen (Ae)

8

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

uni. in W I. in A, Ae swl. in k. W II. in A, Ae

wl. in A 11. in Bzl., Eg. wl. in sd. W Diacetat Fp 94° 11. in A, Ae I. in W II. in h. A, Ae, Chlf. swl. in k. W 11. in A, Ae wl. in k. W, k. A uni. in W swl. in k. A 11. in sd. A zwl. in Ae 1. in H 2 S0 4 blau, konz. HCl rot alkohol. Lsg. färbt mit HCl befeuchteten Fichtenspan - > blauviolett

VII 787

I X 363 X I I I 88 X I X 140

I I I 772 bitterer Geschmack

11. in W 20 A 0.4 sd. Ae swl. in W 1. in Lauge

[aß0 - 1 6 ° (Chlf.)

11. in h. W, A 1. in Ae wl. in Ligroin 1. in W, A, Ae uni. in PAe

weiße'Krist.

I X 732

Nadeln

22*

Methylester Fp 62°

339

zers. durch sd. W 1 mg Subst. + 10 mg a-Naphtholin 1 ml H 2 S0 4 erwärmen in sd. W-Bad ->• braun; bei vorsichtigem Erhitzen auf freier Flamme tiefbraun mit intensiv grüner Fluoreszenz, bei weiterem Erhitzen - > olivgrün + 10 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 + Fe • H 3 P 0 4 warm - > intensiv orange, grün fluoreszierend

162-

Lfd. Nr.

Name

Summenformel

Strukturforme )

Mol.Gewicht

1 2250

2-Nitrosonaphthol-(l)

c10h7o2n

HO • C 1 0 H, • NO

173,16

2251

Triphenylcarbinol

c19h18o

(C6H5)3C • OH

260,31

2252

Acetaldehy daemi carbazon c 3 h , o n 3

CHj • CH : N • NH • CO • NH 2

101,11

2253

d-Bornylamin

c10h18n

H2C • C(CHj)—CH • NH 2 I C(CH3)2 I HjCr-CH CH?

153,26

2254

2.4-Dimethylphloroglucin

C s H,„0 2

(CH3)2C,H(OH)3

154,16

2255

2.5-Dimethylresorcin

c8h10o2

(CH3)2C,H2(OH)2

138,16

2256

Ergosterin (Provitamin D 2 )

C 2 »EL,0

H3C CH(CH3) • CH: CH • CH(CH3) • CH(CH3)2 H3C

/ \

/

396,53

HO \l


• grün nach 10 Min. Empfindlichkeit 0,5—1 mg

wss. Lsg. ->• öliges Perjodid alkohol. Hg J 2 -Lsg.-> gelblicher, käsiger Nd., bei Erhitzen gelöst, bei Erkalten->Nd.

163—165 Lid. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2264

163 bis 164

5-Jod-2-nitrothiophen

c 4 h 2 o 2 njs

2265

2-Oxy-m-toluylsä\ire

C8Hs03

2266

163 bis 164 164

Aconsäure

c5h4o4

2267

164

2,4-Dichlorbenzoesäure

C7H402C12

2268

164

5,5'-Dijod-2,2'-dithienyl

HC—CH II II JC C • NO2 \ / s HO • C6H3(CH3) • COOH

255,04

H2C C • COOH i ii OCOCH Cl2C9H3-COOH

128,08

H C — C H H C -- C H ii ii n IiIi CJ -c JC c

418,07

\

152,14

191,02

/

2269

164

4-Nitronaphthol - (1)

c 10 h 7 o s n

s s O 2 N-C 10 H, •OH

2270

164

2,4,6-Trichlorbenzoesäure

C,H302C13

C13C6H2 • COOH

225,46

2271

164 bis 166

y-Benzildioxini

c14h12o2n2

C 6 H 6 -C(:N-OH)-(HO-N:)C •CeHs

240,25

2272

164 bis 165 164 bis 165

Thiosalicylsäure

c7h6o2s

HS-CjH^COOH

154,18

2273

Rotenon

A / \ / 0 H2C T

C H 3

189,16

394,41

ni A T H ^ o o h ,

h2c HSC

1 y \

H.C

y

1 c=0

x/

V 1 >C—HC O

165

p-Aminophenylsulfonamid (Protosil album, Sulfanilamid, Prontalbin, Diseptyl)

C0HgO2N2S

h

2275

165

Bis - [3 - jod-2-thienyl]quecksilber

C8H4J2S2Hg

418,68

2276

165

3,4-Dinitrobenzoesäure

c 7 h 4 o,n 2

HC—CJ JC CH II II II II HC C—Hg—C CH \ / \ / s s (OäN)2C6H3 • COOH

2277

165

N,N'-Di-o-tolylthiohamstoff

CibH18N2S

(CH3 • C6H4• NH)2CS

256,35

342

2

n - < > - S02 • NH 2

172,20

2274

212,12

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °0 Eigenschaften S

9

10

11

Löslichkeit

Beaktionen

12

13

Nadeln (W)

X 220

wl. in k. W 11. in A, Ae

Blättchen (Ae)

XVIII 395

18 W 15° 1. in A, Ae

I X 342

11. in sd. W, A, Ae

Nadeln (W oder Bzl.)

subl.

Nadeln (W) Krist. (W) Nadeln (A)

mit Dampf I. in sd. W nicht flüchtig II. in A, Eg. 11. in A, Ae, I X 345 Chlf. uni. in W, Lg. bei Jp-^jS-Dioxim VII 763 sll. in A, Ae I. in konz. NaOH X 125 oxydiert an der wl. in h. W Luft II. in A, Eg. VI 615

gelbe Nadeln oder Tafeln (A) hellgelbes krist. Plv.

subl.

1. in A, Aceton

weiße Krist.

Nadeln Nadeln (A)

Äthylester Kp. 242°

geruchlos, geschmacklos

1,674

subl.

I X 413

216-218 X I I 807 mit Dampf flüchtig

343

swl. in k. W I. in Lauge, Säure II. in A

0,67 W 25° 11. in A, Ae uni. in W 11. in h. A uni. in Ae

gibt Rkk. der Sulfanilsäure alkalische HgJ,-Lsg. gibt blaßgelben, nach dem Erhitzen zitronengelben, flockigen Nd.

165 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

. Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2278

165

Furil

C]QH604

2279

165

d-Galaktose

CeH12Oe

2280

165

5-Jod-2-jodmercurithiophen

C 4 H 2 J 2 SHg

2281

165

4-Nitrophthalsäure

2282

165

2283 2284

190,15 HC CH HC CH II II II II HC • 0 • C • CO—OC • C • 0 • CH H OHOHH 180,19 1 1 1 1 HO • CH2 • C • C • C • C • CHO 1 1 1 1 OHH H OH

536,57

C 8 H 6 0,N

HC CH II II JC C • Hg J \ / S 0 2 N • C6H3(COOH)2

Pyrogalloltriacetat (Lenigallol)

C12H12O,

C 6 H 3 (0-C0-CH,) 3

251,21

165

Pyrazolon

C,H4ON2

165

N,N,N',N'-Tetraäthylrhodamin

C28H30O3N2

211,13

HC CO H2C CO II | oder II 1 HC N H - N H ' HC: N • N H /CO. H4C/ >0 (C2H6)2N • H 3 C 6 /

o

84,08 442,53

\C,H 3 -N(C 2

2285

165

1,2,3,5-Tetraoxybenzol

C8H804

C6H2(OH)4

142,11

2286

165

2,4,6-Trioxybenzophenon

C18H10O4

C e H 6 -CO-C 6 H 2 (OH) 3

230,21

2287

165 bis 166

3-Phenylazo-2-oxythionaphthen

CMH10ON2S

2288

165 bis 166

4-Brom-5-clilonnercuri-2thiotolen

C5H4ClBrSHg

H C Y \ HC C C—N:N-C 6 H 5 1 II II HC C C • OH \/'\/ C s H HC—CBr II II H33C • C C • HgCl

\/ s

344

254,30

412,13

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeBeilstein- Konstanten und Spez. punkt Gewicht Zitat Eigenschaften °C 8

9

10

11

gelbe Nadeln

X I X 166

Prismen + 1H20 helles Perjodid und pulv. Silbersalz in neutraler Lsg. — Hexamethylentetramin ->• fleckiges Silbersalz in Ggw. von NH S — Prontalbin + Fe-H s P0 4 intensiv violett und braun

+ H 2 S 0 4 - > gelb, beim Erwärmen ->• orangerot bis braunrot + 0-Naphthol + konz. H 2 S 0 4 gelinde erwärmt ->• rötlichgelb mit grüner Fluoreszenz, erhitzen ->• braun - > intensiv violett + a-Naphthol rot 'mit intensiv grüner Fluoreszenz 2—3 mg Substanz in 1 ml 1—2%iger Pyridinlsg. in Hitze gelöst. Zur sd. Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 -Lsg. ->• blaßviolette Krist. + Paraform - > intensiv orange, grün fluoresz. + HN0 3 -H 2 S0 4 - ^ o r a n ge, grün fluoreszierend

168—169 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturforme 1

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2311

168 bis 171

Chinasaures Piperazin (Sidonal)

C N H 22 0,N 2

2312

169

9,10-Dihydroacridin

C 13 H U N

2313

169

4,6-Dinitro-2-aminophenol C,HSO5N3

2314

169

Ferulaaäure '

2315

169

2316

C7H1206 • C4HL0N2 YCH 2 \ X

278,30

181,22

NH'

H 2 N-C,H 2 (N0 2 ) 2 -0H

199,12

C10H1GO4

w HCK >C,H, • CH: CH -COOH (3) H.CCK

194,18

8 - Oxynaphthoesäure - ( 1 )

CnH803

HO • C,0H6 • COOH

188,17

169

Phenanthrol-(2)

C U H 10 O

HO • C s H 3 \ /CbH4 X C H : CH/

194,22

2317

169

Phthalanilsäure

C 14 H n O a N

HOOC • C,H4 • CO • N H • C,H5

241,23

2318

169

Benzoesäure - [a,a-bis (dimethylamino methyl)-n-propyl]esterchlorhydrat (Alypin)

C16H2702N2C1

/CH, CH 2 -N< 1

314,85

CHg

1

C 2 H 5 - C - 0 - C 0 - C 6 H „ HCl /CH,

CH2-N
360

XXIII 131

wl. in k. W sll. in A wl. in Ae

Krist. (A)

195 (Z.)

XXI678

2 W 25« 10 s d . A 1. in Ae, konz. HCl

Nadeln (W)

V I I I 315

1. in W, A

Prismen (W)

I I 835

I. in W II. in h. A, Ae

23 U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

353

Reaktionen 13

1. + Fe-H 3 PO t ->- blau + Paraform ->• graublau, graugrün + HN0 3 -H 2 S0 4 ->• violettrot, orangerot 2. +10—20 mg Paraform + 1 ml H2SO« - > orange —>- violettr o t - > intensiv blaurot + Fe-H 3 P0 4 ->• blau ->• intensiv grün + HN0 3 -H 2 S0 4 -»-gelbgrau - > hellbraun

Kupferbenzimidazol - > ziegelrot

170 Fp

Name

MolGewicht

Strukturformel

Sumnlenforniel

6 170

Malonamid

CjHJOJNJ

CH 2 (CO • NH 2 ) 2

102,09

170 (Z.)

Naphthol - (1) -sulfon säure-(4)

CIOH 8 0 4 S

HO-C10H„-SOsH

224,22

170

Narcein (Trihydrat)

c23h2,08n

CHsO 3l C /O-C ^O-C

170 (Z.)

Nitranilsäure

c„h2o.n,

170 (Z.)

Phloridzin

c21h21o10

170

CH—CHs 446,45 CO-CC-OCH, | \ c = c / CH2 I I C O O H OCH, C N(CH s ) 2

C CH« \ / \ / c 0 H H2

/C(NOj) : C(OH)\ OC< >CO X C(OH): C(N02)/

230,09 OH

•/ CO

4

< > H O • CjH^ • C H 2 • C H a HO CH. H ' C CH2

Santonin

436,40 0(C6Hu06) 246,29

y\/\

HC C CH2 I I ! OC C CH • C H • CH. W I C CH | I !—0—CO CH» 170

k-Strophanthin

C 3 eH 5 1 0 l s

170

d-Weinsäure

C.H.O«

HOOC • CH(OH) • CH(OH) • COOH 150,09

170

¿-Weinsäure

c4h,o,

HOOC • CH(OH) • CH(OH) • COOH 150,09

354

726,79

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8

9

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

Prismen (W)

I I 582

8,3 W 8° unl. in A, Ae

Tafeln (W)

X I 271

11. in W

feine Nadeln oder Prismen graubraun wl. in A, Chlf. - > blutrot unl. in Ae, Bzl + Chlorwasser, + N H , 11. in h. W, - > tiefrot Ammoniumpersul f at h. A 0,011 CC14 + H 2 S 0 4 - > violett (CH2)6N4 • H 2 S0 4 ->- safrangelb Paraform-H 2 S0 4 ->• gelb ->• rotbraun ->• orange

gelbe Tafeln

V I I I 384

11. in W, A unl. in Ae

Nadeln

Krist. (W, A, Ae)

1,58 W 60° 4,58 W 100° 25 A swl. in Ae 1,187 29 '

XVII

499

weiße Krist.

Lsg. in 1 m l Fe-H a S0 4 gibt bei vorsichtigem Uberschichten mit H a O oben violetten, unten grünen Ring, beim Durchschütteln rotviolett ein Plätzchen KOH oder NaOH mit A befeuchten, Kriställchen Subst. darauf setzen ->- roter Pieck

geruchlos, Ge- 11. in W, verd. A erhitzen mit a-Naphthol in schmack sehr unl. in Ae, Chlf., konz. H 2 S0 4 - > violettbitter Bzl rot, intensiv grün fluoreszierend

Säulen

i,759lf»°

Z.

I I I 481

monokline Säulen (W)

1,75918°

Z.

I I I 520

23*

0,02 W 17» Geschmack schwach bit- 0,4 W 100° ter, geruchlos 1,6 A 24° 2,4 sd. Ae

M b +15» (Wp. = 20)

139,4 W 20° 343,4 W 100° 25,6 A 15° 0,39 Ae 15°

wss. Lsg. + Fe(NO s ) 8 ->• zitronengelb 1 mg Subst. in eine Lsg. von 5 mg /8-Naphthol in 1 ml H 2 S 0 4 eingetragen, beim Erhitzen im sd. W-Bad grün, bei starker Beleuchtung blau fluoreszierende Fl. + FeS0 4 + H 2 0 2 + Lauge ->• violett (Dioxymaleinsäure) Phenacylester Fp 130° p-Phenylphenacylester Fp 203—204°

355

170,3—170,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Sum meniormel

Strukturforniel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2345

110,11

170,8 Hydrochinon (1,4-Dioxybenzol)

C,H6O2

2346

170,5 Are colinbromhydrat

C g H 14 0 2 NBr

2347

170,5 5,5-DiallyIbarbitursäure (Dial, Curral)

C10HLSO,N2

ho-0'°H

356

H,C—CH C • CO • OCH. 1 1 -Br H a C • N(CH3) • CH» CH 2 =CH-CH 2 V

/CO-NH\

C H a = C H - C HX / ^CO-NH' X

e0

236,12

208,21

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C

Löslichkeit

Reaktionen

10

12

13

9 weiße seidige Nadeln (W)

1,33

285 VI 836 (730mm)

11

6,16 W 15° geruchlos; schwach süß- 11. in A, Ae 0,02 Bzl. licher Geschmack; sublimierbar (10°)

weiße Krist.

X X I I 15 Geschmack sal- wl. in W zig bitter;ge- 1. in A, Ae ruchlos

weiße Krist. Blättchen (W)

Ei X X I V bitterer Ge422 schmack

357

swl. in W (k.) I. in A, Ae II. in Aceton, Essigester, Lauge, h. W wl. in Bzl.

wss. Lsg. mit Luft und Lauge rasch rot u. braun Fe(N0 3 ) 3 - > kurz hellgrün, Lsg. erwärmt chlorähnlicher Geruch von Chinon in Wärme 10 mg Subst. in 0,5 ml W abkühlen + 1 Tropfen Fe(N0 3 ) 3 rötlichbraun ->• Abscheidung feiner dunkler Nadeln m; t grünem Glanz (Chinhydron) Fe-H 2 S0 4 löst intensiv gelb, beim Erwärmen orange mit violetter Fluoreszenz, stärker erhitzen gelb' mit grüner Fluoreszenz Subst. + einige Tropfen konz. H 2 S0 4 vorsichtig erhitzt, tiefgrüne Lsg. + W -f Lauge —>- intensiv blauviolette Fluoreszenz Phenylurethan Fp 205 bis 207°, Prismen wss. Lsg. -f Lauge->• klar; beim Erwärmen schwacher eigentümlicher Geruch. Nach dem Erkalten + einige Tropfen n/10KMn04-Lsg. ->• reduziert zu grünem Manganat 1. erwärmen mit konz. H 2 S0 4 gelbstichig blauviol. fluoreszierend. + Paraform-H2S04 beim Erwärmen im sd. W-Bad - > orange, grün fluoreszierend 2. Lsg. in. verd. Lauge + 2—3 Tropfen n/10KMn0 4 -Lsg. intensiv grün 3. 2— 3mgSubst.inlmlmethylalkohol. Co(N03)2Lsg. + 20 mg Piperazin —>- rotviolett 4. 2 mg Subst. in 1 ml 1—2%iger Pyridinlsg. in Hitze gelöst. Zur sd. Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS04-Lsg. ->• blaßviolette Krist. 5. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 + Fe-H 3 P0 4 warm ->• intensiv orange, grün fluoreszierend

170,5—171,5 Lfd. Nr.

Fp

Nanle

Surürüenforiüel

Strukturfornlel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2348

2349

c 2 „h 16 n

(C 10 H,) 2 NH

2-Ben7.yl-4,5-imidazolinchlorhydrat (Priscol)

c 10 h 18 n 2 ci

H2,

170,5 Di -/?-naphthylamin

171

296,33

NH 1

HA

J • CH 2 C E HJ

2350

171

Chinhydron

C1SHI0O4

C e H 4 0 , • C,H 4 (OH),

2351

171

Dimethylaminhydrochlorid

CAH„NCl

(CHS)2NH +

2352

171

Phenazin

C12H8Ns

2353

171

Thionaphthen-2,3-dicarbonsäureanhydrid

C 10 H 4 O s S

• HCl

218,20

81,55

HCl

180,20

c,h 4 Qc,h 4

204,19

H

C

HC

C — C • CO x

HC

C

I

194,66

II

II

x / \ / c s

>0

C • CCK

H

2354

2355

2356

2357

C^HgOjS

171 bis 172

3,5-Dimethyl-2-thiophensäure

171 bis 172

5-Nitro-2-thienylarsinoxyd

C 4 H 2 0,NSAs

171 bis 173

Hydantoinsäure

c3h6o3n2

H C — C • CH.

II

II

H.C • C

\Q / Ö

C • COOH

HC—CH

II

156,19

II

219,03

O a N • C C • As : 0 \ / S

171,5 5-Isoamyl-2-chlormercuri- C,H la ClSHg bis thiophen 172

H a N • CO • N H • CH2 • COOH

HC—CH

II

II

HUC, • C

C • HgCl S

358

118,09

389,32

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8

Blättchen (Bzl.)

9

10

471

XII1278

weiße Krist.

rotbraune Nadeln

Krist.

Beaktionen

12

13

unl. in W wl. in h. A 11. in sd. Eg. 1,07 Bzl. 15°

l^Ol 20 "

subl.

>360

Lsg. fluoresziert blau

Lsg. in Chlorwasser - > langsam trübe, erwärmt man gelinde, setzt Phenol und NH S zu und erwärmt nochmals - > grüne, bald stahlblaue Lsg.

geruchlos, bitterer Geschmack

Nadeln und Tafeln (A) hellgelbe Nadeln (A)

11

Löslichkeit

VII 617

wl. in k. W 11. in h. W., A, Ae gelb 1. in NH 4 OH grün

IV 41

208 W 11. in A unl. in Ae 27 Chlf. 19°

XXIII 223

swl. in W Pikrat Fp 181° 2 k. A wl. in Ae, Bzl. 1. in H J S 0 4 r o t

IV 359

3 W 20° 0,5 A 20° swl. in Ae

359

172—172,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

SurrlrrtenfoTiHel

Strukturfonüel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

172

Chinamin

C19H2102N2

172

5-Chlorsalicylsäure

C 7 H 5 0 s C1

172

p-Dinitrobenzol

172

1,8-Dinitronaphthalin

172

Di-(2-thienyl)-arsinsäure

c6h4o4n2

c10h6O4N,

C 8 H 7 0 2 S a As 172

312,40

HO • CjHjCl • COOH

172,59

C 6 H 4 (N0 2 ) 2

168,11

C 1() H 6 (N0 2 ) 2

218,16

HC—CH HC—CH I! II II II HC C—As—C CH \ / y \ \ /

274,11

S O

Hydrochinin

OH S

H t C 2 • HC—CH—CHa

326,42 OCHs

CHa

C 2 »H 2 6 0 2 N s

CH2 H 2 C—N

CH • CH(OH) •

N

172

Methergin

C 2 oH 2s OjN,

172

Paraform

[CH,0] x

172

1 -Fhenylsemicarbazid

C t H,ON 8

C,H5-NH-NH-CO-NH,

151,16

172

a-Phenyl-trans-zimtsäure

C15H1202

C,He-C-H

224 24

C24Hia

C„H 6 -C-COOH CeHa(CeH6)3

306,38

172

1,3,5-Triphenylbenzol

172 bis 173

2-Benzylthiophen

172 bis 173

5-Jod-4-methyl-2thiophensäure

172,5

Chinidin (Conchinin)

CnH10S

CH II C • CHgCgHg

174,25

H.C • C — C H 8 II II JC C•COOH \ /

268,08

HC II HC

s

C6H502JS

s

C20H2tO2N2

CH 2 : CH • HC • CH—CH2 CH2 ' CH, H 2 C-N—CH-CH(OH)

360

339,42

324,40 OCHs

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften »C

Löslichkeit

ßeaktionen

10

12

13

8

9

wl. in W M{,6 +93,4" (2%ige Chlf.- 11. in Ae

lange Prismen (h.A) Nadeln (W od. A) Nadeln -blau Kalischmelze grasgrün H 2 0 2 + CuSO, + H2SO4. Lsg. v. Subst.-> intensiv hi mbeerrot -> blauviolett ->• blau ->• grün (E 1:10000)

172,5—173 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

C 10 H 16 O 4

H2C • C(CH3)(COOHK 1 >C(CH 8 ) 2 H2C CH(COOHK

200,22

2372

172,5 i-Isocamphersaure

2373

173

A '-Cyclohexenylathylbarbitursaure (Phanodorm)

C 12 H 16 O 3 N 1

CH2/CHI! % / C O - N E v 236,26 \CH2-CH/ >C< >C0 X CHA—CH2 CO-NB/

2374

178

2,4-Dibrombenzoesaure

C 7 H 4 O a Br 2

Br 2 C 6 H 3 • COOH

279,93

2375

173

3,5-Dinitrosalicylsaure

C7H4O,N2

HO • C,H 2 (N0 2 ) 2 • COOH

228,12

2375a

173

Heroin (Diacetylmorphin) C 21 H 2s O,N

vgl. Nr. 3084

369,40

2376

173

5-Jod-2-rhodanmercurithiophen

C 5 H 2 NJS 2 Hg

HC—CH II II JC C • HgCNS \ / S

467,72

2377

173

4-Oxy-m-toluylsaure

O.H.O,

HO • CSHG(CHJ) • COOH

152,14

2378

173

2,3,4-Trioxyacetoplienon

c 8 H„O 4

(HOJjC.HJ-CO-CH,

168,14

2379

173 bis 174

4-Athoxyphenylharnstoff (Dulcin)

C,H 12 O 2 N 2

H 2 N • CO • NH • C,H 4 • 0 • CjH, 180,20

2380

173 bis 174

4-Nitrosoanilin

C e H e ON,

ON • C 6 Hj • NHj

362

122,12

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C

7

8

Krist. (verd. A)

1,243

9

10

11

Tafeln, Nadeln ( + 1H 2 0) (W)

Reaktionen

12

13

0,34 W 20° 47,5 A 20°

I X 762

swl. in W 11. in A, Ae, Lauge 1. in Säure

weiße Blättehen (W)

Blättchen (W)

Löslichkeit

subl.

I X 358

mit Dampf flüchtig

X 122

weißes Krist.Plv.; Prismen (Essigester)

1. + a-Naphthol + konz. H 2 S0 4 ->-intensiv rot, grün fluoreszierend 2. 2 mg Subst. in 1 ml methylalkohol. Co(NOs)aLsg. + 20 mg Pi perazin ->• rotviolett 3. + H 2 S0 4 ->- rötlichgelb ->• orangegelb + Fe-H 3 P0 4 rötlich + Paraform->gelb mit grüner Fluoreszenz + HNO 3 + H 2 SO« ->• orangegelb, grün fluoreszierend

wl. in h. W 11. in W, A, Ae

geruchlos; bitterer Geschmack ; alkal. R k .

uni. in W Jodjodkaliumlsg. r u f t mit 11. in verd. 0,000001g Subst. TrüSäuren bung hervor I. in A, Metha- + HNO s ->-gelb, beim Ernol w ä r m e n - > rot II. in Bzl., Chlf. + Bromalhydrat ->• hellgelbgrün ->• violett + Furfurol-H 2 S0 4 - > rot, beim Erwärmen violett Chlorhydrat Fp 230- 231°

Nadeln (+1/2H20) (W)

X 225

wl. in k. W 11. in h. W, A, Ae

Nadeln, Blättchen (W)

V I I I 393

11. in h. W, A

Blättchen (verd. A)

X I I I 4 8 0 schmeckt sehr süß

0.125 W 15° 2 sd. W 4 k. 90%ig. A 1. in Ae

blaue Nadeln (Bd.)

VII 625

1. in W grün 1. in A

363

Äthylester Fp 98—99®

173—174 Lfd. Nr.

Fp

Nanle

Surrt rrlenfornlel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2381

173 bis 174

5,5-Phenyläthylbarbitursäure (Lummal)

C 12 H 12 O a N 2

232,23

0\c/

c o x

H 3 C-H 2 (X

-™\

c o

CO—NHx

2382

173 bis 175

4,4'-Diaminotriphenylcarbinol

C„H 18 ON 2

C 6 H s -C(OH)(C 6 H 4 -NH 2 ) 2

290,35

2383

173 bis 175

3,5-Dimethyl-2-rhodanmercurithiophen

C,H 7 NS 2 Hg

HC II H3C-C

369,86

2384 2385

173 Zimtsäure -o-carbonsäure bis 175 173,5 3-Aminobenzoesäure

C • CH. 3 II C-HgCNS s

C10HgO«

192,16

HOOC • C 6 H 4 • C H : CH • COOH 137,13

C 7 H,O 2 N H 2 N-C 6 H 4 -COOH

2386

174

4,4'-Bis-dimethylaminobenzophenon

2387

174

2388

174

2389

174

2390

174

5-Brom-2-methylthioplien- C s H a 0 4 Cl a BrS 3 ClO.S • C — C • S02C1 3,4-disulfonsäureII II ohlorid BrC C • CH. \ / s CH 3 • CO • NH • C 6 H 4 • C1 4-Chloracetanilid C 8 H 8 0NC1 C 1 \C_C/CL 3,4-Di chlor-3,4-dimethyl- C,H10CI2S Hsc/| |\CH, tetrahydrothiophen HJC CHA \ / s C 6 H 4 0 2 NJ 4-Jod-l-nitrobenzol J-C6H4-N02

249,02

2391

174

Xanthon

C13H8O2

196,19

2392

174 bis 175

4-Amino-o-kresol (OH = 1)

C,H,ON

C17H20ON2

364

[(CH 3 ) 2 N-C 6 H 4 ] 2 CO

/

c o

\

CH 3 • C6H3(OH) • NH 2

268,34

374,08

169,61 185,11

123,15

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften »C

Löslichkeit

ßeaktionen

10

12

13

8

9

11

weiße Krist.Blättchen

E j X X I V bitterer Geschmack 423

farblosePrismen (wss. Prydin) Tafeln (A + Aceton)

X I I I 742

Nadeln (Ae)

I X 898

Nadeln (W)

1,511

subl.

>360 (Z.)

Blättchen

(A)

Nadeln 1,385"" (Essigsäure)

gelbe Nadeln Nadeln

(A)

Blätter (Bzl.)

1,809166°

1. 2—3 mg Subst. in 1 ml swl. in k. W wl. in h. W; Ae methylalkohol.Co( N0 3 ) 2 L.og. + 20 mg Piperazin 11. in A, Aceton, Essigester - > rotviolett 2. 2 mg Subst. in 1 ml swl. in Bzl., 1—2%igerPyridinlsg.in Chlf. Hitze gelöst. Zur sd. 11. in Lauge Lsg. tiopfenweise 0,4%ige CuS0 4 -Lsg. - > blaßviolette Krist. 3. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 + Fe-H 3 P0 4 -> intensiv violettrot, rote Fluoresz. wl. in h. W, Ae 1. in A

swl. in W, Ae 11. in A unl. in Bzl. X I V 383 wss. Lsg. färbt 0,59 W 15» sich an der 2,2 A 10» Luft bräunlich 1,8 Ae 7° unl. in Bzl. 0.04 W 20» X I V 89 1. in A wl. in Ae 11. in h. Bzl.

X I I 611

11. in A, Ae,

subl. V 253 289 (772mm) 350 XVII354 (730mm)

unl. in W 11. in h. A sll. in Ae wl. in h. W 0.7 k. A 8,5 sd. A wl. in Ae 1. in H 2 S 0 4 wl. in W 11. in A, Ae wl. in Bzl.

subl.

Diamid Fp 200—201° Acetylderivat Fp 248° Anilid Fp 129° Sulfat Fp 225° •

csa

X I I I 576

365

Lsg. in H 2 S 0 4 gelb, hellblau fluoreszierend

174—175

366

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften ®C 8

Nadeln (W)

9 >205 (Z.)

10

11

XVII210 [a] 678 +17,1» (50% Aceton); in 96%igem A inaktiv

weiße schwach rötlichgelbe Krist.

Krist. Krist. (A) seidenglänzende Nadeln

subl.

Reaktionen

12

13

wl. in k. W 11. in h. W, A wl. in Ae unl. in Bzl.

+ FeCl 3 - > grün

I. in W

1. + konz. HNO, - > violettrot 2. + Fe-H 8 P0 4 ->. violettrot 3. + 1 Tropfen HN0 3 -H 2 S0 4 gelinde erwärmt ->• braunorange ->• grün + 1 ml konz. H 2 S 0 4 gelb +Paraform->- violettrot

II. in h. Eg., W A 0,05 W 15° XXIII in H 2 S0 4 -Lsg. blau fluoM D -167» 551 (A); schmeckt 0,1 sd W reszierend + Chromsäure 1:100 62 A 17° sehr bitter ~ 3 Ae 20° ->• gelben Nd. 21,7 sd. Bzl. + Furfurol -H 2 S0 4 11. in Chlf., CS2 —>• dunkelgrünbraun, beim Erwärmen ->• grün ->• braun Jod fällt braunrot wss. Lsg. von ('hinin + Chlorwasser + NH„ —>• smaragdgrüne Lsg. oder dunkelgrüner Nd. (Thalleiochin) zu 10 ml Chininlsg. von 0,05% setzt man 1 ml Bromwass., überschichtet vorsichtig mit NH 4 OH, ->- an Berührungsstelle grüner Ring, darunter roter Ring, Lsg. bleibt gelb (E 1 : 20000) + Perhydrol-H 2 S0 4 zu kleinsten Mengen Chinin ->• zitronen-kanariengelb I I 117

2,228""

Löslichkeit

367

175 Lfd. Nr.

Fp

Nanle

Surrtrrtenfornlel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2399

175

5-Chlor-7-jod-8-oxychinolin (Vioform)

CgHjONClJ

C1

305,52

-CO ÖH

/CHa CH2—N< X CH 3 1 C2H5—C—O—CO—C,H„, HCl i CH, HC—C-HgJ II II HoC • C C • CH«

2400

175

Benzoyl-2 -dimethylamino - C U H 22 0 2 NC1 methylbutanol-(2)chlorhydrat (Stovain)

2401

175

2,5-Dimethyl-3-jodmercurithiophen

C 6 H 7 JSHg

2402

175

4,5-Dioxyphthalsäure

C„H,0,

s (HO)2C6H2(COOH)a

198,13

2403

175

1,5-Diphenylcarbohydrazid

C^HJ.ON,

(C,H 5 -NH-NH) 2 CO

242,27

2404

175

NaphthalindioarbonBäore-(l,2)

CI 2 H 8 0 4

C10H,(COOH)2

216,18

2405

175

Semi carbazidhydrochlorid CHjONJCI

H 2 N - N H - C O - N H 2 + HC1

111,64

2406

175

Styphninsäure

C,H s O g N 4

OH 02N-/VN0

271,78

438,71

245,11

U' OH

2407

175

Terebinsäure

CJH^OJ

2408

175

Tetraphenylfuran

C 2g H 20 O

2409

175

2410

175 bis 176 175 bis 176

4,4',4"-Tris - [dimethylami - CÜJHJJNJ no] - tri phenylmethan (Leukokristallviolett) C,H,0 2 N 4-Aminozimtsäure

2411

3-Chlor-2-thiophensäure

c„H4oaas

368

2

NO 2 H2C CH • COOH 1 1 OC—O—C(CH3)2 C6HJ • C C • C,H 6

372,44

C„Ht • C • O • C • CgH, [(CH 3 ) 2 N-C,H 4 ] 3 CH

373,52

H 2 N • C 6 H 1 • CH: CH • COOH

163,17

HC—CC1 II || HC C•COOH \ / s

162,59

158,15

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8

9

10

graues Pulver

geschmacklos; geruchlos

sehr feine Nadeln oder glänzende Blättchen (abs. A)

E i I X 91

Prismen (W) Krist. (A)

X 552

Krist.

I X 917

Prismen (verd. A) gelbe Krist. (verd. A)

I I I 100

Krist. (A)

11

XV 292

1,829

VI 830

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

unl. in W + 2n H N 0 3 + Jodlösung 1. in Lauge gelb kochen ->• Geruch nach Jod alkohol. Lsg. erwärmt + Fe(N0 3 ) 3 - > intensiv grün alkohol. Lsg. + AgNOj ->• eigelber Nd. Lsg. in Lauge + NH S + CuSOj-Lsg. - > eigelber Nd. sll. in W Pikrat Fp 115—116,5° 11. in Methanol swl. in k. Aceton

11. in W, A wl. in Ae wl. in h. W 11. in h. A, Eg. unl. in Ae Anhydrid Fp 168—169°, I. in h. W II. in A, Ae, Eg. Nädelchen Diamid Fp 265°, Tafeln wl. in Chlf. Dimethylester Fp 80° 11. in W unl. in A, Ae Salze verpuffen 0,64 W 14° beim Erhitzen I,14 W 88° II. in A, Ae

Z.

XVIII 377

wl. in k. W 11. in h. A 1,7 Ae 10°

220

XVII99

unl. in W 0,59 sd. A 1,92 Ae 17°

Blättohen (A)

X I I I 325

unl. in k. W wl. in k. A 11. in Ae

gelbe Nadeln

XIV 521 leicht zersetzlich

wl. in k. W 11. in h. W ; A, Ae

Nadel, Blättchen (A)

21 U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

369

Äthylester Fp 68—69°

175—176 Lfd. Nr.

Fp

Nanle

SUITI TTlenfomlel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2412

175

bis 178

Diacetyl-l,2,7-trioxyanthrachinon (Purgatin)

CIAHL207

(0:) 2 C M H,(0H)(0 • CO • CHA)2

176

2,2/-Diaminostilben (hochschm. Form)

C U H 14 N 2

H S N • C,H 4 • CH : CH • C,H 4 • NH2

Dianisylmonophenetylguanidinchlorhydrat

C23H2,OSN8C]

2413

2414

176

340,27

210,27

^m-^y-o-cE.

428,21

C ^ = = N — ^ > 0 - C 2 H „ HC1

2415

176 (Z.)

Dilitursàure

C4H8O5N,

/CO • NHV OJN • HC< >CO XCO • NHX

2416

176

2,4-Dinitroanilin

W

(OJN^C.H.-NH,

2417

176

N,N'-Di -p-tolylthioharnstoff Isocyanursauretrimethylester

CI5H16NIS

(CHS • C,H 4 • NH)2CS

C,H,0,N s

/CO-N(CH 3 K CH, • N< >CO

N-Methylphenylathylbarbitursàure (Prominai)

CuHuOtN,

2418

176

2419

176

A

173,09

183,12

256,35 171,15

^CO-NiCH,)/

251,26 0 \ C / C ° - N H \ C H 4 C-H S C/ ^ C O • N /

O

CHG

2420

176

Narootin

C 22 H 2S O,N

HJC • 0 XN

/O—F Y

H2< V

370

I

i

nrr

/CHV

rm

XN-CH,

1

/CHA

X CH / 2

413,41

LTÌ

1

O-

HSC HJC • Ó

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. Beilstein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften 8

9

10

11

Löslichkeit

^Reaktionen

12

13

grüngelbe glänzende Schüppchen

VIII 517

wl. in A 11. in h. Eg.

goldgelbe Prismen (A, Ae od. Bzl.) farbl. Krist.

X I I I 267 vgl. Nr. 1745

1. in A, Ae

Prismen od. Blättchen + 3H20 (W) l,615 u " gelbe Nadeln

XXIV 474

Säulen

X I I 948

1. in W

X I I 747

274

Krist. (W oder A)

0.09 W 26° 11. in h. W 1. in A unl. in Ae unl. in k. W swl. in sd. W 0.76 A 21° wl. in h. HCl unl. in W swl. in k. A unl. in k. W wl. in h. W 1. in A

XXVI 249 bitterer Geschmack

swl. in W I. in A II. in Lauge

1. 2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkohol. Co(N0 3 ) 2 -Lsg. + 20mg Piperazin rotviolett 2. 2 mg. Subst. in 1 ml 1—2%iger Pyridinlsg. in Hitze gelöst. Zur sd. Lsg. tropfenweise 0.4%ige CuS0 4 -Lsg. - > blaßviolette Krist. 3. 1 ml H 2 S 0 4 + Paraform warm->- blaßgelb - > intensiv violettrot rot + HN0 3 -H 2 S0 4 ->• orange

[a] n —200° (Chlf.)

swl. in W wl. in k. A 11. in sd. A 0,6 Ae 16° 11. in Chlf.

+ konz. H 2 S0 4 • > grünlichgelb - > rotgelb ->• kirschrot + (CH 2 ),N 4 in H 2 S 0 4 (5%ig)-> goldgelb + Formaldehyd-H s S0 4 blauviolett, - > violett ->-sepia->gelb->-blutrot -(- konz. H N 0 3 - > gelbgrün + Perhydrol-H 2 S0 4 ->• orangerot - > purpurrot - > farblos

weiße Krist.

1,374

(Z)

XXVII 547

Nadeln 24»

(A)

Acetylderivat Fp 121»

371

176—177 Lfd. Nr.

Fp

Nanle

Sunlnlenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

6

6

2421

176 (Z.)

Orsellinsäure

CGHG04

2422 2423

176 bis 177 176 bis 177

HO-Q-CH

a-Campheramidsäure

C10H17O8N

4-Dibenzothiophensäure

Cx3HA02S

168,14

COOH S

ÒH H 2 C • C(CH,)(COOHK >C(CH,)2 1 H 2 C • CH(CO • N H 2 / COOH H C C

194.24 228.25

/VCH

HC

C—C

!

II

HC

II

C

1

C

\/\/V C H

S

C

CH

H

2424

176 bis 177

Dichinolyl-(2,3')

C18H12N2

0,H a N-C,H,N

256,29

2425

176 bis 177

2,3,5-Trichlor-4-thiophensäure

C 6 HO 2 CI,S

C1C—C • COOH II II C1C CCI \ /

231,49

2426

176 bis 180

Succinylsalicylsäure (Diaspirin)

CigHj^Og

s

COOH

\

358,29

CH.,—CO—0— CH 2 —CO— COOH

2427

177

9-Methyl-2,6,8-trichlorpurin

CEH3N4CL3

N—C-Cl II II C1-C C Nn 1 1 >C-C1 N = C • N(CHg)/

223,44

2428

177

2,5-Dinitrobenzoesäure

C^O.N,

(02N)2C,Hg • COOH

212,12

2429

177

2-Methylanthracbinon

CuH10Oa

cjax /

222,23

x

C 0

\/C,H3 • CH,

COx

2430

177

2-Oxy-p-toluylsäure

CgHgOg

HO • CeHs(CHg) • COOH

152,14

2431

177

2-Thienyl-isoxazolcarbonsäure

CgHgOgNS

195,19

2432

177 bis 178

4-Oxy-o-toluylsäure

CgHgOg

H C — C H H C — C • COOH II II II II HC C C N \ / \ / S 0 HO • CeHg(CHg) • COOH

372

152,14

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez.- punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Qewicht Eigenschaften °C 8

9

10

Nadeln + IH 2 O (Essigsäure)

X 412

Blättchen (W)

I X 755

Blättchen (A)

>400

Krist. (W) Nadeln (A) Nadeln (W)

Nadeln + y2H2o (W)

12

13

[a]D +45» (A) 1. in W, A swl. in Ae

unl. in W 11. in h. A 1. in Ae, Bzl., Chlf.

geruchlos, geschmacklos

swl. in W wl. in k. A, k. Essigester

sl. in Aceton u. h. W

XXVI 357

wl. in k. W 11. in A, Ae wl. in A, Ae 11. in Bzl., Eg. I. in W II. in A, Ae

I X 412 VII 809 subl.

Reaktionen

11. in A 22,2 Ae 20°

XXIII 293

weiße Nadeln

Krist. (A)

11

Löslichkeit

X 233

X 214

wl. in k. W 11. in A, Ae

373

+ FeCl s -> violett Äthylester Kp. 254°

Äthylester Fp 98°

1 7 7 — 178 Fp

Nanle

177 3,4,5-Trioxybenzophenon bis 178 177,5 2,5-Dimethyl-3-rhodanmercurithiophen

178

Androsteron

Sumrüenformel

Strukturformel

CIJH10O4

C,H, • CO • C,Hs(OH),

C,H,NS,Hg

HC—C-HgCNS II II H«C • C C • CHa

\/ s

Cj.HJJOJ

CH,

HO-HC 178

Brucin

C Si H 2 ,0 4 N 2

H2C H c h 2 H.CO

H.CO

C I

CH w I ?s

C

CH C

N I H C I OC N Ho

178

^-Carotin

CI C

CH I a CH2

H C H

OH

CinH„ C h2c I H.C

c - c h = c h - c = c h - c h = c h - o = c h - c h + 2H s O II CH, CH. O—CH« CH,

178

1,7-Dioxynaphthalin

C10H8O2

374

C10H,(OH)2

160,16

Aggregatzuatand Farbe 7 Blättchen + IH 2 O (W)

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8

9

10

11

VIII 422

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

wl. in k. W 11. in h. W; A, Ae

Krist.

[AB +96®

I. in Chlf.

Oxim Fp 215°

weiße Prismen (A)

[a]n —119 bis —127° (Chlf.); stark bitter; sehr giftig

0,1 W 20° 0,67 sd. W 82,4 A 25° 0.8 Ae 20° 13,1 Chlf. 25° 1. in Säuren

rote Blättchen

optisch inaktiv

+ verd. HNO„ - > blaßviolettrot, kurzes Erhitzen ->• orange ->• gelb 1. + 1ml H 2 S0 4 ->• rosa + Fe-H 3 PO ; - > zart violettrot + HN0 3 -H 2 S0 4 - > intensiv orange ->• sehr langsam gelb 2. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 ->-rosa + Fe-H,P0 4 - > zart violettrot + HN0 8 -H 2 S0 4 - > intensiv orange ->• langsam heller + Bromwasser ->• violett + Bromw. ->• gelber Nd. + Jodjodkalium - > Nd. E1:50000 + AuCl 3 ->Nd. 1:20000 Subst. in H 2 S0 4 -H s 0(l:9) + stark verd. K 2 Cr 2 0,Lsg. - > himbeerrot —>• orangerot - > braunrot (E 1:10000)+ SbCl3 in Chlf. - > blau

11. in h. W, A, Ae

Diacetat Fp 108«

Nadeln

(W)

VI 981

375

178 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2439

178

1 -[3',4'-Dioxyphenyl]-2aminopropanol-(l) chlorhydrat (Corbasil)

C e H u O,KCl

2440

178

3,4-Dioxythiophen-2,5-dicai bonsäuredimethylester

CgHgOjS

°X/\/CH(0H)'CH"CHa Y Y NH2 -HG HO/V

H

HOC—C-OH II II H.COOC • C C • COOCH,

189,64

232,20

\/

2441 2442

178 178

Glyoxim Inulin

C2H402N2 Ci2H20O10

2443

178

Isopropyl-/?-bromallylbarbitursäure (Noctal)

CioHuOjNjBr

s HO • N : CH • CH: N • OH

289,14

CH, CH 3 -CH x X

88.07 324,28

/CO-NH v >CO

Br

2444

178

Lobelinchlorhydrat

C22H2802NC1

376

C 22 H 27 0 2 N + HCl

373,7

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht ®C Eigenschaften 8

9

10

weiße Krist.

Tafeln (W) hygroskop. 1,35 20 ' Krist. 1 H 2 0 weiße Krist.

weißes Krist.-Plv.

11 geruchlos; bitterer Geschmack

subl.

I 761 O b —40°

[ct]n —42,51° (W); bitterer Geschmack

377

Löslichkeit

Reaktionen

12

13 wss. Lsg. beim Schütteln mit Lauge - > rötlichgelb bis orange 1—2 mg Subst. in 1 ml W lösen + 0,5 ml verd. Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. - > grün + Hexamethylentetramin - > intensiv blauviolett

11. in h. W, A, Ae 0,01 W 0° Hydrolyse ->• Fructose 0.02 A 16° 1. + 1 m l W + 2 — 3 Tropswl. in W 1. in Lauge fen 2n-Lauge + 2 bis 3 Tropfen n/10KMn0 4 -Lsg. —>• blau bis grün + 2n H N 0 3 - > klar und farblos + AgN0 3 ->- AgBr 2. 1 mg Subst. + 10 mg a-Naphthol in 1 ml konz. H 2 S0 4 im sd. W-Bad ->• schwach grün, bei Erhitzen über freier Flamme ->• intensiv grün 3. 2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkoholischer Co(N0 3 ) 2 -Lsg. + 20 mg Piperazin ->- rotviolett 4. 2 mg Subst. in 1 ml 1—2%iger Pyridinlsg. in Hitze gelöst. Zur sd. Lsg. tropfenweise 0,4%ige CuS0 4 -Lsg. - > blaßviolette Krist. beim Kochen der wss. Lsg. 40 W - > Geruch nach Aceto10 A phenon 11. in Chlf. 1. + 1 ml konz. H 2 S0 4 + Fe-H 3 P0 4 rosa, warm violettrot + Paraform - > violettrot und grau + HN0 3 -H 2 S0 4 - > braun und violettrot, Fluoreszenz 2. 0,01 g Subst. in 1 ml H 2 S0 4 lösen(HCl-Entwicklung) + 1 Tropfen FormaldehydH 2 S0 4 - > kirschrot

178—179 Lfd. Nr.

2445 2446

2447

2448

2449

2450

2451

Fp

178 bis 179 178 bis 179

Name

Summenformel

Strukturformel

4-Amino-m-kresol (OH = 1)

C,H,ON

CHj • C,Hs(OH) • NHS

3,4-Dimethyl-2-rhodanmercurithiophen

C7H,NS2Hg

HgC • C — C • CH, II II HC C • HgCNS

178 5-Jod-3-methyl-2thiophensäure bis 179,5 178 bis 180

3,4-Dijod-2-chlormercurithiophen

178 bis ISO

1,8-Dioxyanthranol (Cignolin)

C 8 H 5 0 2 JS

C4HClJ5SHg

CijH,„0,

S HC—C • CH3 II II JC C•COOH

s

JC—CJ II II HC C • HgCl

\/ s

OH ?

H

OH

000

178,5 2,5-Dibrom-4-methyl-3bis thiophensäure 179

C,,H 4 0 2 Br,S

HaC- C

C-COOH

178,5 d-Campher

Ci,,H1(10

BrC CBr \ / S H2C—C(CHg)—CO CiCH,), H,C—CH

2452

179

1-Acetyl -5-äthyl-S-phenyl- CiaHjjOjNj hydantoin (Acetylnirvanol)

C«H. C 2 H/

CH»

CO—CH3 I N-—CO I CO—NH

2453

179

Acetylendicarbonsäure

C4H204

HOOC • C : C • COOH

2454

179

N-Methylanthranilsäure

CgH.OüN

CHg • NH • C,H4 • COOH

2455

179

C10H2O2Cl4S2 ^'.M'-Tetrachlor-^'di thienyl-5,5'-dialdehyd

378

C1C—CCJ C1C—CCI OHC'C

C-

-C

C . CHO

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften »C

Löslichkeit

Reaktionen

10

12

13

8

9

11

X I I I 693

Warzen (Bzl.)

Ei VIII 647

Tafeln

(A)

l.OOO0" subi 0,9999»' 209,1

VII 101 Mn +44,3« 0,15 k. W (A); ebulliosk. 120 A 12" Konst. 6,09; 11. in Ae, Bzl. kryoskop. Konst. 40,0; riecht durchdringend; schmeckt scharf, etwas bitter, kühlend; mit Wasserdampf flüchtig

farblose Krist.

Krist. + H 2 0 (wss. Ae) Blättchen

(A)

I. in W II. in A, Ae

I I 801

sll. in W, A, Ae

XIV 323

0,2 k. W 0,4 sd. W 11. in A, Ae

379

leg. in Paraform-H2S04 beim Erwärmen ->• orangerot, in tensivgrüne Fluoreszenz Oxim Fp 120°, Nadeln p-Bromphenylhydrazon Fp 104°, gelbe Blättchen Camphersemi carbazon Fp 247—248 Nadeln Camphersäure Fp 187° (synthetische Säure Fp 203—205°)

179—180 Lfd. Nr.

Name

Fp

Strukturformel

Summenfonrlel

2456

179 bis 180

Thiophenanthron

C lt H g OS

2457

179 bis 180

5-Methyl-2-brommercurithiophen

C t H 5 BrSHg

2458

179 bis 180

2-Bhodamnercurithiophen C s H,NS 2 Hg

2459

179 bis 181

Marbadal (Badionalsaures Marfanil)

236,27

HC—S

O

2461

341,81

H

-S=N—CS—NH, HjN—CHj

1

O

2460

377,67

HC—CH II II H a C • C C • HgBr \ / S HC—CH II II HC C-HgCNS

CiiH x ,0 1 N Ii S,

180

Fluoran

180

Indican (Pflanzenindican) C m H 17 0,N

C20H12O,

O'

X


- blaugrüne Trübung) 2. 2 mg Subst. in 1 ml 1—2%iger PyridinIsg. in Hitze gelöst. Zur sd.-heißen Lsg. tropfenweise verd. CuS0 4 -L.g. (0,4%ig) - > blaßviolette Krist. X I V 447 e r h i t z e n - > C0 2 -Abspaltung VI 194

unl. in W 11. in A, Ae

XXII150

0,55 W 7° swl. in A 0.03 Ae

Krist. (Bzl.)

swl. in W 11. in A wl. in Ae unl. in PAe 1. in Na OH 11. in W wl. in k. A unl. in Ae

weiße Blättchen

gelbe Krist.

Löslichkeit

431

XXVII 376

0.005 sd. W 1. in A wl. in Ae

407

erhitzen ->• Pyri dincarbonsäure-(3) Anhydrid Fp 134,5°, Prismen Dimethylester Fp 53 bis 54°, Blätter

Lsgg. fluoreszieren blau

191—192,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2600

191

1,8-Dioxyanthrachinon (Isticin, Chrysazin)

CHH804

/C HO-C 6 H./

2601

191

Phthalsäure

C8H6O4

C,H4(COOH)2

166,13

2602

191 bis 198

CnHu02N3S 2-Sulfanilamidopyridin (Sulfapyridin, Dagenan, Eubasin)

H2N—^

249,28

2603

192

Chlorfumarsäure

C4H304C1

HOOC • CH: CC1 • COOH

150,52

2604

192

cis-Cyclohexandicarbonsäure-(l,2)

C s H 12 0 4

172,17

2605

192

1,4-Dioxynaphthalin

CI0H8O2

H,C-CH,-CH-COOH 1 1 H 2 C-CH 2 -CH-COOH C10H,(OH)2

2606

192

Äthylenjodhydrinallophansäureester (Aljodan)

C 4 H,O 3 N 2 J

NH2 • CO • NH • COO • CH2 • CH2 J258,12

2607

192

Muskeladenylsäure

C 10 H u O 7 N 8 P

192 bis 193 192 bis 195

Cumaroncarbonsäure • (2) (Cumarilsäure)

CAO,

3-Jodsalicylsäure

C7H608J

0

\ >C 6 H 3 -OH

240,20

^ — S 0 2 • NH— ( Q | ~~

N

160,16

347,23

|

2608 2609

2610

192,5 Pyrrolcarbonsäure - (2) (Z)

C „ H 4 / C H ) > C • COOH

C6H6O2N

408

COOH

Cr

HC CH 1 II HC•NH • C•COOH

162,14 264,03

111,10

Aggregatzustand Farbe

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 9

gelbrote Nadeln od. gelbe Blättchen (A)

Tafeln (W)

1,59

weiße Krist.

Tafeln „ (Eg) Prismen (W) Tafeln (A) Krist. (Toluol) nahezu weiße Blättchen

subl.

10

grauweißes bis gelbliches Krist.-Plv. Blättchen

12

13

I X 730

1. in W

> 192°->• Anhydrid

VI 979

I. in sd. W II. in A, Ae uni. in W 1. in Lauge

Diacetat Fp 128—130°

geruchlos; geschmacklos

Geschmack säuerlich, adstringierend 310-315

Reaktionen

Diacetat Fp 227—232°, V I I I 458 sublimierbar mit wl. in A, Ae 1. in H 2 S 0 4 rot gelbe Nadeln überhitztem Wasserdampf 1. in Alkali + H 2 S 0 4 - > rotgelb + Borsäure ->• rot Dimethyläther Fp 219°, goldgelbe Blättchen Monobromessigester hellrote Krist. 0,54 W 14° I X 791 Fp im geerhitzen ->• Phthalsäure18 W 99° schlossenen anhydrid 11,7 A 18» Rohr Phenacylester Fp 154,4° 0.68 Ae 15° p-Nitrobenzylester uid. in Chlf. Fp 155,5° geschmacklos; swl. in k. W. Silbersalz flockig in wss. 1. in Laugen, geruchlos Lsg., + NH S tropfenSäuren weise bis nahezu gelöst in 10 Min. feine weiße Nädelchen 100 mg Subst. in 5 ml W + 1 ml. 0,5%ige Lösung von Na-/?-naphthochinon-4-sulfonat - > n a c h 5 Min. rot konz. HCl erhitzen ->• Pyridingeruch 11. in W, A, Ae I I 744

weißes Plv.

Nadeln (W)

11

Löslichkeit

XVIII 307

wl. in W

I. in sd. W II. in A wl. in Chlf. uni. in W 1. in A, Ae

X 112

X I I 22

1. in W, A, Ae

(W)

409

alkalische Hg J 2 -Ieg. in der Wärme ->• orangebrauner Nd. + konz. H 2 S 0 4 - > farblos, beim Erwärmen - > violettrot + 1 ml. H , S 0 4 + Fe-HjPOj (warm) ->• violettrot + HN0 3 -H 2 S0 4 gelb - > violettrot —>- braunorange ->• farblos wssg. Lsg. + Fe-H 3 P0 4 + 10 mg Guajacolcarbonat (nach 3 Min.) ->• intensiv blau Kalischmelze ->• Essigsäure + Salicylsäure Äthylester Fp 27°

erhitzen ->• CO a -Abspaltung

193 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2611

193

Biuret

C 2 H 6 O 2 N,

H2N-CO-NH-CO-NH2

103,08

2612

193

1-Oxyanthrachinon

CI 4 H 8 0 3

/ C 0 \ C9H/ >C6H3-OH XXK

224,20

2613

193

6-OxychinoIin

C,H,0N

C„H,N • OH

145,15

2614

193

3-Oxyzimtsäure

C»H 8 0 A

HO • C„H4 • C H : CH • COOH

164,15

2615

193

Thebain

C u H 21 O s N

2616

193

Allophansäureäthylester

C4H8O3N2

HSN • CO • NH • COO • C2H6

132,12

dl -ß- Aminobuttersäure

C4H9O2N

CH3 • CH(NH2) • CHa • COOH

103,12

Dihydrocodeinon (Dicodid)

C18H2103N

bis

311,37

194

2617-

193

2618

194 193

bis

bis

194

2619

193

bis

196

/CH3

/ Y V \ / / \ OCH3

4-(4'-Aminobenzolsulfonamido)-benzolsulfonsäuredimethylamid (Disulfanildimethylamid, Uliron, Diseptal A)

299,36

N7

/ 1 H2 H / CH2

X

O

\ H | HÄ / ,'.N \ \ V / K 0

H H 2

X

C14H17O4N3S2

NH 2 - ^

410

\-S02-NH-360

silberglänzende Blättchen (A)

Krist.

11

Z.

Reaktionen

12

13

1,5 W 15» 45 sd. W

+ einige Tropfen CuS04 + überschüssige NaOH - > zinnoberrot (Biuret-Rk.) + konz. H 2 S0 4 ->-gelb V I I I 338 sublimierbar in swl. in W -j- Borsäure - > rot 1. in A, Ae Nadeln I. in h. NH 4 OH Methyläther Fp 169,5°, gelbe Krist. Acetat Fp 172°, gelbe Nadeln + FeCl 3 -> gelb swl. in k. W X X I 85 wl. in A swl. in Ae II. in Säuren, Laugen Methylester Fp 87—88° wl. in k. W X 294 11. in h. W, A, Ae, Bzl. + konz. H 2 S0 4 ->• blutrot [a]£6 —218,64» unl. in W - > gelblich 11. in Ae, A, (A) Formaldehyd-H2S04 Bzl., Chlf. unl. in Alkalien ->• kalt orangerot, bei 100° rotbraun konz. H N O , g e l b erhitzen ->• Cyanursäure swl. in k. W I I I 69 + A 211 sd. W. 0,6 A 21» 0,1 Ae 20» 100 W I V 412 wl. in A, Ae I I I 70

Prismen (W)

Nadeln (W)

10

Löslichkeit

weiße Einst,

geruchlos; bitterer Geschmack

weiße Krist.

bitterer Geschmack, geruchlos

411

swl. in k. W. 1. in Säuren, Laugen

Chlorhydrat Fp 82° Bitartrat Fp 146—148° + Fe-H2S04 in der Wärme unverändert(Unterschied von Codein u. Eukodal) 1. + H 2 S0 4 + Fe-HjPO« violettblau + Paraform ->• graugrün bis graublau + HN0 8 -H 2 S0 4 - > violett ->• olivgrün - > hellbraun 2. 10—20 mg Paraform ->• gelb ->• langsam violett + Fe-H 3 P0 4 - > langsam blau bis graublau + HN0 3 -H 2 S0 4 - > violett ->• olivgrün ->• hellbraun Perjodid in saurer Rk. (Unterschied von Prontalbin) Indophenol-Rk.in50%ig.A 100 mg Subst. in 5 ml W + 1 ml 0,5%ige Lsg. von Na-/?-naphthochinon-4sulfonat-> nach 5Min. rot

193,5—195 Lfd. Nr.

Fj>

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2620

2621

193,5 Tetramethylbenzidin

194

Allylisopropylacetylharnstoff (Sedormia)

CI6H2 0 N 2

(CH 3 ) 2 N-C 6 H 4 -C 6 H r N(CH 3 ),

CO-NH-CO-NHü 1 CH

C,H1(1O2N2

240,33

184.23

/ \

CH21 CH * CM2 CH(CH8)2 2622

194

Arbutin

CL2H180J

272.24 WHO • C e H 4 • 0 • C 6 H u 0 6 (i)

2623

194

4-Benzoylbenzoesäure

CHH 1O 0 3

2624

194

5-Nitro-2-thienylareinsäure

CjH406NSAS

2625

194

C,H 4 0Br 4

2626

194 bis 195

2,4,5,6-Tetrabrom-mkresol Aconitsäure

2627

194 bis 195

2628

194 bis 195 195

2629

C8H6O6

C le H 23 0 2 N 2 Cl N,N'-Di-[p-äthöxyphenyl]-acetamidinchlorhydrat (Holocainchlorhydrat) 1,3,5,8-Tetranitronaphtha - C10H4O8N4 lin Apomorphin

CMH17O,N

226,22 C6H5 • CO • C6H4 • COOH HC—CH II II ¿0 OoN-C C - A s f - O H " \ / \0H S CH3 • C6Br4 • OH HOOC • CHj • C(COOH): CH •COOH

423,77 174,11

JN • C4H4 • OC2H8 CH3 • O f HCl \NH-C6H4-OC2H6

334,84

C10H4(NO2)4

308,16

/ \ / 0 I 1 \ / \

H

* \

CH2 1 CH—N-CH 3 CH2

H O . / y

412

253,04

267,31

Aggregatzustand Farbe 7 Krist. (A oder Lg.)

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C

Löslichkeit

Reaktionen

9

10

12

13

>360

XIH221

8

11

swl. in W wl. in A sll. in Chlf. 11. in h. Bzl. swl. in W wl. in Lauge

•weiße Krist.

11. in sd. W wl. in A uni. in Ae Methylester Fp 107° swl. in k. W 11. in A, Ae wl. in Chlf., Bzl

Nadeln Blättchen (W) •

"Nadeln • (Chlf.) Blättchen (W)

subl.

X 753

VI 383

uni. in W 1. in A 33 W 15» zu Essigsäureanhydrid 50 in 80%ig. A Spur Subst. - > Bosa12° färbung, bei Erhitzen wl. in Ae - > tiefrot, fuchsinrot -> blaugrünbraun Phena^ylester Fp 90° wss. Lsg. + AgN0 3 1. in W AgCl-Nd. wss. Lsg. + NHU - > Holocain wl. in A, Chlf., Eg.

I I 849

farblose Krist. hellgelbe Krist. (Aceton) Tafeln (A + PAe)

Beim Erhitzen mit 50%iger H 2 S0 4 schwach pfefferminzartiger, würz. Geruch erwärmen mit Lauge + alkal. Hg J 2 -Lsg ->- weißer Nd.; bei längerem Erhitzen - > graugrün

V 564 X X I 187 [a]o - 4 6 , 3 (A); färbt sich beim Liegen an der Luft grün; Lsgg. in Alkalien schwärzen sich an der Luft

413

wl. in W 11. in A wl. in Ae swl. in Ligroin 1. in Alkalien

+ konz. H N 0 3 - > blutrot -)- KOH ->• bräunt rasch (noch wahrnehmbar bei 0.00015.g), Unterschied von Morphin + Furfurol-H 2 S0 4 - > erwärmen rot - > grünlich Lsg. von 0,01 g Subst. in 1 ml W oder 1—2 ml 15bis 20%iger NaOH + 4 Tropfen 0,3%ige K 2 Cr 2 0 7 -Lsg. ->• trübe, graugrüne Mischung 1. mit Benzol geschüttelt ->• rotviolett 2. mit Amylalkohol ges chüttelt ->• indigoblau zu einer neutralen wss. Lsg. vorsichtig Jodlösung zutropfen smaragdgrüne Färbung, schüttelt mit Äther, ätherische Lsg. ->• rot; wss. Lsg. - > grün

195

Fp

Name

Summenformel

CieH^OsN,

MolGewicht

Strukturformel

195

Acetylsalicyltheobromin (Theacylon)

195

Cholsäure

195 (Z.)

l,6-Dinitronaphthol-(2)

C 10 H,O 5 N 2

(O 2 N) 2 C 10 H S -OH

234,16

195

3,4-Dioxyzimtsäure (Kaffeesäure)

c,h8o4

(HO)2C,H3 • CH: CH • COOH

180,15

4-Nitronaphthylami n - (1)

c10h8o2n2

O2N-Cl0H,NH2

188,18

Phenarsazinclilorid (10-Chlor-9,10-dihydrophenarsazin, Adamsit)

C12H,NCIAS

AsCl

277,60

Benzalmalonsäure

CI 0 H 8 O 4

C6H5 • CH: C(COOH)2

192,16

a-Brom-d-campher-isulfonsäure

C 1 0 H l 5 O 4 BrS

OC\. | >C8H13-S03H t r// BrHC

311,19

3,3'-Dibrom-5,5'-dibenzoyl-2,2'-dithienyl

C 2 2 H 1 2 0 2 Br 2 S 2

342,28

C 7 H 7 0 2 N 4 • CO CH.CO • O •

408,55 HO H CH3 CH(CHs) • CH2 • CH2 • COOH

(Z.) 195 195

195 bis 196 195 bis 196 195 bis 197 195 bis 197

Ergometrinin

\ / \ / \ / NH

H C — C B r BrC H 6 C 6 COC

c19h23o2n3

\/ s

C

C

414

\/ s

^CHjOH

CO—NH—CH x c h J X \ /N—CHS / \ y \ / NH

CH

3

532,27

CCOC,H 6 325,40

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalisehe SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

weiße Krist.

9

10 E x XXVI 140

Krist. + H20 (W)

gelbe Nadeln

VI 655

gelbe Blätter (W)

X 436

orange Nadeln (A) gelbe Nadeln oder Plv.

Prismen (W) Pyramiden (W)

1,648

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

NaOH löst unter Verseifung Theobrominnatrium, Natriumsalicylat und Natriumacetat + H N 0 3 neutralisierte Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. ->- violett 20 wss. Lsg + einige Tropfen [a] D + 3 1 bis 0.025 W + 33» (A 5%); 4,27 in 70%ig. A 2n-Lauge + Fe(N0 3 ) 3 Lsg. - > hellgelber, flocki1,4 Ae Geschmack ger Nd. süßlich bitter, 1. in Eg, Alkali Subst. in 1 Tropfen 2ngeruchlos NH 3 -Lsg. gelöst + AgN0 3 -Lsg. weißer gallertartiger Nd., der sich beim Erhitzen löst swl. in sd. W I. in A II. in Ae wl. in k. W + FeCl 3 -> grün 11. in h. W wl. in Ae I. in Alkali gelb wl. in W II. in A

408-410 E j X X V I I Dampfdruck unl. in W (Z.) 672 20,0° 2 - 1 0 - " wl. in k. BzL, Flüchtigkeit 20° Xylol, Toluol, 0,000003mg/m 3 CC14, Eg. Dampfdichte 9,6 11. in h. Xylol, h. Toluol I.inkonz. H 2 S0 4 und Ameisensäure rotviolett I X 891 wl. in k. W II. in h. W, A 1. in Ae X I 319 sll. in W, A

[oft 0 +41,4« (Chlf.)

1. in W, A, Ae

l

415

195—197 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2640

195 bis 200

Bis- [3,5-dibromth.ienyl (2)]-quecksilber

C8H2Br4S2Hg

2641

196

Cinchoninsulfat

C 38 H 46 0,N 4 S + 2H20

2642

196

4,5-Dioxy-2-methylanthiachinon (Chrysophansäure)

C15HI

2643

196 bis 197

p-Aminobenzoesäureester des 2,2-Dimethyl-3-di äthylaminopropanolchlorhydrats (Larocain) 4,5-Dichlor-2-thiophensäure

C^O^Cl

2644

196 bis 197

2645

196 bis 200

Aluminiumtriphenyl

2646

197

Guanidincarbonat

2647

2648

197 Retenchinon bis 197,5

197 bis 198

Aconitin

0O4

HC CBr BrC CH II II II II BrC C-Hg-C CBr \ / V / s s 2Cl8H22ON2 + H 2 S0 4 + 2H¡¡0 vgl. Nr. 3144 /CO. HO-Gen/ >C6H2(CH8)OH XXK

722,86

254,23

0 • CH2 • C(CH3)2- rai, • N(C2H6)2 314,85 CO-C 6 H 4 -NH 2

C6H20.2C12S

682,49

+ HCl 197,04

cI8h15ai

C1C—CH II II C1C C • COOH \ / s (CSH5)3A1

258,27

C3H12O3N6

2CH5N3 + H 2 C0 3

180,17

Ci 8 H 16 0 2

(CH3)2CH

\cO—CO^

c34H470uN

416

rN-CH a (OH), C2OH2I< (0CH 3 ) 4 0 • CO•CHS 1O-CO-C 6 H 5

264,30

CH3

645,72

Aggregatzustand Farbe -.7

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften »C 8

9

Prismen (W)

subl.

weiße Krist.

Krist.

13

E j X V I wenig beständig 1. in Bzl. 548 1,24

I I I 86

+ H 2 0 - > Zers.

11. in W uni. in A subl. zum Teil unzersetzt

erwärmen mit A und KOH ->- bordeauxrote Färbung, die beim Schütteln mit Luft verschwindet und beim Erwärmen zurückkehrt Ohinoxalin (mit o-Phenylendiamin) Fp 164°, weiße Nadeln Monoimid Fp 109—111°, goldgelbe Prismen Semicarbazon Fp 200°, gelbe Nadeln Oxim Fp 130—131°. goldgelbe Nadeln uni. in W, CS.,, H 2 S0 4 und HNOs färben [a]o + 1 1 ° nicht (3%ige alkoh. PAe Lsg.) swl. in abs. A, Furfurol-H 2 S0 4 -> braun Bzl. Krist. K 2 Cr 2 0 7 + H 2 S0 4 + Spuren Subst.->-dunII. in Ae, Chlf. kelgrün uni. in Ligroin + Ammoniumpersulfat - > blau ->• blaugrün Phosphormolybdänsäure - > N d . + N H 3 - > blau

rhombische Prismen oder Tafeln (A)

ü t er m a r k ,

12

I,35 W 20° 7,7- sd. W 17 in 80%ig. A 11° wl. in Ae + Lauge ->- dunkelrot VIII 470 subl. in Nadeln swl. in k. W + H 2 S0 4 ->-unzersetzlich II. in h. A tiefrot wl. in Ae Dimethyläther Fp 191°, 1. in H 2 S0 4 gelbe Krist. ->-rot Diacetat Fp 208°, blaßgelbe Blättchen amorphes Perjodid bitterer Ge1. in W schmack, geruchlos, anästhesierend

orangefarbene Nadeln (A)

27

11

Reaktionen

XXIII 429

gelbe Blätter (A)

Säulen

10

Löslichkeit

Schmelzpunkttabellen

417

I. in A

197—199 Lfd. Nr.

Name

Fp

Summenformel

Mol.Gewicht

Strukturformel

2649

197 bis 198

4-Brom-5-methyl-2-thiophensäure

2650

197 bis 198

Bromochinal C 34 H 32 0 8 N 2 Br 4 C So H 24 0 2 N 2 • 2 C,H 2 Br 2 (OH) •COOH (Chinindibromsalicylat)

2651

197 bis 201

d-Mannosephenylhydrazon C 12 H L8 0 5 N 2

C6H1206:NNH-C,HS

2652

198

Cuprein

CH»: CH • HC • CH—CH»

C.HjOoBrS

BrC II H„C • C

CH II C • COOH

221,08

270,28

310,38 OH

CH 2 I CH, H2C • N 2653

2654

2655

2,4-Dinitrophenylhydrazin C6H6O4N4

198

4-Nitrosonaphthol-(l) (bzw. Naphthochinonoxim)

C10H7O2N

HO-C L N H.-NO

198 bis 199

l,8-Dijod-a,a-trithienyl

C12H.J0S,

HC II JC

(Z.)

\ /

s

2656

2657

198 bis 199

QuecksilberditMenyl

198 bis 199

Rosindulin (Anhydrobase)

C 8 H,S 2 Hg

CH • C H ( O H ) < ^ ^ N

(0 2 N) 2 C,H 8 • N H • NH 2

198 (Z.)

CH HC II II C C

\ /

198,14

173,16

CH HC II II C C

s

CH II CJ

499,19

\ /

s

HC—CH HC—CH II II II II HC C—Hg—C CH

V s

916,23

366,86

\/ s

321,36

C22HUN3

C,H6 265S

2659

198 bis 199

2,3,5,6-Tetrabrom-pkresol

C,H 4 OBr 4

199

Anilinhydro chlorid

C,H8NC1

423,77 CHS • C e Br 4 • OH 129,59 C6H7 • NH 2 + HCl

418

Aggregatzustand Farbe 7

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8

9

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

gelbliche Krist. Nadeln (A)

X V 223

Prismen + 2H,0 (Ae)

XXIII 510

violettrote Krist. (A)

XV 489

unl. in W swl. in A unl. in Ae 11. in Anilin

gelbe Nadeln (Bzl.)

VII 727

wl. in W 11. in A, Ae

rotbraune Blättchen (Ae)

X X V 348

unl. in W 11. in A, Ae, Bzl. 1. in H 2 S0 4 - > grün

Nadeln (A)

VI 409

unl. in W I. in A II. in Ae, Bzl.

X I I 116

107 W 25° 11. in A unl. m Ae

Nadeln

27*

1,222

245

swl. in W swl. in A unl. in Ae [a]D —175,5» (A)

419

unl. in W 1. in A wl. in Ae, Chlf.

199—200 Lfd. Nr.

Fp

2660

199

Name

d-Campherchinon

Summenformel

Strukturformel

CK>H1102

H2C-C(CH3)-CO

c7H604

C(CH3)2 I HaC-CH CO (HO)2C,H3 • COOH

I

2661

199

3,4-Dioxybenzoesäure (Protocatechusäure)

2662

199

4-Jod-2,5-dimethyl-3-tMo- C7H702JS phensäure

2663

2664

2665 2666

199

Tetrajodthiophen

JC—C • COOH II

II

199 bis 200

5-Isoamyl-2-rhodanmercurithiophen

C 10 H 13 NS 2 Hg

199 bis 200 199 bis 200

2-Oxychinolin (Carbostyril)

C9H7ON

5-Phenyl-5-äthylhydantoin (Nirvanol)

CnH1202N2

II

HoC • C C • CHft \ / S JC—CJ II

JC CJ \ / S HC- -CH II

II

HnCj • C

C • Hg • CNS

s

C9H6N • OH C2H5 —NHX l >C0 CO—NH'

2667

200

Aeonitinnitrat

C34H48014N2

C 31 H 47 0 u N-HN0 3

2668

200 (Z.)

/?-Alanin

C3H,02N

H2N-CH2-CH2-COOH

200

2,5-Diaminobenzoesäure

c7h8o2n2

(H2N)2C„H3-COOH

Aluminiumacetat

c 6 h,o 6 ai

(CH3COO)3AI

200

3,3'-Diiiitrodiplienyl

c 12 h 8 o 4 n 2

02N • C„H4 • C6H4 • NO2

200

2,5-Dioxybenzoesäure (Gentisinsäure)

c7h6o4

(HO)2C8Hs • COOH

2669 2670 2671 2672

(Z.) 200 (Z.)

420

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht Eigenschaften 8

subl.

gelbe Nadeln (W oder verd. A) Nadeln + H2O (W) Tafeln (A)

Prismen (A)

9

1,542

10

11

VII 581 mit Dampf flüchtig

Z.

X 389

subl.

XXI 77

zerfällt bei höherer Temperatur; geruchlos; Geschmack säuerlich, zusammenziehend

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

wl. in k. W 11. in A

I,85 W 14° 10 W 60° 27,8 W 80° II. in A 1. in Ae

swl. in W 11. in A, Ae

weiße Krist.Nädelchen (A)

swl. in W 11. in Alkalien, A 1. in A

farblose Krist. Krist. (W)

IV 401

Prismen (W) amorph

XIV 448

gelbe Nadeln (A) Nadeln oder Prismen (W)

V 584

[O]D —35,8° (2%ige wss. Lsg.)

I I 114

Z.

erhitzen->• Brenzcatechin + C0 2 + FeCl3 - > grün + sehr verd. N H 3 - > blau->- violett ->• rot Methylester Fp 134,5°, Nadeln Phenylester Fp 189° Chlorid Fp 70°, Kp. 275° Amid Fp 212°

I. in W, A II. in W swl. in A un], in Ae swl. in sd. W, A, Ae 11. in W uni. in W wl. in A 11. in Bzl. I. in W II. in A, Ae uni. in Bzl.

X 384

421

alkobol. Lsg. + Co(N03)2 undPiperazin-> violettrot + l%ige Pyridinlsg. + verd. CuSO„-Lsg. ->• kein Cu-Salz + H 2 S0 4 + Paraform warm —>• braun —> rosa + HNO,-H 2 SO 4 ->- braun ->• orange

erhitzenHydrochinon + co2

200 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2673

200

jS-Disalicylid

CUH8O4

2674

200

Hexabromäthan

CäBra

CBr3 • CBr3

503,52

2675

200 (Z.)

Hexaoxybenzol

CEH„0 6

c6(OH)6

174,11

2676

200

Kakodylsäure

C2H702As

(CH3)2ASO • OH

137,98

2677

200 (Z.)

Morphinhydrochlorid

C 1 7 H 2 0 O 3 NCI + H2O

vgl. Nr. 3084

339,81

(HO)2C6H3-CO-C,H2(OH)3

262,61

C 6 H 6 -NH-NHCS-NH 2

167,22

C I I H 1 6 0 2 N 2 + HCl

244,60

2678 ~200 2,4,6,3',4'-Pentaoxybenzophenon (Maclurin) 2679

200

CL3HLOO E

1-Phenylthiosemicarbazid C,H»NsS

y 0 • COs

/ C A x co•0 /

240,20

(Z.)

2680 ~200 Pilocarpinchlorhydrat .

CnH1702N2Cl

>200 Strontiumoxalat

C204Sr + H 2 0

193,67

C 2 S H 2 1 O,N

443,42

2681

(Z.)

2682 ~200 Triacetyldiphenolisatin

vgl. Nr. 652

2682a

200

3 -Nitrozimtsäure

C9H7O4N

0 2 N • C9H4 • CH: CH • COOH

193,15

2683

201 200

3-Oxybenzoesäure

C7H6O3

HO • C,H4 • COOH

138,12

bis

bis

201

422

Aggregatzustand Farbe

Spez. Gewicht

7

8

Nadeln (Methylalkohol) Prismen

Physikalische SiedeBeilsteinpunkt Konstanten und Zitat °C Eigenschaften 9

10

11

X I X 171 I 96

3,823

VI 1198 leicht oxydierbar

Nadeln (verd. HCl) Säulen

IV 610 [a] D —111« (W); geruchlos; bitterer Geschmack

Nadeln (W)

gelbe Prismen + H2O Prismen (A)

>270 (Z.)

13

erhitzen im Vakuum unl. in W - > a-Disalicylid swl. in A 5,56 Chlf. 6° unl. in W wl. in sd. A; Ae 11. in CS2 wl. in k. W, Hexaacetat Fp 203° A, Ae, Bzl. 83 W 22° I. in A unl. in Ae 4 W 2 A unl. in Ae

wss. Lsg + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. ->• grünstichig-blau stark verdünnte Ferricyanidlsg. ->• blau + lOmgParaform + 1 ml. H 2 S 0 4 ->• intensiv rotviolett + Fe-H 3 P0 4 intensiv blau + hno3-h2so4 ->• braun + violettrot ->• hellbraun + Furfurol-H 2 S0 4 - > rotbraun ->• erhitzen violettrot

XV 294

wl. in W 11. in A unl. in Ae 11. in W, A + alkohol. HgJ 2 -Lsg. wl. in Ae, Chlf. —weißer Nd. wss. Lsg. + K 2 Cr 2 0 7 + H 2 0 2 - > blaues Chromperoxyd und einen durch Bzl. oder Chlf. ausschüttbaren blauen Farbstoff 0,0046 W 18° 0.0062 W 87° 1 mg Subst. + 1 Tropfen unl. in W HN0 3 -H 2 S0 4 innerhalb 1. in Säuren, 1 Minute - > violettrot Alkalien Äthylester Fp 78—79° 1,0 A 25°

Nadeln

I I 515 geruchlos; geschmacklos

amorphes Pulver I X 605 1,473

12

0,5 W 14° II. in A, Ae

XXVII Geschmack 633 schwach bitter; hygroskopisch

Nadeln (W) Tafeln (A)

Reaktionen

VIII 538

durchscheinende Krist.

Nadeln (A)

Löslichkeit

X 134

sublimierbar; 0.9 W 18° schmeckt süß 10,99 W 78° 1. in h. A; Ae 0,01 Bzl. 25°

423

AmidFj) 170,5°, Blättchen 3-Nitrobenzoyl-m-oxybenzoesäure Fp 241°, Nadeln p-Nitrobenzylester Fp 106,1° Methylester Fp 71,5°, Nadeln

200—201 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

2684

200 bis 202

Bulbocapnin

CiÄ.O.N

2685

200 bis 202

4,5-Dimethyl-2-rhodanmercurithiophen

C,H7NS2Hg

MolGewicht

Strukturformel

325,25

HSC • C — C H II II H S C- C C - H g - C N S

369,86

S /C violett, grüngelbe Fluoreszenz Lsg. in Alkali ->• blauviolett 1. in sd. W, A, Lsg. inAlkalien ->gelbgrün 100 mg Subst. in 6 ml W Ae + 1 ml 0,5%ige Lsg. ß1. in NaOH naphthochinon-4-sulfonsaures Natrium nach 5 Min. ->• purpurbraun + H 2 S0 4 + HNOa - > rot swl. in k. W I. in Alkalien, Lsg. mit einigen Tropfen 2n HCl in der Kälte Säuren + 1 Tropfen Nitritlsg. ->. gelb bis orange + einige Tropfen konz. N H 3 - > intensiv gelb wl. in W II. in A, Ae 11. in A, Ae Äthylester Fp 63°; Kp. 195—196°

Nadeln + 3H 2 0 (W)

E x VIII 686

1. in sd. W, A, Ae 1. in NaOH

braune Nadeln (W od. A)

X I I I 390

1. in Eg.

z. 425

wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. schwach violettrot, heiß intensiv violettrot Lsg. in konz. H 2 S0 4 ->- gelb beim Erwärmen orange, graugrün und blaugrau nach Abkühlen + 1 Tropfen HN0 3 -H 2 S0 4 ->• intensiv violett Lsg. in konz. H 2 S0 4 + 5mg a-Naphthol gelinde erwärmt ->• violettrot — grüne Fluoreszenz (Oxymethylengruppe)

Lsg. in NaOH - > gelbgrün.

201,5—202 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2694

201,5 Ricinin

C8H8O2N2

HC • C(0 • CH.): C—CN II 1 HC—N(CH3) CO

164,16

2695

201,5 3-Jod-6-meth3'l-2-chlormerc urithiophen bis 203

C s H 4 ClJSHg

HC—CJ II II H.C • C C • HgCl

459,13

2696 201,6 Lactose

2697

2698

s 342,29 C 12 H 22 0 11 HO • CHt * CH • CH(OH) • CH(OH) • CH(OH) • CH N 0 o 0 1 1 1 HO • CH, • CH • CH • CH(OH) • CH(0 H) • CH • OH

201,6 Salicin

202

l,l'-Dinaphthylen-2,2'sulfid

C13H1807

C2OH12S

CJHhOJ • O • C„H4 • CHaOH H H C c y \ / \ HC C CH 1 II ! HC C C c

H

c

\

285,27

284,36

\

H / c c / y \ / v / HC C C 1 II 1 HC C CH

2699

202

2,6-Dinitrobenzoesäure

C,H4OeN2

c c H H (0 2 N) 2 C 6 H 3 -C00H

2700

202

2,5-Dioxyacetophenon

C8H803

(HO)2C,H3 • CO • CH3

152,14

2701

202 (Z.)

Di-[2-thienyl]-bleichlorid

C 8H6Cl2S2Pb

447,37

2702

202

Gallussäuremethylester

C8H606

HC CH HC—CH Iiii Iii Iiii Iiii HC C—Pb-C CH \ / / \ V/ S C1 C1 s (HO)3C6H, • COO • CH3

2703

202

Mesaconsäure

C5H6O4

HOOCCCH3

130,10

II H-CCOOH

426

212,12

182,13

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez.- punkt BeilsteinKonstanten und Zitat Ge wicht °C Eigenschaften 8

Blättchen oder Prismen (Wod.A)

Krist.

9

10

subl.

XXII371

1,52520°

Reaktionen

12

13

0,27 W 10» 0.16 A 10° 11. in h. Chlf. 1. in h. NaOH

kaum süß schmeckend

16,9 W 15» 24 h. W. 0,09 A 20° unl. in Ae

wss.Lsg. -f- Lauge erwärmt - > gelb alkal. HgCl2-Lsg, ammoniak. AgNOs-Lsg. und alkal. Kupfertartratlsg. werden reduziert, dagegen nichtKupf eracetatlsg. (Barföd-Reagens) 1 mg Subst. + 5 mg aNaphthol in 1 ml konz. H 2 S 0 4 - > olivbraun beim Erhitzen->• violettrot

bei Erhitzung C02-Abspaltung + FeCl 3 -> blau

geruchlos, sehr bitterer Geschmack

weißes Krist.-Plv.

Nadeln (W) grüngelbe Krist. (W)

Krist. (Wod. Methylalkohol) Nadeln (A) Tafeln (Ae)

11

Löslichkeit

1,466

Z.

I X 412

11. in sd. W

subl.

VIII 271

swl. in k. W 11. in A wl. in Ae

X 483

I,07 W 23» II. in A

VII 38

2,7 W 18» 117,9 sd. W 30.6 90%iger A 17» 95.7 sd. 90%ig. A swl. in CS2, Chlf.

250 (Z-)

427

bei 250° Z. - > Citraconsäureanhydrid Diamid Fp 177—177,5», Platten Dihydrazid Fp 217—218», Stäbchen p-Nitrobenzylesterip 184», Stäbe und Platten

202—203 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2704

202 bis 203

Carbaminoylcholinchlorid (Doryl)

C 6 H i e 0 2 N 2 Cl

2705

202 bis 208

Cinchonidin

C l9 H 22 ON 2

H 2 N • CO • OCH2 • CH 2 • N(CHs)3C1 182,65

CH2:CH-HC-CH—CH2 ch2

294,38

CH, H2C-N

CH-CH(OH)^

2706

202 bis 204

5-Methyl-2-rhodaninercurithiophen

C 6 H 5 NS 2 Hg

HC—CH II II H,C • C C • HgCNS \ /

355,84

2707

203

2-Acetaminophenol

CH 3 • CO • N H • C,H 4 • OH

151,16

203

y-Aminobufctersäure

C8H„02N c4h9o2n

H 2 N • CH 2 • (CH 2 ) 2 • COOH

103,12

CH 2 / \ H2C CH • CO • OCH3 I I

252,16

2708 2709

(Z.)

Brommethylat des Methylhexahydronicotinsäuremethylesters (Neu-Cesol)

C„H 18 0 2 NBr

S

HoC CH« \ / N H 3 C | Br CH 3

1,3,6,8-Tetranitronaphthalin 3,4,5-Trichlorbenzoesäure

C l0 H 4 O 8 N 4

C 10 H 4 (NO 2 ) 4

308,16

C 7 H 3 0 2 C1 3

225,46

203 bis 204

4,5-Dijod-2-nitrothiophen

c4ho2nj2s

C13C6H2 • COOH JC II JC

380,98

203 bis 204

dl-Weinsäure

CAO,

HOOC-CH(OH) • CH(OH) • COOJH

150,09

203 bis 204

inakt. Zimtsäuredibromid

C„H a 0 2 Br 2

C a H s • CHBr • CHBr • COOH

307,96

2710

203

2711

203

2712

2713

2714

428

CH II C • NO,

Aggregatzustand Farbe 7

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat »C Eigenschaften 8

9

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

weiße Rrist.

Prismen (A)

subl.

XXIII 437

M n -107,9»

0,025 W 20» 4,74 A 17» 0,26 Ae 32°

wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 ->• unverändert + HgCl 2 (alkalisch) - > gelber Nd. Kalischmelze - > blaugrün Chromsäure ->- gelber Nd. in salzsaurer Lsg. CuS0 4 -Lsg. ->- smaragdgrün + Lsg. von Ammoniummolybdat - > tiefblau beim Erwärmen mit einigen Tropfen HCl

X I I I 370

II. in h. W ; A

IV 413

11. in W uni. in A, Ae 11. in W alkalische HgJ 2 -Lsg. wl. in A ->• gelber, käsiger Nd. uni. in Ae, Bzl.

expl.

V 564

wl. in A

subl.

I X 346

uni. in k. W 11. in A, Ae, Bzl.

Krist. + H20 (W)

I I I 522

20,6 W 20° 184,6 W 100° 2,08 A 15» I,08 Ae 15°

Krist. (Chlf.)

I X 518

II. in A, Ae swl. in CS2

Blättchen (verd. A) Nadeln (verd. A) weiße Rrist.

Nadeln (A) Nadeln (verd. A)

429

wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. - > zitronengelb 1 mg Subst. in Lsg. von 5 mg /¡-Naphthol in 1 ml konz. H 2 S0 4 eingetragen beim Erhitzen im sd. WBad ->- grün, bei starker Beleuchtung blaue Fluoreszenz. Bei längerem Erhitzen und darauffolgender Abkühlung - > Fluoreszenz violett Dimethylester Fp 85», monokline Kristalle durch sd. W Zers.

203—204 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summeiiformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2715

203 Narcotinchlorhydrat bis 205

C27H2107NC1

vgl. Nr. 2420

509,93

2716

203 p-Oxyphenyl-(a-oxy-/3methy] amino) -propanbis chlorhydrat 205 (Suprifen)

C10HuO2NC1

ho -CH.CH.CH 3 H C ] ÖH NH • CHS '

217,68

/COv

2717

203,5 Isatin

C8H6O2N

2718

203,5 Japaconitin bis 204,5

C31H47OnN

2719

204 (Z.) 204

3-Nitroanthranilsäure

C7H604Na

H2N • C,H 3 (N0 2 ) • COOH

182,12

2,3-Dioxybenzoesäure

C,H6o4

(HO)2C,H3 • COOH

154,12

C6H5ClSHg

HC—CH II II H3C • C C • HgCl

333,22

2720 2721

204 5-Methyl-2-chlormercurithiophen

X NH/

147,13

645,72

\ /

2722

204 bis 205

3,5-Dinitrobeazoesäure

CvH406N2

s (02N)2C6H3 • COOH

212,12

2723

204 bis 205 204 bis 205

4-Oxyphthalsäure

C8Ha06

HO • C6H3(COOH)2

182,13

Thionaphthen-2,3-dicarbonsäurediamid

Cl0H8O2N2S

H c y \ HC C — C • CO • NH2 1 11 II HC C C • CO • NH2

220,24

2724

H

430

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften »C

Aggregatzustand Farbe

8

7

9

10

11

weiße Krist.

bitterer Geschmack; geruchlos

weiße Krist.

geruchlos; Geschmack bitter

X X I 432

gelbrote Prismen (A)

C«]^ 5 + 23,6» (A) [a]».« + 1 M 1 0 (Chlf.)

farblose Rosetten od. Nadeln (A, Ae od. Chlf.) 15 gelbeNadeln 1,558 ° (W) Nadeln + 2H20 (W)

1,683

Krist. (W oder A) Krist. (W)

subl.

Löslichkeit

Reaktionen

12

13 1. + 1 ml H 2 S0 4 gelb + Paraform (20 mg) intensiv violett + HN0 s -H,S0 4 - > intensiv orange ->• rosa ->• braunorange 2. + 10—20 mg Paraform -f 1 ml. H 2 S 0 4 - > intensiv blauviolett + HN0 3 -H 2 S0 4 violett ->• intensiv braun-

1. in W

wl. in k. W I. in sd. W II. in sd. A wl. in Ae I. in konz.KOH wl. in W II. in A, Ae, Chi.

wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. - > blauviolettstichig H 2 0 2 -Lsg. oxydiert zu Methylsuprarenin 1 mg Subst. + 2 Tropfen Fe-H 3 P0 4 bis zur ersten Bräunung erhitzt, nach Erkalten + 1 ml konz. H 2 S0 4 ->• intensiv violettrot Lsg. in Alkalien ->• violettrot

XIV 373

11. in A, Ae

X 375

0,062 W 25» 0.56 W 75» 1. in W, A, Ae

I X 413

1,32 W 25° I,9 sd. W II. in A wl. in Bzl., Ae, CS2 erhitzen-> Anhydrid 11. in A, Ae

X 499

1

431

204—205 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2725 2726

204 bis 206 204 bis 206

2727

204,1

2728 2729

dl-Cineolsäure

CIOH 16 0 6

Erysimolacton

^24^-36^8

HOOC-HC-CH 2 -CH 2 216,22 1 1 (CH 3 ) 2 C—O—C(CH 3 ) • COOH 452,53

3,4-Dichlorbenzoesäure

C7H402C12

C12C9H8 • COOH

191,02

205

Acetophenoncarbonsäure-(4)

C 9 H 8 Oj

CH3 • CO • C e H 4 - COOH

164,15

205

Dijodtyrosin (Jodgorgosäure, Dityrin, Jodoglobin)

C„H 9 0 2 NJ 2

NH 2

417,01

CH2 • CH • COOH J.

0-' OH

2730

205

¿-Ekgonin

C,H16O3N

CH • COOH H2(3 • CH 1 1 N • CH3 CH • OH 1 1 CH2 H2(J • CH

185,21

2731

Oxalursäure

C3H4O4N2

H 2 N • CO • NH • CO • COOH

132,08

2732

205 (Z.) 205 (Z.)

4,4',4''-Triaminotriphenyl - C19H18ON3 carbinol

(H 2 N-C,H 4 ) 3 C-OH

305,06

2733

205

Veratrin

C32H48O9N

2734

205 bis 206

Äthylnarceinchlorhydrat (Narcyl)

C26H32O8NCI

432

591,72

•^gl. Nr. 2569

509,97

Aggregatzustand Farbe

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften «C

7

8

9

Krist. (W)

11

10 XVIII 322

[a] D +555» +0,71"

aD

Nadeln (W) Nadeln (W)

I X 343 subl.

X 694

mit Dampf flüchtig

geruchlos, geschmacklos

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

0.75 W 8° 6,6 sd. W 11. in h. A ; Ae 11. in A, Aceton, Chlf., Pyridin, Eg. wl. in W uni. in Ae, Bzl., PAe, Xylol 1. in h. W 11. in A wl. in k. W 1. in h. W wl in A, Ae swl. in W 1. in A, Ae, Säure, Lauge

gelbe Krist.

XXII196

21,74 W 17° 2 95%ig. A 17° swl. in Ae uni. in Chlf.

Krist.

I I I 64

swl. in W

Prismen farblose Blättchen (A) rhombische Prismen (A)

X I I I 750

weiße, seidig glänzende Nadeln

28

Utermark,

swl. in W 11. in A uni. in Ae optisch inaktiv uni. in W 11. in h. A ; Ae 1. in Chlf.

Geschmack bitter

Schmelzpunkttabellen

433

Dimethylester Fp 31° + Phenyldiazonium-Lsg. - > blau + Lauge-> Isoverbindung Fp 212—216°

Methylester Fp 92° gegen Phenolphthalein neutralisierte Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. - > gallertigen violetten Nd. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 -> violettrot + Fe-H 3 P0 4 - > bräunlich + HN0 3 -H 2 S0 4 ->• braun, rötlich gelb

sd. W—>• Oxalsäure + Harnstoff

+ H 2 S0 4 (kalt) gelb; (warm) violett bis blutrot + alkohol. K O H —>• braunrot + HCl (1,19) in der Wärme kirschrot + p-Dimethylbenzaldehyd • H 2 S0 4 , bei schwachem Erwärmen - > tiefgrün —sepiabraun + wss. KOH kirschrot ->- braungelb —>- schmutzig violett + 1 ml H 2 S0 4 ->• intensiv gelb grüngelb ->• langsam hellbraun + Fe-H 3 P0 4 -> oliv - > braun - > grün + Paraform - > intensiv violettrot —>• braun + HN0 3 -H 2 S0 4 undurchsichtig ->• graugrün ->- intensiv orangerot

205—207 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2735

205

3,4'-Dioxybenzophenon

CI 3 H 1 0 O 3

HO • C E H 4 • CO • C,H 4 • OH

214,21

2736

206 205

S-Aminonaphthol-(2)

C 10 H„ON

H2N-C1OH6OH

159,18

2737

207 205

syn-Benzilosazon

C26H22N4

bis

Pyron-(2)-carbonsäure-(5) (Cumalinsäure)

C6H4O4

2739

206

Acetylglycin

C 4 H,O 3 N

CH 3 • CO • N H • CH 2 • COOH

117,10

2740

206

4,5,9(oder 10)-Trioxy-2methylanthracen

C15H12O3

(C(OH)I HO • C,H 3 < C 6 H 2 (CH 3 )-OH L CH J

240,24

2741

206

ß-Benzildioxim

C14H12O2N2

[C6H5C(:N-OH)-]2

240,25

bis

3,4-Dichlor-2-cl)lormercurithiophen

C4HCl3SHg

C1C

388,09

206

/J-Truxinsäure

C 18 H 16 0 4

C8H8O3

bis

bis bis

205 210

bis

CC 6 H 6

II

II

390,46

N-NH-C„H5 H6C,-NH-N

210

2738

C6 H 5 C

HOOC•C• C H : CH

II

II

140,09

HC—O—CO

207

2742

•206 207

2743

bis

207

2744

206

3-Oxy-p-toluylsäure

2745

207 206

3,4,5,6-Tetrabrom-o-kresol C,H 4 0Br 4

2746

207 206

dl-Oxybiotin

bis

bis

bis

c10H16o4N2

208

II

CC1

II

HC C • HgCl \ / S C 6 H 6 -HC-CH-COOH 1 1 C6H6-HCOH-COOH

296,30

HO • C8H3(CH3) • COOH

152,14

CH3 • C 8 Br 4 • OH

423,77

CO / \ HN NH 1 1 HC CH

228,24

|

|

H2C

CH O

(CH 2 ) 4 -COOH

174,20 NH H 2 N • C(:NH) • NH • (CH2)3• CH •2 COOH

2747

207

d-Arginin

C6H14O2N4

2748

207

2 -Bromanthrachinon

C l 4 H 7 0 2 Br

/COx C6H4- rot

Krist. (A)

Z.

I X 951

1. in A

erhitzen ->• Zimtsäure und Stilben

Nadeln (W)

subl.

X 237

wl. in k. W 11. in A, Ae

Äthylester Fp 74—75°

Nadeln (Eg. oder Chlf.) Nadeln (W)

VI 362

unl. in W I. in A. Bzl. II. in Ae wl. in W 1. in A

Tafeln

IV 420

11. in W swl. in A

gelbe Krist. (Eg.) Krist. (W.)

VII 789

28»

X 435

wl. in k. W

435

Cu-Salz Fp 226» + a-Naphthol in NaOH u. Hypochlorit. - > rot Chlörhydrat Fp 220° Pikrat Fp 217—218°, Nadeln

207—208 Lfd. Nr.

. Fp

Name

Strukturformel

Summenformel

1

Mol.Ge wicht 6

CH l C,H 4 i fC,H 3 • CH3 ICHi

2750

207

2-Methylanthracen

Cl5H12

2751

207

Phenanthrachinon

c14H802

CA\ .C„H4 \co•CO/

208,20

2752

207

Chlcrsalioylsäure

C 7 H 6 0 3 C1

HO • C,H3C1 • COOH

172,59

2753

207

4,4',4"-Triaminotriphenyl methan

Ci»H;I»N3

(H 2 N • C6H4)3CH

289,36

2754

207

2,4,5-Trichlor-3-brommercurithiophen

C 4 Cl 3 BrSHg

C1C—C • HgBr B II II C1C CC1

467,00

2755

207

3,4,5-Trichlor-2-brommei curithiophen

C 4 Cl 3 BrSHg

C1C II C1C

467,00

2756

207

Vanillinsäure

c8h804

HO • C 6 H 3 (0 • CH3) • COOH«)168,14

2757

207 bis 208

3,4,5-Trimethyl-2-thiophensäure

CBHln05S

2758

208

2,2'-Azonaphthalin

C 20 H 14 N 2

H3C • C C • CH3 ¡1 ii H30 • C C • COOH \ / s C10H,-N:N-C10H7

282,33

2759

208

a-Benzpinakolin

c2„h20o

(C6H6)2C^C(C8H6)2

348,42

2760

208

d-Borneol

C10H1SO

CC1 II C • HgBr

o H 2 C • C(CH 3 )—CH • OH I C(CH3)2 I

192,24

170,22

154,24

-CH2

/CO.

2761

208

Phthalanil

C 1 4 H,0 2 N

C9h4/

>N-C„H5

223,22

2762

208

Triphenyl- [2-thienyl]-blei

C 22 H 18 SPb

HC CH II II /C„h 6 HC C—Pbf-C6H5 \ / \c 6 h 5

521,63

X CO /

s

436

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

ßlättchen orange Nadeln (A)

1,405

9

Physikalische Beilstein Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

subl.

V 674

>360

V I I 797

Nadeln (W)

X 101

Blättchen (W, A od. Bzl.)

X I I I 313

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

unl. in W wl. in A Ae sll. in Bzl.. CS ; swl. in k. W + H„S04->grün wl. in h. W + SbCl 5 ->- tiefrot Chinhydron Fp 167—169°, I. in Ae lange schwarze Nadeln 0,54 Bzl. 20° Monoimid Fp 158—159°, II. in E g . goldgelbe Nadeln Semicarbazon Fp 220°, goldgelbe Nadeln wss. Leg. + FeCl 3 sl. in W ->• violett 11. in A, Bzl., Chlf. wl. in W, A

Nadeln (W)

subl.

X 392

0.15 W 14° 2,56 W 100° 11. in A 1. in Ae

rote Blättchen (Bzl.) Nadeln (Chlf.+A)

subl.

X V I 80

swl. in A, Ae 1. in h. Bzl.

Tafeln (PAe)

Nadeln (A)

Z. 1,011

subl. 212

subl.

unl. in W ; k. A > 2 0 8 ° - > - 4-Benzoyltriphenylmethan u. a. I. in Ae II. in Bzl. Acetat Fp 29° V I 73 M d + 3 7 » (A); swl. in W Phenylurethan Fp 137 bis 11. in A, Ae kryoskop. 138° Konst. 35 8 ; 25 Bzl. 20° a-Naphthylurethan riecht wie Campher; Fp 132°, Prismen schmeckt brenChloralverbindurg Fp 55 nend; subl. bis 56°, harte Prismen schon bei Zimmertemperatur X X I 464 unl. in W 1. in A, Ae X V I I 94

437

208—210 Name

Fp

Summenformel

Strukturformel

BrC—C-CH3 II II BrC C • HgCl \ / S J C — c • CH 3 II II HC C•COOH

208 bis 209

4,5-Dibrom-2-chlormercuri-3-thiotolen

C 5 H 3 ClBr 2 SHg

208 bis 209

4-Jod-3-inethyl-2thiophensäure

C8H602JS

208 bis 209

5-Jod-2-chlormercuri4-thiotolen

C 5 H 4 ClJSHg

H3C • C CH II II JC C • HgCl \ /

208 bis 209

6-Oxynaphthoesäure-(l)

CHH 8 0 3

HO • C 10 H„ • COOH

208 bis 213

a-Phenyl-y-chinolincarbon säure (Atophan)

C l f i H 1 1 O.N

\/ s

s

COOH

A / •C Ä N

209

Dicyandiamid

C^N,

209

Thioxanthon

CI 3 H 8 OS

209 bis 210 209 bis 210

9,10-Dichloranthracen

cuh8ci2

Bis - [5-tolylthienyl- (2)] quecksilber

C 22 H 18 S 2 Hg

210

Apochinin

H 2 N • C(:NH) • N H • CN

D

C,H 4

/CC1X

HC

CH

H 3 C • H 4 C, • C

HC

C—Hg—C

s Ci 9 H 2 2 0 2 N 2

210

2-Chloranthrachinon

C u H 7 0 2 C1

438

CH

H,C • CH: C—CH—CH2 I ch2 l ch2

C • C e H 4 • CH 3

s OH

o

H J, C - N — C H — C H ( O H ) < ^ > :>N /COx C 6 H /x 242,65 x>C,H 3 C1

co

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat »C Eigenschaften 8

9

10

11

Nadeln (W)

X 330

schwachgelbe Nadeln (A)

XXII103 geruchlos ; schmeckt bitter

Blättchen (W)

gelbe Nadeln (Chlf.) gelbe Nadeln

1,404"°

I I I 91

372 XVII357 (175mm)

gelbe Nadeln (A)

subì.

Reaktionen

12

13

+ FeCl 3 -> braun swl. in k. W Aeetylderivat Fp 209 bis 11. in sd. W 1. in A, Ae 210°, Nadeln wl.in Bzl., Chlf. Anilid Fp 193—194°, Nadeln uni. in W Lsg. in Säure + 1 Tropfen 5 sd. A Jodlsg. - > braunes Per0.4 sd. Bzl. jodid 1. in Alkalien, gelbe Lsg. in ParaformSäuren H 2 S0 4 beim Erhitzen ->- rotbraun 2 mg Subst. lösen in 1 Tropfen 2n-NH 3 und 1 m l H 2 0 + AgNO„ - > weißer, flockiger Nd. 2,26 W 13° Diacetyl in alkal. Lsg. I,26 A 13° ->- rosa, in konz. Lsg. 0,01 Ae 13° violettrot II. in h. W Silbersalz C 2 H 4 N 4 -AgN0 3 , sehr schwer lösl. glänzende Nadeln in HNO s uni. in W 1. in H 2 S 0 4 - > grüne Fluowl. in A reszenz 11. in Bzl., Chlf. wl. in A, Ae 11. in Bzl.

V. 664

Nadeln (Ae)

Löslichkeit

XXIII 504

11. in A, Bzl., Chlf. I. in Ae II. in NaOH

VII 787

wl. in sd. A 11. in sd. Eg.

439

210 Fp

210 (Z-) 210

210

210

Name

Sujamenforxrlel

Strukturformel

3,4-Diaroinobenzoesäure

C7H8O2N2

(H 2 N) 2 C 6 H 3 • CO OH

4,4'-Dioxybenzophenon

C 13 H 10 O 3

HO • C 6 H 4 • CO • C 6 H 4 • OH

¿-Ephedrinchlorhydrat (l-Phenyl-l-oxy-2-methylamino-propanchlor hydrat) Hydrastininchlorid (2-Methyl-6,7-methylendioxy-3,4-dihydroisoehinoliniumcUorid)

C 10 H 16 ONCI

CH—CH—CH3 l | -HCl OH NH—CH,

C,,H 1 2 0 2 NCI

H2 H, H2C

/CH3 \ / \ R

N

\ C1

Oxamidsäure

C2H3O3N

H 2 N •CO•COOH

o-Carboxyoxanilsäure (Kynursäure) 5-Oxy-m-toluylsäure

C9H7O6N

HOOC • CO • NH • C 6 H 4 • COOH

210 bis 211

5-Oxynaphthoesäure-2

CiiHsOa

210 bis 211

a,a,a- Quaterthienyl

210 (Z.) 210 210

HO • C,H 3 (CH 3 ) • COOH / V ^ C O O H HO

Ck)HJ 0 S 4

HC—CH r H C — C H I HC—CH II II II II II II C C — —C CH HC C— \/

s

S 210 bis 212 210 bis 212

210 bis 218 210 bis 215 (Z.)

2

S

(HO) 2 C,H 2 (COOH) 2

3,4-Dioxyphthalsäure

C8H,0,

Pseudoakonitin

C 38 H 61 O 12 N

4-Oxyzimtsäure

CIIH 8 0 3

Dehydroindigo

CWH8O2N2

440

HO • C 6 H 4 • CH : CH • COOH /

c o

x

/COx

Aggregatzustand Farbe 7 Blättchen

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9 Z.

Krist. (W) weiße Krist.

10

Reaktionen

12

13

wl. in k. W I. in h. W VIII 316 wl. in k. W II. in A, Ae uni. in Bzl. I. in Alkali geruchlos; Ge- II. in W, A schmack salzig wl. in Chlf. bitter XIV 450

bitterer Geschmack

schwachgelbe Nadeln

Krist. (W) Nadeln (W) Nadeln (W) Nadeln (W)

11

Löslichkeit

I. in Lauge,

I I 543

subl.

wl. in W swl. in A, Ae XIV 342 0.1 W 10° II. in A, Ae X 227 mit Dampf 1. in W nicht flüchtig 11. in A, Ae X 328 1. in W, A

Chromgelb

Tafeln, Säulen (W) Krist. (Ae)

X 543

Nadeln (W)

X 297

rotgelbe Tafeln

erhitzen ->• C0 2 -Abspaltung Kalischmelze - > Phenol

+ co2

die mit Lauge und 1 Tropfen verd. CuS0 4 -Lsg. versetzte Lsg. ->• blau violett wss. Lsg. fluoresziert blau + 1 ml H 2 S0 4 - > grünstichig gelb + Fe-H 3 P0 4 - > rötlich gelb + Paraform ->• langsam rotviolett + HN0 3 -H 2 S0 4 ->»blaii, blauviolett + FeCl 3 ->• rot

wss. alkohol.. Lsg. + FeCl 3 - > schmutzigroter Nd. —>- violett —>• schwarz Acetylderivat Fp 214 bis 215°, Nadeln Äthylester Fp 150—151°, Nadeln Anilid Fp 163—164», Nadelbüschel

bei 212° Zers. ->- Anhydrid Fp 238° brennender Geschmack

uni. in W swl. in Ae 11. in A

swl. in k. W 11. in h. W sll. in h. A ; Ae uni. in W swl. in Ae 11. in A, Chlf., Nitiobenzol

XXIV 435

441

Hydrobromid Fp 191° Nitrat Fp 185—186° Lsg. in H 2 S0 4 + Vanadinschwefelsäure in der Wärme - > rotviolett (Unterschied von Aconitin) + H 3 P 0 4 •> beimErwärmen keine Färbung (Unterschied von Aconitin)

bei Fp Zers. - > Indigo

210—211,5 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2787

210

2788

bis

215

210

bis

Sarkosin

C3H7O2N

CH3-NH-CH2-COOH

Papaverinchlorhydrat

C 2 0 H 2 2 O 4 NCI

(CH30)2C6H3CH2-C

89,09

CH

375,85

V\/\ N C COCH 3-HCl 1 II 1 3

220

HC

C

C-OCH

CH CH

2789

211

Coniinbromhydrat

C8H18NBr

/ CH \ 2 HJC

CH2

H2C

CH • CHJ • CH2 * CH 3

||

NH (C,H5)2CH • CH(C,H6)2

2790

211

a,a,/i,/?-Tetraphenyläthan C2bH22

2791

211

3,4,5-Trichlor-2-chlormercurithiophen

C4Cl4SHg

2792

211

2,4,5-Trichlor-3-chlormercurithiophen

C4Cl4SHg

3,3',4,4',5,5'-Hexachlor2,2'-dithienyl

C8C16S2

bis

212

2793

211,5

bis

212,5

2794

211,5

bis

212,5

Benzothiophanthrenchinon (Phthaloyl-2,3-thionaphthen)

C16H8O2S

C1C—CC1 II II C1C C • HgCl \/ s C1C—C • HgCl II II C1C CC1 \/ s C1C—CC1 C1C—CC1 II II II II C1C C C CC1 \/ X/ s s 0

H II H c c c y\/\ HC C c—C CH I II II II 1 HC C C C CH v \ / \ / v CH C S CH II 0

442

208,15

• HBr 334,43 422,54

422,54

372,94

264,28

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht »C Eigenschaften 8

Säulen (verd. A)

9

10

11

IV 345

rhomb. Prismen (W oder A)

Geschmack sehr schwach bitter

1,182

Reaktionen

12

13

11. in W wl. in A uni. in Ae

derbe Krist.

Nadeln (Eg.)

Löslichkeit

379-383 V 739

wl. in W 11. in h. A; Ae

1. H 2 S0 4 + Fe-H 3 P0 4 blaßgrün + HN0 3 -H 2 S0 4 blauviolett ->- rotviolett ->• braun ->• violettrot 2. 10—20 mg Paraform + 1 mlH 2 S0 4 ->-sehr blaßgrün oder gelb ->• farblos ->• langsam violett + Fe-H 3 P0 4 ->• langsam blauviolett + HN0 3 -H 2 S0 4 —blauviolett ->• violettrot ->• braun

wl. in W 1. in A, Ae

+ alkal. HgJ 2 -Lsg. gibt einen weißen Nd., der sich beim Erwärmen löst

0.78 sd. A 14,3 sd. Bzl. 1. in Eg. leuchtend violette Lumineszenz

schwach violette Lumineszenz

443

211,5 —213 Lfd. Nr.

Fp

2795

211.5 bis 212.6

2796

Name

Summenformel

Strukturformel

3,3',5,5'-Tetrachlor-4,4'dibrom-2,2'-dithienyl

C 8 Cl 4 Br 2 S 2

B r C — C C 1 C1C—CBr II II II II C1C c C CC1

212

Arsenobenzol

C 12 H 10 A8 2

C 6 H 5 • As : As • C 6 H 5

2797

212

Isoborneol

CinH ls O

H 2 C-C(CH 3 )—CH-OH I C(CH 3 ) 2 I -CH, H„C-CH

2798

212 bis 218

1,4-Diphenylbenzol

Ci »II,

C 6 H 4 (C 6 H 6

2799

213 (Z.)

2,4-Dioxybenzoesäure (/J-Resorcylsäure)

c,h„04

(HO) 2 C 6 H 3 • CO OH

2800

218

Methylhydrastininchlorid

C 1 2 H U 0 2 NC1

vgl. Nr. 2777

2801

213

a-Disalicylid

c14h804

yO • C O ^ x

2802

213 (Z.)

Schleimsäure

c6h10o8

2803

213

4,4,6,7-Tetrachlor-5-keto4,5-dihydrothionaph.then-2-oarbonsäure

CnHoOoCLS

CO•0/

HOOC • [CH(OH)] 4 • CO OH

C1 C1 \ / c / \

o=c

c - -CH

I C1C

C

C • CO OH

CC1 S 2804

213 bis 214

4,5-Dimethyl-2-chlormercurithiophen

C 6 H 7 ClSHg

2805

213 bis 214

Ergotamin

C33H3606N5

2806

213 bis 214

Hordeninsulfat

c10h16on vgl. Nr. 1681a • H,SO,

H.C • C II H3C • C

CH II C • HgCl

s

444

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

9

Blättchen (A) Nadeln (Bzl.) Nadeln (Ae)

10

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

11

XVI887

uni. in W, Ae swl. in A 1. in Bzl., Chlf.,

subl.

VI 86

uni. in W Oxydation ->• Campher 11. in A, Ae, Chlf. 40 Ligroin 20°

subl. 220-230 (12mm)

V 695

swl. in sd. A I. in sd. Ae II. in sd. Bzl.

X 377

0,26 W 17° 11. in h. W ; A, Ae

bei 213°->.Resorcin + CO,

I. in W II. in A, Säuren, Alkalien

wss. Lsg schwach gelb, blau fluoreszierend, Fluoreszenz verschwindet in der Hitze Lsg. in Alkalien goldgelb

Nadeln (Bd.) Tafeln (PA«)

Physikalische BeilsteinKonstanten und Zitat Eigenschaften

gelbe Krist.

cs2

bitterer Geschmack

Krist. (Chlf.)

Ei X I X 685

uni. in W wl. in A, Ae 0,69 Chlf. 16°

+ verd. Alkali - > Salicylate

Prismen (W)

I I I 581

0,33 W 14° 1,67 W 100° uni. in A

Dimethylester Fp 205', Nadeln oder Prismen Diäthylester Fp 192°, Blättchen Phenylhydrazid Fp 238°

gelb

M d —155 (Chlf.) farbl. Krist.

uni. in W, PAe 1. in A, Ae 11. in W swl. in A uni. in Ae

445

213—214 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2807

213 bis 215

p-Aminobenzoesäure-a.jSdimetbyl-y-dimethylaminopropylesterehlorhydrat

C 14 H 23 0 2 N 2 C1

2809

213 bis 215 214

286,80

CH3-CH

!

/CH 3

CH2-N
• Benzaldehyd, Glucose, HON Lsg. in konz. H 2 S0 4 - > rosa, nach 5—10 Min. ->• blaue Fluoreszenz, beim Erwärmen violett mit a-Naphthol und konz. H 2 S0 4 beim Erwärmen ->• intensiv violettrot alkalische HgJ 2 -Lsg. beim Erwärmen ->• rotbrauner Nd. + 1 Tropfen HN0 3 -H 2 S0 4 vorsichtig in sd. Wbad erh i t z t b l a u bis blaugrün + H 2 S0 4 in sd. W-Bad schwach gelb + a-Naphtholviolettrot + Paraform-H 2 S0 4 gelinde erwärmt grünstichig gelb

Blättchen 1,048"' 320-330 IV 97 (A + Ae)

2,32 1. in unl. 29,5

Blättchen (verd. A)

IV 371

11. in h. W wl. in A unl. in Ae

Blättchen (Eg.)

VI 1155 leicht oxydierbar

11. in W, A, Ae Tetraacetat Fp 226—227°

grauweiße Krist. (Lamellen)

X I I I 830 M d —51,4° (in HCl-Lsg.)

0.09 W 20° swl. in A unl. in Ae 1. in Alkalien sll. in Eg.

Prismen (A)

XXIII M d +167° 417 (A abs.)

unl. in W 3,85 A 20° swl. in Ae, Bzl.

gelbbraune Tafeln

XV 110

swl. in W 11. in A, Ae wl. in Bzl.

29 U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

449

W 25° A in Ae Chlf. 25°

Chlorhydrat Fp 161° 1—2 mg Subst. in 1 ml H 2 0 + 0,5 ml Fe(N0 2 ) 3 Lsg. grün + NH 3 ->- karminrot + Hexamethylentetramin — b l a u - > blau violett

216—217 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2831

216

4,4'-Dinitrodiphenylaimii

2832

216

6-Methyl-2-phenylchinolin- C 17 H 13 0 2 N • 4-carbonsäure (Paratophan)

2833

216

3-Oxynaphthoesäure-(2)

CIXHJO,

HO • C 10 H, • COOH

188,17

2834

216

Phenylbordihydroxyd

C,H7O2B

C,H 5 -B(OH) 2

121,93

2835

216 bis 217

3,5-Dibrom-4-methyl-2thiophensäure

C 6 H 4 0 s Br 2 S

HSC • C — C B r II II BrC C • COOH \ / S

299,98

2836

216 bis 217

Piperinsäure

CI2H10O4

218,20 3 0•0 H H 2 C < ^ C 6 H 3 • CH : CH • CH : CH

2837

216 bis 217

Purin

C5H4N4

120,11

2838

216 bis 218

Piperidyläthylbarbitur säure (Eidoral)

C 11 H 1 ,0 3 N,

N=CH 1 1 HC C—NH\ II II >CH N C W HAX(/CO-NH.

2839

216,5 3,4-Dijod-5-ehlormercuribis 2-thiotolen 218

C 12 H,O t N,

O 2 N-C,H 4 -NH-C 6 H 4 -NO 2 COOH

259,21 263,28

239,27

CjHíon/ \ J O — N H ' C5H3ClJ2SHg

2840

217

/?-Aminoisovaleriansäure

C6HU02N

2841

217

Anthracen

CI4Hio

JC—CJ II II H a C-C C-HgCl s (CH3)2C(NH2) • CHa • COOH

eco 450

585,04

117,14 178,22

Aggregatzustand Farbe

7

Siede- Be'lstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

9

10

11

Löslichkeit

ßeaktionen

12

13 + NaOH - > violett

gelbe Nadeln (A) gelbliehe Nadeln

X I I 716

swl. in W wl. in A, Bzl.

gelbe Blättchen

X 333

uni. in k. W + FeCl a -> blau wl. in h. W Methylester Fp 73—74°, 11. in A, Ae gelbe Nadeln I. in Bzl., Chlf. Phenylester Fp 128—129°, Blätter erhitzen ->• Phenylborwl. in k. W II. in h. W oxyd Fp 190° + HaO 1. in A, Ae

(W)

Nadeln

Z.

XVI920

Nadeln (A)

subl.

X I X 281

Nadeln (A)

Z.

XXVI 354

(W)

weiße Krist.

Nadeln (A + Ae) Tafeln (A)

29»

1,242

subl.

IV 426

351

V 657

swl. in W 2 sd. W wl. in Ae

+ H s S0 4 -> blutrot

11. in W, h. A swl. in Ae

Pikrat~208°

swl. in W 1. in Säure Ii. in Alkalien

2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkoholischer Co(NOs)2-Lsg. + 20 mg Piperazin rotviolett

11. in W wl. in A uni. in Ae kryoskop.Konst. 11,65; reines Anthracen fluoresziert (auch in alkohol. oder benzolischer Lsg.) violett; verunreinigtes gar nicht oder gelbgrünlich

451

uni. in W 0,076 A 16° 0,83 sd. A 0,70 Ae 15° 1,04 Bzl. 15°

/3-Methylanthracen Fp 290 bis 292°, Flocken beim Schmelzen mitMellitsäureanhydrid —>- blauviolett mit SbCl5 in C C 1 4 g r ü n e r Nd. mit Tetranitromethan ->- rosenrot 2,7 -Dinitroanthrachinon Fp 263—264°, violette Blättchen Pikrat Fp 138°, rubinrote Nadeln

217—218 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

2842

217 (Z.)

Anthracencarbonsäure-(9)

C16H10O2

C„H,

2843

217

Cyclohexen-(2)-dicarbonsäure-(l,2)

C8H10O4

2844

217

2,5-Dimethylhydrochinon

CGH10O2

H2C • CH: C • COOH I I H 2 C-CH 2 -CH-COOH (CH3)2C6H2(OH)2

2845

217

2,2'-Dithienyl-5,6'-bis [essigsaure]

1

2846

217

Naphthylendiamin-(2,6)

2847

217

Tri- [2-thienyl]-antimonoxyd

2848

217 bis 218

a,a'-4,4'-Dinitrotetraphenylthiophen

IC(COOHH l

CH

)

HC

c12H10o4s2

c6H4

CH HC

HOOC • H2C • C

C

s

C 1 2 H,0S 3 Sb

rHC

CH

HC C— S b = 0 \ / S H 5 C, • C — C - C , H 6 O2N
• Anhydrid

+ FeCl3->-grün

1. in Alkali, H 2 SO 4

453

unl. in W wl in A, k. Bzl. 0,003 k. W 0,030 in 92%ig. A 18° 0.11 Ae 18° 1. in Eg.; konz. H 2 S0 4

Triacetat Fp 104^-106°, Prismen 1. 1 mg Subst. + 1 Tropfen Fe(N03)8iLsg. - > blaß blauviolett + 3 Tropfen 2n-HCl ->• entfärbt + 1 Tropfen Nitritlsg. langsam blaßgrün + NH3->- tiefgrün 2. mit konz. HCl Holz oder holzhaltiges Papier angefeuchtet + Phloroglucin->- kirschrot

218—219 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGrewicht

1

2

3

4

5

6

2854

218

2,6-Dioxynaphthalin

CI0H8O2

C l0 H 6 (OH) 2

160,16

2855

218

2,2'-Dioxydinaphthyl(1,1')

C20H14O2

HO • C 1 0 H, • C 10 H, • OH

286,31

2856

218

Trigonellin

C,H,O 2 N

137,13 O \ / î °1 HGC—N 0 • S • CHo\ H2C< >S x s • CE/

138,26

2857

218

Trimethylentrisulfid

C3H6S3

2858

218

1,3,8-Trinitronaphthalin

C 10 H 6 O,N 3

C10H5(NO2)3

263,16

2859

218

2,4,6-Trioxyacetophenon

CGHGO«

(HO) 3 -C,H 2 -CO-CH 3

168,14

2860

218 bis 219 218 bis 219 218 bis 219

Acetylharnstoff

C3H6O2N2

CH3-CO-NHCO-NH2

102,09

Benzamaron

C35H2g02

C 6 H 5 • CH[CH(C8Hj) • CO • C,H 5 ] 2

480,57

5-Chlor-2-chlormercurithiophen

C 4 H 2 Cl 2 SHg

353,64

Phenylglycin-o-carbonsäure

C„H,O4N

2864

218 bis 220 219

HC—CH II II EIE C-HGCI \ / s HOOC • C 4 H 4 • NH • CH., • COOH

3,5-Dibrombenzoesäure

C 7 H 4 0 2 Br 2

Br 2 C,H 3 • COOH

279,93

2865

219

3,5-DichIoraalicylsäure

C,H4O3CI2

HO-CGHJCLJ-COOH

207,02

2866

219

Dihydrooxykodeinon

C18H21O4N

2861 2862

2863

f

/CH3 w / 1 H 2 EY CHo / \ O H | H2 > \ H.C-Ò

^ / \

/ \ 0

/

K

195,17

286,34

C H \HT V > Ö

2867

219

Fhthalamid

CgHgOjN,

C,H 4 (CO-NH 2 ) 2

164,16

2868

219

Thiophen-2,4-d0 CH2 1 1 H,C • N H • CH • COOH

=C • CHS I' • FeCla OC • N(CeH6) • N • CH 3

C12H904N6

456

• CH-COO C 3 H,

N • CH3 C H - 0 - C 0 - C 6 H 6 • HCl I I H2C—CH • CH 2

0 , N • C,H. • N : N • N H • C,H 4 • NOj

Aggregatzustand Farbe

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat »C Eigenschaften 9

Krist. (A + Ae)

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

XIV 579

11. in W, A wl. in Ae

Krist. (verd. H 2 SO S )

X 651

wl. in k. W

Blättchen (W)

XXIV 242

40 h. W 1,6 s d . A uni. in Ae

X 464

0.13 W 12° 1. in A wl. in Ae

+ verd. F e C l s - > violett + W->- C0 2 -AbBpaltung

11. in W, A uni. in Ae

Pikrat Fp 153°, gelbe Krist. Kupfersalz, dunkelblaue tafelähnliche Krist. Chloraurat Fp 160—162°, Blättchen wss. L s g . - > orangegelb -f einige Tropfen Fe(NOj) a ->• intensiv rot + Jodlsg. ->• Antipyrinperjodid + Fe-H 3 P0 4 erhitzen ->• Geruch nach Fettsäure + 0,5 ml konz. H 2 S 0 4 + 0,5 ml W + 1 Tropfen CH 3 OH — erhitzen - > Geruch Benzoesäuremethylester 5 mg Subst. + 1 Tropfen n/10-KMn0 4 auf Uhrglas mit Glasstab ->• sehr feine Trübung (Mn0 2 ) 5 mg + 1 Tropfen K 2 Cr 2 0 7 ->• schmierige Abscheidung + 1 Tropfen konz. HCl ->• hart - > klebrig Lsgg. in Alkali->• rot

Nadeln (W)

subl.

Nadeln (A + Ae)

X X I I 2 schmeckt süß

feines intensiv orange Plv. ^

XXIV 31 säuerlicher, zu- 1. in W sammenziehender Geschmack

weiße Krist.

[®]D + 4 3 ° ; bitterer Geschmack; anästhesierend

gelbe Nadeln

XVI700 Salze explosiv

(A)

457

uni. in W wl. in h. W 1. in h. Alkali

221 — 2 2 3 , 7 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

2881

221

Benzoltricarbonsäure-(l,2,4) (Trimellitsäure)

C,H E O,

C„H S (COOH),

210,14

2882

221

d-Campbersäureanhydrid

CIOH1403

H 2 (3 • C(CH,)—CO 1 C(CHS)G 0 1 H2cs 1 H 2 C—NH/

116,14

2916

227 bis 228 (Z.) 227 bis 228

Betainchlorhydrat (Acidol)

C5H1202NC1

HOOC • CH2 • N(CH3)3

153,61

4,5-Dibrom-2-thiophensäure

C 5 H 2 0 2 Br 2 S

BrC—CH II II BrC C • COOH \ / S

285,96

Methylaminhydro chlorid

CH,NC1

CH» • NH 2 • HCl

67,52

Pyron-(2)-carbonsäure-(6)

C,H4Ot

HC•CH:CH II 1 HOOC-C—0—CO

140,09

c,ci 6

C1 C k l / C l

284,80

2917

2918 2919

227 bis 228 227 bis 228

2920 227,6 Hexachlorbenzol

OC—NHX

C1

Cl/^Ac!

C1 2921

227,7 Bleitetraphenyl

C24H20Pb

(C8H6)4Pb

515,61

2922

228 (Z-)

4,5-Dijod-2-chlormercuri- C4HClJ2SHg thiophen

2923

228

Diphensäure

CMPiqO«

2924

228

Ergosin

•C30H36O6Ni)

547,34

2925

228

Brgosinin

CS„HS50SN,

545,62

464

JC CH 571,02 II II JC C-HgCl \ / s (2)HOOC • C6H4 • C,H4 • COOH(2') 242,22

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. punkt Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht »C Eigenschaften 8

gelbe Blättchen oder Nadeln (A) Nadeln (W)

11

X I I I 267

wl. in W 1. in A, Ae

Z.

XXII185

wl. in k. W, A, erhitzen->• PyiidinAe carbonsäure-(4)

30

N,N'-Diacetyldeiivat Fp 312° (Z.)

unl. in W swl. in A, Ae 11. in h. Bzl. 11. in h. W, h. A

XXIV 26

11. in W

225-230 IV 36 (15 mm)

Tafeln (A)

Blättchen (W)

13

subl.

farblose monokline Tafeln od. Prismen

Nadeln (Bzl.)

12

10

gelbe Prismen

Nadeln oder Platten (konz. HCl) Prismen (Bzl. + A)

Reaktionen

9

415-415 V 743

Spieße (Bd.)

Löslichkeit

11. in W 23,01 sd. A unl. in Ae, Chlf. wl. in h. W , A Äthylester Fp 59—60° unl. in Bzl. Chlf.

XVIII 404

2.04423"

322

V 205

1,53020°

270 (z.)

XVI917

subl.

I X 922

U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

kryoskop.Könst. unl. in W ; k. A 20,75 swl. in sd. A 11. in h. Ae

unl. in W 0,1 A 30° 1,7 Bzl. 30° 1,7 Chlf. 50»

subl. in Nadeln

wl. in W 11. in A, Ae

[a]i>° —161» (Chlf.) [a]D +420»

unl. in W, PAe 1. in A, Ae unl. in W, PAe 1. in A, Ae

465

Anhydrid Fp 217», lange Nadeln oder Säulen Dimethylester Fp 73—74°, harte Prismen oder Tafeln Diäthylester Fp 42°, Würfel

228—230 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

1

2

3

4

Strukturformel

MolGewicht

5

6

4

2926

228

Isoferulasäuie

CioHI 0 0 4

( >H 3 CO v >C,H 3 • C H : CH • CO OH (3)HO X '

194,18

2927

228

Saccharin

c,h 6 o 3 ns

/CO. c,h/ >nh x s o /

183,1 8

2928

228

Umbelliferon

C,H,O s

/CH:CH ('JH0-C,H3< | x O—CO

162,14

2929

228 bis 229

4,5-Dibrom-3-methyl-2thiophensäure

C,H 4 0 2 Br 2 S

BrC

C • CH 3

299,98

BrC

C • CO OH

228 bis 229

2,4-Dijod-5-chlormercuri3-thiotolen

C 6 H 8 ClJ 2 SHg

228 bis 229 228 bis 229

5-Nitrosalicylsäure

c7h6o5n

HO • C 6 H 3 (N0 2 ) • COOH

182,12

8- Oxynaphthoesäure -2

CHH 8 0 3

HO

COOH

C0

188,17

C,H 3 08N 3

(O a N) 3 C,H 2 COOH

257,07

C 1 7 H 1 7 0N(0 • COCH8)2 • HCl (vgl. Nr. 3084)

405,87

II II S

2930

2931 2932

2933

228,7 2,4,6-Trinitiobenzoesäure

H3C • C — C J

II II

585,04

JC C • HgCl \ / S

2934

230

Diacetylmorphinchlorhydrat (Heroinchlorhydrat)

c21h24o,nci

2935

229

Piperonylsäure

c8h,o4

H 2 C / ° \ C 6 H 3 • COOH

166,13

2936

230

1 -Nitroanthrachinon

c14h,o4n

/CO. c6H4< >C,H3-NO2

253,20

466

x

o/

N

cox

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeSpez. punkt Gewicht °C 8

9

0,828

Nadeln (W)

Nadeln (W)

10

11

X 437

Nadeln

Krist. (A)

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften

subl.

XXVII 168

subl.

XVIII 27

I^ÖO20"

X 116 X 328

Nadeln (W)

Geschmack sehr süß

geruchlos; bitterer Geschmack

subl.

Nadeln 30* (A)

270 (7 mm)

12

13

0.43 W 25° 2 A 20° wl. in Ae 1. in Alkali swl. in k. W I. sd. W II. in A wl. in Ae

0,07 W 16° 0.18 W 22° 11. in A, Ae alkalische Lsgg. 1. in W fluoreszieren stark grün

Krist.

Nadeln (Eg.)

Reaktionen

wl. in k. W 11. in A, Ae wl. in Bzl.

Ki ist. (W)

I X 417

Löslichkeit

VII 791

467

+ FeCl 3 ->• schmutzig rot - > violett ->- schwarz Acetylderivat Fp 176 bis 177°, Nadelbüsehel Äthylester Fp 135—137°, Nadelbüschel Anilid Fp 239—240°, Nadeln

2,05 W 23° 4,18 W 50° 26,59 A 25° 14,71 Ae 25° 1. in A, CH 3 OH, 1. + H 2 S0 4 + Fe-HjPO« blau Chlf. + Paraform ->• blauunl. in Bzl. grün ->• grün + HN0 3 -H 2 S0 4 viol e t t - ^ braun 2. + 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 - > intensiv rotviolett + Fe-H 3 P0 4 - > intensiv blau + HN0 s -H 2 S0 4 - > braun->- violettrot swl. in W wl. in k. A ; Ae unl. in W swl. in A, Ae

X I X 269

Lsgg. in W, Alkali und H 2 S0 4 fluoreszieren blau

230—232 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2937

2938

2939 2940

2941

Nitroguanidin

CH402N4

H2N-C(:NH)-NHN02 oder (H2N)2C: N • N0 2

104,07

Terephthalsäure

c 8 h,o 4

HOO'

OOH

166,13

(Z.)

230

Ci4eH2ü2026N3(l 230 Gramicidin bis 231 230,5 4,5-Dichlor-2-chlormercuri- C6H3Cl3SHg 3-thiotolen bis 231 231

Phthalsäure

2800,32 402.12

C1C—C • CH3 II II C1C O • HgCl S

c8h6o4

166.13

xCOOH S—COOH

2942

231 (Z.)

dl-Thyroxin

c 16 h u o 4 nj 4

2943

231 bis

5,5'-Diaceto-2,2'-dithienyl

c12h10o2s2

2944

231 bis 233 (Z.)

1 -Phenyl-2,3-dimethylpyrazolon-4-aminomethansulionsaures Natrium (Melubrin)

232

Arecaidin

2945

2946

232 bis 234

Hydrochinonphthalein

J' -O-

HO' J-

HC—CH HC II II II H3COC-C C C V S CH S C12Hl404N3SNa / N C7HU02N

c2„h12o6

468

H,C-

CH2-CH(NH2)-COOH 776,92 CH II C-COCHa S

250,32

319,31

C—CH3

CO—C—NH—CHj—SOsNa 141,66 -CH=C-COOH i

H2C—N(CH3) • CH2 A ( 3O (oh) HK / . H ^ 0 / C :,h X?NH HC c c•cc/ W c s H [C 6 H 6 -C(:N-OH)-] 2

2975

237

4,4'-Dinitrodiphenyl

C12H8O4N2

O 2 N-C 8 H 4 -C,H 4 -NO 2

2976

237

5-Nitrothionaphthen-2carbonsäure

C,H6O4NS

H c

y\

555,92

193,23 207,21

240,25

244,20 223,30

0 2 N • C C CH | II II HC C C•COOH

2977

237

C„H6O2N Pyridincarbonsäure-(3) (Nicotinsäure, Niaein)

474

c s H C6H4N • COOH

123,11

Aggregatzustand Farbe

Physikalisehe SiedeBeilstein- Konstanten und Spez. punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 9

10

11

Säulen (Bzl.)

12

13

uni. in W 11. in A, Ae 1. in KOH

suhl. (Z.)

. gelbe Blätter

subì.

XII1335

swl. in W wl. in A, Ae

VII 760 Komplexsalze mit Schwermetallen

uni. in W 0.05 A 17° swl. in Ae l.inkonz.NaOH uni. in W swl. in k. A 1. in Bzl.

(A)

Blättchen (Aceton)

Nadel (W oder A)

Reaktionen

uni. in W, Säuren 1. in Alkali

tiefpurpurn, Kupferglanz

Nadeln (A oder Eg.)

Löslichkeit

V 584

1,445

subi.

X X I I 38 subi, unzersetzt 11. in h. W; h.A swl. in Ae 475

Oxydation ->• Chloranil

Acetylderivat Fp 240°

Amid Fp 122°, Nadeln Chlorhydrat Fp 240°, Nadeln Phenylester Fp 72°

237—238 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenfonnel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2978

237 Pyridmdicarbonsäure-(2,6) c7h5o4n (Dipicolinsäure)

2979

237 bis 239

3-Brom-5-chlormerouxi-2thiotolen

C6H4ClBrSHg

2980

237 bis 240

4,5-Dimethyl-2,3-diacetoxymercurithiophen

C10H12O4SHg2

2981

237 3,5-Dioxybenzoesäure bis (a-Resorcylsäure) 240 238 Allantoin (Z.)

2982 2983

238

C6H3N-(COOH)2

167,12

BrC CH II II h 3 c • c c • Hgc; \/ s H3C • C— C • Hg • OOCCH, II II H3C • C C • Hg • OOCCH3

412,13

s (HO)2CeH3 • COOH

c7h6o4 c4h„o3n4

288

Benzolpentacarbonsäure

CnH,O10

2985

238

Carbazol

c12h9n

2986

238 (Z.)

3,3'-Diamino-2,2'-dithionaphthenyl

c16h12n2s2

2987

238

N.N'-Dibenzoylhydrazin

C14H12O2N2

476

154,12

OC • NH\ 1 >co H 2 N • CO • NH • HC • NH/

158,12

N—n • CH3 269,32

2- Sulfanilamido -4-methyl - CioS-II02N3S2 thiazol H (Sulf amethylthiazol, Ultraseptyl)

2984

629,48

S

C6H(COOH)s

298,16

C6Hi\NH/°6H4

H H 296,39. c nh 2 h 2 n c y\ 1 1 / v HC C—C C—C CH | II II II II | HC C C C C CH x / \ / x / x x C S S C H H C„H6 • CO • NH—HN • CO • C6240,25 H5

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften ®C

Löslichkeit

^Reaktionen

10

12

13

11

Prismen, Nadeln (W)

XXII154

wl. in W, k. A 11. in sd. A wl. in Ae

Prismen (W)

X 404

Krist. (W)

XXV 474

I. in k. W II. in h. W; A, Ae 0.53 W 25° 10 sd. W uni. in A, Ae 1. in Alkali swl. in k. W 1. in Alkalien, Säuren

geruchlos; geschmacklos

weiße Krist.

Nadeln + 5H20 Blättchen (Xylol)

Nadeln (A oder Eg)

I X 1006 zers. bei 240 bis 250°; gibt bei 270—300° Pyromellitsäure 354-355 X X 433 kryoskop.Konst. 12,3; subl.

I X 324

11. in h. W 1. in A wl. in Ae uni. in W 0,92 A 14° 3,88 sd. A 2,5 Ae 16° 1,7 Bzl. 16° 5 Bzl. 50°

erhitzen->• Pyridin + F e S 0 4 - > gelbrot Dimethylester Fp 121°, rhomboedr. Krist.

+ Fe-H 3 P0 4 - > violett ->• braun mit einigen Tropfen 2n-HCl in der Kälte gelöst + 1 Tropfen Nitritlsg. - > gelborange + einige Tropfen konz. NH 3 ->• orangeroter Nd. und Lsg. Pentamethylester Fp 150,5»; Kp.p,! 205° Trikaliumsalz mit 4 H 2 0 , Tafeln + H 2 S 0 4 - > goldgelb + Spur H N 0 3 - > blaugrün mit Glucose und H 2 S 0 4 ->- violettrot + SbCl8 in CC14 - > grüner Nd. + Formaldehyd -H 2 S 0 4 —>• blau Pikrat Fp 186°, rote Säulen Acetylderivat Fp 69°, Nadeln

swl. in k. W ; Ae bei 250° - > 2,5-Diphenyl0,1 h. W 1,3,4-oxdiazol 0,63 A 25°

477

238—239 Lfd. Nr.

Fp

Name

Sunlnlenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

2988

238

Phthalimid

2989

238

C8C]4J2S2Hg Bis-[2,5-dichlor-4-jodthienyl- (3)] -quecksilber

JC—C—Hg—C II II II C1C CC1 C1C \ / \

2990

238 bis 239 (Z.)

Atropinschwefelsäureester C17H23O,NS (Atrinal)

CH,-CH 1

C8H6O2N

C 0 \ C 8 H /< C O > NH

s

147,13

s

CJ II CC1 /

756,48

CH, !

369,42

N-CH, CH-0 • CO—CH— CH2—CH oder CH2 CH l/OH, N(-H l \ CH« CH \ \

2991

238 bis 239

Bis-[4,5-dichlor-2-bromC8Cl4Br2S2Hg thienyl-(3)]-quecksilber

2992

239

N,N'-Diphenylharnstoff

C13H]2ON2

2993

239 (Z.)

d-Ergotinin

C35H3906N6

2994

239 bis 240

Gallussäure

C7H6O6

)S03H CH2—(

CH2 1 CH • 0 • CO—CH— 1 1 CH» CH» 1 X 03S 0 662,47 C1C—C—Hg—C—CC1 II II II II C1C CBr BrC CC1 \ / \ /

s

s

C6H6 • NH • CO • NH • C6H6

212,24 609,69

COOH HO•

•OH ÖH

478

CH2

3

170,12

Aggregatzustand Farbe

SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften

Nadeln (W)

9

10

subl.

X X I 45g

11

12

13

1. in Alkalien und Säuren unl. in A 0,5 W 15° 1 W 30°

(W)

1,239

260

X I I 352

Prismen, Nadeln (verd. A)

weiße Nadeln

Reaktionen

0,06 W 20° 0.4 sd. W 5 sd. A 1. in sd. Eg. 11. in K O H

weiße Prismen

Prismen (A)

Löslichkeit

1,694

Z.

X 470

0.015 W 25° wl. in A 1. in Ae [a] D + 3 3 4 bis unl. in W 336° (A); wl. in A, Ae lichtempfind- I. in sd. A lich II. in Bzl., Chlf. Geschmack zu- 1,2 W 20° 33 sd. W sammenziehend, sauer 22,2 A 15° 2,5 Ae 15° unl. in Bzl., Chlf.

479

S0 4 "-Nachweis nach dem Kochen mit HCl

alkohol. Lsg. an der L u f t grün ->• braun saure Lsg. rot, violette Fluoreszenz Subst. + Essigester + H 2 S 0 4 ->• orangerot - > violett ->• blau p-Phenylphenacylester Fp 195—198° + KCN-Lsg. ->- rot erhitzen C0 2 -Abspaltung absorbiert in alkalischer Lsg. 0 2 - > gelb Botfärbung braun Lsg. + Na 2 C0 3 beim Durchschütteln mit Luft intensiv grün sehr verd. Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. färbt wss. Lsg. intens. blau + (CH2)6N4 ->• intensiv violett 1 mg Subst. + 10 mg (CH 2 ) e N 4 + 1 Tropfen Fe-H s P0 4 schütteln + 1 ml konz. H 2 S0 4 ->• grün; nach Erwärmen ->• intensiv blau

239—240 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

3

4

1 2995

239 bis

240

2996

239 bis

241

2997

Strukturformel

Mol.Ge wicht

5

6

•¿

eco-

Oxychrysazin (1,2,8-Trioxyanthrachinon)

CitH805

HO

Naphthalin-2,3-di carbonsäure

c12h8o4

r^V^N • COOH

CigHjoOj

/ \ y \

239,5 Chrysochinon-(l,2)

OH

n n

xA^.cooh

c o

KÁJ

'

0 C

7\

256,20

216,18

258,26

'x/'

2998

240

Ninhydrin

c 9 h,o 4

C f i /

2999

240

p,p'-Azoxybenzoesäure

c14h10o6n2

0N2(CeH4 • COOH)2

286,23

3000

240

p-Chinondioxim

c,h,o 2 n 2

HO • N : C,H4: N • OH

138,12

3001

240

3,5-Diaminobenzoesäure

c7h8o2n2

(H2N)2C,H3-COOH

152,15

240

2,7-Dimethylanthracen

CmHM

CH, • C6H3I< I fCjHj • CHj

206,27

240

2,4-Dioxyzimtsäure (Umbellsäure) Euxanthon

c,h 8 o 4

(HO)2C,Hs • CH : CH • COOH OH

180,15

3002 3003

(Z.)

(Z.)

(Z.)

\C(OH) 2

XXK

Ich)

178,13

3005

240

4-Nitrobenzoesäure (p-Nitrobenzoesäure)

c,h 6 o 4 n

-»•OCoA;

228,19

0 2 N • C„H4 • COOH

167,12

3006

240

2-Nitrozimtsäure

c 9 h,o 4 n

0 2 N • C,H4 • CH : CH • COOH

193,15

3007

240

PhenylhydrazincMorhydrat

C6H9N2C1

CaH5 • NH • NH2 • HCl

144,60

3004

240

PuH,O4

480

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. Gewicht punkt °C

Physikalische BeilsteinKonstanten und zitat Eigenschaften

9

10

subl. in roten Nadeln

orange Nadeln (Eg.)

Spieße (W)

350-400 subl.

orange Nadeln ( Bzl.) Prismen (W) gelb amorph Krist. (W) Nadeln (W) grünliche Blätter (Toluol) gelbliches Plv. gelbe Nadeln od. Blättchen (A) gelblich1,6102° weiße Blättchen (W)

13

unl. in W 1. in A, Ae, Eg. 1. in Alkalien, H 2 S0 4 , Bor-

+Alkalien ->-violett b. blau + H 2 S0 4 ->• karmoisinrot + Borsäure ->• violett Trimethyläther Fp 157°, hellgelbe Nadeln Triacetat Fp 223—224°, hellgelbe Nädelchen Cu-Salz, grüne Spieße Anhydrid Fp 246°, Täfelchen (Eg.) Imid Fp 275°, mikroskop. kleine Nädelchen Phenylimid Fp 277-278°, silberglänzende Täfelchen konz.H 2 S0 4 löst langsam m. violettstich, blauer Farbe Monoxim Fp 160—161°, orangegelb mit 10°/0ig. wss. Pyridin - > gelb Dimethylester Fp 207°

V I I 827

uni. in W wl. in A swl. in Ae

E x V I I stark giftig 475 X V I 647

11. in h. W sll. in Ae uni. in W swl. in A, Ae 1. in W, A, Ae unl. in NH t OH I,1 W 8° II. in A, Ae uni. in W wl. in A 11. in sd. Bzl. I. in h. W ; A unl. in Ae, Bzl. wl. in W II. in h. A wl. in Ae I. in KOH 0,02 W 15° 0,3 sd. W 0,09 A 10° 0,23 Ae 13° 0,007 Chlf. 11° uni. in W 0,21 A 25° 0.03 Bzl. 18° II. in W 1. in A unl. in Ae

X I V 453 V 679 X 434 XVIII 113

subl.

I X 389

Nadeln (A)

subl.

I X 604

Blättchen (A)

subl.

X V 108

Vtsrmark,

12

Ii. in W, Eg.

V I I 627 Z.

Reaktionen

I X 917

subl. (Z.)

31

11

Löslichkeit

Schmelzpunkttabellen

481

erhitzen->-COa-Abspaltung

Äthylester Fp 42° Amid Fp 185° wss. Lsg. + 1 Tropfen HN0 3 ->• orangegelb - > erwärmen ->intens. rot wss. Lsg. + A + a-Naphthol + konz. NH 3 intensiv violettrot wss. L s g . + Chlorw. + Phenol + NH,-Wintens, gelb wss. Lsg. + einige mg Glucose + Natriumacetat ->• abkühlen - > orangegelbe Blättchen wss. Lsg. + Nitroprussidnatr. + Lauge + Formaldehyd ->• intensiv blau

240—242 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformt.1

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

3008

240

Taurin

c 2 h,o,ns

H2N • CB2 • CH2 • SO,H

125,14

3009

240

Thiophen-2,6-disulfonsäureamid

CtH,04N2S,

242,28

3010

240 bis 245

1,5-Naphthalindisulfonsäure

C10HgOgS,

HC-—CH Il II h 2 n • o.s • c c • so2 • nh 2 V s SOsH

3011 240,5 3,5-Dijöd-4-methyl-2thiophensäure bis 242

C,H402JjS

3012

241

Benzol-1,2,3,4-tetracarbonsäure (Mellophansäure )

c1qh608

3013

241

Chinophthalon

c 1 8 h u o,n

3014

241

4,4'-Diaminobenzophenon c13h12on2

3015

241

Jervin

C2,H„OaN + 2H20

3016

241

4-Oxy-2-methylchinolin

C10H,ON

3017 241,5 4-Chlorbenzoesâure

C,H602C1

3018

C24HleOsN

242

0,0-Diacetyl-bis-[p-oxyphenyl]-isatin (Isacen)

00

HOsS H,C • C — C J Il II JC C-COOH

393,99

S C,Hs(COOH)4

254,15

C öN - ^ o *

273,27

212,24

CO(C,H4-NH2)2

447,60

C,H6N(CHs) • OH

159,18

Cl-C8H4-COOH

156,57

O • CO • CH,

/M

9

\J\y N H

482

288,00

c — •

c 0

0 • CO • CH,

401,40

Aggregatzustand Farbe 7

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8

Säulen

9

10

>240

IV 528

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

8,78 W 20° mit Phenol und Hypochlo33,05 W 70° rit ->• intensive Blaufär0,004 95%ig. A bung, gibt intensive Nin17° hydrinreaktion unl. in abs. A, Phenylisocyanattaurin Fp 175°, Nadeln Ae

perlmutterglänzende Tafeln

X I 212

Prismen (verd. A)

I X 997

11. in W wl. in A, Ae 11. in Aceton

X X I 542

unl. in W swl. in A, Ae 11. in Chlf. I. in konz. HCl H 2 S0 4 ->> rot unl. in k. W durch sd. W Zers. wl. in h. W II. in A 11. in A, Chlf., + konz. H S S0 4 ->- gelb ->• grün ->• schmutzigAceton grün swl. in Ae + Bromwasser —>- gelber unl. in Bzl., Nd. PAe + PeCl3->rot 1 in k. W 10 in sd. W 11. in A swl. in Ae 0,0077 W 25° 11. in A, Ae

gelbe Nadeln (A)

subl.

Nadeln (verd. A)

eigentümlicher, bitterlich-adstringierender Geschmack

XIV 88

nadeiförmige Prismen (A) Krist. (W)

>360 (Z.)

X X I 109

Tafeln und 1,54124° Piismen (A + Ae) weißes, lockeres Plv.

subl.

I X 340

31*

geruchlos; geschmacklos

483

Di chlorid 183°, Prismen Amid, Nadeln Anilid Fp 248—249°

Tetramethylester Fp 133 bis 135°, Nadeln Calciumsalz —in der Hitze flockiger Nd., der sich beim Erkalten wieder löst Dianhydrid Fp 238°

unl. in W, Al- + Fe-H 2 S0 4 — gelinde erwärmt - > violettrot kalien, Säuren swl. in org. + 1 Tropfen HN0 8 -H 2 S0« auf 1 mg Subst. innerLsgm. halb 1 Min. ->• gelb ->• orange

242—245 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

3019

242 bis 243

2,2',3,3',4,4'-Hexachlor5,5'-mercuridithi enyl

C8CI,S2Hg

3020

242 bis 243

2,2',3,3',5,5'-Hexachlor4,4'-mercuridithienyl

CgCljSjHg

3021

Parabansäure

0,HsO,N,

3022

242 bis 244 243

Pyridintricarbonsäure-(2,4,ö) (Berberonsäure)

c 8 h 5 o,n

3023

244

2,6-Dimethylanthracen

CieHu

CHS • CeH3| C,Ha • CH, Ich)

206,27

3024

244 3-Nitroalizarin (Z-)

C14H,OeN

\ C6H4/C,H(N0 2)(0H),

285,20

3025

244

2-Oxyisophthalsäure

C8H,Os

HO • C,H3(COOH),

182,13

3026

244

Urazol

C2H,03N3

OC NH 1 1 HN • NH• CO

101,07

3027

245

1 - Aminoanthrachinon

CuH,0,N

C6H4
0 OC—NH' C5H2N(COOH), Q J J

3032

245 2,4,6,2',4/,6'-Hexanitro(Z.) diphenylamin

c 12 h 5 o 12 n 7

484

c o

C,H J

HC II JC

CH HC II II C—Hg—C X

573,55

573,35

114,06 211,13

128,09 CH II CJ

/ s s (OsN)3C»Ha • NH • C.H2(N02),

418,07

439,22

Aggregatzustand Farbe 7

Seide - Beilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 8

9

10

11

Löslichkeit

Beaktionen

12

13 stark violette Lumineszenz

schwach violette Lumineszenz

Nadeln (W) Prismen + 2H20 (verd. HCl) Blättchen

Z.

orangegelbe Blätter (Bzl.)

subl. (Z.)

(A)

Nadeln +

IHJO

z.

XXIV 449

4,7 W 8» 11. in h. A 0,7 sd. Ae

XXII

wl. in k. W swl. in sd. A unl. in Ae

185

V 678

unl. in W wl. in A 1. in Bzl.

V I I I 447

wl. in W 1. in A I. in verd. Alkali (rot) 0,14 W 24° 2,5 W 100° II. in A, Ae

X 501

(W)

Blättehen (W)

reagiert sauer XXVI 192

11. in W wl. in A swl. in Ae

erhitzen->• Pyridincarbon • säure-(3) und -(4)

Diacetat Fp 218°

erhitzen->• Salicylsäure

+ co2

rote Nadeln

subl.

XIV177

unl. in W 1. in A, Ae, Bzl.

gelbe Nadeln

subl.

I X 704

unl. in W 1. in A, Ae wl. in Bzl.

gelbe Nadeln

XVI228

swl. in h. W 1. in k. A sll. in h. A

Dimethylester Fp 101°

Prismen + 2HaO (W)

XXIV 467

wl. in k. W 1. in HCl, HNO,

+ sd. K O H - > Malonsäure

gelbe Krist.

X I I 766 verursacht Hautentzündung; greift Schleimhäute an

unl. in W, A, Ae

(A)

(A)

485

Acetylderivat Fp 215"

245—246 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

3033

246

6-Oxynaphthoesäure-(2)

CIIH 8 0 3

3034

245 bis 247

3-Jod-2,5-dichlormercurithiophen

C4HCl2JSHg2

3035

246 Azophenin

A/NCOOH

HC II CIHg-C

CJ II C • HgCl

188,17

680,16

'v' c

N • C6H6

soH 24 N 4

C.H.-NHj-

)

440,52

Ix^-NH-C,H6 N-C,hb

n-ch3 3036

/ \

246 Dihydrocodeinchlorhydrat c18h21o,nci (Paracodinchlorhydrat) ^ / 3 och

h 2 h / ch 2 / \ |H, ^ CH^)h 2 • HCl \ - o /R HÖH /

337,84

3037

246 dl-Serin (Z.)

c,h 7 o 3 n

HO • CHj • CH(NH2) • COOH

105,09

3038

246

C u H 8 0,

HO

rr.

OH

000

272,20

HO

u

OH

CH2NHCOCH2NH2 1 CO • NH • CH2 • COOH

189,16

3039

246 (Z.)

1,4,5,8-Tetraoxyanthrachinon

Diglycylglycin

c„h u o 4 n 3

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C

Löslichkeit

ßeaktionen

10

12

13

9 Nadeln (W)

rote Blättchen od. Nadeln (Bzl.)

X 328

360 (Z.)

11

alkalisch-wss. 1. in W, A, Eg. + FeCl3 ->• orangebraun Lsg. fluobis braun resziert purAcetylderivat Fp 221 bis purn bis blau 223°, Nadelbüschel Äthylester Fp 111—112®, Nadeln Anilid Fp 197—198°, Nadelbüschel

unl. in W, A,

XIV 140

1. in Chlf.

weiße Krist.

bitterer Geschmack

, lag. in 1 ml konz. H 2 S0 4 + Fe-H 2 P0 4 -> gelb + Paraform - > rötlich gelb ->• blau + HN0 3 -H 2 S04 - > intensiv grün ->• braunrot , 10—20 mg Paraform + 1 ml H 2 S0 4 ->• orange ->- intensiv lila + Fe-H ? P0 4 ->intensiv blauviolett - > intensiv blau + HN0 S -H 2 S0 4 - > grünblau ->• hellgrün - > hellbraun

sll. in W

Blättchen (W)

IV 511

bronzefarbige Nadeln (Bzl.)

VIII 548 lagg. in Xylol 1. in A, Bzl., + H 2 S0 4 - > blau mit roter zeigen verXylol, Toluol, Fluoreszenz dünnt feurig H 2 S0 4 , Alka- + Alkalien-> kornblumenrote Fluolien blau reszenz Tetramethyläther Fp3H°, orange Blättchen Tetraacetat Fp 250°, hellgelbe Nadeln

Nadeln (A + W)

IV 374

schmeckt stark 4,32 W 20° 17,1 W 70° süß unl. in A, Ae

11. in h.W unl. in A, Ae 487

/J-Naphthylsulfoserin Fp 214, Nadeln Pikrolonat Fp 265° (Z.) Chloracetylserin Fp 122 bis 123°

Äthylesterchlorhydrat Fp 214—219°, seideglänzende Nadeln

246—248 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

3040

246 bis 247 247

3041

Thymolphthalein

CjJjHjgOj

Amaron

c28h20n2

C >H4 • C[CtHJ(OH)(CH,)CH(CHs),]J 430,51 1 C0 — 0

N

384,15

h6c/\,c6h5 H J C ^ C A 3042

247

5,5'-Diphenyl-2,2'dithienyl

C2OHI4S2

3043

247

Oxanilid

C u H la O a N a

3044

247 bis 248

Tetrophan

C18HläOaN

N

HC—CH HC—CH 318,43 II II II II H5C,C C — c C-C,H 5 \ / \ / s s C,H t • N H • CO • CO • N H • C,H240,25 S COOH

275,29

- blaß gelb + wenig Jod-Iflg.->blau -f mehr Jod-Lsg. - > rotbraunes Perjodid Lsg. in Paraform-H 2 S0 4 erwärmen ->- braun

Acetylderivat Fp 169 bis 170°, Nadeln Benzoylderivat Fp 222 bis 223° AmidjPp209—211°, Prismen Anilid-Fy 112—113°, Nadeln Methylester Fp 91—92°, Nadelbüschel

erhitzen - > Pyridincarbonsäure-(4) + Ferrosulfat in wss. l e g . gelbrot, in alkohol. Leg. violettrot Dimethylester Fp 58®, Nadeln Diphenylester Fp 136°, Nadeln Diamid Fp 254—255°, Nadeln

248—250

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGe wicht

248 bis 250

Solanin t

C4 6 H 7a 0 15 N

249

Pyridintricarbonsäure-(2,3,4) (a-Carbocinchomeronsäure) 1,4-Dioxyanthrachinoncarbonsäure-(2)

C 8 H 6 0,N

C5H2N(COOH)s

211,13

Ci 5 H 8 0,

C,H4C,H(OH) 2 -COOH

CH CI / V / N C - C H 2 — N — C • CH,

CijHijON^jS

H,C-C

C-NHj HC

337,27 HCl

C-CH2-CH2-OH

250

Isovanillinsäure

C9H804

168,14

250 (Z.)

Mesobenzdianthron (Helianthron)

CüoH.jOJ

382,41

> 2 5 0 Naphthol-(l)-sulfonsäure-(2)

c10h8o4s

O HO • C 1 0 H, • SO s H

224,22

250 (Z.)

Pyron-(4)-carbonsäure-(2)

c,h4o4

HC •CO• CH II II HC—O—C • COOH

250 bis 251 250 bis 251

4,4'-Diaminoazobenzol

c12h12n4

H 2 N • C e H 4 • N : N • C,H 4 • NH 2 212,25

Thionaphthen-2,3-dicarbonsäure

c10h,o4s

H C

y\

HC ! HC

c

H

490

140,09

222,21 C—CCOOH II II C C•COOH

s

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. BeilsteinKonstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften »C 8

9

11

Reaktionen

12

13

bitterer, brennender Geschmack

Krist.

11. in 85%igem + H 2 S0 4 ->- braun ->• am h.A Band rotviolett 1. in abs. A, Ae + alkohol KOH - > gelb uni. in Bzl., - > blau —>- rotviolett Chlf., PAe, + H2SO„ + A ->. hellgrüne Essigester Subst. in rosa Lsg. 1. in 2n-Säure + H 2 S0 4 + Furfuro uni. in W und - > ockergelb Alkalien 0,5 mg Subst. + 5 mg a-Naphthol + 1 ml konz. H 2 S0 4 ->• erwärmen intensiv violettrot • I,2 W 15° XXII182 II. in h. W wl. in A swl. in Ae, Bzl. Lsgg. orangerot wl. in A, Ae E j X 509 + H 2 S 0 4 - > blaurot 1. in h. Eg., Azeton 1. in W, verd. A Chloroaurat Fp 198° (Z.) Absorptionsmaximum 240 uni. in Ae 1. in Eg. bis 260 m/i (wss. Lsg.)

Blättchen + IMAO (verd. H 2 S0 4 ) rote Nadeln Krist.Nadeln

Prismen (W)

10

Löslichkeit

subl.

X 393

blaue Nadeln (Xylol)

E x VII 460

Tafeln (W)

X I 269

Prismen

XVIII 405

gelbe Nadeln (verd. A)

XVI 334

0,06 W 14° 0,6 W 100° 11. in A, Ae

Lsgg. in A, Ae uni. in W swl. in A, Ae ->-gelb, mit grüner Fluoreszenz

wl. in k. W 1. in A uni. in Ae wl. in k. W wl. in W, Bzl. 1. in A

491

erhitzen - > C0 2 -Abspaltung Methylester Fp 103°

250—252 Fp

250 bis 252

Name

ö.ö'-Dibenzoyl-^'-dithieny]

c22h14o2s2

Mol.Gewicht

Strukturformel

Summenformel

HC—CH HC CH 374,45 II II H A • CO • C C C C • CO • C,H t

s

s

/CO • NHv HO-N:C< >CO V CO i O •• N H '/

167,09

250 bis 252 250 bis 255

Violursäure

c4h3o4ns

2-Methylthiophen-3,4disulfonsäureamid

C s H 8 0 4 N 2 S,

H 2 N0 2 S • C — C • S0 2 NH, II II HC C • CH. \ / S

256,31

250 bis 260 (Z.) 250 bis 260 (Z.) 251

Lactylmilchsäure

c.h10o6

CH3 • CH(OH) • COv

162,14

HOOC • CH(CH,K 4-MethylaminophenoleuJiat

C 14 H 20 O,N a S

2C,H,ON + H 2 S0 4

344,37

2-Brom-5-chlormercuri-3thiotolen

C 5 H 4 ClBrSHg

H3C • C

412,13

251

Chrysen

Ci«Hi.

251

l,10-Dibrom-a,a,a-quaterthienyl

Ci«H,Br,S 4

251

Guajakolbenzein

c2,h„o4

251

Phenyl quecksilberchlorid

C,H 6 ClHg

C,Hj • HgCl

313,17

252

Benzoltetracarbonsäure-(l,2,3,5) (Prehnitsäure)

C 10 H,O,

C.H 2 (C00H) 4

254,15

CH

BrC C • HgCl \ / S

492

228,27

488,30 HC—CH HC—CH HC—CH HC—CH II II II II II II II I) BrC C C C C C C CBr

\ s/

\ s/

\ s/

\s /

398,44

SiedePhysikalische Spez. punkt Beilstein- Konstanten und Gewicht Zitat °C Eigenschaften 9

448

subl.

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

XXIV 506

Lsg. + F e S 0 4 - - > blau 1. in W (vioSalze rotviolett lett) 1. in A (farblos)

I I I 282

swl. in W 1. in A, Ae

X I I I 442

4 W 25» 16,7 sd. W

V 718

+ sd. W->- Milchsäure

fluoresziert rotviolett; CS2 zur Trennung von Pyren; sublimierbar

uni. in W 0,097 A 16» 0,17 sd. A wl. in k. Ae uni. in 0S 2

mit Mellitsäureanhydrid bordeauxrote Schmelze Pikrat orangegelbe bis rote Nadeln mit 2,7-Dinitroanthrachinon Fp 294°, rote Nadeln mit 1,3,5-Trinitrobenzol Fp 186°, gelbe Nadeln Dibromchrysen Fp 275°, Nadeln Nitrochrysen Fp 209», chromrote dicke Krist.

schwach riechend

swl. in W 1. in Alkalien

Lsgg.inAlkalien tiefviolett + Säuren ->• violettrot

XVI953

uni. in W swl. in k. A 1. in Ae 1. in W, Ae

I X 997

493

Tetramethylester Fp 108 bis 109», Nadeln Ba-Salz, Nadeln oder Prismen (schwer löslich) Dimethylesteri>176—177® Triäthylester Fp 108 bis 110», Nadelbüschel

252 Fp

Name

Summenformel

Ergotaminin

C 33 H 35 O 5 N 6

252

Tricarballylsäuretrianilid

C 2l H 2B O a N 3

252 bis 253

Thionaphthindol

CjjHJNS

253

Dibenzothiophen-3carbonsäure

Strukturformel

CH 2 • CO • N H • C,H 6 I CHCONHC,H5 I CH a • CO • N H • C , H j H

H

C S

c /V

HC C C—C CH I II II II I HC C—C C CH \ / N / V C NH C H H Ci.HoOoS

H C

H C

/\

HC C—C C • COOH I II II I HC C C CH X / N / X / " C S C H H 253

Pentaerythrit

C6H1204

C(CH2 • OH) 4

253

a- Quinquithienyl

OJOHJJSJ

HC CH HC CHi HC CH II II II II HC C- C CH C- -C \ / \ / s S 3 S

V

bis 254

252 bis

Chinolmcarbonsäure-(4) (Cinchoninsäure)

C 10 H 7 O 2 N

C,H,N • COOH

1,4-Dioxybenzothiophanthren-5,ll-chinon

CUH,04S

H C y \ HC C I II HC C v ^ x / C H

494

s

O C C II C x /

OH C C CH II I C CH x / '

c

c

O

OH

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

9

10

11 M n +385» (Chlf.)

Löslichkeit 12

Reaktionen 13

unl. in W, PAe 1. in A, Ae

Nadeln (Nitrobenzol)

X I I 317

unl. in den gewöhnl. Lösungsmm.

tetragonale Krist. (W)

I 628

5,56 W 18°

Tetranitrat Fp 138—140° reduziert nicht Fehlingscbe Lsg. (Unterschied von Erythrit) Dibenzalpentaerythrit Fp 160°

X X I I 74

swl. in W, A unl. in Ae

Amid Fp 181°, feine Nadeln Golddoppelsalz Fp 242°, matte, goldgelbe Drusen Phenylester Fp 112°, glänzende Blättchen

orange Krist.

Krist. (W)

495

253—255 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

3080

253 bis 254

7-Oxynaphthoesäure-(l)

CIIH803

HO • C l0 H„ • COOH

188,17

3081

253 bis 254

Triäthylaminchlorhydrat

C6H16NC1

(C2H6)3N + HCl

137,65

3082

254 (Z.)

o,o'-Azoxybenzoesäure

C14H10O6N2

ON2(C6H4 • COOH),

286,23

3083

254

4-Brombenzoesäure

C 7 H 6 0 2 Br

Br • C,H4 • COOH

201,03

3084

254

Morphin

C 17 H 1 ,O 3 N

C

/CH3

N

c< ctey

> = < OH ^ U i l

285,33

H

>CH—CH 1 OH

318,31

3085

254

Phenolphthalein

C2OH1101

3086

254 (Z.)

Pyridindicarbonsäure - (2,5) (Isocinchomeronsäure)

c7h6o4n

C6H3N(COOH),

3087

254 bis 255

2-Oxyanthracen

c14h10o

CA

3088

255 (Z.)

Mesodibrombernsteinsäure

C 4 H 4 0 4 Br 2

HOOC • [CHBr] 2 • COOH

275,90

3089

255

3,3',4,4',5,5'-Hexabrom2,2'-dithienyl

C 8 Br 6 S 2

B r C — C B r BrC

639,70

/CH,

IchI

II

II

BrC

\ /

C

167,12

c 6 h 3 • OH

C

s

CBr

II II

CBr

\ / s

3090

255

Natriumformiat

CH0 2 Na

H • CO • ONa

3091

255

5-Nitroisophthalsäure

C 8 H t O,N

02N-C,H3(C00H)2

496

194,22

68,02

211,13

Aggregatzustand Farbe

SiedeSpez. punkt Gewicht °C

Beilstein- Physikalische Konstanten und Zitat Eigenschaften 10

9 Nadeln (W)

Krist.

(A)

1,0689"'

subl.

137 W 25° 1. in A unl. in Ae 17,37 Chlf. 25° wl. in sd. W ; Ae Dimethylester Fp 116 bis 117° I. in h. A II. in Pyridin swl. in k. W 1. in A, Ae 0,025 W 20° wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. 0,25 h. W ->• grünstichig blau 0,60 A 25° 1. + H 2 S 0 4 + F e - H j P O j 0.01 Ae 20° (warm) blau 1. in Alkalien, + P a r a f o r m ->-blaugrim, grün Säuren + H N 0 3 - H 2 S 0 4 - > violettrot und braun 2. 5—10 mg Subst. + 2bis 10 mg Hydrazin + H„S0 4 ->- violett 3. Subst. + je 1 Tropfen SnCl 2 -Lsg. und H 2 S 0 4 ->• violett bis purpurrot 0,0175 W 20° + Alkali->• intensiv r o t 20,9 A 20° 5,29 Ae 20° uni. in k . W, erhitzen->• Pyridincarbonk . A, Ae säure-(3) + Ferrosalz ->• rötlichgelb wl. in sd. W Dimethylester Fp 164°, farnkrautähnliche Krist. uni. in W, N H , 11. in A, Ae 1. in K O H

I X 351

subl.

weißes Krist.Plv. Blättchen oder Prismen (W)

Krist.

Blättchen + IHJO (W)

XXVII [ a b -130,9" 131 (Methylalkohol); bitterer Geschmack

X V I I I 1 4 3 geruchlos, geschmacklos XXII153

VI 702

braune Nadeln oder Blättchen (verd. A) Krist.

I I 623

1,919

13

I V 101

Blättchen 1,894*0' (W) weiße Krist. 1,317 + HjO

(A)

12 swl. in k. W 1. in A, Ae

XVI644

192 (Yak.)

ßeaktionen

X 330

Krist.

(A)

11

Löslichkeit

Fp im geschlos- 2,04 W 17° 11. in h. W ; senen Bohr A, Ae

I I 14

70,6 W 15° 160 W 100° wl. in A uni. in Ae 0,16 W 25° 11. in h. W ; A, Ae

I X 840

32 U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

497

+ F e C l 3 - > braun Acetylderivat Fp 221 bis 222°, Nadeln Anilid Fp 209—210°, kleine Nadeln

bei Zers. HBr-Abspaltuug

255—:258 Lfd. Nr.

Fp

3092

255

Oestron (Follikelhormon)

CLOHOOOO

CH, CH2 CO / \ / \ H»C C CHO I I I CH CH-CH 2 A / V CH I CH HO— % / \ / 2 CH.

3093

255

3,3',4,4'-Tetrabrom-5,ö'dimethyl-2,2'-dithienyl

Ci 0 H 6 Br 4 S 2

BrC II H«0 • C

Name

Summenformel

Strukturformel

V

3094

bis

256

CBr BrC CBr II II II C C C • CH« \ /

s

s

7,8-Dioxycumarin (Daphnetin)

C,H,0 4

•CH: CH (HO)2C„H/ I NO • CO

3095

256 (Z.)

Alloxan

C4H204N2

/CO • NH\ OC< >CO xCO•nh/

3096

256

Terephthalaldehydsäure

C FL H 6 0 3

OHC • CeH4 • COOH

3097

256

Tetrachlörphthalsäureanhydrid

C80,C14

ci 4 c,

3098

256

1,2,4-Trioxyanthraehilion (Purpurin)

C14HR0R

C,H 4 .

3099

256

1,3,4,7,8,10-Hexabroma,a,a-quatertMenyl

Ci6H4Br9S4

bis

25S

3100 3101

3102

6,5 4-AcetaminQbenzaesäure 258

C9H603N

Z-Cystin

C6H1204N2S

1,6 -Dioxynaphthali n

CioH802

498

Brl

>

CO

o N>

C6H(OH)3

T Br Brrr

CH3 • CO • NH • C6H4 • COOH HOOC • CH(NH2) • CH2X HOOC • CH(NH2) • CH2

C10He(OH)2

Aggregatzustand Farbe 7 Krist. (verd. A)

gelbliche Nadeln (A) gelbe Krist. (Eg. oder Aceton)

SiedeSpez. Beils tein- Physikalische Konstanten und Gewicht punkt Zitat °C Eigenschaften 8

9

10

130-160 (0,02 mm)

11 [ a b +156»; Absorptionsmaximum 280 m/i

XVIII 100

Löslichkeit

ßeaktionen

12

13

1. in A, Ae, Bzl.

Oxim Fp 233° Acetat Fp 126°

I. in sd. W II. in h. verd. A swl. in Ae

subl.

XXIV 500

Nadeln (W)

subl.

X 671

Nadeln

subl.

XVII484

orangerote Nadeln (verd. A)

subl. (Z.)

V I I I 509 subl. von 150° I. in W, Ae an II. in A 1. in Alkali H2S04

färbt die Haut rot; giftig; aus Harnsäure durch Oxydation Fp im geschlossenem mit C0 2 gefülltem Rohr

11. in W 1. in A uni. in Ae wl. in Chlf.

+ Fe(N0 3 ) 3 (in schwach alkalischer Lsg.) blau

wl. in h. W, h. A, Ae, Chlf. uni. in k. W wl. in Ae + H 2 S0 4 - > rosarot -j- Alialien ->• hochrot Triacetat Fp 198—200°, gelbe Stäbchen 2-Methyläther Fp 240°, orangerote Krist.

Nadeln

XIV 432

wl. in W 1. in A

Tafeln (verd. HCl)

IV 507

0,011 W 19° 0,045 W 70° uni. in A, Ae 11. in Alkali

erwärmen mit alkal. Bleilösung ->• schwarz Hydantoin Fp 117° (quantitativ) kolorometrisch mit /9-Naphthochinon) Cu-Salz hellgraublaue Nadeln

Prismen (W)

VI 980

wl. in W I. in A II. in Ae

Diacetat Fp 159—160°

32»

499

258—260 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

3103

258 bis 259

Pyridindicarbonsäure - (3,4) c 7 h 6 o 4 n (Cinchomeronsäure)

3104

259

4,5,7-Tri oxy-2-methylCi5H10O6 anthrachinon (Emodin, Frangulaemodin)

3105

259 bis

Dihydromorphinon (Dilaudid)

260

C5H3N(COOH)2

(HO) 2 C 9 H 2 C,H 2 (CH,) • OH

/CH,

C17Hx,O8N /

\ Z y

/ OH 3106

259 bis

p- Sulfobenzoesäure

260 260

Äthylaminoacetobrenzcatechinchlorhydrat (Homorenonchlorhydrat) 3108 >260 2,3-Dioxyanthrachinon (Hystazarin) 3107

3109

260

2,5-Diphenyl-3,4-phenanthrenothiophen

167,12

\

H„ H x CH ä

270,23

285,33

\ H | Hs

\

/ B .

II O

c 7 h„o 5 s

ho3s-c6h4-cooh

C10HuO3NC1

(OH)2 • C,HS • CO • CH2 • NH(C2H6); 232,69 HCl

CUH 8 0 4

C8H4
C,H 2 (OH) 2

202,18

240,20

386,47

C28H18S C8H6 • 1

JJ • C e H s sx H 2 N • CO • CH2 • CH2 • CO • NH 2 x

C4H802N2

3110

260

Succinamid

3111

260

3,4,5-Tribrom-2-thiophen- C 5 H0 2 Br s S säure

500

BrC—CBr II II BrC C • COOH \ / s

116,12 364,87

Aggregat zustand Farbe 7

Physikalische SiedeSpez. Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C 8

9

11

XXII155

Nadeln oder Blättchen (W)

orangerote Nadeln

10

subi.

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

swl. in sd. W wl. in A uni. in Ae

V I I I 520 leicht sublimier- uni. in W 1. in A, Ae bar im Vakuum 1. in H 2 S0 4 , Alkalien rot

(Eg.) geruchlos; bitterer Geschmack

1. in W, A uni. in Ae 1. in Alkalien, Säuren

weiße Krist. Nadeln (W)

X I 389

farblose KristNadeln gelbbraune Nadeln (Eg.)

11. in W, A 11. in W 1. in A

0,05 g Subst. in 2 ml W + FeCl 3 ->• smaragdgrün + NH 4 OH karminrot

V I I I 402

swl. in h. A, Ae uni. in Bzl.

+ H 2 S0 4 ->- blutrot + Alkali ->• blau + NH 3 ->- violett Dimethyläther Fp 241 bis 242°, gelbliche Nadeln Diäthyläther Fp 160 bis 163°, hellgelbe Nadeln Diacetat Fp 213°, gelbe Nädelchen

I I 614

3 W 15° 6,7 sd. W 1. in A

geruchlos; bitterer Geschmack

gelbliche Krist.

Nadeln (W)

erhitzen ->• Pyridincarbonsäure-(3) und -(4) Anhydrid Fp 78°, Tafeln oder Prismen Diamid Fp 175—176°, würfelähnliche Krist. Imid Fp 229—230°, Nadeln Dianilid Fp 199—206°, Nädelchen Lsg. in A orangerot + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg..->- intensiv rot; Barytwasser ->-dunkelviolette Flocken und violette Färbung + HüSO^rot Trimethyläther Fp 226 bis 227°, hellgelbe Nadeln Triacetat Fp 197—198°, hellgelbe Nadeln wss. Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 ->• blaugrün Fe-H 2 S0 4 wird .in der Wärme ni c h t blau (Unterschied von Morphin)

501

260—264 Lfd. Nr.

Fp

Name

3112

260

2,2',5,5'-Tetraphenyl-3,3'mercuridithienyl

bis 261

Summenformel

C32H22S2Hg

Strukturformel

HC—C Hg C—CH II II II II H6C6C C-C6Hs H6Ca• C CC,H,

\ /

\ s/

Acenaphthenchinon

3113

261

3114

261 Codeinbrommethylat (Eueodin)

c12H8O2

/CO Ci„Hec6h3-oh

380,26

210,22

COOH

216,18

HC—CH II II HsCe • C C-HgJ

486,75

HOOCj^^

3128

265

ö-Phenyl-2-jodmercurithiophen

C 10 H,JSHg

3129

265

Protoveratridin

C.Ä.O.N

Thionessalsulfon

C28H20O2S

3130

/CH 8 ! 1 7 H l e 0 3 N< + VRr Br

S 579,71

H.C, • C II HsCe • C

C • C,H e II C • CeH5

420,50

s y v

3131

O Anthrachinon

O

C,.H„0, C6H4C a H 4

208,20

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Zitat Gewicht punkt Eigenschaften °C 8

9

10

11

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

+ H 2 S0 4 rotviolett, beim subl. Ei V 363 kryoskop.Konst. unl. in W 25,7; konz. swl. in A, Ae Verdünnen gelbe Flocken 350-400 Lsgg. sind rot- 11. in Chlf., CS2 von Perylen gelb; verd. Dibenzoylperylen Fp 280 Lsgg. fluobis 285°, gelbe Krist., reszieren stark Lsgg. fluoreszieren blau prachtvoll grün VIII498 wl. in h. W 1. in A 0,81 Ae 21° sll. in Aceton

bronzeglänzende Blättchen (Bzl.)

Nadeln (verd. A)

Nadeln (W) gelbe Nadeln (verd. A) Flocken (W)

VI 1032

unl. in W 1. in A, Ae

I X 917

I. in W II. in A, Ae, Eg.

vierseitige kleine farblose Platten

swl. in org. Lsgg-

+ konz. H 2 S0 4 violett - > kirschrot ->• blutrot karminrot + konz. HCl — erwärmen - > hellrot

unl. in W 0,05 A 18° 0,44 A 25° 2,25 sd. A 0,10 Ae 25°

Spur. Subst. + 2 Tropfen Lauge + Zn-Plv. + etwas W beim K o c h e n r o t + Natriumamalgam und abs. A - > grün + SbCl, in CS2 ->• gelb ->• zinnoberroter Nd.

gelbe Prismen

Krist. (A + Bzl.)

1,419

377

VII 781 kryoskop.Konst. 14,8; subl. in gelben Nadeln; Ifigg. fluoreszieren nicht

505

+ NaOH-> hellgrün Diacetat Fp 196—198°

2 6 6 — :268 Name

Fp

266

267

2,2'-Dimethyl-3,3'-dibrom- C 10 H 8 Br s S 2 Hg 5,5'-mercuridithienyl

Gentisin

Strukturformel

Summenformel

CHH10O6

BrC HgC-C

CH \ /

HC

C-Hg-C

s

-N

C • CH.

s

7 CO

x / \

OH

YY0

N

0

/ \ /

267

4-Jodbenzoesäure

c7h5o2j

J-C 8 H 4 -COOH

267

Triphenylessigsäure

C 20 H 16 O a

(C6H6)8C • COOH

267 bis 268

4,5-Dibrom-3-jod-2thiophensäure

CtH02Br2JS

267 bis 27«

Chrysanilin

CI»H15NS

BrC—CJ II II BrC C • COOH V S

268

1,4-Diaminoanthrachinon

268

CBr

C,H 4 -NH S (P)

Strychnin

C 14 H 10 O 2 N 2

c21h22o4n,

N C,H4< >C,H2(NH2)2 X3CK

0-ch2

Theophyllin (1,3-Dimethylxanthin, l,3-Dimethyl-2,6-dioxypurin, Theocin)

C7H802N4

CHa • N—CO I I OC C—NH. CH. • N—C

506

/CH

N:

CH a

Aggregat, zustand Farbe

SiedeSpez, punkt Gewicht «C 9

subì. 300-340 (Z.)

gelbe Nadeln

Blättchen

2,184 ao "

subl.

Physikalische BeilatemKonstanten und Zitat Eigenschaften 10

0,03 W 16° wl. in A 0.05 Ae 1. in Alkali (goldgelb)

I X 366

wl. in W 1. in A 1. in A wl. in Chlf.

I X 712

gelbe Nadeln + 2 H20 (verd. A)

XXII491

•violette Nadeln (wss. Pyridin) Prismen (A)

XIV197

Tafeln + ih2o (W)

270 (5 mm)

12

XVIII 173

Prismen (A)

1,35918°

11

Löslichkeit

swl. in W wl. in A

wl. in h. W I. in A II. in Pyridin all. in Bzl. [a] D —132 bis 0,016 W 25° 136° (A); sehr 0,7 A 25° giftig; erregt 7,88 Ae 25« Starrkrampf; unangenehm bitterer, metallischer Geschmack

geruchlos; subXXVI 455 limierbar; schwach bitter

507

0.44 W 15° 1,3 W 37° 1,25 A uni. in Ae 1. in Alkali, nh4oh

ßeaktionen 13

H N O . - > rote Nadeln

wss. Lsg. + 3 Tropfen 2 n HNO a erhitzen ->• orange bis violett farblose Lsg. in konz , H 2 S 0 4 + Spur K 2 Cr 2 0 7 ->- blauviolett und rotviolett 1 mg Subst. + 1 Tropfen konz. H N 0 3 , 3 Min. im sd. W-Bad erhitzen + einige ml A + 3 bis 4 Plätzchen K O H ->• weinrot (neben KNO a ) mit Chlorwasser versetzte Lsg. eindampfen, scharlachroter Bückstand + N H 3 ->• violett 2—3 mg Subst. in 1 ml methylalkoh. Co(NO ? ) 2 -Lsg. + 20 mg Piperazin - > violettrot wss. Lsg. + Jod-Lsg. klar + 2n HCl ->• dunkles Perjodid wss. Lsg. + einige Krist. KC10 3 + 10 Tropfen konz. HCl eindampfen, Bückstand + 1 Tropfen N H 3 ->• violettrot

2 6 8 — 270 Lfd. Nr.

3141

3142

3143

3144

Fp

bis

bis 270 268 bis 270

Name

Oktabrom-a,a-trithienyl

Strukturformel

Mol.Gewicht

BrC—CBr BrC—CBr BrC—CBr

879,63

Summenformel

C 12 Br 8 S 3

Dihydrooxykodeinonchlorliydrat (Eukodal)

C18H2204NC1

vgl. Nr. 2866

6,7-Dioxycumarin (Aesculetin)

C.H.O,

(HO)2C,H,
rotviolett + Borsäure ->• blau -{-alkohol. KOH - > violettblau Triacetat Fp 229°, gelbe Nadeln Trimethyläther Fp 203 bis 204°, goldgelbe Blättchen

uni. in k. W wl. in h. W II. in A swl. in Bzl. wl. in A, Ae I. in sd. Eg.

(W)

Nadeln (Eg.)

subl.

VII 795

hellgelbe Blättchen (Eg.)

subl.

V I I I 453 subl. in hellgelben, gezackten Blättern

uni. in W, NH 4 OH wl. in Eg. II. in Bzl. 1. in H 2 S0 4 , KOH

röte Nadeln (Toluol)

subl.

V I I I 411

wl. in h. W, A swl. in Ae 11. in Aceton 1. in NaOH

517

+ H 2 S0 4 ->• karmoisinrot + Borsäure - > rotviolett + K O H r ö t l i c h gelb Dimethyläther Fp 236°, gelbe Nadeln Diäthyläther Fp 178°, gelbe Nädelchen Diacetat Fp 244—245°, gelbe Nadeln + N a O H - > blau

280—283 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

3192

280

akt. 3,4-Dioxyphenylalanin (akt. Dopa)

c,hu04n

HO • / N • CH a • CH • COOH 197,18 H 0 ' V ÑH,

3193

280

d-Isoleucin

c6h1so2n

CjHj • CH(CHj) • CH • N H , 1 COOH

3194

280

Thioindigo

CijHgOjS,

3195

280 (Z.)

Thiophen-3,4-disulfonsäureamid

c 4 h,o 4 n,s 8

3196

282 (Z.)

Pyrenchinon

QuH.0,

/COv

/COx

HjNOoS • C—C • SOJNH, II II HC CH \ / S

/"

/ \ .

__/\

\

131,17

296,34

252,28

232,22

\ / CO—CO COOH COOH

282 bis 283

2-[3'-Carboxythionaphthenyl - ( 2' ) ] chinolin-4-carbonsäure

Ci,H x1 0 4 NS

3198

283

5-Aminosalicylsäure

c,h 7 0 3 n

H2N-C,H3(OH)-COOH

3199

283 (Z.)

Methionin

c5huo2ns

C H J • S • CHj • CHj • CH • N H j 149,20

3200

283 (Z.)

/-Phenylalanin

CJHUOÜN

C„H6 • CHj • CH(NH2) • COOH

165,18

3201

283 bis 284

Chloranilsäure

C6H204C12

/CCI : C(OH)\ OC< >CO nC(OH) : c o r

208,99

3197

, A / \ II J

518

346,34

^ / V !l I 153,13

1 COOH

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9

10

Tafeln (A)

subì.

IV 454

rote Krist. (Bzl.)

subi.

X I X 177

Reaktionen

12

13

11 geruchlos; Geschmack schwach süß

weiße Krist.

Löslichkeit

wl. in W 1. in Säuren, Alkalien, A, Ae

Fp im geschlos- 3,87 W 15,5° senen Bohr 1. in h. A uni. in Ae uni. in W swl. in sd. A 11. in Nitrobenzol 1. i n

Chinhydron mit Hydrochinon Nadeln, 200 ¡1, ausgezeichnet durch auffallenden Dichroismus, axial blaßgrün, basal ziegelrot

Z.

X I V 579

wl. in h. W uni. in A

Platten

Blättchen, Nadeln

in k. W uni. in Ae

1.

subi.

X I V 495 [a]g> - 3 5 »

(W)

rote Blättchen + 2H a 0

+ H a S 0 4 - > blaugrün

HJS04

hellziegelrote Nadeln (Eg.)

Nadeln (W)

gelbe alkal. Lsg. schütteln mit Luft violettrot - > orange Lsg. + Fe(N0 3 ) 3 -Lsg. ->• g r ü n g e l b g r ü n 1—2 mg Subst. in 0,5 ml W + 1 ml. verd. Fe(N0 3 ) 8 Lsg.->grün + (CH2)6N4 ->• intensiv blauviolett Subst. beim Eintragen in schwach angesäuerte Nitritlsg. ->• Entwicklung von N2 ->• orange Lsg. + Lauge ->• kirschrot

(W)

2,74 W 20» 6,11 W 70» wl. in A 0,19 W 14» 1,4 W 99°

V I I I 379

(W)

519

zers. sich in 4-Aminophenol Methylester Fp 96°

283—286 Lfd. Nr.

Ff

Käme

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

3202

283

bis

284

3203

284

bis

285

2-(4'-Oxy-3'-carboxyphenyl)-chinolin-4carbonsäure

C l7 H u 0 5 N /

2,2',3,3',4,4'-Hexajod-5,5'- CgJjSj dithienyl

COOH X 900=

309,27

JC—CJ JC—CJ II II II II JC C C CJ

921,72

V

\ / s 3204

285

Thionaphtheno-[2,3:2',3']- C20H10O2S anthrachinon

H C HC C 1 II HC C N / C

H 3205

285

Tetraphenylmethan

C25H20

3206

285

g-Truxillsäure

CigH1604

\ / s

0 H II H C C C / \ / \ / x C C C CH II II II | C C C CH N / N / W S C C c H II H O

314,34

(C,Hs)4C

320,41

C,H6 • HC • CH • COOH

296,30

HOOC-HC • CH • C,H5 3207

285

bis

Fluortyrosin (Pardinon)

C„H10O3NF

COOH

286

3208

285

bis

200,19

HO • C6H3F • CH2 • CH • NH2

YohimbincHorhydrat

C21H27O3N2CI

C21H2603N2-HC1

390,97

i-Histidin

C,H,O2N3

HOOC • CH(NH2) • CH2 • C—Nx

290

3209

286

II

oder

>c

155,15

HC-HN'

HOOC • CH(NH2) • CH2 • C • HN V II >CH HC— W 3210

286

4-Nitrozimtsäure

C,H7O4N

520

0 2 N • CeHt • CH : CH • COOH

193,15

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeBeilstein- Konstanten und Spez. punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C

Löslichkeit

Reaktionen

10

12

13

8

9

11

uni. in W, Ligroi n wl. in A, Methanol, Essigester

ockergelbes Pulver

Krist. (Bzl.)

431

V 738

Nadeln (verd. A)

subl.

I X 952

[a] D - 3 9 , 7 « (W)

uni. in W, A, Ae 1. in h. Bzl. swl. in sd. W, Ae 1. in h. A, h.Eg.

weiße Krist.

geruchlos; geschmacklos

wl. in W 1. in Säuren, Alkalien

wss. Lsg. + Fe(NO s )g . ->• olivstichig violett Lsg. in 2n-HNO s erwärmt - > tiefgelb + NH S Farbe verstärkt

weiße Krist.

[a]x>° + 1 0 3 bis I. in k. W 104°; bitterer II. in h. W, A Geschmack, schwach anästhesierend

1 mg Subst. + 10 mg (CH 2 ) a N 4 + 1ml konz. H 2 S0 4 gelinde erwärmen, durchschütteln ->• intensiv violett ->• grauviolett abgekühlte Lsg. + HNOJ-HJSO* - > grün —>• olivbraun wss. Lsg. + 1 Körnchen K 2 Cr 2 0, - > violett ->• schieferblau ->• schmutzig grün mit p-Diazobenzolsulfonsäure rot + Bromwasser bis Gelbfärbung, e r h i t z e n E n t färbung - > dunkelweinrot ->• schwarze Flocken

Blättchen (verd. A oder W)

XXV513

1. in W swl. in A uni. in Ae, Chlf.

gelbliche Prismen (A)

I X 606

swl. in W 0,1 A 25° swl. in Ae

521

Äthylester Fp 141—142° Amid Fp 155—160°

2 8 6 — !290

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht 6

286 bis 287 287

(Z.)

Fumarsäure

C4H4O4

Di- [5-nitro-2-thienyl]arsinsäure

C8H60,N2S2AS

HOOC• C • H II H • C•COOH

HC—CH HC—CH II II II II OjN • C C C C • NOj

116,07 364,12

S OAsOH S 287

2-Phenylbenzimidazol

C1SH10N2

c,h/

288

Benzolhexacarbonsäure (Mellitsäure)

CxjH,0lt

C.(COOH),

342,17

5-Oxyisophthalsäure

C8HeO,

HO • C,Hs(COOH)j

182,13

4-Nitroalizarin

C U H 7 0,N

/CO x C,H/ >C8H(NOs)(OH), Nxx

285,20

/-Tryptophan

C u H l a 0 2 N,

289 bis 290

1,2-Dioxyanthrachinon (Alizarin)

CtiHgOi

C6H/

290

Chloranil (Tetrachlor chinon)

0,0,01,

O: C8C14: O

2,7-Dinitrodiphenylensulfon

C12H6O6n2S

289 (Z.)

290

>c-c,h5

194,22

CH ,< 4 ^ch

C s - C H j • CH(NH2) • COOH 204,22

>C,H a (OH),

H C /V y\ HC C C CH I II II I 0 2 N • C C C C • NOj

240,20

245,89

H C

C S C H H o o

522

306,24

Aggregatzustand Farbe

Siede- Beilstein- Physikalische Spez. Konstanten und punkt Gewicht Zitat Eigenschaften °C

Löslichkeit

Reaktionen

12

13

7

8

9

10

Nadeln oder Blättchen

1,625

subi.

I I 737

swl. in W p -Nitrobenzylester 0,1 in A 25° Fp 150,8° swl. in Ae, Chlf. Phenacylester Fp 204-205°

XXIII 230

wl. in W 1. in A wl. in Bzl.

Tafeln (Eg.) Nadeln (W) Nadeln (Ae)

Nadeln + 2H a O (W) gelbe Nadeln (A)

Z.

subl.

I X 1008 Fp im geschlos- 1. in W senen Rohr I. in A wl. in H N 0 3

X 504 VIII 447

Tafeln (verd. A)

11

XXII546

orangerote Nadeln (A)

430

VIII 439

gelbe Blättchen (Eg.)

subl.

VII 636

vor Kp. (Z.)->- Dianhydrid der Benzoltetracarbonsäure-(l,2,4,5) Chlorid Fp 190°, prismat. Rrist. Hexamethylester Fp 187 bis 188°, Nadeln Hexaäthylester Fp 72,5 bis 73°, Rauten

0.06 W 15° 18,5 W 99° II. in A, Ae, Bzl. swl. in W Diacetat Fp 194—195° wl. in A 1. in K O H (blauviolett) I,06 W 20° + Chlorwasser - > violett2,51 W 70° rot, + Pyridin ->• blau + p-DimethylaminobenzII. in sd. W aldehyd u. H C l - > kirschwl. in A rot uni. in Chlf. + HCl + Nitrit + Formaldehyd ->• violett + verd. Glyoxylsäurelsg. + konz. H 2 SO d ->- violett (E 1:200000) + konz. H a S0 4 ->- weinrot sublimierbar 0.034 W 100° 1. in A, Ae + Borsäure violett 1. in Alkali Diacetat Fp 186—187°, (blauviolett) blaßgelbe Nadeln Dimethyläther Fp 215°, gelbe Nadeln Diäthyläther Fp 162°, gelbe Nadeln Fp. im geschlos- uni. in W + Phenylhydrazin Fp 229 senen Hohr wl. in h. A bis 230°, hellbraune Nasubl. unzer 1. in Ae deln setzt + Hexamethylbenzol Fp 198—202°, violettbraune Nadeln

523

290—292 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Struktuiformel

3221

290 (Z.)

4-Oxychinolincarbonsaure-(2) (Kynurensaure)

3222

290 (Z.)

3,5,7,2',4'-Pentaoxyflavon CIBH10O, (Morin)

3223

290

dl-Tyrosin

C9Hu03N

WHO • C,H4 • CHa • CH • NH2 I COOH

3224

290

Z-Tyrosin (^-[p-Oxyphenyl]a-aminopropionsaure)

C.HnOjN

WHO • C6H4 • CH2 • CH • NH2 I COOH

3224a 290

2,2',3,3'-Tetrajod-4,4'-dimethyl-5,5'-mercuridithienyl

Cl0H6J4S2Hg

JC—C-CH. H.C-C—CJ II II II II JC C Hg C CJ

3225

290 bis 291 290 bis

5-Methylisophthalsaure

C(H804

CH3-C,H3(COOH)2

Anthrachinoncarbonsaure-(2)

CI5H804

csh4c6h3.cooh

291

2,2',3,3',4,4/-Hexabrom5,5'-mercuridithienyl

C8Br„S2Hg

BrC CBr BrC CBr II II II II BrC C—Hg—C CBr \ / \ /

c10h7o3n

C,HsN(OH) • COOH yVU-l /CO-C—OH (HO) a -C,H/ X 0 • C—C H (OH) 6 3 2

s

3226

3227

s

s

3228

3229

291,5 a-Aminovaleiiansaure

292

s

C2H5 • CH2 • CH(NH2) • COOH C6Hu02N

c17h20o4n4 Lactoflavin . (Wachstumsvitamin B 2 , Vitamin B 2 , 6,7-Dimethyl-9-d-ribo flavin)

O II C N / n / W c h , HN C

oc

c

N/N/NX N N

CH9

CH,-[CH(OH)] 3 -CH 2 -OH 524

Aggregatzustand Farbe 7

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften »C 8

9

Nadeln iverd. Essigsäure) Nadeln + 1H20 (A)

Reaktionen

12

13

0,09 sd. W wl. in A, Ae 11. in NaOH

0.025 W 20° 11. in A wl. in Ae 1. in Alkali (gelb) 0,041 W 20° XIV 621 0,o5 W 100° swl. in h. A uni in Ae 0,04 W 17° XIV 605 [a] D - 8 , 6 4 » (in 21%iger 0,01 95%ig. A HCl); geruch17° los; geuni. in Ae schmacklos 0.19 sd. Eg. 1. in Alkalien, Säuren, NH-grün a-Naphthylurethan Fp 205 bis 206», Nadeln Pikrolonat Fp 260° (Z.), Stäbchen Kupfersalz dunkelrote Prismen oder Nadeln + Fe(NO s ) s -Lsg. - > olivstichig gelb Lsg. in HNO s — erwärmen tiefgelb

I X 864

swl. in sd. W 11. in A, Ae

X 835

Äthylester Fp 147° swl. in A uni. i n A e , Bzl., Chlf. 11. in Aceton

IV 416

10,7 W 15» wl. in A uni. in Ae [a] D —115» (NaOH)

525

11. in W

wss. l e g . grüne Fluoreszenz

292—297 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

Mol.Gewicht

1

2

3

4

5

6

3230

292 bis 293

1,7-Dioxyanthrachinon

C«Hi04

3231

293

Betain

CtHu02N

(CH3)3N—CHj 1 1 0—CO

117,14

3232

293 bis 294 293 bis 294

Anthrachinon carbon säure-(l)

CI 5 H 8 0 4

C,H4
C,H4.OH XKK

H C

H C / V HC C—C CH I HjN-C C C C-NH, X / X / X / ' C S C H H o o (H0)JC, H 2 (

/CO • CH O—C-C,Hs(OH)a

COOH

286,23

216,18

COOH

3302

> 3 3 0 2,6-Dioxyanthrachinon (Anthxaflavinsäure)

538

240,20

Aggregatzustand Farbe 7 Tafeln (W)

Physikalische SiedeBeilsteinSpez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht Eigenschaften °C 8

9 subl.

10

11

XXIV 353 sublimierbar

gelbe Nadeln (Methanol)

Löslichkeit

ßeaktionen

12

13

0.4 W 25° wl. in A swl. in Ae wl. in W, A 1. in h. Pyridin 1. in NH 4 OH, Alkalien

X 1033

Krist. (verd. HCl)

subl.

swl. in W, Ae, Eg.

XXII160

gelbe Nadeln + 1H20 (verd.A) Stäbchen (Eg.) rote Nadeln (Eg.) gelbe Nadeln (A)

subl.

XVIII 211 alkohol. Lsg. fluoresziert blau

+ NH 4 OH - > violettstichig rot + Alkali-Lsg. - > rot + FeCl 8 in alkohol. Lsg. ->• braunrot Dimethyläther Fp 283 bis 284°, hellbraune Nadeln Methylester Fp 174°, orange Nadeln Phenylester Fp 215°, gelbe Nadeln erhitzen - > Pyridincarbonsäure-(3) Dimethylester Fp 84 bis 85°, Nadeln Dihydrazid (Acetonverbindung) Fp 230—232°, Nadeln

0,02 sd. W 2,7 A 0.15 Ae 1. in Alkali gelb I. in A, Ae Dichlorid Fp 90—92° II. in Eg. Dimethylester Fp 64°, Spieße

XVI 236

swl. in W, A, Ae

V I I I 463 lösl. in heißem Barytwasser

1,4 A 17° lösl. in H 2 S0 4 ->• rot; in unl. in Ae, Bzl. verd. Alkali ->• gelbrot wl. in Eg. Diäthyläther Fp 232°, 1. in H 2 S 0 4 gelbe Nadeln 1. in Alkali Dimethyläther Fp 250°, (gelbrot) gelbe Nadeln Diacetylderivat Fp 228 bis 229°, blaßgelbe Krist.

539

Dimethylester Fp 242°

330—347 Lid. Nr.

Fp

Name

Summenformel

Strukturformel

MolGewicht

1

2

3

4

5

6

3303

>330

2,7-Dioxyanthrachinon (Isoanthraflavinsäure)

CUH8O4

HOC,H

3304

330

Oxyterephthalsäure

C 8 H,O S

HO • C,H 3 (COOH) 2

182,13

3305

330

3,7,3',4'-Tetraoxyflavon (Fisetin)

CI5H10O6

/CO•C•OH HOC,H3< II O — C • C 6 H 3 (OH) 2

286,23

3306

330

5,6,7,4'-Tetraoxyflavon (Scutellarein)

C15H10OE

/CO•CH (H0)3C,H< II

286,23

3307

>330

1,2,6-Trioxyanthrachinon (Flavopurpurin)

ChH8OJ

HO-C,H/

256,20

3308

333

Resorcinbenzein

C19H12OS

X

E

3309

334

bis

Diphthalyl

C18H804

3

0

/00\C,H CO/

3

240,20

OH

>C6H2(OH)2

A

/

I

W

'

V

\

0

Y

228,28

V

/

V

7

C

=

°

\

264,22

360

3310

335

Uracil

C4H4O2N2

/ C O • NHV HC< >CO ^CH-NH/

112,09

3311

338

Chinolincarbonsäure-(5)

C10H702N

C,H,N-C00H

173,16

340

m,m'-Azobenzoesäure

CMH10O4N2

H 0 0 C • C„H 4 • N : N • C 6 H 4 • COOH270,23

347

5,7,4'-Trioxyflavon (Apigenin)

CI 6 HI 0 O 5

/CO•CH (HO)2C,H2< II X 0 — C • C , H 4 • OH

(Z.)

bis

340

3312 3313

(Z.)

540

270,23

Aggregatzustand, Farbe 7

Physikalische Spez. Siede- Beilstein- Konstanten und Gewicht punkt Zitat °C Eigenschaften 8

9

11

10

Löslichkeit

Beaktionen

12

13

gelbe Nadeln (verd. A)

subl.

VIII 466 subl. in glänzenden Blättchen oder Nadeln

1. in A swl. in Ae wl. in Eg. 1. in H 2 S0 4 (blaurot), Alkali (rot)

Krist. (W)

subl.

X 505

wl. in W 11. in A 1. in Ae unl. in W 11. in A wl. in Ae

gelbe Nadeln + lH a O (verd. A) gelbe Blättehen (Methanol)

gelbe Nadeln (A)

rote Nadeln (Nitrobenzol) gelbes Plv. (Alkali) Nadeln (Eg.)

XVIII 221 E x XVIII 411

459 (Z.)

XVIII68

(gelb)

subl.

(W)

gelbe Nadeln (Eg.) Blättchen (A)

unl. in W 11. in A swl. in Ae

Triacetat Fp 202—203°, gelbe Nadeln Trimothyläther Fp 225 bis 226°, gelbe Nädelchen + NH4OH u. NaaCOs ->• gelbrot + Lauge purpurrot + H2S04->-rotviolett

1. in H S S 0 4

Nadeln

Krist.

VIII 613 subl. von 160° an in langen Nadeln

swl. in W 1. in A wl. in Ae 1. in KOH (rotgelb), in Ba(OH)2 (grün) wl. in sd. W 11. in A, Bzl. wl. in Ae 1. in H 2 S0 4 (rotviolett) 1. in KOH (purpur)

+ H 2 S0 4 ->• blaustichig rot, in der Hitze tiefrot + Alkalien ->• tiefrot Dimethyläther Fp 215°, gelbe Nadeln Diäthyläther Fp 193 bis 194°, hellgelbe Nadeln Diacetylderivat Fp 191°, farblose Blätteben

subl.

X I X 176

unl. in W swl. in A, Ae 1. in sd. Eg.,

XXIV 312

wl. in k. W 11. in h. W unl. in A, Ae 11. in NH4OH swl. in W, A unl. in Ae 11. in Säuren, Alkali 0,24 sd. 88%ig. Dimethylester Fp 163° A

H 2 SO 4

X X I I 78

XVI 233 XVIII 181

unl. in W I. in A II. in NaOH, in H 2 S0 4 (gelb) 541

347—360 Lfd. Nr.

Fp

Name

Summenformel

1

2

3

4

3314

347 bis 349

3,4-Dichlor-2,5-dichlormercurithiophen

C,Cl4SHga

3315 348,5 Isophthalsäure

c 8 h,o 4

3316

351

Theobromin (3,7-Dimethyl-2,6dioxypurin)

c,h 8 o 2 n 4

3317

354

Acridon

c13h„on

3318

355 2,4-Dioxychinolin

3319

359 ß,a; a',ß'-Thiophenobis-c18h8o2s8 [thiochromon] bis 360

3320

360

Benzophenondicarbonsäure-(4,4')

c,h,o 2 n

CI6H10Os

1

Strukturformel

MolGewicht

5

6

C1C—CC] II II ClHg • C C • HgCl s C,H4(C00H)2(1.3)

HN—CO 1 1 /CH3 OC C—N< 1 II >CH HSC • N—C—W /

623,15

166,13

180,16

\ NHX

195,21

C,HtN(OH)2

161,15

C 0 X

H H C S S C y\/\ HC C 0—C C CH | II II II II | HC C C C C CH X / X / X / W c c s c c H II II H O O yC6H4 • COOH OC< NC6H4 • COOH C 0

352,42

270,23

3321 >360 1,3,5,7-Tetraoxyanthrac14h8o6 chinon (Anthrachryson)

\ 6H2(OH)a (HO)2C,H/2^co\C

272,20

3322

N=C-NHa 1 1 HC C—NH\ II II >CH N—C W

135,13

360 Adenin (6-Aminopurm) bis 365

c5h5n5

642

Aggregatzustand Farbe 7

Nadeln (Wod. A)

weiße Prismen (W)

SiedeBeilstein- Physikalische Spez. punkt Konstanten und Zitat Gewicht °C Eigenschaften 8

Reaktionen

12

13

9

10

II

subl.

I X 832

subl. in glänzenden Prismen; beim Erhitzen kein Anhydrid

0,013 W 25° 0.22 sd. W 11. in A 1. in Eg. unl. in Bzl.

290-295 subl.

XXVI 457

Fp im geschlossenen Bohr, schmeckt bitter

0,03 W 18° 0,67 W 100° 0.023 A 17° wl. in Ae

gelbe Nadeln (A) Krist. (A)

Löslichkeit

X X I 335

subl.

Nadeln (A)

unl. in W 11. in h. A, Eg. swl. in Ae, Bzl. 1. in alkohol. KOH wl. in sd. A unl. in Ae 11. in alkohol. HCl

X X I 171

p-Nitrobenzylester Fp 202,5° Diamid Fp >300°, Blättchen Dimethylester Fp 67 bis 68°, Nadeln Diphenylester Fp 120°, Nadeln Phenacylester Fp 191° der beim Eindampfen mit einigen Kristallen KC10a und 10 Tropfen konz.HCl bleibende rötliche Bückstand + NH a -Dampf (oder 9 Tropfen NH S ) wird violettrot

X 883

gelbe Nadeln + 2H a O (A)

subl. (Z.)

Krist. + 2H20 (W)

subl.

unl. in W swl. in A, Ae 1. in Eg. VIII 551 subl. unter teil- unl. in W weiser Verkoh- 1. in A lung in gelben swl. in Ae 1. in Alkalien, Blättchen in H 2 S0 4 subl. bei 220° XXVI 0.09 k. W in Nadeln wl. in A 420 unl. in Ae 1. in Alkali u. Säuren

543

TetraacetatFp253Nadeln Tetramethyläther Fp 294°, goldgelbe Prismen + Alkaliengelbrot + H 2 S0 4 ->- rot gesättigte wss. Lsa. + Fe (NO s ) 3 -Ifig. ->• gelbrot + Chlorwasser + 2nNH s ->gelb Pikrat Fp 279-281°, hellgelbe Prismen Chloroaurat Fp 215—216°, orange Würfel Benzoyladenin Fp 234 bis 235°, Nadeln

364—422

544

Aggregatzustand Farbe 7

SiedeBeilstein- Physikalische Spez. Konstanten und Gewicht punkt Zitat Eigenschaften °C

Löslichkeit

Reaktionen

10

12

13

8

9

11

518-520 V 735

Blättchen

unl. in W swl. in A, Ae wl. in sd. Bzl.

orange Nadeln (A)

462 (Z.)

VIII 516

Prismen (W)

subl.

I X 978

subl.

XXIV Fp. im geschlos- unl. in W wl. in sd. A, 417 senen Bohr Ae, Chlf. 1. in h. Eg, h. Anilin

blaue, kupferrot glänzende Krist. (Anilin)

1,35

Tafeln (W)

1,893

XXVI 513

Nadeln (W)

1,667

TT 545

gelbe Nadeln (Xylol) 35

wl. in sd. W 11. in sd. A wl. in Ae 1. in H 2 SO t I. in KOH subli mierbar

0.38 W 16° 2,69 W 23° II. in A 1. in Ae

0,0002 W 0° 0,0088 W 30° 0.625 W 100° unl. in A, Ae 1. in H 2 S0 4

+ H , S 0 4 - > rotbraun + KÖH->- violett Trimethyläther Fp 201°, gelbe Nadeln Triacetat Fp 226—228°, hellgelbe Schuppen Trimethylester Fp 144°, seidenglänzende Nadeln Triäthylester Fp 133,5 bis 134,5°, Prismen oder Nadeln Trisbenzalhydrazid Fp 224° leitet man in die kalte Eisessiglsg. Salzsäuregas, so wird durch Ae das Chlorhydrat in dunkelblaue Füttern, analog das Monosulfat in blauen Nadeln erhalten Lsg. in Anilin blau, in Petroleum oder Paraffin fuchsinrot + Pikrinsäure ->• rote Schmelze (Hexanitroderirat) in org. Ifigm. blaue Fluoreszenz

Murexidreaktion. Mit verd. H N 0 3 eindampfen, Bückstand in NH 3 lösen ->• purpurrot, mit Lauge tiefblau mit Phosphormolybdänsäure und Lauge dunkelblauer Nd.

Fp im geschlos- 0,037 W 70° 0,6 sd. W senen Bohr swl. .in A VII 793 unl. in W, A, Ae + H 2 S0 4 ->• rot 11. in sd. Nitro benzol 1. in H 2 S 0 4

U t e r m a r k , Schmelzpunkttabellen

545

450—507

450 bis 480 (Z.)

Indanthren

C 28 H U O 4 N 2 442,41

607

Bis-[5,6-benzo-4,7diketodihydrothio naphthenyl-(2)]

C 24 H 10 O 4 S 2

O H II C C y \ / \ HC C C

O II

CH HC

HC C C CX / N / V C C S H II o

546

426,44 H C O / \ / \ C C CH

-C

C

s

C

CH

c c O

H

Aggregatzustand Farbe 7

Siede- Beilstein - Physikalische Spez. Konstanten und punkt Zitat Gewicht »C Eigenschaften 8

9

gelbe Prismen + 2HS0 (A)

blaue, kupferglänzende Nadeln (Nitrobenzol od. Chinolin)

subl.

10

11

Beaktionen

12

13

X I X 261

unl. in W wl. in A unl. in Ae

XXIV 522

unl. in W, A, Ac 0,2 sd. Chinolin (blau) 0,02 sd. Nitrobenzol (grünblau)

leuchtendroter Körper

35*

Löslichkeit

547

REGISTER Die Anordnung der Verbindungen in dem Trivialnamen- und Formelregister entspricht den Gepflogenhelten des Chemischen Zentralblattes, Jedoch sind Äthyl- und Methylester von Carbonsäuren sowie Salze (Na-Salz, Hydrochlorld usw.) unter ihrer Gesamtformel registriert. B a s Formelregister enthält alle organischen Verbindungen, deren Fp angegeben ist. Ein Stern hinter der Nummer der Verbindung bedeutet, daß diese in Spalte 13 vorkommt, wo sie zur Charakterisierung oder als Umsetzungsprodukt der Hauptverbindung aufgeführt wurde. Das Trivialnamenregister soll das leichtere Auffinden von Naturprodukten, Arzneimitteln und dergl. ermöglichen und unter Zuhilfenahme der Zusammenstellung der Element- und Badlkalbezeichnungen (vgl. S. I X ) die Ausrechnung der Summenlormeln der Derivate erleichtern.

TRIVIALNAMENREGISTER Abasin 1550. Abietins&ure 2262. Aceanthrenchinon 3147. Acedicon 2949. Acenaphthen 1392. Acetoln 510. Acetol 3 3 9 . Aceton 99. Acetophenon 549. Acetopyrin 1027. Acetylen 137. Acidol 2916. Acitrin 991. Aconitin 2648. Aconits&ure 2626. Aconsäure 2266. Acridin 1563. Acridon 3317. Acrolein 125. Acrylsäure 498. Adalin 1647. Adamon 1151. Adamsit 2635. Adenin 3322. Adipins&ure 2112. Adrenalin 2828. ¡-Äpfelsäure 1453. ««-Äpfelsäure 1838. Äsculetin 3143. Äsculin 2213.Äaculinsäure 2213. Äthan 5. Äthylen 6. Agaricinsäure 1981. Akineton 2134. d-Alanin 3239. («-Alanin 3236. /9-Alanin 2668. Aldehydammoniak 1421. Aleudrin 1244. Alival 799. Alizarin 3218. Allzarlnblau 3148. Alizaringelb 3332. Aljodan 2606. Allantoin 2982. Allegan 1097. Alloxan 3095. Alloxansäure 2246. Aloeemodin 2896. Alypin 2318. Amarin 1869. Amaron 3041. Ameisens&ure 474. Amygdalin 2821. Anästhesin 1343. Androsteron 2435. Anethol 562.

Aneurinchlorhydrat 3054. Angelicasäure 755. Anilin 400. Anisaldehyd 429. Anisalkohol 574. o-Anisldin 452. p-Anisidin 932. Anisol 251. Anissäure 2519. Anthracen 2841. Anthrachlnon 3131. Anthrachryson 3321. Anthraflavinsäure 3302. Anthragallol 3276. Anthrani! 335. Anthranilsäure 2029. Anthranol 2116. Anthrapurpurin 3325. Anthrarufin 3190. Anthron 2140. Antifebrin 1624. Antipyrin 1582. Apigenin 3313. Apiol 612. Apoatropin 996. Apochinin 2772. Apocinchonln 2829. Apomorphin 2629. Aponal 1268. Aposafranon 3047. i-Arabinose 2198. 2-Arabit 1466. Arachinsäure 1179. Arbutin 2622. Arecaidin 2945. Arecolinbromhydrat 2346. d-Arginin 2747. Aristochin 2572. Arterenolchlorhydrat 1985. Asaron 989. Asaronsäure 2027. Ascorbinsäure 2568. J-Asparagin 2910. 2-Asparaglnsäure 3149. Aspirin 1920. Atochinol 672. Atophan 2767. Atrinal 2990. dZ-Atrolactinsäure 1390. Atropasfture 1521. Atropin 1641. Auramin 1915. Axerophthol 472. Azelainsäure 1524. Azophenin 3035.

B a s e von Peronin 1850. Behenols&ure 933. Behens&ure 1276. Benzaldehyd 293. Benzamaron 2861. Benzanthron 2328. Benzfuroin 1929. Benzhydrol 1080. Benzidin 1793. Benzil 1393. Benzils&ure 2094. Benzlmidazol 2331. Benzoes&ure 1731. Benzofulven 682. Benzoin 1871. Benzol 453. Benzophenon 583, 790. Benzosol 915. Benzoxazol 617. Benzpinakon 2549. Berberln 2032. BerberonsSure 3022. Bernstelns&ure 2522. B e t a l n 3231. B e t o l 1401. Biebricher Scharlach-R 2516. Biguanid 1831. Bikhaconitin 1622. Biliverdinsfture 1626. Biuret 2611. d-Borneol 2760. Brasilin 1832. Brassidlns&ure 1039. Brenzcatechin 1502. Brenzschleims&ure 1878. Brenztraubens&ure 506. Bromalhydrat 876. Bromochinal 2650. Bromoform 473. Brompikrin 486. Bromural 2069. Brucin 2436. Buccocampher 1267. Bulbocapnin 2684. B u t a n 25. Butolan 2008. Butters&ure 412. a - B u t y l e n 1. ^ - B u t y l e n 33. Butyrophenon 491. Calciferol 1668. Camphan 2169. Camphansaure 2690. «¡-Camphocarbons&ure 1802. d-Campholsaure 1515. Camphoronsaure 2187. di-Camphen 822.

Banlsterin 3117. Barbitursäure 3030.

548

di-Camphenilon 690. d-Campher 2451. d-Camphersäure 2544. Cantharidin 2853. Caprinsäure 621. Capronitril 148. «-Capronsäure 418. Caprylsäure 523. Carbazol 2985. a-Carbocinchomeronsäure 3052. ji-Carbocinchomeronsäure 3115. Carbostyril 2665. Cardiazol 916. Carmlnsäure 1917. Carnaubasäure 1139. a-Carotin 2545. /^-Carotin 2506. -/-Carotin 2437. Carvacrol 434. Caryophyllin 3265. d-Catechin 2393. Cebion 2568. Cellobiose 2899. Cephaelin 1215. Cerotlnsäure 1195. Cesol 1434. Cetylalkohol 817. Chaulmoograsäure 1081. Chelidonsäure 3118. Chinaldin 424. Chinaldinsäure 2177. Chinamin 2358. Chinasäure 2235. Chinazolin 792. Chinhydron 2350. Chinidin 2371. Chinin 2398. cis-Chinit 1468. trans-Chinit 1950. Chinizarin 2686. Chinolin 353. Chinolinsäure 2593. o-Chinon 980. p-Chinon 1654. Chinophthalon 3013. Chinotoxin 960. Chinoxalin 615. Chinuclidin 2188. Chloral 183. Chloralhydrat 848. Chloranll 3219. Chloranilsäure 3201. Chloroform 174. Chlorplkrin 162. Cholesterin 2088. Cholsäure 2631.

Chromon 947. Chrysanilin 3137. Chrysazin 2600 Chrysen 3067. Chrysin 3170. Chrysoldin 1676. Chrysophans&ure 2642. Clbazol 2688. Cignolin 2449. Cinchomerons&ure 3103. Cinchonldin 2705. Cincbonin 3144. Cinchonins&ure 3078. Clnchotoxin 939. Cineol 436. (U-Cìneols&ure 2725. Cinnolin 699. Citraconsaure 1351. di-Citramals&ure 1688. Citronens&ure 2126. a-Cocain 1318. i-Cocaln 1430. r-Cocain 1222. Codein 2150. Coffeln 2966. Colchicein 1960. Colchicln 2151. Comprai 1160. Conchinin 2371. Conhydrin 1703. J-/i-ConIcein 722. y-Conicein 208. Coniferylalkohol 1134. d-Coniin 422. Corbasil 2439. d-Corydalin 1899. Cotamln 1872. Crotonaldehyd 152. a-Crotonsiure 1121. Cumalin 450. Cumalins&ure 2738. o-Cumaraldehyd 1874. Cumaranon 1470. Cumarilsfture 2608. Cumarin 1109. Cumars&ure 2816. Cumins&ure 1664. Cumo] 90. Cuprein 2652. Curcumin 2497. Curral 2347. Cyclobutan 143. Cycloform 1019. Cycloheptaa 373. Cyclohexan 464. Cyclohexanol 566. Cyclohexen 72. Cyclopentan 107. Cyclopropan 34. m-Cymol 302 a. p-Cymol 154. J-Cystin 3101. Cytisin'2146. Cyt09in 3292. DDT 1514. Dagenan 2602. Daphnetin 3094. Daturinsäure 981. Decan 276. Dehydracetsäure 1552. cis-Dekalin 206. trans-Dekalin 255. cis-a-Dekalo] 1371. trans-o-Dekalol 1006. ciü-jS-Dekalol 532, 1503. trans-/?-Dekalol 864, 1149. Dextrose 2050. Dial 2347. Diallyl 18. Dialursäure 2812. Dianthron 3249. Diaspirin 2426. Dicodid 2618. Diglycylglycin 3039. Dijodyl 1116. Dilaudid 3105.

Fluorescein 3280. Follikelhormon 3092. Formaldehyd 115. Frangulaemodin 3104. Fructose 1478. Fuchson 2307. Fucose 2039. Fulminursäure 2040. Fumarsäure 3211. Fumigatin 1658. Furfurol 253. Furil 2278. Furoln 1903.

DHitursäure 2415. Dinicotinsäure 3296. Diocain 2121. Diogenal 1761. Dionin 2325. Diosphenol 1267. 1.3-Dioxan 233. 1.4-Dioxan 494. Diphensäure 2923. Dipicollnsäure 2978. Diplosal 2064. Diseptal A 2619. Diseptal B 2007. Diseptyl 2274. Dithian 1589. Dityrin 2729. Dodekan 374. Dolantin 2554. akt. Dopa 3192. Dormin 2217. Dormovit 2310. Doryl 2704. Dulcin 2379. Dulcit 2570. Duolit 1514. Duotal 1307. Eikosan 692. Z-Ekgonln 2730. a-Eläoatearinsäure 800. /9-Eläostearinsäure 1111. Elaidinsäure 761. Eldoral 2838. Eleudron 2688. Ellagsäure 3332. Emetin 1072. Emodin 3104. Endojodin 3171. ¿-Ephedrin 713. Ephetonal 2396. Epicarin 2587. Epichlorhydrin 214. Epinin 2566. Ergocristin 2158. Ergocri9tinin 2813. Ergometrln 2249. Ergometrinin 2639. Ergosin 2924. Ergosinin 2925. Ergosterin 2256. Ergotamin 2805. Ergotaminin 3072. d-Ergotinin 2993. Ergotoxln 2594. Erucasäure 651. Erysimolacton 2726. Erythrlt 1706. Eserln 1508. Essigsäure 530. Eteien 1866. Eubasin 2602. Eucaiyptol 436. Euchinin 1394. Eucodin 3114. Eugenol 378. Eukodai 3142. Eumydrin 2258. Eunarcon 1382. Eupaverinchlorhydrat 2192. Euphorin 855. Euphthalmin 2499. Euxanthon 3004. Evipan 2041. d-Fenchon 462. J-Fenchylaikohol 783. Ferripyrin 2878. Feruia9äure 2314. Filicinsäure 2808. Fisetln 3305. Fiavon 1448. Flavophen 3328. Flavopurpurin 3307. Fiuoran 2460. Fluoranthen 1569. Fluoren 1644. Fiuorenon 1278.

d-Galaktonsäure 1977. d-Galakturonsäure 2200. Galangin 2849. Gailusgerbs&ure 2216. Gallussäure 2994. Gammexan 1608. Gentisin 3133. Gentlsinsäure 2672. Geraniol 357. Gesapon 1514. Gesarol 1514. d-Glucose 2050. Glutaconsäure 1943. d-Glutaminsäure 2895. Glutarsäure 1429. Glycerin 550. Glycerinaldehyd 1944. Glycin 2948. Glycylglycin 2826. Glykokoll 2948. Glykol 376. Glykolid 1305. Glykolsäure 1196. Glyoxal 512. Glyoxalin 1339. Gramicidin 2939. Guacamphol 1789. Guajacetinsäure 1834. Guajacol 605. Guajakolbenzeln 3069. Guajamar 1156. Guajen 1494. Guphen 1493. Hämatoxylin 1461c. Hämopyrrol 527. Harmin 3117. Harnsäure 3329. Harnstoff 1868. Hedonal 1172. Helianthron 3056. Heliotropin 686. Hemellitol 360a. Hemimellitsäure 2578. Hemipinsäure 2540. Heptadecan 559. Heptan 120. Heroin 2375a. Hexadecan 551. Hexan 102. Hexanchloran 1608. Hippursäure 2583. Histamin 1272. J-Histidin 3209. Holocain 1720. Homatropin 1418. Homogentlsinsäure 2073. Homorenonchlorhydrat 3107. Hordenin 1681a. Hydantoin 2873. Hydantoinsäure 2356. Hydrastin 1860. Hydrastlnin 1665. Hydratropasäure 323. Hydrazobenzol 1788. Hydrindon-(l) 730. Hydrindon-(2) 986. Hydrobenzamid 1571. Hydrobenzoin 1945. Hydrochinin 2363. Hydrochinon 2345. Hydrocinchonin 3183.

549

Hyoscyamin 1548. Hypnal 1057. Hystazarin 3108. Idryl 1569. Imidazol 1339. Indanon-(l) 730. Indanon-(2) 986. Indanthren 3333. Indazol 2075. Inden 423. Indican (Fflanzenindican) 2461. Indigo 3327. Indol 868. Indoxyl 1290. Indoxylsäure 1742. inakt. Inosit 2903. Insulin 2951. Inulin 2442. Ipecarain 1231. Isacen 3018. Isatin 2717. Isoanthraflavinsäure 3303. Isoapiol 903. Isobehensäure 1157. Isobernsteinsäure 1905. Isobomeol 2797. Isobrenzschleimsäure 1365. Isobutan 16. Isobuttersäure 217. Isocamphan 1043. Isocapronsäure 259. Isochinolin 573. Isocinchömeronsäure 3086. Isocrotonsäure 513. Isocumarin 784. Isodurol 309. Isoeugenol 646. Isoferulasäure 2926. Isohydrobenzoin 1723. d-Isoleucin 3193. Isonaphthazarin 3191. Isonicotinsäure 3285. Isopentan 9. Isophthalsäure 3315. Isopren 44. Isosafrol 467. dl-Isoserin 3046. Isovaleriansäure 250. Isovanillin 1666. Isovanillinsäure 3055. Isozuckersäure 2524. Isticin 2600. Itaconsäure 2234. Japaconltin 2718. Jervin 3015. Jodamin 1096. Jodgorgosäure 2729. Jodiva) 2463. Jodoform 1689. Jodoglobin 2729. Jodopyrin 2214. Juglon 2137. Kämpferoi 3176. Kaffeesäure 2633. Kakodyl 403. Kakodylsäure 2676. Keten 11. Korksäure 1968. Kreosol 454. o-Kresol 619. m-Kresol 489. p-Kresol 649. Kynurensäure 3221. Kynurin 2691. Kynursäure 2779. L-Säure 1583. Lactid 1767. Lactoflavin 3229. Lactophenin 1672. Lactose 2696. Lactylmilchsäure 3064.

Lävulinsäure 648. l ä v u l o s e 1478. Lapachol 1969. Larocain 2643. Laurins&ure 747. Lenigallol 2282. Lepidin 482. ¿-Leucin 3235. dl-Leucin 3234. Leukokrystallviolett 2409 Leukomalachitgriin 1467. Lignocerinsäure 1227. d-Limonen 93. Linolsäure 392. Lipojodin 683. Lobelinchlorhydrat 2444. Lophin 3172. Luteolin 3299. Lutidinsäure 3050. d-Lyxose 1522. Maclurin 2678. Maleinsäure 1835. Malonsäure 1914. Maltol 2201. Maltose 1477. dl-Mandelsäure 1715. d-Mannit 2297. d-Mannose 1862. Marbadal 2459. Margarinsäure 981. Mekonln 1481. Mekonsäure 2104. Mellitsäure 3214. Mellophans&ure 3012. Melubrin 2944. ¿-Menthol 734. i-Menthon 396. Mesaconsäure 2703. Mesidin 358. Mesitol 1084. Mesitylen 199. Mesityloxyd 182. Mesoweinsäure 1970. Mesoxalsäure 1724. Metacrolein 770. Methacrylsäure 524. Methan 4. Methergin 2364. Methionin 3199. Methylal 68. d-Milchsäure 581. dl-Milchsäure 543. Montansäure 1300. Morin 3222. Morphin 3084. Morphosan 3125. Muconsäure 3242. Muscarufin 3174. Muskeladenylsäure 2607. Myristinsäure 877.

Naphthalin 1232. a-Naphthochinon 1780. a-Naphthoesäure 2229. S-Naphthoesäure 2526. a-Naphthol 1419. Ä-Naphthol 1746. Narcein 2338. Narcotin 2420. Narcyl 2734. Neocid 1514. Keouliron 2007. Neu-Cesol 2709. Neuronal 1055. Niacin 2977. Niacinamid 1737. Nicotin 382. Nicotinsäure 2977. Ninhydrin 2998. Nipagin 1791. Nipasol 1403. Nirvanol 2666. Nitroform 515. Noctal 2443. Nonadecan 630. Nonan 193.

„Novaspirin" 2105. Novatophan 934. Novatropin 2465. Novocain 2159. Novocainbase 1005. Novonal 1130. Numal 1959. Nupercain 1425. Octadecan 596. Octan 188. Ölsäure 508. Önanthaldehyd 234. önanthsäure 383. Östron 3092. Opiansäure 2098. Orcln 1532. Ornithin 1971. Orsellins&ure 2421 Orthoform Neu 1997. Oryzanin 3054. Ouabain 2556. Oxalsäure 2576. Oxalursäure 2731. Oxanilsäure 2093. Oxin 1162. Oxindol 1781. Oxyanthrarufin 3184. dl-Oxybiotin 2746. Oxychrysazin 2995. Oxyhydrochinon 1987. Palmitinsäure 1003. Palmiton 1240. Pantocalnchlorhydrat 2091. Fantocainnitrat 1864. Papaverin 2062. Parabansäure 3021. Paracodin 1034. Paraconsäure 930. Paraform 2365. Paraldehyd 497. Paratophan 2832. Pardinon 3207. Patulin 1587. Pelargonsäure 496. Pellidol 1147. Penicillsäure 1314. Pentadecan 483. Pentaerythrit 3076. P e n t a n 30. Penten-(2) 13. Percain 1425. Pernocton 1804. Perparin 2564. Perylen 3122. Petersiliencam pher 612. Pflanzenindican 2461. Phanodorm 2373. Phenacetin 1908. Phenanthren 1456. Phenanthridin 1495. Phenazin 2352. Phenazon 2163. o-Phenetidin 320. p-Phenetidin 442. Phenetol 275. Phenokoll 1397. Phenol 725. Phenolblau 2243. Phenolphthalein 3085. Phenolnaphthalin 2906. Phenoxazin 2164. Phenoxthin 978. Phenthiazin 2467. Phloretin 3123. Phloridzin 2340. Phloroglucin 2850. Phoron 604. Phosgen 48. Phthalazin 1347. Phthalid 1159. Phthalsäure 2601, 2941. Phyllopyrrol 1085. Physostigmin 1508. Picen 3323. a-Picolin 161.

Picolinsfture 1927. Pikrinsäure 1744. Pikrolonsäure 1755. Pilocarpin 652. Pimelinsäure 1509. Pinacyanol 3178. Pinakolin 202. Pinakon 681. akt. o-Pinen 191. /S-Pinen 211. Pinolhydrat 1844. dl-o-Pipecolin 410. Piperazin 1496. Piperidin 370. Piperin 1830. Piperinsäure 2836. Piperonal 686. Piperonylalkohol 872. Piperonylsäure 2935. Polychrom 2213. Prehnitol 415. Prehnitsäure 3071. Priscol 2349. y?-Progesteron 1725. /-Prolin 2877. Prominal 2419. Prontalbin 2274. Prontosil album 2274. Prontosil rubrum 2909. Propadien 14. Propäsin 1133. Propan 2. Propiolsäure 480. Propionsäure 330. Propiophenon 556. Proponal 2037. Propylen 3. Protocatechualdehyd 2130. Protocatechusäure 2661. Protoveratridin 3129. Provitamin D , 2256. Provitamin D , 1999. Provitamin D« 2122. Pseudoakonitin 2784. Pseudocumenol 1117. Pseudocumidin 1077. Pseudocumol 184. Pseudojervin 3261. Pseudopelletierin 715. Psicain 746. Psicain-Neu 2879. Psychotrin 1738. Purgatin 2412. Purin 2837. Purpurin 3098. Purpuroxanthin 3120. Putrescin 565. Pyocyanin 1877. Pyramidon 1542. Pyrazin 884. Pyrazol 1098. Pyrazolon 2283. Pyren 2092. Pyrenchinon 3196. Pyridazin 392. Pyridin 235. a-Pyridon 1529. y-Pyridon 2086. Pyrimidin 553. Pyrogallol 1880. Pyromekonsäure 1671. Pyromellitsäure 3168. Pyron-(2) 450. Pyron-(4) 638. Pyroxanthin 2244.

Quercetin 3277. Quercit 2901, 2961. Hectidon 2247. Redoxon 2568. Resaldol 1888. Resorcin 1584. Resorcinbenzein 3308. Resorcinphthalein 3280. o-Resorcylsäure 2981.

550

/S-Resorcylsäure 2799. y-Resorcylsäure 2085. Resulfon 2571. R e t e n 1449. R h a m n i t 1726. Rhamnose 1743. Rhein 3295. Rheumatin 1988*. Rhodeose 2025. a k t . Ribose 1315. Ricinelaidinsäure 849. Ricinin 2694. Ricinolsäure 451. Rongalit 1016. Rosindon 3116. Rosindulin 2657. Rotenon 2273. Rubicen 3262. Rubijervin 2960. Ruocid 2571. Saccharin 2927. Saccharose 2528. Safrol 493. Salicin 2697. Salicylaldehyd 438. Salicylsäure 2156. Saligenin 1301. Salipyrin 1357. Salochin 1988. Salochinin 1988. Salol 740. Salvarsan 2533. Sandoptal 1954. Santonin 2341. Sarkosin 2787. Schleimsäure 2802. Schwefelkohlenstoff 57 Z-Scopolamin 950. Scutellarein 3306. Sebacinsäure 1890. Sedormid 2621. Semicarbazid 1411. Septurit 2305. dl-Serin 3037. Sidonal 2311. Sinapinsäure 1615». Sionon 1160. Skatol 1399. Solanin t 3051. Sorbinsäure 1894. Sorbit 1160, 1574. I-Sorbose 2207. Sparteinsulfat 1973. Stearinsäure 1090. Stearolsäure 796. Stearon 1328. Stearylalkohol 958. a-Stilbazol 1355. y-stilbazol 1798. Stilben 1756. Stovain 2400. g-Strophanthin 2556. k-Strophanthin 2342. Strychnin 3139. Stryphninsäure 2406. Stypticin 2589. Styracol 2004. Sulfaguanidin 2571. Sulfamethylthiazol 2983. Sulfamidochrysoidin 2909. Sulfanilsäure 3186. Sulfapyridin 2602. Sulfathiazol 2688. Sulfoform 1699. Sulfonal 1803. Supracain 2595. Suprarenin 2828. Suprifen 2716. Sympathol 2567. Synthalin 1909. Syringaaldehyd 1615.

i - T a l i t 1320. dl-Talit 1404. Tannin 2216.

Tartronsäure 2509. Taurin 3008. Teraconsäure 2222. Terebinsäure 2407. Terephthalsäure 2938. Terpenylsäure 1341. cis-Terpin 1511. ct-Terpineol 666. Terpinhydrat 1709. Testosteron 2153. Tetradecan 456. Tetralin 273. symm. Tetrazin 1450. Tetrazol 2165. Tetroialdehyd 297. Tetrolsäure 1182. Tetronsäure 1991. Tetrophan 3044. Tetryl 1837. Tigiinsäure 1028. Thaliin 733. Theacylon 2630. Thebain 2615. Theobromin 3316. Theocin 3140. Theophyllin 3140. Thialdin 741. Thiamin 3054. Thianthren 2203. Thioharnstoff 2469. Thioindigo 3194. Thioindikan 1138. Thionaphthen 632. Thionaphthindol 3074. Thionessal 2510. Thiophen 242. Thiophthen 459. Thioseraicarbazid 2485. Thiosinamin 1199. Thiourethan 1543.

Thioxanthen 1811. 2.3-Thioxen 213. Thymin 3294. Thymochinon 797. Thymohydrochinon 1976. Thymol 850. Thymolphthalein 3040. o-Thymotinsäure 1799. dl-Thyroxin 2942. Tolan 971. o-Tolidin 1819. m-Tolidin 1545. Toluchinon 1088. o-Toluidin 308, 347. m-Toluidin 228. p-Toluidin 763. Toluol 101. o-Toluylsäure 1512. m-Toluyisäure 1577. p-Toiuylsäure 2468. Torulin 3054. Trasentin 1612. Traubenzucker 2050. Triakontan 1053. 1.2.3.-Triazol 563. 1.2.4.-Triazol 1728. Tribenzoin 1178. Tricarbailylsäure 2299. Tridecan 401. Trigemin 1257. Trigonellin 2856. Trilaurin 780. Trlmeliitsäure 2881. Trimesinsäure 3326. Trimesitinsäure 2913. Trimyristin 917. Triolein 411. Trional 1175. Triphosgen 1202. Tristearin 1119.

Tritan 1380. Tropacocain 806. dl-Tropasäure 1675. Tropin 1010. a-Truxillin 1226. a-Truxiiisäure 3206. 0-Truxinsäure 2743. 1-Tryptophan 3217. Tussoi 858. Tutocainchlorhydrat 2807. Tyramin 2231. i-Tyrosin 3224. dl-Tyrosin 3223. Uliron 2619. TJitraseptyl 2983. Umbeliiferon 2928. Umbelisäure 3003. Undecan 292. Undecyisäure 608. Uracil 3310. TJramil 3272. Urazol 3026. TJstin 2517. d-Valin 3281. dl-Valin 3243. Valeraldehyd 118. n-Valeriansäure 263. Vanillin 1253. Vanillinsäure 2756. Veratrin 2733. Veratroi 561. Veratrumaldehyd 739. Veratrumsäure 2482. Veronal 2590. Vioform 2399. Violursäure 3062. Vitamin A 472. Vitamin B, 3054.

Vitamin B, 3229. VitaminC 2568. Vitamin I), 1668. Vitamin D, 1258. Vitamin H' 2539. Vitamin K, 834. Voluntal 1026. Wachstumsvitamin B, 3229 d-Weinsäure 2343. ¿-Weinsäure 2344. dl-Weinsäure 2713. 666-Wirkstoff 1608. Xanthen 1461 d. Xanthogensäure 197. Xanthon 2391. Xanthopurpurin 3120. Xanthydrol 1748. asymm. o-Xylenol 1002. m-Xylenol 584. symm. m-Xylenol 1035. vic. m-Xylenol 812. p-Xylenol 1154. o-Xylidin 355. asymm. o-Xylidin 811. p-Xylidin 520. p-Xylochinon 1770. o-Xylol 302. m-Xylol 195: p-Xylol 503. d-Xylose 2044. Yohimbin 2962. Zibeton 639. Zimtaldehyd 394. Zimtalkohol 647. cis-Zimts&ure 1078. trans-Zimtsäure 1911. d-Zuckersäure 1461.

FORMELREGISTER tx-Gruppe CH 4 Methan 4. CC14 Tetrachlorkohlenstoff 312. CBr4 Tetrabromkohlenstoff 1368. CJ 4 Tetrajodkohlenstoff 1975. CS, Schwefelkohlenstoff 57. CHN Cyanwasserstoffsäure 367. CHC1, Chloroform 174, 848*. CHBr, Bromoform 473. CHJ, Jodoform 1689. CH,0 Formaldehyd 115, 73*. 92*, 474», 1016*.

[CH,(ilx Paraform 2365. CH.O, Ameisensäure 474, 224*, 1724*. CH,N, Diazomethan 15. Cyanamid 742. CH,N, Tetrazol 2165. CH.Cl, Methylenchlorid 92. CH,Br, Methylenbromid 200. CH,J, Methylenjodid 444. CH,C1 Methylchlorid 110, 716*. CHjBr Methylbromid 109. CH,J Methyijodid 169. CHjO Methylalkohol 89. €H 4 S Methyimercaptan 43. CH,N Methylamin 114, 224*. CH.Si Methyimonosiian 10. COC1, Phosgen 48. COS Kohlenoxysulfid 21. COiNj Tetranitromethan 501. CN(.l Chiorcyan 408. CNBr Bromcyan 854. CNJ Jodcyan 2056. CHO,K Kaiiumformiat 2179. CHO,Na Natriumformiat 3090. CHO.Nj Hitroform 515, 501*.

CH,0,N, Methylnitrolsäure 1074. CH.O.N, Dinitromethan 356. CH.0N Formamid 441. CHiOAs Methylarsenmonoxyd 1398. CHsO,N Nitromethan 280. Methylnitrit 110*. CHJOJN, N i t r o h a r n s t o f f 2196.

C,N, Dicyan 288. C.C1. Tetrachloräthylen 313. C,C1, Hexachloräthan 2546. C,Br, Tetrabromäthylen 924. C.Br, Hexabromäthan 2674. C,J 4 Tetrajodäthylen 2548.

C.HCl Chloracetylen 142*. C,H(.l, Trichoräthylen 156. 0,11(1, Pentachloräthan 283. Harnstoff (Carbamid) 1868, 1212*, C,HBr, Pentabromäthan 914. C,H,0 Keten 11. 2731*. C.U.O, Glyoxal 512. C H . O J N , M e t h y l n i t r a m i n 695. C,H,0 4 Oxalsäure 2576, 1724*, 2731*. C H 4 0 , N ( N i t r o g u a n i d i n 2937. C,H,N 4 symm. Tetrazin 1450. C H . O . S M e t h y l s c h w e f e i s f t u r e 277. C,H,L1, cis-a ^-Dichloräthyien 142. CH4N1S Thioharnstoff 2469. trans-o /?-Dichloräthylen 209. C H . O N ^ - M e t h y l h y d r o x y l a m i n 731. C t H,(.l 4 1.1.2.2-Tetrachioräthan 230. C H S O N S S e m i c a r b a z i d 1411. C,U,Br, cis-a.^-Dibromäthyien 196. CHJOJAS Methanarsonöäure (Methyiarsintrans-a (S-Uibromäthylen 399. säure) 2220. C,H,Br 4 1.1.2.2-Tetrabromäthan 431. CH.NjS Thiosemicarbazid 2485. C,H,J, cis-a 0-Dijodäthylen 364. CH.ON, Carbohydrazid 2117. trans-o .^-Liijodäthylen 1131. CH,N(.l Methylaminhydrochiorid 2918. C,I1,N Acetonitril 224. COjNCl, Chiorpikrin 162. Methylisocyanid 223. COjNBr, Brompikrin 486. C,H,N, 1.2.3-Triazol 563. CH.ONC1 Carbamidsäurechlorid 823. 1.2.4-Triazol 1728. CH,OaClS Methylchlorsulfat 180. C,H,C1 Vinyichlorid 8. CH,0,SNa ßongaiit (Na-Salz der Formal- C,11,(1, 1.1.2-Trichloräthan 256. C,H,Br Vinylbromid 22. dehydsulfoxylsäure) 1016. C,H,Br s 1.1.2-Tribromäthan 298. CHaON,Cl Semicarbazidhydrochlorid C,H 4 0 Äthylenoxyd 61. 2405. Acetaldehyd 40, 61*. C,H 4 0, Glykolaldehyd 1416. Cg-Gruppe Essigsäure 530. C,H, Acetylen 137. Ameisensäuremethylester 81. C,H 4 Äthylen 6. C,11,0, Glykolsäure 1196, 992*, 1305*. Peressigsäure 432. C|H, Äthan 5. CH,CL,As Methylarsindichlorid 716*. CH,.T,As Methylarsindijodid 576. CHJON, Ammoniumcyanat

551

1212.

C,H < N, 4-Amino-l ,2.4-triazoI 1254. Dicyandiamid 2768. C . H . f l , Xthylidenchlorid 91. Xthylenchlorid 257. C,H 4 Rr, Xthylenbromid 485. C , H 4 J , Xthylenjodid 1239. C . H . f l Xthylchlorid 19. C , H , F r Xthylbromid 46. C , H , J Xthyljodid 63. C , H , 0 Dimethyläther (Methyläther) 20. C , H , 0 , Glykol 376. C , H , S Xthylmercaptan 17, 726*. Dimethylsulfid 134 a. C,H,Cd Cadmiumdimethyl 413. C,H,Zii Zinkdimethyl 243. C,H,N Xthylamin 139. Dimethylamln 95. C , H , N , Biguanid 1831. C,H,N, Xthylendiamln 475. CiH,£l Dimethylmonosllan 12. C,0,C1, Oxalylchlorid 375. C,0,C1 4 Chlorameisensäuretrichlormethylester (Diphosgen) 185. C,0 4 Ca Calciumoxalat 522. C,0,Sr Strontiumoxalat 2681. C , 0 „ N , Hexanitroäthan 2005. C.H0C1, Chloral 183. C , H 0 , n , Trfchloressigsäure 925. C,HO,Br, Tribromessigsäure 1910. C j H . O . n , Dlchloressigsäure 488. CjHjOtBr, Dibromessigsäure 795. C , H , 0 4 P b Blelformiat 2579. C,H,Cl,As Chlorvinylarsindlchlorid 433. C,H,OCl, ß.ß yS-Trichloräthylalkohol 540. C,H,OBr Acetylbromld 94. C.H.O.N, TJrazol 3026. C,H s O,f l Monochloresslgsfture 992. C , 1 1 , 0 , 0 , Chloralhydrat 848; Verb, mit Antlpyrln (Hypnal) 1057. C,H s O,Br Bromessigsäure 814. C , H j O , J Jodessigsäure 1264. W . B ' i Bromalhydrat 876. C , H , 0 , N a Natriumacetat [Trihydrat] 941; [wasserfrei! 3290. C , H , 0 , K Kaliumacetat 3237. C , H , 0 , N Oxamidsäure 2778. C , H , 0 , N , 1.1.1 -Trlnitroäthan 912. C,H,NS Methylrhodanid 194. Methylsenföl 664, 194». C,H,OBr, Dibromdimethyläther 266. C,H,OF, ß /J-Difluoräthylalkohol 286. C,H,OS Thloesslgsäure 344. C , H 4 0 , N , Glyoxlm 2441. Oxamid 3330. C,H 4 0,N 4 Diharnstoff 3151. Azodicarbonamld 2473. C , H 4 0 , S Thloglykolsäure 346. C,H 4 0,N, Nitroacetaldoxim 1211, 280*. Xthylnitrols&ure 1309. C,H 4 0,S Sulfoessigsäure 1282. C,H 4 N,S 4 Thiuramdlsulfid 2129. C,H,ON Acetaldoxlm 782. Acetamid 1241, 2860*. C , H , O l ) /S-Chloräthylalkohol 166. Chlordimethyläther 73. C,H,OF 0-Fluoräthylalkohol 291. C,HjO,N Glycin (Aminoesslgsäure, Glykokoll) 2948. Carbamidsäuremethylester 878. C,H,O s N, Biuret 2611. C,H,0,N /J-Nitroäthylalkohol 146. Xthylnitrat 76, 501*. C,H„NS Thioacetamid 1533. C,H,Cl,As Xthylarsindichlorid 172. C,H,ON, Methylharnstoff 1472. C,H,ON 4 Dicyandiamidin 1505. C s H t O , N , Dimethylnitramin 922. C , H , 0 4 S Dimethylsulfat 269, 277*. C , H , 0 , S , Xthandisulfonsäure-(1.2) 1492. C,H,N,S Methylthloharnstoff 1690. CiH,ClAs Dimethylarsinchlorid (Kakodylchlorld) 222. C,H,Cl,As Kakodyltrichlorid 716. C,H,ON 0-Xthylhydroxylamin 953. C,H,0,1\ Ammoniumacetat 1614.

C,H,0,N, Fulminursäure 2040. C , H , 0 , f l , /S.^-Trichlormilchsäure 1757. t . I L O j N Mesoxalsäureoxim 1952. t , H , O N , Pyrazolon 2283. Cyanacetamid 1685. t ^ H 4 O f ] , o.a-Dichloraceton 221. o.a'-Dichloraceton 759. C , H , O N f l , Trlchloracetamid 1993. C , H , 0 , N , Hydantoln 2873, 3101*. C . H . O N f l , Dichloracetamld 1432. C , H 4 0 , B r , a /S-Dibrom Propionsäure 1022. C,H 4 ONfl Chloracetamid 1717. C,H 4 0 4 N, Oxalursäure 2731. Acetchloramid 1561. C,H 4 N,S 2-Aminothiazol 1338. C.H.ONBr Acetbromamid 1534. C,H,ON Milchsäurenitril 241. C , H , 0 , N S Taurin 3008. C,H,OCl Epichlorhydrin 214. C,H,OCl, Trichlorisopropylalkohol (Isopral), Verb, mit Voluntal 1165. C,-Gruppe C,H,OBr Bromaceton 192. C,H 4 Methylacetylen 69. C,H,0,N Isonitrosoaceton 1049. Propadlen 14. C , H , 0 , a ¿-Chlorpropionsäure 721. C , H , Propylen 3, 34*, 65*. Chlorameisensäureäthylester 140. Cyclopropan 34. C,H s O,Br a-Bromproplonsäure 580. C , H , Propan 2, 78*. 108*. Ö-Brom Propionsäure 1000. 0 , 0 , Kohlensuboxyd 62. C , H , 0 , J ¿-Jodpropionsäure 1248. C,S, Kohlensubsulfid 427. C , H , 0 , N , Nitroglycerin 504, 550*. C , H , 0 , Propiolsäure 480. C,H,NS Xthylrhodanid 128. C , H , 0 , Mesoxalsäure 1724. Xthylsenföl 405. C,H,N, Malonsäuredinitril 628. C,H,OS, Xanthogensäure 197. C , H 4 0 Acroleln 125. C , H , 0 , N , Acetylharnstoff 2860. C,H 4 O s Acrylsäure 498. Malonamid 2336. C,HiO, Brenztraubensäure 506. C , H , 0 , N , Hydantoinsäure 2356. C,H 4 0 4 Malonsäure (MethandicarbonC , H , 0 4 N , Nitrourethan 1025. säure) 1914, 62*, 3030*. C , H , 0 , N , Glycerln-o.a'-dinitrat 585. C , H , 0 , Tartronsäure 2509, 1637*. C,H,NAs Dimethylarsincyanid 637. C,H 4 N, Pyrazol 1098. C,H,ON Acetoxim 957. Imidazol (Glyoxalin) 1339. Propionamid 1207. C,H t N Propionitril 116. C,H,ON, Acetaldehydsemlcarbazon 2252, Xthylisocyanld 170. 40*. C , H , n 0-ChIorpropylen 23. C , H , 0 , N Acetoloxim 339*. Allylchlorld 24. d-Alanin (o-Aminopropionsfture) 3239. C , H , n , 1.2.3-TrIchlorpropan 360. dl-Alanln 3236. C,H s Br a-Brompropylen 54, 150. /J-Alanln 2668. ß-Brom propylen 37. Sarkosin 2787. Allylbromid (y-Brompropylen) 45. Carbamlnsäureäthylester (XthylureC,H 5 Br, 1.2.3-Tribrompropan 529. than) 820. C,H,J Allyljodld 87. dl-Milchsäureamid 543*. C , H , 0 Allylalkohol 32. C s H , 0 , J 1.2-Dioxy-3-Jodpropan (Allval) Proplonaldehyd 138. 799. Aceton 99. C,H,0,N dl-Serln 3037. C , H , 0 , Acetol (Oxyaceton) 339. dl-Isoserin 3046. Propionsäure 330. CJPJOJN Glycerin-a-mononltrat 940. Ameisens&ureäthylester 141. Glycerin-/S-mononitrat 880. Essigsäuremethylester (Methylacetat) C,H,ON, Xthylharnstoff 1364. 86. iJ.N-Dimethylharnstoff 2490. C,H s O, Dioxyaceton (a.y-Dioxy-jS-oxoN.N'-Dimethylharnstoff 1480. propan) 1221. C,H,N,S N.N'-Dimethylthioharnstoff 998. Glycerinaldehyd (a./!-DioxyproplonC,H10NC1 Trim ethylaminchlorhydrat 3179. aldehyd) 1944. C,H„0,1N, Guanldincarbonat 2646. d-Milchsäure 581. dl-Milchsäure 543, 1767*. C,H 4 ON,S 2-ThlohydantoIn 2915. C,II,C1, 2.2-Dichlorpropan 261. C,H 4 O t N( 1, Chloralformamld 1634. C s H ( B r , 1.2-Dibrompropan 189. Trichloräthylurethan (Carbamidsäure1.3-Dibrompropan 254. trichloräthylester, Voluntal) 1026; C , H , J , 1.3-Dljodpropan 326. Verb, mit Isopral 1165. C,H,S, Trlmethylentrisulfid 2857. C,H,ONSThiocarbamlds&ure-0-äthylester C,H,(.l Propylchlorid 41. (Xanthogenamld) 726. Isopropylchlorid 50. Thiocarbamldsäure-S-äthylester (ThioC,H,Br Propylbromid 65. urethan) 1543. Isopropylbromid 123. C,H,0,NC1 Sarkosinhydrochlorid 2324. C , H , J Propyljodid 78. Isopropyljodid 108. C,H a O n-Propylalkohol 36. C 4 -Gruppe Isopropylalkohol 121. C 4 H , Xthylacetylen 31. Methylal 68. C II, a-Butylen 1. 4 C , H , 0 , Glycerln 550, 360*. /S-Butylen 33. C,H,N Propylamin 136. Cyclobutan 143. Isopropylamin 79. C 4 H,„ Butan 25. Trimethylamin 38, 2054*. Isobutan 16. C,H,A1 Aluminiumtrimethyl 430. C , H , B Bortrimethyl 7. C s O,Cl, Hexachlordimethylcarbonat (Tri- C 4 H , 0 , Maleinsäureanhydrid 869. C 4 H,0 4 Acetylendicarbonsäure 2453 phosgen) 1202. C 4 H 4 0 Tetrolaldehyd 297. C,N,C1, Cyanurchlorid 2048, 408*. C.H.O, Tetrolsäure 1182. C,HOBr, Pentabromaceton 1173. C ^ i O , Tetronsäure 1991. C , H , 0 , N , Parabansäure 3021. Bernsteinsäureanhydrid 1702. C,H,ON Propiols&ureamid 480*. C 4 H 4 0 4 Fumarsäure 3211. C,H,0,N Cyanessigsäure 1046. Maleinsäure 1835. C,H,0,C1 a-Chloracrylsäure 1032. Glykolid 1305. /?-Chloracrylsäure 1281. C , H , 0 , A s Kakodylsäure 2676; Antipyrinkakodylat 2209. C , H , 0 , B Xthylbordihydroxyd 710. C , H , N O Äthylamlnhydrochlorid 1551. Dimethylaminhydrochlorid 2351. C,H,NBr Xthylaminhydrobromid 2208.

552

C,H,N a Pyridazin 391. Pyrimidin 553. Pyrazin 884. Bernsteinsäuredinitril 889. C,H,S Thiophen 242. C,H,() Crotonaldehyd 152. C,H,O a Crotonsäure (a-Crotonsäure) 1121, 246«, 819». Isocrotonsäure (/S-Crotonsäure) 513. Vinylessigsäure 246. Methacrylsäure 524. Cyclopropancarbonsäure 545, 1965*. Acetanhydrid (Essigsäureanhydrid) 155. Butyrolacton 231, 342*, 1965». C,H,O a a-Ketobuttersäure 631. C 4 H , 0 4 Aeetylperoxyd 610 Bernsteinsäure 2522. Methylmalonsäure (Isobernstelnsäure) 1905. Oxalaäuredimethylester 882. C.H.O, i-Äpfelsiture 1453, 3149*. dl-Äpfelsäure 1838. 0 , 1 1 , 0 , d-Weinsäure 2343. ¡-Weins&ure 2344. dl-Welnsäure 2713, 1970*. Mesoweins&ure 1970. C , H , 0 , nioxyweinsäure 1637. C,H,N, 1-Methylimidazol 404. C,H,N Butyronitril 55. C , H , 0 Butyraldehyd 88. Isobutyraldehyd 171. Methyläthylketon 126. C,H,O a 1.3-Dioxan 233. 1.4-Bioxan 494. Acetoin 510. Buttersäure 412, 1596*. Isobuttersäure 217, 2581*. Ameisensäurepropylester 111. Essigsäureäthylester 135. C,H,O t dl-a-Oxyhuttersäure 743. i-^S-Oxybuttersäure 819. y-Oxybuttersäure 342. a-Oxyisobuttersäure 1206. Glykolsäureäthylester 315*. CjH.Hr, Isobutylenbromid 158. C,H a S t 1.4-DiäthylendisuUid (Dlthian) 1589. C,H a (.l Butylchlorid 39. sek.-Butylchlorld 28. Isobutylchlorid 29. tert.-Butylchlorid 284. C,H,Br Butylbromld 56. sek.-Butylbromid 59. Isobutylbromid 47. tert.-Butylbromid 325. C , H , J n-ButylJodld 74. sek.-ButylJodid 70. Isobutyljodid 104. tert.-Butyljodid 268. C,H 10 O n-Butylalkohol 147. Isobutylalkohol 66. tert-Butylalkohol (Trlmethylcarblnol) 579, 268*, 284*. Diäthyläther 51. C,H,,O t Tetramethylenglykol 526. C,H J 0 O, Erythrit 1706. C,H 10 N a Piperazin 1496; Salz mit Chinasäure (Sidonal) 2311. C,H 1 0 S Diäthylsulfid 75. C,U 10 Cd Cadmiumdiäthyl 318. C,H 1 0 Zn Zinkdiäthyl 287. C,U„N Butylamln 207. dl-sek.-Butylamin 71. Isobutylamln 129. tert.-Butylamln 164. Di&thylamin 210. C,H i a N t Tetramethylendiamin (Putrescin) 565. C,H l a As a Kakodyl 403. C,H i a Pb Bleitetramethyl 289. C,C1,S Tetrachlorthlophen 678. C,C1,S Oktachlortetrahydrothiophen 2823. C,Br,S Tetrabromthiophen 1674. C , J , S Tetrajodthiophen 2663. C,HNJ, 2.3.4.5-Tetrajodpyrrol 1983. C , H a , S 2.3.4-Trlchlorthiophen 428.

2.3.5-TrlchIorthIophen 420. C,HBr,S 2.3.4-Tribromthiophen 745. 2.3.5-Tribromthiophen 607. C,HJ a S 2.3.4-Trijodthiophen 1663. 2.3.5-Trijodthlophen 1316. C,H t O,N, Alloxan 3095. C,H,Br a S 2.3-Dlbrom thiophen 338. 2.4-Dibromthlophen 278. 2.5-Dibromthiophen 402. 3.4-Dibromthlophen 445. C , H , J , S 2.3-Dijodthiophen 380. 2.5-Dljodthiophen 720. 3.4-Dijodthiophen 446. C,II,0,N, Violursäure 3062. 0 , 1 1 , 0 , ( 1 Chlorfumarsäure 2603. C,H a O,6r Bromfumarsäure 2529, 2300*. Brommaleinsäure 1962. C,H,0,N, Dilitursäure 2415. C,H,C1S 2-Chlorthiophen 160. 3-ChIorthiophen 176. C , H , J S 2-Jodthiophen 237. 3-Jodthiophen 365. 0,11,0,(11 Succinylchlorid 534. C,H,0,N, Barbitursäure 3030. C , H , 0 , N , Dialursäure 2812. C , H , 0 , B r 9 dl-Dibrom bernsteinsäure 2300. Mesodibrombernsteins&ure 3088. C , H , 0 , N , Alloxansäure 2246. C,H,ON, Cytoaln 3292. C , H , 0 r i , a.a /J-Trlchlorbutyraldehyd, Verb, mit Pyramidon (Trigemin) 1257. C,H,0,N Succinimid 1784. C,H.O,Cl a-Chlorcrotonsäure 1452. 0-Chlorcrotonsäure 1386, 982*. yJ-Chlorisocrotonsäure 982. C,H,0,N, XJramll 3272. C,H,O.Br dl-Brombernsteinsäure 2218. C,H,0,Na saures Natriumtartrat 2954. C,H,NS Allylsenföl 80. C.H.O.N, 2.5-Dioxopiperazln (Glycinanhydrid) 3273. 5-Methylhydantoin (Lactylharnstoff) 2034. Dlazoessigester 315. C,H,0,N, Allantoln 2982. C,H,(),Pb Blel(II)-acetat 1148. CiH,O i a N, Brythrittetranitrat 985, 1706*. C,H,ON Pyrrolidon-(2) 577. Crotonaldehydoxlm 152*. a-Oxyisobuttersäurenitril 333. a-Crotonsäureamid 1121*. Isocrotonsäureamld 513*. Vinylesslgsäureamld 246*. C,H,OCl Butyrylchlorid 122. C,H,OC.I, ß ß Ä-Trichlor-tert.-butylalkohol 1427. C,H,0,N Diacetylmonoxim 1169. Biacetamid 1200. C,H,0,N a l-Nitroso-5-methylpyrazolidon 1121*. C,H,O t Cl Chloressigsäureäthylester 294. C , H 7 0 , r i , Chloralalkoholat 774. C , H , 0 , R r dl-a-Brombuttersäure 414. C,H,O t N o-Ketobuttersäureoxlm 031*. Succinamidsäure 2182. Acetylglycin 2739. Oxamidsäureäthylester 1645. C,H,0,N /-Asparagins&ure 3149. Iminodiessigsäure 2902. C,H,ON, a-Crotonsäurehydrazid, Chlorhydrat 1121*. CtHnOtN, N-Methyl-N'-acetylharnstoff 2464. Dimethylglyoxim 2953. Succinamid 3110. Methylmalonsäurediamid 1905*. C,H s O,N, /J-Butylennitrosit 33*. Allophansäureäthylester 2616. 2-Asparagin 2910. Glycylglycin 2826. C,H,N a S Allylthioharnstoff (Thoisinamin) 1199, 80*. C,H,C1,S /J.Ä -Dichlordiäthylsulfid 505. C,H,Br,S //J'-Dibromdiäthylsulfid 620.

553

C,H,ON Butyraldoxlm 279. Isobutyraldoxim 144. Buttersäureamld 1648. C,H,ON, Acetonsemlcarbazon 2588. C,H,0,N dl-a-Amlnobuttersäure 3263. dl-5-Aminobuttersäure 2617. y-Aminobuttersäure 2708. Glyclnäthylester 328. C,H 1 0 OS Diäthylsulfoxyd 449. CtH^OtN, Methylmalonsäuredlhydrazid 1905*. C,H 1 0 O,S Diäthylsulfon 1135. C,H 1 0 O,S Diäthylsulfat 306. C,H la OAs a Kakodyloxyd 303. C,H la NCl Diäthylamlnhydrochlorld 2824. C,H i a SAs a Kakodylsulfid 240. C,H„ON Tetramethylammoniumhydroxyd 1001. C,O a Cl,S a 2.4.5-Trlchlorthiophen-3-sulfonsäurechlorid 926. 3.4.5-TrIchlorthlophen-2-sulfonsäurechlorld 901. C,ClBr,S 2-Chlor-3.4.5-tribromthiophen 1350. 3-Chlor-2.4.5-tribromthlophen 1349. C,C1J,S 2-Chlor-3.4.5-trijodthiophen 1774. 3-Chlor-2.4.5-tri]odthiophen 1718. C ( tl,I)r,S 2.3-Dichlor-4.5-dibromthiophen 1040. 2.4-Dichlor-3.5-dibromthiophen 1122. 2.5-Dlchlor-3.4-dibromthiophen 1033. 3.4-Dichlor- 2.5-dlbromthiophen 1152. C,Cl a J,S 2.3-Dichlor-4.5-dijodthiophen 1123. 2.5-Dlchlor-3.4-diJodthiophen 1262. 3.4-Dichlor-2.5-dijod thiophen 1516. C,Cl,BrS 2.3.4-Trichlor-5-bromthiophen 837 2.3.5-Trlchlor-4-bromthiophen 838. 2.4.5-TrichIor-3-bromthiophen 831 C,C1„JS 2.4.5-Trichlor-3-Jodthiophen 843. 3.4.5-Trichlor-2-jodthiophen 832. C,C1,SH« 2.4.5-Trichlor-3-chlormercurithiophen 2792. 3.4.5-Trichlor-2-chlormercurithiophen 2791. C,Cl,SHg, 2.5-Dichlor-3.4-dichlormercurithlophen 3278. 3.4-Dichlor-2.5-dichlormercurithiophen 3314. C,BrJ a S 2-Brom-3.4.5-triJodthlophen 2332. 3-Brom-2.4.5-trijodthiophen 2168. C,Br a J a S 2.3-Dibrom-4.5-dijodthiophen 2000.

2.5-Dibrom-3.4-dIJodthiophen 1995. 3.4-Dibrom-2.5-dijodthiophen 2033. C,Br,JS 2.3.4-Tribrom-5-iodthiophen 1785. 2.3.5-Tribrom-4-]odthiophen 1594. C,HO a CI s S, 4.5-Dichlorthiophen-2-sulfonsäurechlorld 899. C,HCl a BrS 2.3-Dichlor-5-bromthiophen 460. C.HCl.JS 2.3-DlchIor-5-jodthiophen 590. C,HCl,SHfl3.4-Dichlor-2-chlormercurithiophen 2742. 4.5-Dichlor-2-chlormercurithiophen 3145. C,HCl,SHg a 3-Chlor-2.5-dichlormercurithiophen 3169. C,HRr a JS 2.3-Dibrom-5-jodthiophen 948. 3.4-Dibrom-2-jodthiophen 964. C,H a O,Cl.S a 5-Chlorthiophen-2-sulfonsäurechlorid 600. C,H a O,N s S 2.4-Dinitrothlophen 907. 2.5-Dinitrothiophen 1229. C,H a O,Cl a S a Thiophen-2.4-disulfonsäurechlorid 1198. Thlophen-2.5-disulfonsäurechlorid 753. C , H , U J S 2-Chlor-5-jodthiophen 304. C,H a Cl,SHg 3-Chlor-2-chlormercurithiophen 1928. 5-Chlor-2-chlormercurithlophen 2862. C,H a J a SHg 5-Jod-2-jodmercurithiophen 2280 CJI.OSAs 2-Thienylarsinoxyd 1650.

C 4 H s O , N S 2-Nitrothiophen 781. 3 - N i t r o t h i o p h e n 1177. C 4 H , O s N S e 2-Nitroselenophen 765. 3-Nitroselenophen 1184. C 1 H,0 1 C1S 1 Thiophen-2-suifonsäurechlorid 624. Thiophen-3-sulfonsäurechlorid 787. C , H , ( ISHfl 2-ChIormercurithiophen 2493. C ( H a B r S H g 2 - B r o m m e r c u r i t h i o p h e n 2319. C 4 H , J S H g 2 - J o d m e r c u r i t h i o p h e n 1670. CjHsOjlVS, Thiophen-2-sulfonsäureamid 1992. Thiophen-3-sulfonsäureamid 2157. C j H j O j S A s 2-Thienylarsinsäure 1913. C4Ha04N,Sa Thiophen-2.4-disulfonsäurea m i d 2868. Thiophen-2.5-disulfonsäureamid 3009. Thiophen-3.4-disulfonsäureamld 3195. C t H j O N t U ; a a-Dichloracetonsemicarbazon 221*. C J I , 0 , I V U s Carbaminsäure-/?/S'-dichlorisopropylester (Aleudrin) 1244. C1H,OSN!J Äthylenjodhydrinailophans ä u r e e s t e r (Aljodan) 2606. CjO s NCl,S 3.4.5-Trichlor-2-nitrothiophen 1137. 2.4.5-TrichIor-3-nitrothiophen 1099. C 4 0,]VBr a S 2.4.5-Tribrom-3-nitrothiophen 1851. 3.4.5-Tribrom-2-nitrothiophen 1519. C.C^ClBr.S, 2.4.5-Tribrorathiophen-3-sulfons&urechlorid 1786. C . O . N j C l . S 4.5-Dichlor-2.3-dinitrothiophen 898. C 4 0 4 N , B r , S 2.4-Dibrom-3.5-dinitrothiop h e n 1471. 2.5-Dibrom-3.4-dinitrothiophen 1955. 3.4-Dibrom-2.5-dinitrothiophen 1807. C 4 0 4 N , J , S 3.4-Dijod-2.5-dinitrothiophen 2084. C . O . C l . B r j S , 2.5-Dibromthiophen-3.4-disulfons&urechiorid 2870. 3.5-Dibromthiophen-2.4-disulfonsäurechlorid 2178. C 4 ClBr,SHg 2.4.5-Tribrom-3-chlormercur i t h i o p h e n 3158. 3.4.5-Tribrom-2-chlormercurithiophen 2971. C 4 C l J , S H g 3.4.5-Trijod-2-chiormercurit h i o p h e n 2963. C i C l , B r , S H g , 2.5-Dibrom-3.4-dichlormerc u r i t h i o p h e n 3254. 3.4-Dibrom-2.5-dichlormercurithiophen 3283. 4.5-Dibrom-2.3-dichlormercurithiophen 3250. C 4 CI a BrSHg2.4.5-Trichlor-3-brommercurit h i o p h e n 2754. 3.4.5-Trichior-2-brommercurithiophen 2755. C 4 H O , N B r , S 3.4-Dibrom-2-nltrothiophen 974. 3.5-Dibrom-2-nitrothiophen 1646. 4.5-Dibrom-2-nitrothiophen 1210. 2.5-Dibrom-3-nitrothiophen 1417. C,HO,NJ,S 3.4-Dijod-2-nitrothiophen 1549. 4.5-Dijod-2-nitrothiophen 2712. 2.5-Dijod-3-nitrothiophen 1329. C , H O , U B r , S , 2.5-Dibromthiophen-3-sulfonsäurechiorid 633. 3.4-Dibromthiophen-2-sulfonsäurechlorid 1680. 4.5-Dibromthiophen-2-sulfonsäurechlorid 1219. C 4 H O , N , B r S 3-Brom-2.5-dinitrothiophen 1579. C j H O j N j J S 2-Jod-3.5-dinitrothiophen 2076. 3 - J o d - 2 . 4 - d i n i t r o t h i o p h e n 1696. 3 - J o d - 2 . 5 - d i n i t r o t h i o p h e n 2553. C , H O , C l j B r S , 5-Bromthiophen-2.4-disulfonsäurechlorid 1442. C 4 H 0 4 ( . l a J S a 5-Jodthiophen-2.4-disulfonsäurechlorid 1319. C 4 HO,N(.lsij2-Nitrothiophen-3.4-di8Ulfonsäurechiorid 2082.

C 4 HClBr 2 SHg 3.4-Dibrom-2-chlormercuriAngelicasäure 755. t h i o p h e n 2599. Tiglinsäure 1028. ß ^-Dimethylacrylsäure 1082. 3.5-Dibrom-2-chlormercurithiophen }-Valerolacton 272. 2518. C , H t O , Lävulinsäure 648. •C 4 HClJ,SHg 3.4-Dijod-2-chlorraercuriC S H a 0 4 Giutarsäure 1429. t h i o p h e n 2448. di-Brenzweins&nre 1597. 4.5-Dijod-2-chlormercurithiophen 2922. Ä t h y l m a l o n s ä u r e 1596. C , H ( 1 , J S H ( | ! 3-Jod-2.5-dichlormercuriDimethylmalonsäure 2581. t h i o p h e n 3034. Malonsäuredimethylester 177. C4H,OBrSAs 5-Brom-2-thienylarsinoxyd C a H a O a dl-Citramalsäure 1688. 2596. C S H,N Valeronitril 96. C4H,OJSAS 5-Jod-2-thienylarsinoxyd C s H | N a H i s t a m i n [4(5)-Amino&thylimid2952 C J I j O j N B r S 3 - B r o m - 2 - n i t r o t h i o p h e n 798. azol, /S-Imidazolyläthylamin] 1272. C a H „ 0 Vaieraldehyd 118. 5 - B r o m - 2 - n i t r o t h i o p h e n 1167. Methylpropylketon 134. C . H j O . N J S 3 - J o d - 2 - n l t r o t h i o p h e n 1439. Methyiisopropylketon 117. 5 - J o d - 2 - n i t r o t h i o p h e n 2264. Diäthylketon 232. C4H,0,ClBrS, 5-Bromthiophen-2-suifonCtHjgO! n-Valeriansäure 263. säurechlorid 752. Isovaieriansäure 250. C4HaOaClJSa5-Jodthiophen-2-sulfonsäuredi-Methyläthyiessigsäure 145. chlorid 846. Trimethylessigsäure 667. C4H,0,NSAS 5-Nitro-2-thienylarsinoxyd Ameisensäureisobutylester 97. 2355, Essigsäurepropyiester 113. C j H . O . N C l S , 5-Nitrothiophen-2-sulfonPropionsänreäthylester 153. säurechlorid 767. Isobutters&uremethylester 132. C 4 H a GlBrSHg 5-Chior-2-brommercurithioC a H 1 0 O , Kohlensäuredi&thylester 229. phen 2597. C a H I a O , i-Arabinose 2198. 3-Brom-2-chIormercurithiophen 1716. d - L y x o s e 1522. 5-Brom-2-chlormercurithiophen 2898. a k t . Kibose 1315. C , H , ( I.JSI1(| 3-Jod-2-chlormercurithiod-Xylose 2044. phen 1947. C,H,gBr a 1.5-Dibrompentan ( P e n t a m e t h y 5 - J o d - 2 - c h l o r m e r c u r i t h i o p h e n 2904. C 4 H a B r J f e H g 5-Brom-2-jodmercurithiolenbromid) 258. p h e n 1686a. C a H „ N Piperidin 370. C , H n U n-Amylchlorid 83. 5 - J o d - 2 - b r o m m e r c u r i t h i o p h e n 2585. C A O . N B i ^ S , 2.5-Dibromthiophen-3-sultert.-Amylchlorid 157. f o n s ä u r e a m i d 2057. C s H u B r n-Amylbromid 100. C4H4OaNBrS, 3-Bromthiophen-2-sulfonI s o a m y l b r o m i d 60. s ä u r e a m i d 2263. C t H „ J n-Amyijodid 127. 5-Bromthiophen-2-sulfonsäureamid C j H j , 0 n-Amylaikohol 149. 2017. G&rungsamylalkohol 49. tert.-Amy]aikohol(„Amylenhydrat")388. C4H404NsBr,S? 2.5-Dibromthiophen-3.4tert.-Butyicarbinol (Neopentylalkohol) disulfons&ureamid 3150. 863. C 4 H 4 0 5 N S A S 5-Nitro-2-thienylarainsäure 2624. Ä t h y l p r o p y l ä t h e r 65*. C 4 H , 0 4 N , B r S , 5-Bromthiophen-2.4-disul- C „ H i a O , Formaldehyddiäthylacetal 168. f o n s ä u r e a m i d 2811. C f i H l s 0 4 P e n t a e r y t h r i t 3076. C 4 H,O S NSAS 5-Amino-2-thienylarsinsäure C j H h O , i - A r a b i t 1466. C a H „ N n-Amylamin 190. 1883. tert.-Amylamin 67. C,-Gruppe C S H , Cyclopentadien 130. C t H , I s o p r e n 44. C . H , , P e n t e n - ( 2 ) 13. T r i m e t h y l ä t h y l e n (/9-Methyl-/S-butyIen) 27. Cyclopentan 107. C , H „ P e n t a n 30. I s o p e n t a n 9. C . H . O , F u r f u r o l 253. P y r o n - ( 2 ) (Cumalin) 450'. P y r o n - ( 4 ) 638, 3118*. C , H ( 0 , P y r o m e k o n s ä u r e 1671. Isobrenzschleimsaure 1365. Brenzschleimsäure 1878. J?urancarbonsäure-(3) 1741. C i t r a c o n s ä u r e a n h y d r i d 471, 1351*, 1688*, 2234*, 2703*. C j H 4 0 4 Aconsäure 2266.

C , H 4 N 4 P u r i n 2837. C . H . N P y r i d i n 235, 2978*. C l U t N , Adenin (6-Aminopurin) 3322. C a H a O a B r e n z w e i n s ä u r e a n h y d r i d 675. C a H a 0 4 P a r a c o n s ä u r e 930. G i u t a c o n s ä u r e 1943. I t a c o n s ä u r e 2234, 1351*. Mesaconsäure 2703. Citracons&ure 1351, 471*. C y c l o p r o p a n d i c a r b o n s ä u r e - ( l . l ) 1965. C s H . O , A c e t o n d i c a r b o n s ä u r e 1895. C a H a N t 2-Aminopyridin 904. 3-Aminopyridin 1031. 4 - A m i n o p y r i d i n 2186. G l u t a r s ä u r e d i n i t r i l 282. C , H e ü Cychlopentanon 198. C t U s O , Lävulinaidehyd 319. Acetylaceton 311. Allylessigsäure 333a.

554

C B HBr,S 3.4.5-Tribrom-2-thenalbromid 979. C a H , B r 4 S 2.4.5-Tiibrom-3-thenyibromid 1011. 3.4.5-Tribrom-2-thenylbromid 1303. C,H a Cl a S 2.4.5-Trichior-3-thiotolen 336. C a H a B r , S 3.4-Dibromthenylbromid 920. 3.4.5-Tribrom-2-thiotolen 1356. 2.4.5-Tribrom-3-thiotoien 421. C , H , J , S 3.4.5-Trijod-2-thiotolen 751. 2.4.5-Trijod-3-tbiotolen 1166. C s H , O a S 2-Thiophensäure 1824. 3-Thiophensäure 1949. C a H 4 O a N 4 H a r n s ä u r e 3329. C f i H 4 Br t S 3.4-Dibrom-2-thiotoien 479. 3.5-Dibrom-2-thiotolen 368. C j H i J j S 3.4-Dijod-2-thiotoIen 689. 3.5-Dijod-2-thiotolen 465. 2.4-Dijod-3-thiotoien 918. 2.5-Dijod-3-thiotolen 487. 4.5-Dijod-3-thiotoien 538. C a H s O N 2-Oxypyridin (o-Pyridon) 1529. 3-Oxypyridin 1782. 4-Oxypyridin (y-Pyridon) 2086. C s H a O,N Pyrroicarbonsäure-(2) 2610. Brenzschieimsäureamid 1878*. C a I I j J S 3-Jod-2-thiotolen 345. 4-Jod-2-thiotoien 398. 5-Jod-2-thiotoien 285. 2-Jod-3-thiotolen 219. 5-Jod-3-thiotoien 178. C . H . O . N , T h y m i n 3294. C a H a O s IMi D i m e t h y i p a r a b a n s ä u r e 2035. C t H , O N a Tetroialdehydsemicarbazon 297*. C , H , O a N Glutarimid 1429*. C a H a O a N t Itaconsäurediamid 2234*. Mesaconsäurediamid 2703*. Citraconsäurediamid 1351*.

C . H . O J S , Pentaerythrittetranitrat 3076*. C,H,ON Piperidon-(2) 708, 2175*. Cyclopentanonoxim 198*. Allylessigsäureamid 333a*. C 5 H , 0 , N ¡-Prolin (Pyrrolidin-a-carbonsäure) 2877. C B H«0 4 N d-Glutaminsäure 2895. C,H 1 0 O,N, Glutarsäurediamid 1429*. dl-Brenzweinsäurediamid 1597*. X thylmalonsäurediamid 1596*. Dimethylmalonsaurediamid 2581*. C S H l f l O,N ( Mesaconsäuredihydrazid 2703*. C 5 H 10 O,N, d-Glutamin 2523. C s H„ON Valeraldoxim 118*. Valeriansäureamid 1520. dl-Methyläthylessigsäureamid 145*. Isovaleriansäureamid 1904. Trimethyle'ssigsäureamid 667*. CjHuONs Butyraldehydsemicarbazon 88*. C , H n O s N a-Aminovaleriansäure 3228. y-Aminovalerianaäure 2809. d-Aminovaleriansäure 2175. d-Valin 3281. dl-Valin 3243. /J-Aminoisovalerinsäure 2840. Betain 3231. C , H n O , N Ribosamin 1315*. C , H „ O N , N.N'-Diäthylharnstoff 1598. C.H.jOJV, Ornithin 1971. C s H i i O ^ ! Äthylmalonsäuredihydrazid 1596*. Dimethylmalonsäuredihydrazid 2581 *. C.HnN.S N.N'-Diäthylthioharnstoff 1181. C s HO,Cl,S 3.4.5-Trichlor-2-thiophensäure 2894. 2.3.5-Trichlor-4-thiophensäure 2425. C t HO,Br,S 3.4.5-Tribröm-2-thiophensäure 3111. CjHiOjCIjS 4.5-Dichlor-2-thiophensäure 2644. CsHaOaBr^S 3.4-Dibrom-2-thiophensäure 1679. 3.5-Dibrom-2-thiophens&ure 2471. 4.5-Dibrom-2-thiophensäure 2917. C,H s OBr,S 2.4.5-Tribrom-3-methoxythiophen 1845. C . H j O j t l S 3-Chlor-2-thiophensäure 2411. 5-Chlor-2-thiophen8äure 2052. C,H,0,BrS 3-Brom-2-thiophensäure 2580. 5-Brom-2-thiophensäure 1994. 4-Brom-3-thiophensäure 2107. C , H , 0 , J S 5-Jod-2-thiüphensäure 1879. 4-Jod-3-thiophensäure 2321. CgHjNSiHg 2-Ehodanmercurithiophen 2458. C,IIjCIjSH(( 4.5-Dichlor-2-chlormercuri-3thiotolen 2940. C ^ H ^ C U S , 2-Methylthiophen-3.4-disulfonsäurechlorid 1948. C t H,ClSHg 3-Methyl-2-chlormercurithiophen 1813. 5-Methyl-2-chlormercurithiophen 2721. C,H s BrSHg 5-Methyl-2-brommercurithiophen 2457. C s H 5 .ISHfl 5-Methyl-2-jodmercurithiophen 1592. C,H 7 0,NS, 5-Methylthiophen-2-sulfonsäureamid 1197. C,H,O s SAs 5-Methyl-2-thienylarsinsäure 1863. C,H,0,NC1, Chloralurethan 1482, 820*. C , H , 0 , N t l Chloracetylserin 3037*. C i H . O t N ^ , 2-Methylthiophen-3.4-disulfonsäureamid 3063. C s H u O , N S Methionin 3199. C s H l a O s NCl Betainchlorhydrat (Acidol) 2916. C,HO,Br,JS 4.5-Dibrom-3-jod-2-thiophensäure 3136. 2.5-Dibrom-4-]od-3-thiophensäure 2489. C s H,NClS 2 Hg5-Chlor-2-rhodanmercurithiophen 2551. C a U,NltrS a Hfl 5-Brom-2-rhodanmercurithiophen 2550. C,H,NJ8,Hg5-Jod-2-rhodanmercurithiophen 2376.

C,H S O,NCI 2 S 2-Chlorpyridin-5-sulfonsäureChlorid 844. CiH,OtCliBrS, 5-Brom-2-methylthiophen3.4-disulfonsäurechlorid 2387. C s H,ClBr,SHg 4.5-Dibrom-2-chlormercuri3-thiotolen 2763. C>H9CMiSHg 3.4-Dijod-5-chlormercuri-2thiotolen 2839. 2.4-Dijod-5-chlormercuri-3-thiotoIen 2930. QHsCUJSHg, 4-Jod-3-methyl-2.5-dichlormercurithiophen 3241. CsHjCIBrfeHg 3-Brom-5-chlormercuri-2thiotolen 2979. 4-Brom-5-chlormercuri-2-thiotolen 2288. 2-Brom-5-chlormercuri-3-thiotolen 3066. 5-Brom-2-chlormercuri-3-thiotolen 2851. QI^tlJSHg 5-Jod-2-chlormercuri-4-thiotolen 2765. 3-Jod-5-methyI-2-chlorjnercurithiophen 2695. C , H 5 0 , N , a S 2-Chlorpyridin-5-sulfonsäureamid 844*. C.H.OjNBrS, 4-Brom-5-methylthiophen-2sulfonsäureamid 2102. 5-Brom-4-methylthiophen-2-sulfonsäureamid 1998. C 5 H,0 5 NSAS 5-NitromethylthienyI-(2)-ar-

C , H , O j Pyrogallol 1880. Oxyhydrochinon 1987. Phloroglucin 2850, 1458*. 5-Oxym ethylfurfurol 623. Maltol 2201. 5-Methylbrenzschleimsäure 1546. C , H , 0 , 1.2.3.5-Tetraoxybenzol 2285. 1.2.4.5-Tetraoxybenzol 2827. Mucon9äure 3242. C , H , 0 , Hexaoxybenzo] 2675. Aconitsäure 2626. C,H,C1, a-Benzolhexachlorid 2176. ^-Benzolhexachlorid 3240. y-Benzolhexachlorid (y-Hexachlorcyclohexan, Hexanchloran, Gammexan, 666-Wirkstoff) 1608. ö-Benzolhexachlorid 1828. C.H.S, Dithioresorcin 589. C,H,IS a-Picolin 161. Anilin 400, 1252*, 1536*, 1604*. C,H s O, Dihydroresorcin 1506. Tetrahydro-p-chinon 1192. Sorbinsäure 1894. C , H , 0 4 Lactid 1767. C e H e O , Tricarballylsäure 2299. Acetyl-i-äpfelsäure 1891. Ascorbinsäure (Vitamin C, Cebion, Bedoxon) 2568. C , H , 0 , Citronensäure 2126. C,H,0 4 N a BrS, 5-Brom-2-methylthiophenIsozuckersäure 2524. 3.4-disulfonsäureamid 3246. C,H,N a 2.5 Dimethylpyrazin 511. o-Phenylendiamin 1491. m-Phenylendiamin 1004. C,-Gruppe p-Phenylendiamin 1961. C , H , Benzol 453. Phenylhydrazin 548. C,H;